Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 541. |
МЕДОКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2014 р.
Виробник: АТ "Зентіва"/АТ "Зентіва", Чеська Республіка/Словацька Республіка
Форма випуску: Краплі для перорального застосування, 7,5 мг/мл по 50 мл у флаконах № 1
Показання: Секретолітична терапія гострих і хронічних захворювань дихальних шляхів, що супроводжуються порушенням бронхіальної секреції та евакуації секрету.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 542. |
МЕДОКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.07.2012 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки по 30 мг № 20 (10х2), № 30 (10х3)
Показання: Симптоматичне лікування гострих і хронічних захворювань дихальних шляхів, що супроводжуються порушенням бронхіальної секреції та евакуації секрету (бронхіальна астма, хронічні обструктивні захворювання легенів, бронхіт, бронхопневмонія, бронхоектатична
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 543. |
МЕДОКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "Zentiva" a.s., Чеська Республіка
Форма випуску: Сироп, 15 мг/5 мл по 100 мл (0,3 г) у флаконах № 1
Показання: Гострі і хронічні бронхіти, пневмонія; бронхіальна астма з утрудненим відходженням мокротиння; бронхоектатична хвороба; профілактика застійних явищ у бронхолегеневій системі після великих оперативних втручань, травм.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 544. |
МЕДОКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: АТ "Зентіва"/АТ "Зентіва", Чеська Республіка/Словацька Республіка
Форма випуску: Краплі для перорального застосування, 7,5 мг/мл по 50 мл (0,375 г) у флаконах № 1
Показання: Гострі і хронічні бронхіти, пневмонія; бронхіальна астма з утрудненим відходженням мокротиння; бронхоектатична хвороба; профілактика застійних явищ у бронхолегеневій системі після великих оперативних втручань, травм.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 545. |
МЕДОКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Сироп, 15 мг/5 мл по 100 мл (0,3 г) у флаконах № 1
Показання: Секретолітична терапія гострих і хронічних захворювань дихальних шляхів, що супроводжуються порушенням бронхіальної секреції та евакуації секрету.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 546. |
МІКСТУРА ВІД КАШЛЮ ДЛЯ ДІТЕЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.07.2013 р.
Виробник: ВАТ "Біолік", м. Ладижин, Вінницька обл., Україна
Форма випуску: Порошок для оральної суспензії по 19,55 г у флаконах
Показання: Мікстуру від кашлю для дітей застосовують як протикашльовий, протизапальний та відхаркувальний засіб у комплексному лікуванні захворювань дихальних шляхів.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 547. |
МІКСТУРА ВІД КАШЛЮ ДЛЯ ДІТЕЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.02.2007 р.
Виробник: ВАТ "Львiвська фармацевтична фабрика", м.Львів, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування суспензії для перорального застосування по 19.55 г у пляшках
Показання: Захворювання дихальних шляхів, що супроводжуються кашлем
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 548. |
МІЛІСТАН ВІД КАШЛЮ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2014 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес/Теміс Медикаре Лімітед/ІксЕль Лабораторіес Пвт Лімітед,, Індія/Індія/Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 20
Показання: Гострі та хронічні захворювання дихальних шляхів, які супроводжуються утворенням тяжковідділяємого секрету: хронічний обструктивний бронхіт, пневмонія, бронхіальна астма, бронхоектатична хвороба, муковісцидоз, синдром шокових легень у дорослих, для профілактики та лікування ускладнень після оперативних втручань на легенях, догляді за трахіостомою, до і після бронхоскопії. Запальні захворювання середнього вуха та придаткових пазух носа.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 549. |
МІЛІСТАН ВІД КАШЛЮ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: "XL Laboratories Pvt. Limited;"Themis Medicare Limited";"Unimax Laboratories" для "Mili Healthcare Limited", Індія/Індія/Індія/Великобританія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 20 (10х2)
Показання: Гострі та хронічні захворювання дихальних шляхів, які супроводжуються утворенням секрету, що важко виділяється; профілактика та лікування ускладнень після оперативних втручань на легенях, при спостереженні трахіостоми, перед та після бронхоскопії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 550. |
МІЛІСТАН ГАРЯЧИЙ ЧАЙ ВІД КАШЛЮ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: ЕфДіСі Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок для орального розчину по 6 г у пакетиках № 10
Показання: Секретолітична терапія при гострих і хронічних бронхопульмональних захворюваннях, пов‘язаних із порушеннями бронхіальної секреції та ослабленням просування слизу.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 551. |
МІЛІСТАН ГАРЯЧИЙ ЧАЙ ВІД КАШЛЮ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.12.2009 р.
