Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 5641. |
ХОСПІДЕРМІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.08.2007 р.
Виробник: "Lysoform Dr.Hans Rosemann GmbH" компанії "Lysoform Desinfection Ltd", Німеччина/Швейцарія
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування по 250 мл у флаконах з розпилювачем; по 1000 мл у флаконах
Показання: Обробка шкіри, рук, операційного поля з метою антисептики; обробка операційних швів; антисептична обробка шкіри при інвазійних методах діагностики та лікування.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 5642. |
ХОСПІСЕПТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2017 р.
Виробник: А.Ф.П. Антисептика Форшунгс і Продукшнсгезельшафт ГмбХ, Німеччина за ліцензією Лізоформ Др.Ханс Роземанн ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Розчин нашкірний по 250 мл у флаконах з розпилювачем; по 125 мл, 500 мл, 1000 мл у флаконах; по 5 л у каністрах
Показання: Препарат застосовують для гігієнічної та хірургічної антисептики рук та шкіри в усіх галузях медицини, а також у всіх випадках, коли показано проводити гігієнічну антисептичну обробку рук та шкіри.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 5643. |
ХОСПІСЕПТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.03.2012 р.
Виробник: Лізоформ Др. Ханс Роземанн ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування по 250 мл у флаконах з розпилювачем; по 125 мл, або по 500 мл, або по 1000 мл у флаконах, по 5 л у каністрах
Показання: Обробка шкіри, рук, операційного поля з метою антисептики; обробка операційних швів; антисептична обробка шкіри при нвазійних методах діагностики та лікування
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 5644. |
ХОСПІСЕПТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.08.2007 р.
Виробник: "Lysoform Dr.Hans Rosemann GmbH" компанії "Lysoform Desinfection Ltd", Німеччина/Швейцарія
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування по 250 мл у флаконах з розпилювачем; по 125 мл, або по 500 мл, або по 1000 мл у флаконах
Показання: Обробка шкіри, рук, операційного поля з метою антисептики; обробка операційних швів; антисептична обробка шкіри при інвазійних методах діагностики та лікування.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 5645. |
ХОСПІСЕПТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.08.2007 р.
Виробник: "Lysoform Dr.Hans Rosemann GmbH" компанії "Lysoform Desinfection Ltd", Німеччина/Швейцарія
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування по 6 л у каністрах
Показання: Обробка шкіри, рук, операційного поля з метою антисептики; обробка операційних швів; антисептична обробка шкіри при нвазійних методах діагностики та лікування
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 5646. |
ХОСПІСЕПТ-СЕРВЕТКИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2017 р.
Виробник: А.Ф.П. Антисептика Форшунгс і Продукшнсгезельшафт ГмбХ, Німеччина за ліцензією Лізоформ Др.Ханс Роземанн ГмбХ, Німеччина, Німеччина
Форма випуску: Серветки, просякнуті розчином, № 1 у пакеті, № 100 у банці
Показання: Серветки застосовують для гігієнічної та хірургічної антисептики рук та шкіри в усіх галузях медицини, а також у всіх випадках, де показано проводити гігієнічну антисептичну обробку рук та шкіри.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 5647. |
ХОСПІСЕПТ-СЕРВЕТКИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.03.2012 р.
Виробник: Лізоформ Др. Ханс Роземанн ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Серветки, просякнуті розчином, № 1 у пакеті; № 100 у банці
Показання: Обробка шкіри, рук, операційного поля з метою антисептики; обробка операційних швів; антисептична обробка шкіри при інвазійних методах діагностики та лікування
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 5648. |
ХОСПІСЕПТ-СЕРВЕТКИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.08.2007 р.
