Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 4381. |
ЦІАНОКОБАЛАМІН-ДАРНИЦЯ (ВІТАМІН В12-ДАРНИЦЯ) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,02% по 1 мл в ампулах № 10 (у пачці або коробці)
Показання: Злоякісні, постгеморагічні та залізодефіцитні анемії, апластичні анемії у дітей, поліневрити, невралгія трійчастого нерва, радикуліт, мігрень, діабетичні неврити, хвороба Дауна, променева хвороба, псоріаз та ін.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну В12
|
| 4382. |
ЦІАНОКОБАЛАМІН-ДАРНИЦЯ (ВІТАМІН В12-ДАРНИЦЯ) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,05% по 1 мл в ампулах № 10 (у пачці або коробці)
Показання: Злоякісні, постгеморагічні та залізодефіцитні анемії, апластичні анемії у дітей, поліневрити, невралгія трійчастого нерва, радикуліт, мігрень, діабетичні неврити, хвороба Дауна, променева хвороба, псоріаз та ін.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну В12
|
| 4383. |
ЧАВАНСІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.03.2013 р.
Виробник: Інтерфарма Лтд, Індія
Форма випуску: Паста для перорального застосування по 150 г, або по 250 г, або по 500 г, або по 1000 г у контейнерах № 1
Показання: - У комплексній терапії гострих та хронічних інфекційно-запальних захворювань;- період видужування після інфекційних хвороб;- підвищені емоційні та/або фізичні навантаження;- астенія, синдром підвищенної втомлюваності, стрес;- порушення менструального циклу, передменструальний синдром;- запори, слабка моторика кишечника, гіперацидний гастрит, послаблений апетит, диспепсія;- ослаблена потенція та знижений сперматогенез; - низький рівень гемоглобіну;- підвищений або знижений кров’яний тиск;- порушення шкірних покривів (акне тощо);- потоншання та випадання волосся.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 4384. |
ЧИСТОТІЛУ ТРАВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.01.2018 р.
Виробник: ПрАТ Фармацевтична фабрика "Віола", м. Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Трава по 50 г у пачках з внутрішнім пакетом, по 1,5 г у фільтр-пакеті № 20 у пачці
Показання: У комплексному лікуванні захворювань печінки та жовчного міхура (гепатит, холангіт, холецистит), захворювань шкіри (імпетиго, псоріаз, дерматит, екзема).
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 4385. |
ЧИСТОТІЛУ ТРАВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.12.2016 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Трава по 50 г у пачках з внутрішнім пакетом, по 1,5 г у фільтр-пакетах № 20
Показання: У комплексному лікуванні захворювань печінки та жовчного міхура (гепатитів, холангітів, холециститів) та захворювань шкіри (імпетиго, псоріазу, дерматитів, екзем).
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 4386. |
ЧИСТОТІЛУ ТРАВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: Комунальне підприємство Київської обласної ради "Фармацевтична фабрика", м. Київ, Україна
Форма випуску: Трава по 50 г у пачках
Показання: Траву чистотілу застосовують при хронічних захворюваннях печінки, жовчного міхура (гепатити, холангіти, холецистити) та захворюваннях шкіри (імпетиго, псоріаз, дерматити, екземи).
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 4387. |
ЧИСТОТІЛУ ТРАВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: ВАТ "Лубнифарм", м. Лубни, Полтавська обл., Україна
Форма випуску: Трава по 50 г у пачках з внутрішнім пакетом
Показання: У складі комплексної терапії при захворюваннях печінки та жовчного міхура (гепатити, холангіти, холецистити); захворюваннях шкіри (імпетиго, псоріаз, дерматити, екземи).
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 4388. |
ЧИСТОТІЛУ ТРАВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Трава по 50 г у пачках з внутрішнім пакетом, по 1,5 г у фільтр-пакетах № 20
Показання: Гепатити, холангіти, холецистити; імпетиго, псоріаз, дерматити, екземи, туберкульоз шкіри та ін.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 4389. |
ЧИСТОТІЛУ ТРАВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2009 р.
Виробник: Луганське ОКВП "Фармація" Фармацевтична фабрика, м.Луганськ, Україна
Форма випуску: Трава по 100 г у пачках
Показання: Гепатити, холангіти, холецистити; імпетиго, псоріаз, дерматити, екземи, туберкульоз шкіри та ін.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 4390. |
ЧИСТОТІЛУ ТРАВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2008 р.
