Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

УЛЬТРАПРОКТ
Назва: УЛЬТРАПРОКТ
Міжнародна непатентована назва: Comb drug
Виробник: "Intendis Manufacturing S.p.A." та "Schering S.p.A." підрозділи компанії "Schering AG" для "Intendis GmbH", Італія/Німеччина
Лікарська форма: Мазь
Форма випуску: Мазь ректальна по 10 г у тубах
Діючі речовини: 100 г мазі містять: флуокортолону півалату - 91.8 мг, флуокортолону капроату - 94.5 мг, цинхокаїну гідрохлориду - 0.5 г
Допоміжні речовини: 2-октилдодеканол, олія рицинова, олія рицинова гідрогенізована, поліетиленгліколь 400 монорицинолеат, олія цитрус-трояндова ароматизована
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
Показання: Гемороїдальні вузли, поверхневі тріщини заднього проходу, проктит.
Термін придатності: 4р.
Номер реєстраційного посвідчення: UA/1254/01/01
Термін дії посвідчення: з 27.05.2004 до 27.05.2009
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився.
Пошук даних про реєстрацію препарату УЛЬТРАПРОКТ
АТ код: C05AA
Наказ МОЗ: 381 від 28.07.2005


    Інструкція для застосування УЛЬТРАПРОКТ

    ІНСТРУКЦІЯ

    для медичного застосування препарату

    Ультрапрокт ®

    (Ultraproct ® )

    Загальна характеристика:

    основні фізико-хімічні властивості: мазь біла або жовтувата напівпрозора утубах, супозиторії жовтувато-білі;

    склад: 1 г мазі містить флуокортолону півалату 0,92мг, флуокортолону капроату 0,95 мг і цинхокаїну гідро хлориду 5 мг;

    допоміжні речовини: 2-октилдодеканол, олія рицинова, олія рицинова гідрогенізована, полі етиленгліколь 400 монорицин олеат, олія цитрус-трояндова ароматизована ;

    1 супозиторій містить флуокортолонупівалату 0,61 мг, флуокортолону капроату 0,63 мг і цинхокаїну гідро хлориду 1 мг;

    допоміжні речовини: жир твердий.

    Форма випуску. Мазь ректальна, супозиторії ректальні.

    Фармакотерапевтична група. Анти гемороїдальні препарати для місцевого застосування. Препарати, що містять кортикостероїди.

    Код АТС CO5A A08.

    Фармакологічні властивості.

    Флуокортолон виявляє протизапальну, проти алергічну і протисвербіжну дію. Зменшується дилятація капілярів, міжклітинний набряк і тканинна інфільтрація. Пригнічується проліферація капілярів.

    ПрепаратУльтрапрокт ® містить два естери флуокортолону, початок головної дії яких припадає на різний час, що дозволяє швидко досягти ефекту і довго його підтримувати (двофазна дія).

    Цинхокаїн як локальний анестетик зменшує больові відчуття.

    Фармакокінетика.

    Через різнуліпофільність і молекулярну масу флуокортолону півалат та флуокортолону капроатдифундують з різними швидкостями у вогнище запалення, що призводить, з одного боку, – до швидкого початку дії, з іншого – до збільшення тривалості дії.

    Можна припустити, що після місцевого застосування два естери гідролізуються до вільногофлуокортолону і відповідних кислот на рівні пері анальної шкіри або слизової оболонки прямої кишки – але найпізніше після першого проходження через печінку. Досліджень ступеня систематичної доступності після ректального застосування для лікарських форм Ультрапрокту® не проводилось. Дослідження препаратів зіскладом, подібним до Ультрапрокту®, показали, що менше 15 % нанесеної дозифлуокортолону півалату адсорбуються ректально.

    Адсорбований флуокортолон розпадається впечінці на метаболіти, переважна більшість яких екскретується з сечею.

    Подібно до кортикостероїдів, цинхокаїнвиявляє місцевий аналгезуючий ефект. Аналгетичні ефективні рівні цинхокаїну вплазмі не є необхідною передумовою. Через відсутність досліджень з адсорбції, оцінка ризику здійснювалась відповідно до припущення про повну адсорбцію. Відповідно до цього найгіршого припущення, адсорбована доза цинхокаїну занадто мала для виявлення побічних ефектів у разі, коли Ультрапрокт ® застосовується згідно з Інструкцією.

    Після адсорбції цинхокаїн біотрансформується у певну кількість метаболітів. Зокрема, слід відзначити функцію окислювальногодіетилювання диетиламіну, гідроксилюваня і окислювальну деградаціюбутилоксиланцюга і додаткове утворення не ідентифікованих полярних метаболітів.

    Навіть відповідно до припущення про повну адсорбцію, системні ефекти можуть бути виключені при застосуванні обох форм згідно з Інструкцією через низьке дозування.

    Показання для застосування.

    Гемороїдальні вузли, поверхневі тріщини заднього проходу, проктит.

    Спосіб застосування та дози.

