Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 421. |
ТИМЕНТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р.
Виробник: SmithKline Beecham Pharmaceuticals для GlaxoSmithKline Export Ltd, Великобританія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій, 1,5 г/0,1 г у флаконах № 4
Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів; гострий і хронічний середній отит; інфекції сечовидільних шляхів; інфекції у гінекології; гонорея; інфекції шкіри та м'яких тканин тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 422. |
ТИМЕНТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р.
Виробник: SmithKline Beecham Pharmaceuticals для GlaxoSmithKline Export Ltd, Великобританія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій, 3,0 г/0,2 г у флаконах № 4
Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів; гострий і хронічний середній отит; інфекції сечовидільних шляхів; інфекції у гінекології; гонорея; інфекції шкіри та м'яких тканин тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 423. |
ТРИФАМОКС ІБЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.12.2017 р.
Виробник: Лабораторіос Баго С.А., Аргентина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, 500 мг/500 мг № 8 (8х1), № 16 (8х2) у блістерах
Показання: Бактеріальні інфекції, спричинені збудниками, чутливими до препарату та резистентними до монотерапії беталактамними та цефалоспориновими антибіотиками:– інфекції ЛОР-органів (синусит, середній отит);– інфекції дихальних шляхів (пневмонія);– інфекції сечостатевої системи (гострий і хронічний пієлонефрит, пієліт, цистит, уретрит, гонорея);– кишкові інфекції (дизентерія, сальмонельоз, сальмонельозне носійство); – інфекції шкіри і м’яких тканин (бешиха, імпетиго, вторинно інфіковані дерматози, абсцес, флегмона, ранова інфекція).
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 424. |
ТРИФАМОКС ІБЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.12.2017 р.
Виробник: Лабораторіос Баго С.А., Аргентина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, 250 мг/250 мг № 8 (8х1), № 16 (8х2) у блістерах
Показання: Бактеріальні інфекції, спричинені збудниками, чутливими до препарату та резистентними до монотерапії беталактамними та цефалоспориновими антибіотиками:– інфекції ЛОР-органів (синусит, середній отит);– інфекції дихальних шляхів (пневмонія);– інфекції сечостатевої системи (гострий і хронічний пієлонефрит, пієліт, цистит, уретрит, гонорея);– кишкові інфекції (дизентерія, сальмонельоз, сальмонельозне носійство); – інфекції шкіри і м’яких тканин (бешиха, імпетиго, вторинно інфіковані дерматози, абсцес, флегмона, ранова інфекція).
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 425. |
ТРИФАМОКС ІБЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.12.2017 р.
Виробник: Лабораторіос Баго С.А., Аргентина
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій, 500 мг/250 мг у флаконах № 1
Показання: Бактеріальні інфекції, спричинені збудниками, чутливими до препарату: – інфекції ЛОР-органів (синусит, тонзиліт, середній отит);– інфекції дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія, емпієма плеври, абсцес легенів);– інфекції сечостатевої системи та органів малого таза (пієлонефрит, пієлит, цистит, уретрит, простатит, цервіцит, сальпінгіт, сальпінгоофорит, тубооваріальний абсцес, ендометрит, септичний аборт, післяпологовий сепсис, пельвіоперитоніт, гонорея);– кишкові інфекції;– інфекції шкіри і м’яких тканин (бешиха, імпетиго, вторинно інфіковані дерматози, абсцес, флегмона, ранова інфекція);– остеомієліт;– сепсис;– перитоніт.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 426. |
ТРИФАМОКС ІБЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.12.2017 р.
Виробник: Лабораторіос Баго С.А., Аргентина
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій, 1000 мг/500 мг у флаконах № 1
Показання: Бактеріальні інфекції, спричинені збудниками, чутливими до препарату: – інфекції ЛОР-органів (синусит, тонзиліт, середній отит);– інфекції дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія, емпієма плеври, абсцес легенів);– інфекції сечостатевої системи та органів малого таза (пієлонефрит, пієлит, цистит, уретрит, простатит, цервіцит, сальпінгіт, сальпінгоофорит, тубооваріальний абсцес, ендометрит, септичний аборт, післяпологовий сепсис, пельвіоперитоніт, гонорея);– кишкові інфекції;– інфекції шкіри і м’яких тканин (бешиха, імпетиго, вторинно інфіковані дерматози, абсцес, флегмона, ранова інфекція);– остеомієліт;– сепсис;– перитоніт.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 427. |
ТРИФАМОКС ІБЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2017 р.