Виробник: "Lysoform Dr.Hans Rosemann GmbH" компанії "Lysoform Desinfection Ltd", Німеччина/Швейцарія
Форма випуску: Серветки, просякнуті розчином, № 1 у пакеті, № 100 у банці
Показання: Обробка шкіри, рук, операційного поля з метою антисептики; обробка операційних швів; антисептична обробка шкіри при iнвазійних методах діагностики та лікування
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 5649. |
ХЬЮМЕР 050 ГІПЕРТОНІЧНИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: Лабораторіз УРГО, Франція
Форма випуску: Спрей назальний по 50 мл у балончиках № 1
Показання: • Промивання носової порожнини;• зменшення набряку при застуді, риніті та синуситі;• додаткове лікування патології лор-органів.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 5650. |
ХЬЮМЕР 150 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.06.2017 р.
Виробник: Лабораторіз УРГО, Франція
Форма випуску: Спрей назальний по 150 мл у балончику № 1 у комплекті з насадкою для дорослих; по 150 мл у балончику № 1 у комплекті з насадкою для дітей
Показання: Для щоденної гігієни носової порожнини:- зволоження слизової оболонки носа в умовах сухого повітря;- очищення слизової оболонки носа від пилу, алергенів;- профілактика інфекцій носової порожнини в осінньо-зимовий період;- зменшення сухості слизової оболонки носа.Як допоміжний засіб при лікуванні - гострих та хронічних запальних процесів носоглотки, носових порожнин та пазух;- гіпертрофії аденоїдів у дітей; - алергічного (вазомоторного) сезонного або цілорічного риніту;- у післяопераційному періоді після хірургічних втручань на органах носової порожнини.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 5651. |
ХЬЮМЕР 150 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.06.2012 р.
Виробник: Лабораторіз УРГО, Франція
Форма випуску: Спрей назальний по 150 мл у балончиках у комплекті з насадкою для дорослих, по 150 мл у балончиках у комплекті з насадкою для дітей
Показання: Для щоденної гігієни носової порожнини;- зволоження слизової оболонки носа в умовах сухого повітря;- очищення слизової оболонки носа від пилу, алергенів;- профілактики інфекції носової порожнини в осінньо-зимовий період;- зменшення сухості слизової оболонки носа.Також як допоміжний засіб при лікуванні - гострих та хронічних запальних процесах носоглотки, носових порожнин та пазух;- гіпертрофії аденоїдів у дітей; - алергійного (вазомоторного) сезонного або цілорічного риніту.- в післяопераційному періоді після хірургічних втручань на органах у носовій порожнині;
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 5652. |
ХЬЮМЕР МОНОДОЗА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: Лабораторіз УРГО, Франція
Форма випуску: Краплі назальні, розчин по 5 мл в флаконах № 18
Показання: Щоденна гігієна носової порожнини; зволоження слизової оболонки носа в умовах сухого повітря; очищення слизової оболонки носа від пилу, алергенів; профілактика інфекції носової порожнини в осінньо-зимовий період; зменшення сухості слизової оболонки носа.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 5653. |
Ц-ФЛОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: Інтас Фармасьютикалc Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг № 10, № 100
Показання: Неускладнені та ускладнені інфекції, що спричинені збудниками, чутливими доципрофлоксацину: Дорослі• інфекції дихальних шляхів. При амбулаторному лікуванні пневмоній, спричинених пневмококами, ципрофлоксацин не слід застосовувати як препарат першого вибору. Ципрофлоксацин рекомендується для лікування пневмоній, спричинених Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus spp., Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Haemophilus spp., Moraxella catarrhalis, Legionella та стафілококами;• інфекції середнього вуха та придаткових пазух носа;• інфекції очей;• інфекції органів черевної порожнини, бактеріальні інфекції шлунково-кишкового тракту, жовчного міхура та жовчовивідних шляхів, а також перитоніт;• інфекції нирок і сечовивідних шляхів;• інфекції органів малого таза (гонорея, аднексит, простатит);• інфекції шкіри та м'яких тканин;• інфекції кісток і суглобів;• сепсис;• профілактика та лікування інфекцій у хворих з ослабленим імунітетом (у тому числі під час лікування імунодепресантами та при нейтропенії);• вибіркова деконтамінація кишечнику під час лікування імунодепресантами.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 5654. |
