Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 4861. |
СУПРАКС® КОМФОРТАБ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.06.2017 р.
Виробник: Меньюфекчуринг Лоджистикс енд Сервісіз С.Р.Л., Італія
Форма випуску: Таблетки, що диспергуються по 400 мг № 7 (7х1) у блістерах
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: - інфекції верхніх дихальних шляхів та ЛОР-органів (у тому числі запалення середнього вуха, синусит, фарингіт, тонзиліт бактеріальної етіології);- інфекції нижніх дихальних шляхів (у тому числі гострий бронхіт і загострення хронічного бронхіту);- неускладнені інфекції сечовивідних шляхів (у тому числі цистит, уретрит, пієлонефрит);- гостра неускладнена гонорея.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 4862. |
СУПРИМА-ЛОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2007 р.
Виробник: "Shreya Life Sciences Pvt. Ltd.", Індія
Форма випуску: Льодяники з ароматом лимона № 4, № 8, № 10, № 12, № 16
Показання: Інфекційно-запальні захворювання порожнини рота і глотки, в т.ч. фарингіт, глосит, стоматит, афтозний стоматит, гінгівіт.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 4863. |
СУПРИМА-ЛОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2007 р.
Виробник: "Shreya Life Sciences Pvt. Ltd.", Індія
Форма випуску: Льодяники з ароматом апельсина № 4, № 8, № 10, № 12, № 16
Показання: Інфекційно-запальні захворювання порожнини рота і глотки, в т.ч. фарингіт, глосит, стоматит, афтозний стоматит, гінгівіт.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 4864. |
СУПРИМА-ЛОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2007 р.
Виробник: "Shreya Life Sciences Pvt. Ltd.", Індія
Форма випуску: Льодяники з ароматом полуниці № 4, № 8, № 10, № 12, № 16
Показання: Інфекційно-запальні захворювання порожнини рота і глотки, в т.ч. фарингіт, глосит, стоматит, афтозний стоматит, гінгівіт.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 4865. |
СУПРИМА-ЛОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2007 р.
Виробник: "Shreya Life Sciences Pvt. Ltd.", Індія
Форма випуску: Льодяники з ароматом меду та лимона № 4, № 8, № 10, № 12, № 16
Показання: Інфекційно-запальні захворювання порожнини рота і глотки, в т.ч. фарингіт, глосит, стоматит, афтозний стоматит, гінгівіт.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 4866. |
СУПРИМА-ЛОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2007 р.
Виробник: "Shreya Life Sciences Pvt. Ltd.", Індія
Форма випуску: Льодяники з ароматом евкаліпта № 4, № 8, № 10, № 12, № 16
Показання: Інфекційно-запальні захворювання порожнини рота і глотки, в т.ч. фарингіт, глосит, стоматит, афтозний стоматит, гінгівіт.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 4867. |
СУПРИМА-ЛОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2007 р.
Виробник: "Shreya Life Sciences Pvt. Ltd.", Індія
Форма випуску: Льодяники з ароматом апельсина, лимона, меду та лимона, полуниці, евкаліпта № 4, № 8, № 10
Показання: Інфекційно-запальні захворювання порожнини рота іглотки, в т.ч. фарингіт, глосит, стоматит, афтозний стоматит, гінгівіт.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 4868. |
СУПРИМА-ЛОР з ароматом ананаса - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2012 р.
Виробник: Шрея Лайф Саєнсіз Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Льодяники № 1, № 16, № 100
Показання: Для профілактики і лікування запальних захворювань глотки і ротової порожнини (фарингіти, стоматити, тонзиліти, катаральна ангіна), а також у станах болісного відчуття після тонзилоектомії, при подразненні чи пораненні м’яких тканин ротової порожнини, при процедурах видалення зубного протеза та ортодонтичних пристосувань.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 4869. |
СУПРИМА-ЛОР з ароматом апельсина - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2012 р.
Виробник: Шрея Лайф Саєнсіз Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Льодяники № 1, № 16, № 100
Показання: Інфекційно-запальні захворювання порожнини рота і глотки, в т.ч. фарингіт, глосит, стоматит, афтозний стоматит, гінгівіт.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 4870. |
СУПРИМА-ЛОР з ароматом евкаліпта - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2012 р.
Виробник: Шрея Лайф Саєнсіз Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Льодяники № 1, № 16, № 100
Показання: Інфекційно-запальні захворювання порожнини рота і глотки, в т.ч. фарингіт, глосит, стоматит, афтозний стоматит, гінгівіт.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 4871. |
СУПРИМА-ЛОР з ароматом лимона - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2012 р.
Виробник: Шрея Лайф Саєнсіз Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Льодяники № 1, № 16, № 100
Показання: Інфекційно-запальні захворювання порожнини рота і глотки, в т.ч. фарингіт, глосит, стоматит, афтозний стоматит, гінгівіт.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 4872. |
СУПРИМА-ЛОР з ароматом малини - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2012 р.
Виробник: Шрея Лайф Саєнсіз Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Льодяники № 1, № 16, № 100
Показання: Для профілактики і лікування запальних захворювань глотки і ротової порожнини (фарингіти, стоматити, тонзиліти, катаральна ангіна), а також у станах болісного відчуття після тонзилоектомії, при подразненні чи пораненні м’яких тканин ротової порожнини, при процедурах видалення зубного протеза та ортодонтичних пристосувань.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 4873. |
СУПРИМА-ЛОР з ароматом меду та лимона - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2010 р.