Виробник: Лабораторіос Баго С.А., Аргентина
Форма випуску: Порошок для оральної суспензії, 125 мг/125 мг в 5 мл по 30 г або по 60 г у флаконах № 1
Показання: Бактеріальні інфекції, спричинені збудниками, чутливими до препарату та резистентними до монотерапії беталактамними та цефалоспориновими антибіотиками:– інфекції ЛОР-органів (синусит, середній отит);– інфекції дихальних шляхів (пневмонія);– інфекції сечостатевої системи;– кишкові інфекції (дизентерія, сальмонельоз, сальмонельозне носійство); – інфекції шкіри і м’яких тканин (бешиха, імпетиго, вторинно інфіковані дерматози, абсцес, флегмона, ранова інфекція).
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 428. |
ТРИФАМОКС ІБЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2017 р.
Виробник: Лабораторіос Баго С.А., Аргентина
Форма випуску: Порошок для оральної суспензії, 250 мг/250 мг в 5 мл по 30 г або по 60 г у флаконах № 1
Показання: Бактеріальні інфекції, спричинені збудниками, чутливими до препарату та резистентними до монотерапії беталактамними та цефалоспориновими антибіотиками:– інфекції ЛОР-органів (синусит, середній отит);– інфекції дихальних шляхів (пневмонія);– інфекції сечостатевої системи;– кишкові інфекції (дизентерія, сальмонельоз, сальмонельозне носійство); – інфекції шкіри і м’яких тканин (бешиха, імпетиго, вторинно інфіковані дерматози, абсцес, флегмона, ранова інфекція).
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 429. |
ТРИФАМОКС ІБЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р.
Виробник: Лабораторіос Баго С.А., Аргентина
Форма випуску: Порошок по 30 г для приготування 60 мл (125 мг/125 мг в 5 мл) суспензії для перорального застосування у флаконах № 1
Показання: Бактеріальні інфекції, спричинені чутливими до препарату збудниками:– інфекції ЛОР-органів (синусит, тонзиліт, середній отит);– інфекції дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія, емпієма плеври, абсцес легенів);– інфекції жовчовивідних шляхів (холангіт, холецистит); – кишкові інфекції (дизентерія, сальмонельоз, сальмонельозне носійство); – для ерадикації Helicobacter pylori у складі комплексної терапії;– інфекції сечостатевої системи і органів малого таза (пієлонефрит, пієліт, цистит, уретрит, простатит, цервіцит, сальпінгіт, сальпінгоофорит, тубооваріальний абсцес, ендометрит, бактеріальний вагініт, септичний аборт, післяпологовий сепсис, пельвіоперитоніт, м’який шанкр, гонорея);– інфекції шкіри і м’яких тканин (бешиха, імпетиго, вторинно інфіковані дерматози, абсцес, флегмона, ранова інфекція).
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 430. |
ТРИФАМОКС ІБЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р.
Виробник: Лабораторіос Баго С.А., Аргентина
Форма випуску: Порошок по 30 г для приготування 60 мл (250 мг/250 мг в 5 мл) суспензії для перорального застосування у флаконах № 1
Показання: Бактеріальні інфекції, спричинені чутливими до препарату збудниками:– інфекції ЛОР-органів (синусит, тонзиліт, середній отит);– інфекції дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія, емпієма плеври, абсцес легенів);– інфекції жовчовивідних шляхів (холангіт, холецистит); – кишкові інфекції (дизентерія, сальмонельоз, сальмонельозне носійство); – для ерадикації Helicobacter pylori у складі комплексної терапії;– інфекції сечостатевої системи і органів малого таза (пієлонефрит, пієліт, цистит, уретрит, простатит, цервіцит, сальпінгіт, сальпінгоофорит, тубооваріальний абсцес, ендометрит, бактеріальний вагініт, септичний аборт, післяпологовий сепсис, пельвіоперитоніт, м’який шанкр, гонорея);– інфекції шкіри і м’яких тканин (бешиха, імпетиго, вторинно інфіковані дерматози, абсцес, флегмона, ранова інфекція).