Виробник: Київське ОДКП "Фармацевтична фабрика", м.Київ, Україна
Форма випуску: Трава по 50 г у пачках
Показання: Гепатити, холангіти, холецистити; імпетиго, псоріаз, дерматити, екземи, туберкульоз шкіри.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 4391. |
ЧИСТОТІЛУ ТРАВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.03.2007 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м.Житомир, Україна
Форма випуску: Трава по 50 г у пачках
Показання: Гепатити, холангіти, холецистити; імпетиго, псоріаз, дерматити, екземи, туберкульоз шкіри та ін.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 4392. |
ЧОРНИЦІ ПАГОНИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2015 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Пагони по 75 г у пачках з внутрішнім пакетом, по 2 г у фільтр-пакетах № 20
Показання: Легкі форми цукрового діабету
Фармакотерапевтична група: Додаткові антидіабетичні засоби
|
| 4393. |
ЧОРНИЦІ ПАГОНИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м.Житомир, Україна
Форма випуску: Пагони по 75 г у пачках з внутрішнім пакетом; по 2 г у фільтр-пакетах № 10, № 20
Показання: Гіпоглікемічний засіб при легких формах цукрового діабету.
Фармакотерапевтична група: Додаткові антидіабетичні засоби
|
| 4394. |
ЧОРНИЦІ ПАГОНИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Пагони по 75 г у пачках з внутрішнім пакетом; по 2 г у фільтр-пакетах № 10, № 20
Показання: Гіпоглікемічний засіб при легких формах цукрового діабету.
Фармакотерапевтична група: Додаткові антидіабетичні засоби
|
| 4395. |
ША ЛІ ШУ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: Шаансі Хайтієн Фармацевтікал Ко., Лтд, Китай
Форма випуску: Супозиторії вагінальні № 6
Показання: Ерозія шийки матки, вагініти, кольпіт.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 4396. |
ШАНПОЕТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.04.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 4000 МО/мл по 0,5 мл (2000 МО) або по 1 мл (4000 МО) у шприцах № 1 (пакування із in bulk фірми-виробника Шанта Біотекнікс Лімітед, Індія)
Показання: Лікування анемії, пов’язаної з хронічною нирковою недостатністю у дорослих хворих, які перебувають на гемо- або перитонеальному діалізі, у переддіалізних пацієнтів та у дітей, що знаходяться на гемодіалізі.Лікування тяжкої анемії у дорослих пацієнтів з нирковою недостатністю, які ще не підлягають діалізу.Лікування анемії та зниження об’єму необхідних гемотрансфузій у дорослих пацієнтів, які підлягають хіміотерапії у зв’язку із солідними пухлинами, злоякісної лімфоми або ж множинної мієломи та, якщо загальний статус пацієнта вказує на ризикованість переливань (серцево-судинні захворювання, наявна анемія до початку хіміотерапії).Лікування анемії у ВІЛ-інфікованих пацієнтів, які одержували терапію зидовудином та мають рівень ендогенного еритропоетину 500 МО/мл.У межах переддепозитної програми перед великими хірургічними втручаннями у пацієнтів з рівнем гематокриту 33-39 % для полегшення збирання аутологічної крові та зменшення ризику, пов’язаного з використанням алогенних гемотрансфузій, якщо очікувана потреба у крові для переливання перевищує кількість, яку можна одержати методом аутологічного збирання без застосування еритропоетину-альфа.Дорослим пацієнтам з легким та середнім ступенем анемії (гемоглобін у межах 100 - 130 г/л) перед проведенням великої операції з очікуваним середнім ступенем втрати крові (2–4 одиниці гемоглобіну або 900–1800 мл крові) для зменшення потреби в алогенних гемотрансфузіях та полегшення відновлення системи еритропоезу.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 4397. |
ШАНПОЕТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.04.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10000 МО/мл по 1,0 мл (10000 МО) у шприцах № 1 (пакування із in bulk фірми-виробника Шанта Біотекнікс Лімітед, Індія)
Показання: Лікування анемії, пов’язаної з хронічною нирковою недостатністю у дорослих хворих, які перебувають на гемо- або перитонеальному діалізі, у переддіалізних пацієнтів та у дітей, що знаходяться на гемодіалізі.Лікування тяжкої анемії у дорослих пацієнтів з нирковою недостатністю, які ще не підлягають діалізу.Лікування анемії та зниження об’єму необхідних гемотрансфузій у дорослих пацієнтів, які підлягають хіміотерапії у зв’язку із солідними пухлинами, злоякісної лімфоми або ж множинної мієломи та, якщо загальний статус пацієнта вказує на ризикованість переливань (серцево-судинні захворювання, наявна анемія до початку хіміотерапії).Лікування анемії у ВІЛ-інфікованих пацієнтів, які одержували терапію зидовудином та мають рівень ендогенного еритропоетину 500 МО/мл.У межах переддепозитної програми перед великими хірургічними втручаннями у пацієнтів з рівнем гематокриту 33-39 % для полегшення збирання аутологічної крові та зменшення ризику, пов’язаного з використанням алогенних гемотрансфузій, якщо очікувана потреба у крові для переливання перевищує кількість, яку можна одержати методом аутологічного збирання без застосування еритропоетину-альфа.Дорослим пацієнтам з легким та середнім ступенем анемії (гемоглобін у межах 100 - 130 г/л) перед проведенням великої операції з очікуваним середнім ступенем втрати крові (2–4 одиниці гемоглобіну або 900–1800 мл крові) для зменшення потреби в алогенних гемотрансфузіях та полегшення відновлення системи еритропоезу.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 4398. |
ШАНПОЕТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.03.2012 р.