Виробник: Шрея Лайф Саєнсіз Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Льодяники № 1, № 16, № 100
Показання: Інфекційно-запальні захворювання порожнини рота і глотки, в т.ч. фарингіт, глосит, стоматит, афтозний стоматит, гінгівіт.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 4874. |
СУПРИМА-ЛОР з ароматом ментолу - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2012 р.
Виробник: Шрея Лайф Саєнсіз Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Льодяники № 1, № 16, № 100
Показання: Для профілактики і лікування запальних захворювань глотки і ротової порожнини (фарингіти, стоматити, тонзиліти, катаральна ангіна), а також у станах болісного відчуття після тонзилоектомії, при подразненні чи пораненні м’яких тканин ротової порожнини, при процедурах видалення зубного протеза та ортодонтичних пристосувань.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 4875. |
СУПРИМА-ЛОР з ароматом полуниці - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2012 р.
Виробник: Шрея Лайф Саєнсіз Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Льодяники № 1, № 16, № 100
Показання: Інфекційно-запальні захворювання порожнини рота і глотки, в т.ч. фарингіт, глосит, стоматит, афтозний стоматит, гінгівіт.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 4876. |
СЦЦ - 2 (450 мг + 225 мг) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: "SVIZERA LABS PRIVATE LIMITED" для "AllMed International Inc.", Індія/США
Форма випуску: Порошок для перорального застосування в пакетиках № 30
Показання: Лікування легеневих і позалегеневих форм туберкульозу, що спричинені чутливими до даної комбінації збудниками.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 4877. |
СЦЦ - 2 (450 мг + 225 мг) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: "SVIZERA LABS PRIVATE LIMITED" для "AllMed International Inc.", Індія/США
Форма випуску: Порошок для перорального застосування in bulk по 25 кг у барабанах
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 4878. |
СЦЦ - 2 (450 мг + 225 мг) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: СВІЗЕРА ЛАБС ПРАЙВЕТ ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Порошок для перорального застосування в пакетиках № 30
Показання: Лікування легеневих і позалегеневих форм туберкульозу, що спричинені чутливими до даної комбінації збудниками.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 4879. |
СЦЦ - 2 (450 мг + 225 мг) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: СВІЗЕРА ЛАБС ПРАЙВЕТ ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Порошок для перорального застосування in bulk по 25 кг у барабанах
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 4880. |
СЦЦ - 2 (450 мг +225 мг) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2011 р.
Виробник: "SVIZERA LABS PRIVATE LIMITED" для "AllMed International Inc.", Індія/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 10х10
Показання: Лікування легеневих і позалегеневих форм туберкульозу, що спричинені чутливими до даної комбінації збудниками.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 4881. |
СЦЦ - 2 (450 мг +225 мг) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2011 р.
Виробник: "SVIZERA LABS PRIVATE LIMITED" для "AllMed International Inc.", Індія/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, in bulk № 5000
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 4882. |
СЦЦ - 2 (450 мг +225 мг) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2011 р.
Виробник: СВІЗЕРА ЛАБС ПРАЙВЕТ ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 10х10
Показання: Лікування легеневих і позалегеневих форм туберкульозу, що спричинені чутливими до даної комбінації збудниками.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 4883. |
СЦЦ - 2 (450 мг +225 мг) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2011 р.
Виробник: СВІЗЕРА ЛАБС ПРАЙВЕТ ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, in bulk № 5000
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 4884. |
СЦЦ - 2 ЛВ (150 мг +75 мг) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2011 р.
Виробник: "SVIZERA LABS PRIVATE LIMITED" для "AllMed International Inc.", Індія/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 10х10
Показання: Лікування легеневих і позалегеневих форм туберкульозу, що спричинені чутливими до даної комбінації збудниками.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 4885. |
СЦЦ - 2 ЛВ (150 мг +75 мг) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2011 р.
Виробник: "SVIZERA LABS PRIVATE LIMITED" для "AllMed International Inc.", Індія/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, in bulk № 5000
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 4886. |
СЦЦ - 2 ЛВ (150 мг +75 мг) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2011 р.
Виробник: СВІЗЕРА ЛАБС ПРАЙВЕТ ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 10х10
Показання: Лікування легеневих і позалегеневих форм туберкульозу, що спричинені чутливими до даної комбінації збудниками.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 4887. |
СЦЦ - 2 ЛВ (150 мг +75 мг) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2011 р.
Виробник: СВІЗЕРА ЛАБС ПРАЙВЕТ ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, in bulk № 5000
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 4888. |
СЦЦ - 2 ЛВ (300 мг +150 мг) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: "SVIZERA LABS PRIVATE LIMITED" для "AllMed International Inc.", Індія/США
Форма випуску: Порошок для перорального застосування in bulk по 25 кг у барабанах
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 4889. |
СЦЦ - 2 ЛВ (300 мг +150 мг) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: СВІЗЕРА ЛАБС ПРАЙВЕТ ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Порошок для перорального застосування in bulk по 25 кг у барабанах
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 4890. |
СЦЦ - 3 (450 мг + 225 мг + 825 мг) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2011 р.
Виробник: "SVIZERA LABS PRIVATE LIMITED" для "AllMed International Inc.", Індія/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 10х10
Показання: Туберкульоз (інтенсивна і підтримуюча фази лікування - початкова фаза легеневого і позалегеневого процесу), у т. ч. у комбінації з іншими протитуберкульозними лікарськими засобами (включаючи піразинамід, стрептоміцин).
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
Сторінки: 1 . . . 158, 159, 160, 161, 162, [163], 164, 165, 166, 167, 168 . . . 219
|
|
|