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 431. |
ТРИФАМОКС ІБЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р.
Виробник: Лабораторіос Баго С.А., Аргентина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, 500 мг/500 мг № 8, № 16
Показання: Бактеріальні інфекції, спричинені чутливими до препарату збудниками:– інфекції ЛОР-органів (синусит, тонзиліт, середній отит);– інфекції дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія, емпієма плеври, абсцес легенів);– інфекції жовчовивідних шляхів (холангіт, холецистит); – кишкові інфекції (дизентерія, сальмонельоз, сальмонельозне носійство); – для ерадикації Helicobacter pylori у складі комплексної терапії;– інфекції сечостатевої системи і органів малого таза (пієлонефрит, пієлит, цистит, уретрит, простатит, цервіцит, сальпінгіт, сальпінгоофорит, тубооваріальний абсцес, ендометрит, бактеріальний вагініт, септичний аборт, післяпологовий сепсис, пельвіоперитоніт, м’який шанкр, гонорея);– інфекції шкіри і м’яких тканин (бешиха, імпетиго, вторинно інфіковані дерматози, абсцес, флегмона, ранова інфекція).
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 432. |
ТРИФАМОКС ІБЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р.
Виробник: Лабораторіос Баго С.А., Аргентина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, 250 мг/250 мг № 8, № 16
Показання: Бактеріальні інфекції, спричинені чутливими до препарату збудниками:– інфекції ЛОР-органів (синусит, тонзиліт, середній отит);– інфекції дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія, емпієма плеври, абсцес легенів);– інфекції жовчовивідних шляхів (холангіт, холецистит); – кишкові інфекції (дизентерія, сальмонельоз, сальмонельозне носійство); – для ерадикації Helicobacter pylori у складі комплексної терапії;– інфекції сечостатевої системи і органів малого таза (пієлонефрит, пієлит, цистит, уретрит, простатит, цервіцит, сальпінгіт, сальпінгоофорит, тубооваріальний абсцес, ендометрит, бактеріальний вагініт, септичний аборт, післяпологовий сепсис, пельвіоперитоніт, м’який шанкр, гонорея);– інфекції шкіри і м’яких тканин (бешиха, імпетиго, вторинно інфіковані дерматози, абсцес, флегмона, ранова інфекція).
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 433. |
ТРИФАМОКС ІБЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р.
Виробник: Лабораторіос Баго С.А., Аргентина
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для внутрішньовенного та внутрішньом'язового введення по 500 мг/250 мг у флаконах № 1
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату збудниками:- інфекції ЛОР органів (синусит, тонзиліт, середній отит);- інфекції дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія, емпієма плеври, абсцес легенів);- інфекції жовчовивідних шляхів (холангіт, холецистит); - кишкові інфекції (дизентерія, сальмонельоз, сальмонельозне носійство);- інфекції сечостатевої системи і органів малого таза (пієлонефрит, пієлит, цистит, уретрит, простатит, цервіцит, сальпінгіт, сальпінгоофорит, тубооваріальний абсцес, ендометрит, бактеріальний вагініт, септичний аборт, післяпологовий сепсис, пельвіоперитоніт, м’який шанкр, гонорея);- інфекції шкіри і м’яких тканин (бешиха, імпетиго, вторинно інфіковані дерматози, абсцес, флегмона, ранева інфекція);- остеомієліт;- ендокардит;- менінгіт;- сепсис;- перитоніт.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 434. |
ТРИФАМОКС ІБЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р.