Виробник: Шанта Біотекнікс Лімітед, Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 4000 МО/мл по 0,5 мл (2000 МО) або по 1 мл (4000 МО) у шприцах № 1
Показання: Лікування анемії, пов’язаної з хронічною нирковою недостатністю у дорослих хворих, які перебувають на гемо- або перитонеальному діалізі, у переддіалізних пацієнтів та у дітей, що знаходяться на гемодіалізі.Лікування тяжкої анемії у дорослих пацієнтів з нирковою недостатністю, які ще не підлягають діалізу.Лікування анемії та зниження об’єму необхідних гемотрансфузій у дорослих пацієнтів, які підлягають хіміотерапії у зв’язку із солідними пухлинами, злоякісної лімфоми або ж множинної мієломи та, якщо загальний статус пацієнта вказує на ризикованість переливань (серцево-судинні захворювання, наявна анемія до початку хіміотерапії).Лікування анемії у ВІЛ-інфікованих пацієнтів, які одержували терапію зидовудином та мають рівень ендогенного еритропоетину 500 МО/мл.У межах переддепозитної програми перед великими хірургічними втручаннями у пацієнтів з рівнем гематокриту 33-39 % для полегшення збирання аутологічної крові та зменшення ризику, пов’язаного з використанням алогенних гемотрансфузій, якщо очікувана потреба у крові для переливання перевищує кількість, яку можна одержати методом аутологічного збирання без застосування еритропоетину-альфа.Дорослим пацієнтам з легким та середнім ступенем анемії (гемоглобін у межах від 10 до 13 г/дл) перед проведенням великої операції з очікуваним середнім ступенем втрати крові (2–4 одиниці гемоглобіну або 900–1800 мл крові) для зменшення потреби в алогенних гемотрансфузіях та полегшення відновлення системи еритропоезу.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 4399. |
ШАНПОЕТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.03.2012 р.
Виробник: Шанта Біотекнікс Лімітед, Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10000 МО/мл по 1 мл (10000 МО) у шприцах № 1
Показання: Лікування анемії, пов’язаної з хронічною нирковою недостатністю у дорослих хворих, які перебувають на гемо- або перитонеальному діалізі, у переддіалізних пацієнтів та у дітей, що знаходяться на гемодіалізі.Лікування тяжкої анемії у дорослих пацієнтів з нирковою недостатністю, які ще не підлягають діалізу.Лікування анемії та зниження об’єму необхідних гемотрансфузій у дорослих пацієнтів, які підлягають хіміотерапії у зв’язку із солідними пухлинами, злоякісної лімфоми або ж множинної мієломи та, якщо загальний статус пацієнта вказує на ризикованість переливань (серцево-судинні захворювання, наявна анемія до початку хіміотерапії).Лікування анемії у ВІЛ-інфікованих пацієнтів, які одержували терапію зидовудином та мають рівень ендогенного еритропоетину 500 МО/мл.У межах переддепозитної програми перед великими хірургічними втручаннями у пацієнтів з рівнем гематокриту 33-39 % для полегшення збирання аутологічної крові та зменшення ризику, пов’язаного з використанням алогенних гемотрансфузій, якщо очікувана потреба у крові для переливання перевищує кількість, яку можна одержати методом аутологічного збирання без застосування еритропоетину-альфа.Дорослим пацієнтам з легким та середнім ступенем анемії (гемоглобін у межах від 10 до 13 г/дл) перед проведенням великої операції з очікуваним середнім ступенем втрати крові (2–4 одиниці гемоглобіну або 900–1800 мл крові) для зменшення потреби в алогенних гемотрансфузіях та полегшення відновлення системи еритропоезу.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 4400. |
ШАНПОЕТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.03.2012 р.
