| 4651. |
СТАВУДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2014 р.
Виробник: Ауробіндо Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для перорального застосування, 1 мг/мл у флаконах
Показання: ВІЛ-інфекція у дорослих та дітей (у складі комбінованої терапії).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 4652. |
СТАВУДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: "Aurobindo Pharma Limited", Індія
Форма випуску: Капсули по 30 мг № 60
Показання: Лікування ВІЛ-інфекції у складі комбінованої антиретровірусної терапії у дорослих та дітей при виражених клінічних проявах інфекції або після тривалої терапії зидовудином.Для постконтактної профілактики інфікування осіб, які отримали уколи або порізи при
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 4653. |
СТАВУДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: "Aurobindo Pharma Limited", Індія
Форма випуску: Капсули по 40 мг № 60
Показання: Лікування ВІЛ-інфекції у складі комбінованої антиретровірусної терапії у дорослих та дітей при виражених клінічних проявах інфекції або після тривалої терапії зидовудином.Для постконтактної профілактики інфікування осіб, які отримали уколи або порізи при
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 4654. |
СТАВУДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: Ауробіндо Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули по 30 мг № 60
Показання: Лікування ВІЛ-інфекції у складі комбінованої антиретровірусної терапії у дорослих та дітей при виражених клінічних проявах інфекції або після тривалої терапії зидовудином.Для постконтактної профілактики інфікування осіб, які отримали уколи або порізи при
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 4655. |
СТАВУДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: Ауробіндо Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули по 40 мг № 60
Показання: Лікування ВІЛ-інфекції у складі комбінованої антиретровірусної терапії у дорослих та дітей при виражених клінічних проявах інфекції або після тривалої терапії зидовудином.Для постконтактної профілактики інфікування осіб, які отримали уколи або порізи при
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 4656. |
СТАВУДИН 30 мг і ЛАМІВУДИН 150 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.03.2012 р.
Виробник: Ауробіндо Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки № 60
Показання: Лікування ВІЛ-інфекції у складі комбінованої антиретровірусної терапії.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 4657. |
СТАВУДИН 40 мг і ЛАМІВУДИН 150 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.03.2012 р.
Виробник: Ауробіндо Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки № 60
Показання: Лікування ВІЛ-інфекції у складі комбінованої антиретровірусної терапії.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 4658. |
СТАГ 30 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2014 р.
Виробник: Гетеро Драгс Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули по 30 мг № 60
Показання: Препарат застосовується у комбінованому лікуванні ВІЛ-інфікованих хворих
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 4659. |
СТАГ 30 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2014 р.
Виробник: Гетеро Драгс Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули по 30 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 4660. |
СТАГ 30 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м.Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 30 мг № 10х10 у контурних чарункових упаковках (фасування із in bulk фірми-виробника "Hetero Drugs Limited", Індія)
Показання: ВІЛ-1- інфекція, в т.ч. після терапії зидовудином.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 4661. |
СТАГ 30 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 30 мг № 10х10 у контурних чарункових упаковках (фасування із in bulk фірми-виробника Hetero Drugs Limited, Індія)
Показання: ВІЛ-1- інфекція, в т.ч. після терапії зидовудином.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 4662. |
СТАГ 30 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2009 р.
Виробник: "Hetero Drugs Limited", Індія
Форма випуску: Капсули по 30 мг № 60
Показання: ВІЛ-1- інфекція, в т.ч. після терапії зидовудином.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 4663. |
СТАГ 30 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2009 р.
Виробник: "Hetero Drugs Limited", Індія
Форма випуску: Капсули по 30 мг in bulk № 1000 у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 4664. |
СТАГ 40 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2014 р.
Виробник: Гетеро Драгс Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули по 40 мг № 60
Показання: Препарат застосовується у комбінованому лікуванні ВІЛ-інфікованих хворих.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 4665. |
СТАГ 40 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2014 р.
Виробник: Гетеро Драгс Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули по 40 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 4666. |
СТАГ 40 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м.Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 40 мг № 10х10 у контурних чарункових упаковках (фасування із in bulk фірми-виробника "Hetero Drugs Limited", Індія)
Показання: ВІЛ-1- інфекція, в т.ч. після терапії зидовудином.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 4667. |
СТАГ 40 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 40 мг № 10х10 у контурних чарункових упаковках (фасування із in bulk фірми-виробника Hetero Drugs Limited, Індія)
Показання: ВІЛ-1- інфекція, в т.ч. після терапії зидовудином.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 4668. |
СТАГ 40 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2009 р.