Виробник: Лабораторіос Баго С.А., Аргентина
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для внутрішньовенного та внутрішньом'язового введення по 1000 мг/500 мг у флаконах № 1
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату збудниками:- інфекції ЛОР органів (синусит, тонзиліт, середній отит);- інфекції дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія, емпієма плеври, абсцес легенів);- інфекції жовчовивідних шляхів (холангіт, холецистит); - кишкові інфекції (дизентерія, сальмонельоз, сальмонельозне носійство);- інфекції сечостатевої системи і органів малого таза (пієлонефрит, пієлит, цистит, уретрит, простатит, цервіцит, сальпінгіт, сальпінгоофорит, тубооваріальний абсцес, ендометрит, бактеріальний вагініт, септичний аборт, післяпологовий сепсис, пельвіоперитоніт, м’який шанкр, гонорея);- інфекції шкіри і м’яких тканин (бешиха, імпетиго, вторинно інфіковані дерматози, абсцес, флегмона, ранева інфекція);- остеомієліт;- ендокардит;- менінгіт;- сепсис;- перитоніт.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 435. |
ТРИФАМОКС ІБЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р.
Виробник: Лабораторіос Баго С.А., Аргентина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, 250 мг/250 мг in bulk № 100, № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 436. |
ТРИФАМОКС ІБЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р.
Виробник: Лабораторіос Баго С.А., Аргентина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, 500 мг/500 мг in bulk № 100, № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 437. |
УНАЗИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.02.2017 р.
Виробник: Хаупт Фарма Латіна С.р.л., Італія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 0,75 г у флаконах
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до компонентів препарату мікроорганізмами: інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів, у тому числі синусит, середній отит, епіглотит та бактеріальна пневмонія; інфекції сечових шляхів та пієлонефрит; внутрішньочеревні інфекції, у тому числі перитоніт, холецистит, ендометрит та запалення органів таза; бактеріальна септицемія; інфекції шкіри, м’яких тканин, кісток та суглобів; гонококові інфекції.Уназин® можна призначати у периопераційному періоді з метою зниження частоти виникнення післяопераційних інфекцій у пацієнтів, які перенесли операції у черевній та тазовій порожнинах та у яких може бути зараження у черевній порожнині. При кесаревому розтині або перериванні вагітності Уназин® можна застосувати з метою профілактики для зниження випадків післяопераційного сепсису.Слід брати до уваги, що сульбактам/ампіцилін неефективний проти Pseudomonas aeruginosa.При застосуванні Уназину необхідно врахувати офіційні рекомендації щодо відповідного застосування протимікробних речовин.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 438. |
УНАЗИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.02.2017 р.
Виробник: Хаупт Фарма Латіна С.р.л., Італія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1,5 г у флаконах
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до компонентів препарату мікроорганізмами: інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів, у тому числі синусит, середній отит, епіглотит та бактеріальна пневмонія; інфекції сечових шляхів та пієлонефрит; внутрішньочеревні інфекції, у тому числі перитоніт, холецистит, ендометрит та запалення органів таза; бактеріальна септицемія; інфекції шкіри, м’яких тканин, кісток та суглобів; гонококові інфекції.Уназин® можна призначати у периопераційному періоді з метою зниження частоти виникнення післяопераційних інфекцій у пацієнтів, які перенесли операції у черевній та тазовій порожнинах та у яких може бути зараження у черевній порожнині. При кесаревому розтині або перериванні вагітності Уназин® можна застосувати з метою профілактики для зниження випадків післяопераційного сепсису.Слід брати до уваги, що сульбактам/ампіцилін неефективний проти Pseudomonas aeruginosa.При застосуванні Уназину необхідно врахувати офіційні рекомендації щодо відповідного застосування протимікробних речовин.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 439. |
УНАЗИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.02.2017 р.