Виробник: Шанта Біотекнікс Лімітед, Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 4000 МО/мл по 0,5 мл (2000 МО) або по 1 мл (4000 МО) in bulk у шприцах № 200
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 4401. |
ШАНПОЕТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.03.2012 р.
Виробник: Шанта Біотекнікс Лімітед, Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10000 МО/мл по 1 мл (10000 МО) in bulk у шприцах № 200
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 4402. |
ШАНПОЕТИН-ЗДОРОВ`Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.04.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 4000 МО/мл по 0,5 мл (2000 МО) або по 1 мл (4000 МО) у шприцах (пакування із in bulk фірми-виробника Шанта Біотекнікс Лімітед, Індія)
Показання: Лікування анемії, пов’язаної з хронічною нирковою недостатністю у дорослих хворих, які перебувають на гемо- або перитонеальному діалізі, у переддіалізних пацієнтів та у дітей, що знаходяться на гемодіалізі.Лікування тяжкої анемії у дорослих пацієнтів з нирковою недостатністю, які ще не підлягають діалізу.Лікування анемії та зниження об’єму необхідних гемотрансфузій у дорослих пацієнтів, які підлягають хіміотерапії у зв’язку із солідними пухлинами, злоякісної лімфоми або ж множинної мієломи та, якщо загальний статус пацієнта вказує на ризикованість переливань (серцево-судинні захворювання, наявна анемія до початку хіміотерапії).Лікування анемії у ВІЛ-інфікованих пацієнтів, які одержували терапію зидовудином та мають рівень ендогенного еритропоетину 500 МО/мл.У межах переддепозитної програми перед великими хірургічними втручаннями у пацієнтів з рівнем гематокриту 33-39 % для полегшення збирання аутологічної крові та зменшення ризику, пов’язаного з використанням алогенних гемотрансфузій, якщо очікувана потреба у крові для переливання перевищує кількість, яку можна одержати методом аутологічного збирання без застосування еритропоетину-альфа.Дорослим пацієнтам з легким та середнім ступенем анемії (гемоглобін у межах 100 - 130 г/л) перед проведенням великої операції з очікуваним середнім ступенем втрати крові (2–4 одиниці гемоглобіну або 900–1800 мл крові) для зменшення потреби в алогенних гемотрансфузіях та полегшення відновлення системи еритропоезу.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 4403. |
ШАНПОЕТИН-ЗДОРОВ`Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.04.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10000 МО/мл по 1,0 мл (10000 МО) у шприцах (пакування із in bulk фірми-виробника Шанта Біотекнікс Лімітед, Індія)
Показання: Лікування анемії, пов’язаної з хронічною нирковою недостатністю у дорослих хворих, які перебувають на гемо- або перитонеальному діалізі, у переддіалізних пацієнтів та у дітей, що знаходяться на гемодіалізі.Лікування тяжкої анемії у дорослих пацієнтів з нирковою недостатністю, які ще не підлягають діалізу.Лікування анемії та зниження об’єму необхідних гемотрансфузій у дорослих пацієнтів, які підлягають хіміотерапії у зв’язку із солідними пухлинами, злоякісної лімфоми або ж множинної мієломи та, якщо загальний статус пацієнта вказує на ризикованість переливань (серцево-судинні захворювання, наявна анемія до початку хіміотерапії).Лікування анемії у ВІЛ-інфікованих пацієнтів, які одержували терапію зидовудином та мають рівень ендогенного еритропоетину 500 МО/мл.У межах переддепозитної програми перед великими хірургічними втручаннями у пацієнтів з рівнем гематокриту 33-39 % для полегшення збирання аутологічної крові та зменшення ризику, пов’язаного з використанням алогенних гемотрансфузій, якщо очікувана потреба у крові для переливання перевищує кількість, яку можна одержати методом аутологічного збирання без застосування еритропоетину-альфа.Дорослим пацієнтам з легким та середнім ступенем анемії (гемоглобін у межах 100 - 130 г/л) перед проведенням великої операції з очікуваним середнім ступенем втрати крові (2–4 одиниці гемоглобіну або 900–1800 мл крові) для зменшення потреби в алогенних гемотрансфузіях та полегшення відновлення системи еритропоезу.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 4404. |
ШВЕДСЬКА ГІРКОТА Др.ТАЙСС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.11.2014 р.
