Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 511. |
ТОБРАДЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.12.2009 р.
Виробник: "Alcon-Couvreur" концерну "Alcon Pharmaceuticals Ltd", Бельгія/Швейцарія
Форма випуску: Мазь очна по 3,5 г у тубах
Показання: Запальні захворювання очей, що супроводжуються необхідністю призначення антибактеріальних засобів.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 512. |
ТРИАКУТАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.08.2017 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Мазь по 15 г у тубах № 1 в пачці
Показання: Дерматози, які піддаються лікуванню глюкокортикостероїдами, при підозрі на ускладнення або ускладнені вторинною інфекцією, спричиненою чутливими до компонентів препарату мікроорганізмами.Лікування мікозів стоп, пахової епідермофітії та трихофітії гладкої шкіри, спричинених Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Epidermophyton floccosum, Microsporum canis, кандидозу, спричиненого Candida albicans, та висівкоподібного лишаю, спричиненого Мalassezia furfur (Pityrosporum obliculare).
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 513. |
ТРИАКУТАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Крем по 15 г у тубах
Показання: Дерматози, які піддаються лікуванню глюкокортикостероїдами, при підозрі на ускладнення або ускладнені вторинною інфекцією, спричиненою чутливими до компонентів препарату мікроорганізмами.Поверхневі грибкові захворювання шкіри, спричинені дерматофітами та дріжджовими грибками (мікози стоп, пахова епідермофітія, висівковоподібний лишай та інші грибкові ураження гладенької шкіри), гострі запальні та хронічні захворювання шкіри, перебіг яких ускладнений бактеріальною та грибковою інфекціями, спричиненими чутливими до препарату збудниками.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 514. |
ТРИАКУТАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна
Форма випуску: Крем для зовнішнього застосування по 15 г у тубах
Показання: Дерматози, ускладнені вторинною бактеріальною або грибковою інфекцією, епідермофітія стоп, дерматомікози, що спричинені чутливими до клотримазолу грибами.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 515. |
ТРИАКУТАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Крем для зовнішнього застосування по 15 г у тубах
Показання: Дерматози, ускладнені вторинною бактеріальною та/або грибковою інфекцією, епідермофітія стоп, дерматомікози, що спричинені чутливими до клотримазолу грибами.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 516. |
ТРИДОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.07.2017 р.
Виробник: Оксфорд Лабораторіз Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Крем по 15 г у тубі
Показання: Дерматози, які піддаються лікуванню глюкокортикостероїдами, при підозрі ускладнення або ускладнених вторинною інфекцією, яка викликана чутливими до компонентів препарату мікроорганізмами.Клотримазол є ефективним при лікуванні мікозів стоп, пахової епідермофітії та трихофітії гладкої шкіри, спричинених Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Epidermophyton floccosum, Microsporum canis, кандидозу, спричиненого Candida albicans, та висівкоподібного лишаю, спричиненого Malassezia furtur (Pityrosporum obiculare).
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 517. |
ТРИМІСТИН-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2017 р.
Виробник: ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Мазь по 14 г у тубі в пачці
Показання: Запальні захворювання шкіри, зокрема ускладнені бактеріальною або грибковими інфекціями: екзема, атопічний дерматит, нейродерміт, псоріаз у прогресуючій стадії та в ексудативній формі, парапсоріаз, пухирчатка, контактний дерматит, себорейний дерматит, дерматит Дюринга, дискоїдний червоний вовчак, фотодерматоз, лімфома шкіри.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 518. |
ТРИМІСТИН-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.03.2007 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Мазь по 10 г, 14 г, 20 г у тубах
Показання: Екзема, атопічний дерматит, нейродерміт, псоріаз у прогресуючій стадії і в ексудативній формі, контактний дерматит, себорейний дерматит, дерматит Дюринга.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 519. |
ТРИМІСТИН®-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.03.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування по 10 г, або по 14 г, або по 20 г у тубах
Показання: Екзема, атопічний дерматит, нейродерміт, псоріаз у прогресуючій стадії і в ексудативній формі, контактний дерматит, себорейний дерматит, дерматит Дюринга.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 520. |
УЛЬТРАПРОКТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: Інтендіс Мануфактурінг С.п.А., Італія, підрозділ компанії Шерінг АГ, Німеччина/Інтендіс Мануфактурінг С.п.А., Італія, підрозділ компанії Байєр Шерінг Фарма АГ, Німеччина, Італія/Німеччина/Італія/Німеччина
Форма випуску: Мазь для ректального застосування по 10 г у тубах з наконечником
Показання: Гемороїдальні вузли, поверхневі тріщини заднього проходу, проктит.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 521. |
УЛЬТРАПРОКТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: Інтендіс Мануфактурінг С.п.А., Італія, підрозділ компанії Шерінг АГ, Німеччина/Інтендіс Мануфактурінг С.п.А., Італія, підрозділ компанії Байєр Шерінг Фарма АГ, Німеччина/Істітуто де Анджелі, Італія/Італія/Італія
Форма випуску: Супозиторії ректальні № 10
Показання: Гемороїдальні вузли, поверхневі тріщини заднього проходу, проктит.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 522. |
УЛЬТРАПРОКТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.05.2009 р.