Виробник: "XL Laboratories Pvt Limited"; "Neon Laboratories PVT Limited" для "Mili Healthcare Limited", Індія/Індія/Великобританія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для внутрішнього застосування по 15 г у пакетиках № 10
Показання: Гострі та хронічні захворювання дихальних шляхів, які супроводжуються утворенням секрету, що важко виділяється; профілактика та лікування ускладнень після оперативних втручань на легенях, при спостереженні трахіостоми, перед та після бронхоскопії.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 552. |
МІЛІСТАН СИРОП ВІД КАШЛЮ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.11.2014 р.
Виробник: Мадрас Фармасьютікалс, Індія
Форма випуску: Сироп по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Гострі та хронічні захворювання дихальних шляхів, які супроводжуються утворенням секрету, що тяжко виділяється, хронічний бронхіт з обструктивним синдромом, пневмонія, бронхіальна астма з тяжким відходженням мокротиння, бронхоектатична хвороба, респіраторний дистрес-синдром, лікування ускладнень після оперативних втручань на легенях, при догляді за трахіостомою, до і після бронхоскопії. Запальні захворювання середнього вуха та придаткових пазух носа.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 553. |
МІЛІСТАН СИРОП ВІД КАШЛЮ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.12.2009 р.
Виробник: "XL Laboratories Private Limited"для "Mili Healthcare Limited", Індія/Великобританія
Форма випуску: Сироп по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Гострі та хронічні захворювання дихальних шляхів, які супроводжуються утворенням секрету, що важко виділяється; профілактика та лікування ускладнень після оперативних втручань на легенях, при спостереженні трахіостоми, перед та після бронхоскопії.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 554. |
МУКАЛІТАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: ВАТ "Тернопільська фармацевтична фабрика", м. Тернопіль/ТОВ "Тернофарм", м. Тернопіль, Україна/Україна
Форма випуску: Таблетки № 10 у контурних безчарункових упаковках; № 30 у контейнерах
Показання: Гострі і хронічні запальні захворювання органів дихання: трахеїти, бронхіти, пневмонія.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 555. |
МУКАЛІТАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.12.2008 р.
Виробник: ВАТ "Тернопільська фармацевтична фабрика", м.Тернопіль, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,05 г № 10 у контурних безчарункових упаковках; № 30 у банках
Показання: Гострі і хронічні запальні захворювання органів дихання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 556. |
МУКАЛТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 10 у контурних безчарункових упаковках, № 30 у банках
Показання: Як відхаркувальний засіб при гострих і хронічних захворюваннях дихальних шляхів (бронхіти, пневмонії, бронхоектатична хвороба, бронхіальна астма, туберкульоз легень з явищами неспецифічного бронхіту).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 557. |
МУКАЛТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.01.2007 р.