    Перед застосуванням Ультрапрокту® (що рекомендується одразу ж після дефекації) ділянку задньопрохідного отвору слід ретельно очистити. Поліпшення, що спостерігається зазвичай досить швидко, неповинно стати приводом для передчасного припинення курсу лікування. Для запобігання рецидивам, навіть після повного зникнення скарг Ультрапрокт ® слід застосовувати ще принаймі протягом 1 тижня, хоча з більшими інтервалами (мазь 1раз на добу або по 1 супозиторію кожну 2-гу добу). Рекомендується, однак, по можливості, не перевищувати 4-тижневий курс лікування.

    ● Мазь

    Зазвичай мазь наноситься двічі на добу. Уперший день курсу лікування з метою якнайшвидшого усунення скарг рекомендується застосування мазі до чотирьох разів на добу.

    Невелику кількість мазі (приблизно розміромз горошину) розтирають пальцем у ділянці задньопрохідного отвору ізадньопрохідного кільця, переборюючи кінцем пальця опір сфінктера. Перед застосуванням усередину прямої кишки на тюбик нагвинчують наконечник, що додається. Однак, у разі сильних запальних і тому особливо болісних процесів, внутрішнє застосування мазі рекомендується проводити також пальцем.

    На вузли, що випадають, наносять товстий шармазі, а потім обережно вдавлюють пальцем усередину.

    ● Супозиторії

    Зазвичай щодня вводять по 1 супозиторіюглибоко в задньопрохідний отвір. При сильних болях у перший день 2 – 3 разив водять по 1 супозиторію.

    Розм’якшені під впливом тепла супозиторіїперед відкриванням оболонки кладуть у холодну воду.

    Протипоказання.

    Туберкульозні або сифілітичні процеси наділянці нанесення препарату, вірусні захворювання (наприклад, реакція після щеплення, вітряна віспа).

    Передозування.

    Відповідно до результатів дослідження гострої токсичності з естерами флуокортолону і цинхокаїну гідро хлориду не очікується ніякого ризику гострої інтоксикації після одноразового ректального чипері анального застосування Ультрапрокту®, навіть після випадкового передозування. Після ненавмисного перорального прийому препарату (наприклад, після проковтування кількох грамів мазі або кількох супозиторіїв) очікується, головним чином, системний вплив цинхокаїну, який, залежно від дози, може виявлятися як серйозні серцевосудинні (пригнічення функції серця), так і неврологічні ознаки (конвульсії, пригнічення дихальної функції).

    Особливості застосування.

    При грибкових ураженнях потрібна додаткова спеціальна терапія.

    Слід уникати випадкового потрапляння препарату в очі. Рекомендується ретельно вимити руки після застосування препарату.

    Вплив на здатність керувати машинами та працювати з механізмами.

    Не відмічалося ніякого впливу.

    Вагітність і лактація

    Експериментальні дослідження на тваринах показали репродуктивну токсичність.

    Результати низки епідеміологічних досліджень дають підстави припускати існування можливості підвищеного ризику виникнення вовчої пащі серед новонароджених у жінок, які проходили лікування системнимиглюкокортикостероїдами протягом першого триместру вагітності. Вовча паща є рідкісним дефектом, і у разі тератогенності системних глюкокортикостероїдів, вони можуть стати причиною підвищення частоти появи, що становить тільки одинабо два випадки на 1000 жінок, які проходили лікування під час вагітності. Даних, що стосуються місцевого використання глюкокортикостероїдів під час вагітності, недостатньо, однак, можна очікувати нижчий ризик, оскільки системна доступність глюкокортикостероїдів для місцевого застосування є дуже низькою.

    У першому триместрі вагітності, як правило, не рекомендується застосовувати препарати, що містять кортикоїди, призначені для місцевого застосування. Клінічні показання для лікування Ультрапроктом® під час вагітності та лактації повинні бути ретельно визначені, і користь від застосування повинна бути зваженою порівняно з ризиком.

    Экскреції ефективних кількостейглюкокортикоїдів з грудним молоком немає.

    Взаємодія з іншими лікарськими засобами.

    На даний час не встановлено.

    Побічна дія.

    У разі тривалого застосування Ультрапрокту®(понад 4 тижні) не можна виключити місцевих супровідних явищ, як наприклад, атрофія шкіри. У поодиноких випадках можливі алергійні шкірні реакції.

    Умови татермін зберігання.

    Мазь: зберігати вмісцях, недоступних для дітей, при температурі не вище 30°С.

    Супозиторії: зберігати в місцях, недоступних для дітей, при температурі не вище 25°С. Источник

     Термін придатності мазі – 4 роки, супозиторіїв – 2 роки.





    На сайті також шукають: Гліцерин, Полокард інструкція, Застосування препарату Аспірин, Інструкція з використання Адаптол, Показання для застосування Тенотен, Фуцис дт побічні дії, Табекс протипоказання, Спосіб застосування та дози препарату Риссет