Виробник: "Intendis Manufacturing S.p.A." та "Schering S.p.A." підрозділи компанії "Schering AG" для "Intendis GmbH", Італія/Німеччина
Форма випуску: Мазь ректальна по 10 г у тубах
Показання: Гемороїдальні вузли, поверхневі тріщини заднього проходу, проктит.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 523. |
УЛЬТРАПРОКТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.05.2009 р.
Виробник: "Intendis Manufacturing S.p.A." та "Schering S.p.A." підрозділи компанії "Schering AG" для "Intendis GmbH", Італія/Німеччина
Форма випуску: Супозиторії ректальні № 10
Показання: Гемороїдальні вузли, поверхневі тріщини заднього проходу, проктит.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 524. |
ФАРМАДЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Краплі очні, 1 мг/мл по 5 мл або по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Лікування чутливих до стероїдів неінфекційних запальних та алергічних станів кон’юнктиви, рогівки та переднього сегмента ока; запальні процеси після травм ока і хірургічного втручання.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 525. |
ФАРМАДЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Краплі очні 0.1% по 5 мл або 10 мл у флаконах
Показання: Алергічний кон'юнктивіт, блефарокон'юнктивіт, блефарит, кератит, кератокон'юнктивіт без ушкодженя епітелію, увеїт, ірит, іридоцикліт, епісклерит, склерит.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 526. |
ФЛІКСОНАЗЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.08.2008 р.
Виробник: "GlaxoWellcome S.A.";"GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A.", Іспанія/Польща
Форма випуску: Спрей назальний, водний, дозований по 120 доз (50 мкг/дозу) у флаконах
Показання: Профілактика і лікування цілорічних і сезонних алергічних ринітів, включаючи сінну гарячку.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 527. |
ФЛІКСОНАЗЕ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.07.2013 р.
Виробник: Глаксо Веллком С.А./ГлаксоСмітКляйн Фармасьютикалз С.А., Іспанія/Польща
Форма випуску: Спрей назальний, водний, дозований, 50 мкг/дозу по 120 доз у флаконах
Показання: Проф-ка/лік-ня цілорічних і сезонних алер гічних ринітів, в т.ч. сінну пропасницю. При появі симптомів болю та відчуття тиску у носових пазухах у хв-х на алергічний риніт.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 528. |
ФЛІКСОТИД™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2008 р.
Виробник: "GlaxoWellcome Operations", Великобританія
Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований (25 мкг/дозу, 50 мкг/дозу, 125 мкг/дозу, 250 мкг/дозу) по 60 доз, 120 доз у флаконах
Показання: Бронхіальна астма, хронічні обструктивні захворювання легенів.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 529. |
ФЛІКСОТИД™ ДИСКУС™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.09.2008 р.
Виробник: "GlaxoWellcome Production" та "GlaxoWellcome Operations" для "GlaxoSmithKline Export Ltd", Франція/Великобританія
Форма випуску: Порошок дозований для інгаляцій, 50 мкг/дозу, або 100 мкг/дозу, або 250 мкг/дозу по 60 доз у дискусі
Показання: Бронхіальна астма, хронічні обструктивні захворювання легенів.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 530. |
ФЛІКСОТИД™ ЕВОХАЛЕР™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.01.2018 р.