Виробник: Філія ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" для ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", Харків/Дніпропетровськ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.05 г № 10 у контурних безчарункових упаковках; № 30 у пеналах поліпропіленових
Показання: Бронхіти, пневмонії, бронхоектатична хвороба, бронхіальна астма, туберкульоз легенів з явищами неспецифічного бронхіту та ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 558. |
МУКАЛТИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.01.2017 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 50 мг in bulk № 1000 у пакетах поліетиленових
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 559. |
МУКАЛТИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.01.2017 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 30 у банках (у пачці або без пачки); № 10 у контурних безчарункових упаковках
Показання: Кашель при гострих та хронічних захворюваннях дихальних шляхів: бронхіти, пневмонії, бронхоектатична хвороба, бронхіальна астма, туберкульоз легень з явищами неспецифічного бронхіту.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 560. |
МУКАЛТИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2015 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м. Львів, Україна
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 10х1, № 30 (10х3) у стрипах, № 30 у контейнерах
Показання: Кашель при гострих та хронічних захворюваннях дихальних шляхів: бронхіти, пневмонії, бронхоектатична хвороба, бронхіальна астма, туберкульоз легенів з явищами неспецифічного бронхіту.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 561. |
МУКАЛТИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м.Львів, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,05 г № 10 у контурних безчарункових упаковках; № 30 у контейнерах
Показання: Гострі та хронічні захворювання верхніх дихальних шляхів (бронхіти, пневмонії, бронхіальна астма тощо).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 562. |
МУКАЛТИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м. Львів, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,05 г № 10 у контурних безчарункових упаковках; № 30 у контейнерах
Показання: Мукалтин використовується як відхаркувальний засіб при гострих та хронічних захворюваннях верхніх дихальних шляхів (бронхіти, пневмонії, бронхоектатична хвороба, бронхіальна астма, туберкульоз легень з явищами неспецифічного бронхіту та ін.).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 563. |
МУКАЛТИН® ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2014 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки для жування по 100 мг № 20, № 100
Показання: Кашель при гострих та хронічних захворюваннях дихальних шляхів: бронхіти, пневмонії, бронхоектатична хвороба, бронхіальна астма, туберкульоз легенів з явищами неспецифічного бронхіту.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 564. |
МУКАЛТИН® ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.10.2009 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м.Львів, Україна
Форма випуску: Таблетки для жування по 0,1 г № 10х2, № 10х10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Бронхіти, пневмонії, бронхоектатична хвороба, бронхіальна астма, туберкульоз легенів з явищами неспецифічного бронхіту та ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 565. |
МУКАЛТИН® ФОРТЕ З ВІТАМІНОМ С - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2015 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки для жування № 20 (10х2), № 100 (10х10) у блістерах
Показання: Кашель при гострих та хронічних захворюваннях дихальних шляхів, що супроводжуються утворенням густого та в’язкого бронхіального секрету та/або порушенням його відхаркування.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 566. |
МУКАЛТИН® ФОРТЕ З ВІТАМІНОМ С - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м.Львів, Україна
Форма випуску: Таблетки для жування № 10х2, № 10х10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Гострі та хронічні захворювання верхніх дихальних шляхів (бронхіти, пневмонії, бронхіальна астма тощо).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 567. |
МУКАЛТИН® ФОРТЕ З ВІТАМІНОМ С - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м. Львів/ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна/Україна
Форма випуску: Таблетки для жування № 10х2, № 10х10 у блістерах
Показання: Гострі та хронічні захворювання дихальних шляхів (трахеїт, бронхіт, пневмонія ), що супроводжуються утворенням густого та в’язкого бронхіального секрету та/або порушенням його відхаркування.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 568. |
МУКО-ВЕРТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.01.2018 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки № 30 у банках полімерних (у пачці або без пачки); № 10 у контурних безчарункових упаковках
Показання: Кашель при гострих та хронічних захворюваннях дихальних шляхів: бронхіти, пневмонії, бронхоектатична хвороба, бронхіальна астма, туберкульоз легень з явищами неспецифічного бронхіту.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 569. |
МУКОАНГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: "Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG";"Boehringer Ingelheim"для "Boehringer Ingelheim International GmbH", Німеччина/Франція/Німеччина
Форма випуску: Таблетки для смоктання по 20 мг № 10, № 20
Показання: Гострі і хронічні бронхіти, пневмонія; бронхіальна астма з утрудненим відходженням мокротиння; бронхоектатична хвороба.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 570. |
МУКОАНГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ/Берінгер Інгельхайм Франція, Німеччина/Франція
Форма випуску: Таблетки для смоктання по 20 мг № 10, № 20
Показання: Полегшення болю при гострому запаленні слизової горла.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
Сторінки: 1 . . . 14, 15, 16, 17, 18, [19], 20, 21, 22, 23, 24 . . . 28
|
|
|