Виробник: Хаупт Фарма Латіна С.р.л., Італія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 3 г у флаконах
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до компонентів препарату мікроорганізмами: інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів, у тому числі синусит, середній отит, епіглотит та бактеріальна пневмонія; інфекції сечових шляхів та пієлонефрит; внутрішньочеревні інфекції, у тому числі перитоніт, холецистит, ендометрит та запалення органів таза; бактеріальна септицемія; інфекції шкіри, м’яких тканин, кісток та суглобів; гонококові інфекції.Уназин® можна призначати у периопераційному періоді з метою зниження частоти виникнення післяопераційних інфекцій у пацієнтів, які перенесли операції у черевній та тазовій порожнинах та у яких може бути зараження у черевній порожнині. При кесаревому розтині або перериванні вагітності Уназин® можна застосувати з метою профілактики для зниження випадків післяопераційного сепсису.Слід брати до уваги, що сульбактам/ампіцилін неефективний проти Pseudomonas aeruginosa.При застосуванні Уназину необхідно врахувати офіційні рекомендації щодо відповідного застосування протимікробних речовин.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 440. |
УНАЗИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: Пфайзер Італія С.р.л., Італія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін`єкцій по 0,75 г у флаконах
Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів (синусит, середній отит, бактеріальні пневмонії); інфекції сечових шляхів та пієлонефрит, внутрішньочеревні інфекції (перитоніт, холецистит, ендометрит); інфекції шкіри, м'яких тканин, кісток та суглобів.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 441. |
УНАЗИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: Пфайзер Італія С.р.л., Італія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін`єкцій по 1,5 г у флаконах
Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів (синусит, середній отит, бактеріальні пневмонії); інфекції сечових шляхів та пієлонефрит, внутрішньочеревні інфекції (перитоніт, холецистит, ендометрит); інфекції шкіри, м'яких тканин, кісток та суглобів.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 442. |
УНАЗИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: Пфайзер Італія С.р.л., Італія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін`єкцій по 3,0 г у флаконах
Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів (синусит, середній отит, бактеріальні пневмонії); інфекції сечових шляхів та пієлонефрит, внутрішньочеревні інфекції (перитоніт, холецистит, ендометрит); інфекції шкіри, м'яких тканин, кісток та суглобів.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 443. |
УНАЗИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2011 р.
Виробник: Пфайзер Італія С.р.л., Латіна, Італія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін`єкцій по 0,75 г, або 1,5 г, або 3,0 г у флаконах
Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів (синусит, середній отит, бактеріальні пневмонії); інфекції сечових шляхів та пієлонефрит, внутрішньочеревні інфекції (перитоніт, холецистит, ендометрит); інфекції шкіри, м'яких тканин, кісток та суглобів.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 444. |
УНАЗИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.04.2007 р.
Виробник: "Pfizer Italia S.r.l. Latina", Італія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 0.75 г, 1.5 г, 3.0 г у флаконах № 1
Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів (синусит, середній отит, бактеріальні пневмонії); інфекції сечових шляхів та пієлонефрит, внутрішньочеревні інфекції (перитоніт, холецистит, ендометрит); інфекції шкіри, м'яких тканин, кісток та суглобів.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 445. |
ФЕНОКСИМЕТИЛПЕНІЦИЛІН-КМП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,25 г № 30 (10х3) у контурних чарункових упаковках
Показання: Захворювання, спричинені бактеріями, чутливими до V-пеніциліну: гострі запалення мигдаликів, легкі та середньої тяжкості інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів, інфекції шкіри та м'яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 446. |
ФЛЕМОКЛАВ СОЛЮТАБ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2018 р.
Виробник: Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Таблетки, що диспергуються по 875 мг/125 мг № 14 (7х2) у блістерах
Показання: Короткотривале лікування бактеріальних інфекції, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами:– інфекції ЛОР-органів (у т. ч. рецидивуючі середні отити, синусити, тонзиліти);– інфекції нижніх дихальних шляхів (у т. ч. загострення хронічного бронхіту, лобарна та бронхопневмонії); – бактеріальні інфекції шкіри та м’яких тканин (у т. ч. абсцес, запалення підшкірно-жирової клітковини, ранова інфекція, опіки);– інфекції сечостатевої системи (у т. ч. цистит, пієлонефрит, уретрит);– інфекційні захворювання кісткової тканини та суглобів (у т. ч. остеомієліт);– зубні інфекції, у т.ч. дентоальвеолярні абсцеси;– інші інфекції (у т. ч. септичний аборт, післяпологовий сепсис, інтраабдомінальний сепсис).
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 447. |
ФЛЕМОКЛАВ СОЛЮТАБ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2015 р.