Виробник: Глаксо Веллком С.А./ГлаксоВеллком Продакшн, Іспанія/Франція
Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований, 50 мкг/дозу по 120 доз в аерозольному балоні з дозуючим клапаном № 1
Показання: Профілактичне лікування бронхіальної астмиДоросліЛегка астма: пацієнти, які потребують періодичного симптоматичного лікування бронходилататорами щоденно.Помірна астма: пацієнти з нестабільною астмою або з погіршенням стану на тлі існуючої профілактичної терапії або терапії тільки бронходилататорами.Тяжка астма: пацієнти з тяжкою хронічною астмою та пацієнти, залежні від системних кортикостероїдів для адекватного контролю симптомів. Після початку застосування інгаляційного флютиказону пропіонату багато таких пацієнтів зможуть істотно зменшити або повністю відмовитися від перорального застосування кортикостероїдів.ДітиКожна дитина, яка потребує профілактичного протиастматичного лікування, включаючи тих, у кого не досягнуто контролю за симптомами астми на тлі вже проведеного лікування існуючими препаратами.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 531. |
ФЛІКСОТИД™ ЕВОХАЛЕР™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.01.2018 р.
Виробник: Глаксо Веллком С.А./ГлаксоВеллком Продакшн, Іспанія/Франція
Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований, 125 мкг/дозу по 120 доз в аерозольному балоні з дозуючим клапаном № 1
Показання: Профілактичне лікування бронхіальної астмиДоросліЛегка астма: пацієнти, які потребують періодичного симптоматичного лікування бронходилататорами щоденно.Помірна астма: пацієнти з нестабільною астмою або з погіршенням стану на тлі існуючої профілактичної терапії або терапії тільки бронходилататорами.Тяжка астма: пацієнти з тяжкою хронічною астмою та пацієнти, залежні від системних кортикостероїдів для адекватного контролю симптомів. Після початку застосування інгаляційного флютиказону пропіонату багато таких пацієнтів зможуть істотно зменшити або повністю відмовитися від перорального застосування кортикостероїдів.ДітиКожна дитина, яка потребує профілактичного протиастматичного лікування, включаючи тих, у кого не досягнуто контролю за симптомами астми на тлі вже проведеного лікування існуючими препаратами.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 532. |
ФЛІКСОТИД™ ЕВОХАЛЕР™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.01.2018 р.
Виробник: Глаксо Веллком С.А./ГлаксоВеллком Продакшн, Іспанія/Франція
Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований, 250 мкг/дозу по 60 доз в аерозольному балоні з дозуючим клапаном № 1
Показання: Профілактичне лікування бронхіальної астмиДоросліЛегка астма: пацієнти, які потребують періодичного симптоматичного лікування бронходилататорами щоденно.Помірна астма: пацієнти з нестабільною астмою або з погіршенням стану на тлі існуючої профілактичної терапії або терапії тільки бронходилататорами.Тяжка астма: пацієнти з тяжкою хронічною астмою та пацієнти, залежні від системних кортикостероїдів для адекватного контролю симптомів. Після початку застосування інгаляційного флютиказону пропіонату багато таких пацієнтів зможуть істотно зменшити або повністю відмовитися від перорального застосування кортикостероїдів.ДітиКожна дитина, яка потребує профілактичного протиастматичного лікування, включаючи тих, у кого не досягнуто контролю за симптомами астми на тлі вже проведеного лікування існуючими препаратами.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 533. |
ФЛІКСОТИД™ ЕВОХАЛЕР™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.01.2013 р.
Виробник: ГлаксоСмітКляйн Фармасьютикалз С.А./Глаксо Веллком Продакшн/Глаксо Веллком С.А., Польща/Франція/Іспанія
Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований, 50 мкг/дозу по 120 доз у балонах № 1
Показання: Бронхіальна астма, хронічні обструктивні захворювання легенів (ХОЗЛ).
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 534. |
ФЛІКСОТИД™ ЕВОХАЛЕР™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.01.2013 р.
Виробник: ГлаксоСмітКляйн Фармасьютикалз С.А./Глаксо Веллком Продакшн/Глаксо Веллком С.А., Польща/Франція/Іспанія
Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований, 125 мкг/дозу по 60 доз або по 120 доз у балонах № 1
Показання: Бронхіальна астма, хронічні обструктивні захворювання легенів (ХОЗЛ).
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 535. |
ФЛІКСОТИД™ ЕВОХАЛЕР™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.01.2013 р.
Виробник: ГлаксоСмітКляйн Фармасьютикалз С.А./Глаксо Веллком Продакшн/Глаксо Веллком С.А., Польща/Франція/Іспанія
Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований, по 250 мкг/дозу по 60 доз у балонах № 1
Показання: Бронхіальна астма, хронічні обструктивні захворювання легенів (ХОЗЛ).