Виробник: Др. Тайсс Натурварен ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Розчин для перорального застосування по 100 мл, або 250 мл, або 500 мл, або 1000 мл у флаконах
Показання: Як допоміжний засіб при порушенні функцій шлунка (важкість у шлунку після їди, для покращання апетиту), при порушенні моторики кишечнику (запори), при дискінезії жовчовивідних шляхів.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 4405. |
ШВЕДСЬКА ГІРКОТА Др.ТАЙСС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "Dr.Theiss Naturwaren GmbH", Німеччина
Форма випуску: Розчин для перорального застосування по 100 мл, або 250 мл, або 500 мл, або 1000 мл у флаконах
Показання: Внутрішньо: атонія шлунково-кишкового тракту, недостатність секреторної активності шлунка і підшлункової залози, запори, дискінезія жовчовидільних шляхів, переїдання, здуття живота, для покращання апетиту; зовнішньо: запалення суглобів, м'язовий біль.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 4406. |
ШИПШИНИ ОЛІЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.09.2017 р.
Виробник: Дочірнє підприємство "Агрофірма "Ян" приватного підприємства "Ян", с. Немиринці, Ружинський р-н, Житомирська обл., Україна
Форма випуску: Олія по 50 мл або по 100 мл у флаконах у пачці або без пачки
Показання: Зовнішньо при тріщинах сосків у матерів-годувальниць, при пролежнях, трофічних виразках, дерматозах, хронічному атрофічному сморідному риніті (озені), неспецифічному виразковому коліті.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну С
|
| 4407. |
ШИПШИНИ ОЛІЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2014 р.
Виробник: Комунальне підприємство Київської обласної ради "Фармацевтична фабрика", м. Київ, Україна
Форма випуску: Олія по 50 мл у флаконах
Показання: Тріщини і садни сосків у матерів-годувальниць, пролежні, трофічні виразки гомілок, дерматози, неспецифічний виразковий коліт, запальні захворювання прямої кишки.
Фармакотерапевтична група: Різні вітаміноподібні препарати
|
| 4408. |
ШИПШИНИ ОЛІЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.01.2012 р.
Виробник: Одеське ВХФП "Біостимулятор" у формі ТОВ, м. Одеса, Україна
Форма випуску: Рідина оральна та нашкірна по 50 мл або по 100 мл у контейнерах
Показання: Зовнішньо, як ранозагоюючий засіб, при пролежнях, трофічних виразках гомілок, дерматозах (шкірних хворобах), озене, при неспецифічному виразковому коліті (запаленні товстої кишки), при опіках, в стоматологічній практиці при гінгівітах, стоматитах. Внутрішньо при дерматозах; при неспецифічному виразковому коліті у вигляді клізм.
Фармакотерапевтична група: Рослинні вітамінні препарати
|
| 4409. |
ШИПШИНИ ОЛІЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: Дочірнє підприємство "Агрофірма "Ян" приватного підприємства "Ян", с.Немиринці, Ружинський р-н, Житомирська обл., Україна
Форма випуску: Олія по 50 мл або по 100 мл у флаконах
Показання: Зовнішньо при тріщинах сосків у матерів-годувальниць, пролежнях, трофічних виразках, дерматозах, озені, неспецифічному виразковому коліті.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну С
|
| 4410. |
ШИПШИНИ ОЛІЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: Дочірнє підприємство "Агрофірма "Ян" приватного підприємства "Ян", с. Немиринці, Ружинський р-н, Житомирська обл., Україна
Форма випуску: Олія по 50 мл або по 100 мл у флаконах
Показання: Зовнішньо при тріщинах сосків у матерів-годувальниць, пролежнях, трофічних виразках, дерматозах, озені, неспецифічному виразковому коліті.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну С
|
Сторінки: 1 . . . 142, 143, 144, 145, 146, [147], 148, 149
|
|
|