Виробник: Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Таблетки, що диспергуються, 125 мг/31,25 мг № 20 (4х5) у блістерах
Показання: Захворювання, які можуть бути викликані чутливими до препарату збудниками: інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів (утому числі гострі та хронічні бронхіти, долева пневмонія, бронхопневмонія, емпієма плеври, абсцес легенів); та ЛОР-органів (у т. ч. середній отит, синусит, тонзиліт, фарингіт); бактеріальні інфекції шкіри та м’яких тканин (у т. ч. абсцес, целюліт, ранова інфекція); інфекції сечостатевої системи (у т. ч. цистит, уретрит, пієлонефрит, сальпінгіт, сальметрит, бактеріальний вагініт, септичний аборт, післяпологовий сепсис, пельвіоперитоніт, шанкроїд, гонорея); остеомієліт; сепсис; інтраабдомінальний сепсис; перитоніт; післяопераційні інфекції.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 448. |
ФЛЕМОКЛАВ СОЛЮТАБ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2015 р.
Виробник: Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Таблетки, що диспергуються, 250 мг/62,5 мг № 20 (4х5) у блістерах
Показання: Захворювання, які можуть бути викликані чутливими до препарату збудниками: інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів (утому числі гострі та хронічні бронхіти, долева пневмонія, бронхопневмонія, емпієма плеври, абсцес легенів); та ЛОР-органів (у т. ч. середній отит, синусит, тонзиліт, фарингіт); бактеріальні інфекції шкіри та м’яких тканин (у т. ч. абсцес, целюліт, ранова інфекція); інфекції сечостатевої системи (у т. ч. цистит, уретрит, пієлонефрит, сальпінгіт, сальметрит, бактеріальний вагініт, септичний аборт, післяпологовий сепсис, пельвіоперитоніт, шанкроїд, гонорея); остеомієліт; сепсис; інтраабдомінальний сепсис; перитоніт; післяопераційні інфекції.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 449. |
ФЛЕМОКЛАВ СОЛЮТАБ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2015 р.
Виробник: Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Таблетки, що диспергуються, 500 мг/125 мг № 20 (4х5) у блістерах
Показання: Захворювання, які можуть бути викликані чутливими до препарату збудниками: інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів (утому числі гострі та хронічні бронхіти, долева пневмонія, бронхопневмонія, емпієма плеври, абсцес легенів); та ЛОР-органів (у т. ч. середній отит, синусит, тонзиліт, фарингіт); бактеріальні інфекції шкіри та м’яких тканин (у т. ч. абсцес, целюліт, ранова інфекція); інфекції сечостатевої системи (у т. ч. цистит, уретрит, пієлонефрит, сальпінгіт, сальметрит, бактеріальний вагініт, септичний аборт, післяпологовий сепсис, пельвіоперитоніт, шанкроїд, гонорея); остеомієліт; сепсис; інтраабдомінальний сепсис; перитоніт; післяопераційні інфекції.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 450. |
ФЛЕМОКЛАВ СОЛЮТАБ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.12.2012 р.
Виробник: Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Таблетки, що диспергуються по 875 мг/125 мг № 10, №14
Показання: Лікування бактеріальних інфекцій, викликаних грамнегативними та грампозитивними резистентними до амоксициліну мікроорганізмами у випадках, коли резистентність спричинена бета-лактамазами, чутливими до комбінації амоксициліну та клавуланової кислоти (див. розділ «Фармакологічні властивості»). Застосування Флемоклав Солютабу показано при таких захворюваннях:• Інфекційні захворювання верхніх дихальних шляхів (наприклад, гострий отит середнього вуха; гострий синусит);• Інфекційні захворювання нижніх дихальних шляхів, особливо тяжкі загострення хронічного бронхіту та позалікарняної пневмонії;• Інфекційні захворювання нирок (наприклад, пієлонефрит) та нижніх відділів сечостатевого тракту (наприклад, цистит, за винятком простатиту);• Інфекційні захворювання шкіри та м’яких тканин.Перш ніж призначити препарат, слід ознайомитись із загальнодоступною інформацією щодо попередження місцевої резистентності, а також рекомендаціями із застосування антибіотиків.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
Сторінки: 1 . . . 10, 11, 12, 13, 14, [15], 16, 17
|
|
|