Виробник: "Hetero Drugs Limited", Індія
Форма випуску: Капсули по 40 мг № 60
Показання: ВІЛ-1- інфекція, в т.ч. після терапії зидовудином.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 4669. |
СТАГ 40 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2009 р.
Виробник: "Hetero Drugs Limited", Індія
Форма випуску: Капсули по 40 мг in bulk № 1000 у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 4670. |
СТАРКЕТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 1 500 000 МО № 10
Показання: Інфекційні захворювання, спричинені мікроорганізмами, чутливими до спіраміцину: захворювання ЛОР-органів (синусит, тонзиліт, отит); бронхолегеневі захворювання (гострий бронхіт, загострення хронічного бронхіту, негоспітальна пневмонія, включно спричинена атиповими збудниками (Chlamidia, Мycoplasma, Legionella); інфекції шкіри (бешиха, вторинні інфіковані дерматози, абсцеси і флегмони); інфекції у стоматології; генітальні та урологічні негонококові інфекції (простатити, уретрити); захворювання, що передаються статевим шляхом: генітальний та екстрагенітальний хламідіоз, сифіліс, гонорея (у разі алергії на препарати пеніцилінового ряду); токсоплазмоз (включно токсоплазмоз вагітних).Профілактика менінгококового менінгіту в осіб, які мали контакт з хворими на менінгіт.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 4671. |
СТАРКЕТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 3 000 000 МО № 10
Показання: Інфекційні захворювання, спричинені мікроорганізмами, чутливими до спіраміцину: захворювання ЛОР-органів (синусит, тонзиліт, отит); бронхолегеневі захворювання (гострий бронхіт, загострення хронічного бронхіту, негоспітальна пневмонія, включно спричинена атиповими збудниками (Chlamidia, Мycoplasma, Legionella); інфекції шкіри (бешиха, вторинні інфіковані дерматози, абсцеси і флегмони); інфекції у стоматології; генітальні та урологічні негонококові інфекції (простатити, уретрити); захворювання, що передаються статевим шляхом: генітальний та екстрагенітальний хламідіоз, сифіліс, гонорея (у разі алергії на препарати пеніцилінового ряду); токсоплазмоз (включно токсоплазмоз вагітних).Профілактика менінгококового менінгіту в осіб, які мали контакт з хворими на менінгіт.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 4672. |
СТАРКЕТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 3 000 000 МО in bulk № 10х500
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 4673. |
СТАРКЕТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 1 500 000 МО in bulk № 10х500
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 4674. |
СТАРКЕТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2009 р.
Виробник: "Unimax Laboratories" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Таблетки розчинні по 1500000 МО № 10
Показання: Захворювання ЛОР-органів; бронхолегеневі захворювання; інфекції шкіри; інфекції у стоматології; генітальні та урологічні негонококові інфекції; захворювання, що передаються статевим шляхом тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 4675. |
СТАРКЕТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2009 р.
Виробник: "Unimax Laboratories" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Таблетки розчинні 3000000 МО № 10
Показання: Захворювання ЛОР-органів; бронхолегеневі захворювання; інфекції шкіри; інфекції у стоматології; генітальні та урологічні негонококові інфекції; захворювання, що передаються статевим шляхом тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 4676. |
СТАРКЕТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2009 р.
Виробник: "Unimax Laboratories" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Таблетки розчинні по 1500000 МО in bulk № 10х100 у блістерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 4677. |
СТАРКЕТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2009 р.
Виробник: "Unimax Laboratories" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Таблетки розчинні по 3000000 МО in bulk № 10х100 у блістерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 4678. |
СТАРКЕТ-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 1500000 МО № 10 у блістерах (пакування із in bulk Юнімакс Лабораторис, Індія)
Показання: Зах-ня ЛОР-органів, шкіри; бронхолегеневі зах-ня; інфекції у стоматології; генітальні та урологічні негонококові інфекції; зах-ня, що передаються стат.шляхом;токсоплазмоз. Проф-ка менінгококового менінгіту в осіб, які мали контакт з хворими на менінгіт.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 4679. |
СТАРКЕТ-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 3000000 МО № 10 у блістерах (пакування із in bulk Юнімакс Лабораторис, Індія)
Показання: Зах-ня ЛОР-органів, шкіри; бронхолегеневі зах-ня; інфекції у стоматології; генітальні та урологічні негонококові інфекції; зах-ня, що передаються стат.шляхом;токсоплазмоз.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 4680. |
СТАРКЕТ-ЗДОРОВ`Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 3 000 000 МО in bulk № 10х500
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|