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 536. |
ФЛІКСОТИД™ ЕВОХАЛЕР™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.02.2008 р.
Виробник: "GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A.";"GlaxoWellcome Production" та "GlaxoWellcome Manufacturing PTE Ltd" для "GlaxoSmithKline Export Limited", Польща/Франція/Сингапур/Великобританія
Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований, 50 мкг/дозу, або 125 мкг/дозу, або по 250 мкг/дозу по 120 доз (50 мкг/дозу, або 125 мкг/дозу, або 250 мкг/дозу) у балонах № 1; по 60 доз (125 мкг/дозу або 250 мкг/дозу) у балонах № 1
Показання: Бронхіальна астма, хронічні обструктивні захворювання легенів (ХОЗЛ).
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 537. |
ФЛІКСОТИД™ НЕБУЛИ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.01.2018 р.
Виробник: ГлаксоСмітКляйн Австралія Пту Лтд, Австралія
Форма випуску: Суспензія для інгаляцій, 2 мг/2 мл у небулах № 10
Показання: Дорослі і підлітки віком від 16 роківПрофілактичне застосування при тяжкій астмі у хворих, які потребують високих доз інгаляційних або пероральних кортикостероїдів. Пацієнтам, які лікуються високими дозами пероральних кортикостероїдів, для зменшення або виключення застосування кортикостероїдів перорально.Діти і підлітки від 4 до 16 роківЛікування загострень астми. Відповідна підтримуюча терапія може доповнюватися використанням дозованого аерозольного або порошкового інгалятора.Інгаляційний флютиказону пропіонат має потужну глюкокортикоїдну протизапальну дію у легенях. Він зменшує симптоми та загострення астми у пацієнтів, які раніше лікувались лише бронходилататорами або у сукупності з іншими профілактичними препаратами. Короткі симптоматичні епізоди загострення можуть загалом полегшуватись при застосуванні швидкодіючих бронходилататорів, але триваліші загострення вимагають додатково застосування кортикостероїдної терапії якомога раніше для контролю за запаленням.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 538. |
ФЛІКСОТИД™ НЕБУЛИ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.01.2018 р.
Виробник: ГлаксоСмітКляйн Австралія Пту Лтд, Австралія
Форма випуску: Суспензія для інгаляцій, 0,5 мг/2 мл у небулах № 10
Показання: Дорослі і підлітки віком від 16 роківПрофілактичне застосування при тяжкій астмі у хворих, які потребують високих доз інгаляційних або пероральних кортикостероїдів. Пацієнтам, які лікуються високими дозами пероральних кортикостероїдів, для зменшення або виключення застосування кортикостероїдів перорально.Діти і підлітки від 4 до 16 роківЛікування загострень астми. Відповідна підтримуюча терапія може доповнюватися використанням дозованого аерозольного або порошкового інгалятора.Інгаляційний флютиказону пропіонат має потужну глюкокортикоїдну протизапальну дію у легенях. Він зменшує симптоми та загострення астми у пацієнтів, які раніше лікувались лише бронходилататорами або у сукупності з іншими профілактичними препаратами. Короткі симптоматичні епізоди загострення можуть загалом полегшуватись при застосуванні швидкодіючих бронходилататорів, але триваліші загострення вимагають додатково застосування кортикостероїдної терапії якомога раніше для контролю за запаленням.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 539. |
ФЛІКСОТИД™ НЕБУЛИ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.12.2012 р.
Виробник: ГлаксоСмітКляйн Австралія Пту Лтд, Австралія
Форма випуску: Суспензія для інгаляцій, 2 мг/2 мл по 2 мл у небулах № 10
Показання: Дорослі і підлітки віком від 16 років: профі лактичне застосування при тяжкому ступе ні астми; лікування загострень астми. Діти і підлітки від 4 до 16 років: лікування загострень астми.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 540. |
ФЛІКСОТИД™ НЕБУЛИ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.12.2012 р.
Виробник: ГлаксоСмітКляйн Австралія Пту Лтд, Австралія
Форма випуску: Суспензія для інгаляцій, 0,5 мг/2 мл по 2 мл у небулах № 10
Показання: Дорослі і підлітки віком від 16 років: профі лактичне застосування при тяжкому ступе ні астми; лікування загострень астми. Діти і підлітки від 4 до 16 років: лікування загострень астми.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
Сторінки: 1 . . . 13, 14, 15, 16, 17, [18], 19, 20
|
|
|