Ц-ФЛОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: Інтас Фармасьютикалc Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 10, № 100
Показання: Неускладнені та ускладнені інфекції, що спричинені збудниками, чутливими доципрофлоксацину: Дорослі• інфекції дихальних шляхів. При амбулаторному лікуванні пневмоній, спричинених пневмококами, ципрофлоксацин не слід застосовувати як препарат першого вибору. Ципрофлоксацин рекомендується для лікування пневмоній, спричинених Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus spp., Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Haemophilus spp., Moraxella catarrhalis, Legionella та стафілококами;• інфекції середнього вуха та придаткових пазух носа;• інфекції очей;• інфекції органів черевної порожнини, бактеріальні інфекції шлунково-кишкового тракту, жовчного міхура та жовчовивідних шляхів, а також перитоніт;• інфекції нирок і сечовивідних шляхів;• інфекції органів малого таза (гонорея, аднексит, простатит);• інфекції шкіри та м'яких тканин;• інфекції кісток і суглобів;• сепсис;• профілактика та лікування інфекцій у хворих з ослабленим імунітетом (у тому числі під час лікування імунодепресантами та при нейтропенії);• вибіркова деконтамінація кишечнику під час лікування імунодепресантами.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 5655. |
ЦЕБАНЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Orchid Healthcare" (відділення "Orchid Chemicals and Pharmaceuticals Limited"), Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій, 0,5 г/0,5 г у флаконах № 1
Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів; ЛОР-органів; бактеріальні пневмонії; інфекції сечових шляхів та пієлонефрит; внутрішньочеревні інфекції тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 5656. |
ЦЕБАНЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: Орхід Хелтхкер (відділення Орхід Кемікалз енд Фармасьютикалз Лімітед), Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій, по 0,5 г/0,5 г у флаконах № 1
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: інфекції дихальних шляхів (верхніх і нижніх відділів); перитоніт, холецистит, холангіт та інші інфекції черевної порожнини; інфекції сечовивідних шляхів (верхніх і нижніх відділів); септицемія; менінгіт; інфекції шкіри і м’яких тканин; інфекції кісток і суглобів; запальні захворювання малого таза, ендометрити, гонорея та інші інфекції статевих органів. Зважаючи на широкий спектр антибактеріальної активності сульбактаму/цефоперазону, більшість інфекцій можливо адекватно лікувати монотерапією цим антибіотиком. Однак при певних показаннях цефоперазон/сульбактам може застосовуватися сумісно з іншими антибіотиками. Якщо при цьому застосовуються аміноглікозиди, необхідно контролювати функції нирок протягом усього курсу терапії
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 5657. |
ЦЕБАНЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: Орхід Хелтхкер (відділення Орхід Кемікалз енд Фармасьютикалз Лімітед), Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій, по 1 г/1 г у флаконах № 1
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: інфекції дихальних шляхів (верхніх і нижніх відділів); перитоніт, холецистит, холангіт та інші інфекції черевної порожнини; інфекції сечовивідних шляхів (верхніх і нижніх відділів); септицемія; менінгіт; інфекції шкіри і м’яких тканин; інфекції кісток і суглобів; запальні захворювання малого таза, ендометрити, гонорея та інші інфекції статевих органів. Зважаючи на широкий спектр антибактеріальної активності сульбактаму/цефоперазону, більшість інфекцій можливо адекватно лікувати монотерапією цим антибіотиком. Однак при певних показаннях цефоперазон/сульбактам може застосовуватися сумісно з іншими антибіотиками. Якщо при цьому застосовуються аміноглікозиди, необхідно контролювати функції нирок протягом усього курсу терапії
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 5658. |
ЦЕБОПІМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах № 5
Показання: Дорослі.Інфекції, спричинені чутливою до препарату мікрофлорою:• дихальних шляхів, у тому числі пневмонія, бронхіт;• шкіри та підшкірної клітковини;• інтраабдомінальні інфекції, в тому числі перитоніт та інфекції жовчовивідних шляхів;• гінекологічні;• септицемія.Емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарячкою.Профілактика післяопераційних ускладнень в інтраабдомінальній хірургії.Діти.• Пневмонія;• інфекції шкіри та підшкірної клітковини;• септицемія;• емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарчкою;• бактеріальний менінгіт.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 5659. |
ЦЕБОПІМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1г у флаконах № 5
Показання: Дорослі.Інфекції, спричинені чутливою до препарату мікрофлорою:• дихальних шляхів, у тому числі пневмонія, бронхіт;• шкіри та підшкірної клітковини;• інтраабдомінальні інфекції, в тому числі перитоніт та інфекції жовчовивідних шляхів;• гінекологічні;• септицемія.Емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарячкою.Профілактика післяопераційних ускладнень в інтраабдомінальній хірургії.Діти.• Пневмонія;• інфекції шкіри та підшкірної клітковини;• септицемія;• емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарчкою;• бактеріальний менінгіт.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 5660. |
ЦЕБОПІМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 2г у флаконах № 5
Показання: Дорослі.Інфекції, спричинені чутливою до препарату мікрофлорою:• дихальних шляхів, у тому числі пневмонія, бронхіт;• шкіри та підшкірної клітковини;• інтраабдомінальні інфекції, в тому числі перитоніт та інфекції жовчовивідних шляхів;• гінекологічні;• септицемія.Емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарячкою.Профілактика післяопераційних ускладнень в інтраабдомінальній хірургії.Діти.• Пневмонія;• інфекції шкіри та підшкірної клітковини;• септицемія;• емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарчкою;• бактеріальний менінгіт.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 5661. |
ЦЕДЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2017 р.
Виробник: СІФІ С.п.А., Італія
Форма випуску: Капсули по 400 мг № 5 (1х5) у пакетиках
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами: інфекції верхніх дихальних шляхів та ЛОР-органів, включаючи фарингіт, тонзиліт і скарлатину у дорослих і дітей, гострий синусит у дорослих, середній отит у дітей; інфекції нижніх дихальних шляхів у дорослих, включаючи гострий бронхіт, загострення хронічного бронхіту та гостру пневмонію, у випадках, коли можлива пероральна терапія, тобто при негоспітальних інфекціях; інфекції сечовивідних шляхів у дорослих і дітей, у тому числі ускладнені і неускладнені; ентерит та гастроентерит у дітей, спричинений Salmonella, Shigella або E. сoli.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 5662. |
ЦЕДЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2017 р.
Виробник: СІФІ С.п.А., Італія
Форма випуску: Порошок для 30 мл оральної суспензії, 36 мг/мл у флаконах № 1 у комплекті з мірною ложкою та мірним стаканчиком
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами: інфекції верхніх дихальних шляхів та ЛОР-органів, включаючи фарингіт, тонзиліт і скарлатину у дорослих і дітей; гострий синусит у дорослих; середній отит у дітей; інфекції нижніх дихальних шляхів у дорослих, включаючи гострий бронхіт, загострення хронічного бронхіту та гостру пневмонію, у випадках, коли можлива пероральна терапія, тобто при негоспітальних інфекціях; інфекції сечовивідних шляхів у дорослих і дітей, у тому числі ускладнені і неускладнені; ентерит та гастроентерит у дітей, спричинений Salmonella, Shigella або E. сoli. Інфекції нижніх дихальних шляхів у дорослих, включаючи гострий бронхіт, загострення хронічного бронхіту та гостру пневмонію, в тих випадках, коли можлива пероральна терапія, тобто при негоспітальних інфекціях.Інфекції сечових шляхів у дорослих і дітей, в тому числі ускладнені і неускладнені.Ентерит та гастроентерит у дітей, спричинений Salmonella, Shigella або E.coli.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 5663. |
ЦЕДЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р.
Виробник: СІФІ С.п.А., Італія
Форма випуску: Капсули по 400 мг № 5
Показання: ІЛікування інфекцій, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами.Інфекції верхніх дихальних шляхів та ЛОР-органів, у тому числі фарингіт, тонзиліт і скарлатина у дорослих і дітей, гострий синусит у дорослих, середній отит у дітей.Інфекції нижніх дихальних шляхів у дорослих, включаючи гострий бронхіт, загострення хронічного бронхіту та гостру пневмонію, в тих випадках, коли можлива пероральна терапія, тобто при негоспітальних інфекціях.Інфекції сечових шляхів у дорослих і дітей, в тому числі ускладнені і неускладнені.Ентерит та гастроентерит у дітей, спричинений Salmonella, Shigella або E.coli.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 5664. |
ЦЕДЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р.
Виробник: СІФІ С.п.А., Італія
Форма випуску: Порошок для приготування 30 мл (36 мг/мл) суспензії у флаконах № 1
Показання: ІЛікування інфекцій, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами.Інфекції верхніх дихальних шляхів та ЛОР-органів, у тому числі фарингіт, тонзиліт і скарлатина у дорослих і дітей, гострий синусит у дорослих, середній отит у дітей.Інфекції нижніх дихальних шляхів у дорослих, включаючи гострий бронхіт, загострення хронічного бронхіту та гостру пневмонію, в тих випадках, коли можлива пероральна терапія, тобто при негоспітальних інфекціях.Інфекції сечових шляхів у дорослих і дітей, в тому числі ускладнені і неускладнені.Ентерит та гастроентерит у дітей, спричинений Salmonella, Shigella або E.coli.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 5665. |
ЦЕДЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.05.2007 р.
Виробник: "C.I.F.I. S.p.A." для "Schering-Plough Central East AG" які є власними філіями "Schering-Plough Corporation", Італія/Швейцарія/США
Форма випуску: Порошок для приготування 30 мл (36 мг/мл) суспензії у флаконах № 1
Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів, інфекції сечових шляхів, ентерит та гастроентерит.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 5666. |
ЦЕДЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.05.2007 р.
Виробник: "C.I.F.I. S.p.A." для "Schering-Plough Central East AG" які є власними філіями "Schering-Plough Corporation", Італія/Швейцарія/США
Форма випуску: Капсули по 400 мг № 5
Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів, інфекції сечових шляхів, ентерит та гастроентерит.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 5667. |
ЦЕДРОКС САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.06.2017 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ (випуск серії)/ПенЦеф Фарма ГмбХ (виробницво in bulk, контроль серії), Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Порошок для оральної суспензії по 250 мг/5 мл по 35 г (60 мл) у флаконах № 1 у комплекті з мірною ложкою
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до цефадроксилу мікроорганізмами:– інфекції ЛОР-органів: стрептококовий фарингіт і тонзиліт;– інфекції сечостатевої системи: пієлонефрит, цистит;– інфекції шкіри і м’яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 5668. |
ЦЕДРОКС САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.06.2017 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ (випуск серії)/ПенЦеф Фарма ГмбХ (виробницво in bulk, контроль серії), Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Порошок для оральної суспензії по 500 мг/5 мл по 35 г (60 мл) у флаконах № 1 у комплекті з мірною ложкою
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до цефадроксилу мікроорганізмами:– інфекції ЛОР-органів: стрептококовий фарингіт і тонзиліт;– інфекції сечостатевої системи: пієлонефрит, цистит;– інфекції шкіри і м’яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 5669. |
ЦЕДРОКС САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.03.2017 р.
Виробник: Асіно Фарма АГ (виробник in bulk)/Салютас Фарма ГмбХ, Швейцарія/Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 1000 мг № 10 (10х1) у блістерах
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до цефадроксилу мікроорганізмами:- інфекції ЛОР-органів: стрептококовий фарингіт і тонзиліт;- інфекції сечовивідних шляхів: пієлонефрит, цистит;- інфекції шкіри і м’яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 5670. |
ЦЕДРОКСГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: "Salutas Pharma GmbH" підпиємство компанії "Hexal AG"; "Сimex AG Pharmazeutika", Німеччина/Швейцарія/Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 1000 мг № 10
Показання: Інфекцій ЛОР-органів: стрептококового фарингіту і тонзиліту; інфекцій дихальних шляхів; інфекцій сечовивідних шляхів; інфекцій шкіри і м'яких тканин; інфекцій кісток та суглобів.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
Сторінки: 1 . . . 184, 185, 186, 187, 188, [189], 190, 191, 192, 193, 194 . . . 219
|
|
|