Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 541. |
КАРВИДЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2013 р.
Виробник: Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 25 мг № 20
Показання: Артеріальна гіпертензія, хронічна серцева недостатність, ішемічна хвороба серця.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 542. |
КАРДИВАС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2014 р.
Виробник: Сан Фармасьютикал Індастріз Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 6,25 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія; ішемічна хвороба серця (стенокардія); хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 543. |
КАРДИВАС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2014 р.
Виробник: Сан Фармасьютикал Індастріз Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 12,5 мг № 10, № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія; ішемічна хвороба серця (стенокардія); хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 544. |
КАРДИВАС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2014 р.
Виробник: Сан Фармасьютикал Індастріз Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг № 10, № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія; ішемічна хвороба серця (стенокардія); хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 545. |
КАРДИВАС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.08.2008 р.
Виробник: "Sun Pharmaceutical Industries Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 6,25 мг, 12,5 мг, 25 мг № 10х3
Показання: Артеріальна гіпертензія, стенокардія, кардіоміопатія, хронічна серцева недостатність, профілактика інфаркту міокарда.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 546. |
КАРДИДЖЕКТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.02.2008 р.
Виробник: "Sun Pharmaceutical Industries Ltd", Індія
Форма випуску: Розчин для інфузій, 12,5 мг/мл по 20 мл в ампулах № 1
Показання: Гостра та хронічна серцева недостатності; інторопна терапія при серцевій недостатності, що супроводжується низьким серцевим викидом на фоні інфаркта міокарда; операції на відкритому серці, кардіоміопатія, септичний та кардіогенний шоки
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 547. |
КАРДИЛОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.08.2007 р.
Виробник: "Genom Biotech Pvt.Ltd.", Індія
Форма випуску: Таблетки по 12.5 мг, 25 мг №10х3
Показання: Артеріальна гіпертензія, стенокардія, кардиоміопатія, хронічна серцева недостатність, профілактика інфаркту міокарда.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 548. |
КАРДИЛОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.09.2012 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки по 12,5 мг № 30
Показання: Хронічна серцева недостатність (ХСН), артеріальна гіпертензія, ішемічна хвороба серця.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 549. |
КАРДИЛОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.09.2012 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 30
Показання: Хронічна серцева недостатність (ХСН), артеріальна гіпертензія, ішемічна хвороба серця.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 550. |
КАРДІОСТАД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.12.2010 р.
Виробник: "Stada Arzneimittel AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 6,25 мг № 28 (7х4)
Показання: Артеріальна гіпертензія (моно- або комбінована терапія), кардіоміопатія, хронічна застійна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 551. |
КАРДІОСТАД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.12.2010 р.
Виробник: "Stada Arzneimittel AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 12,5 мг № 28 (7х4)
Показання: Артеріальна гіпертензія (моно- або комбінована терапія), кардіоміопатія, хронічна застійна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 552. |
КАРДІОСТАД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.12.2010 р.
Виробник: "Stada Arzneimittel AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 28 (14х2)
Показання: Артеріальна гіпертензія (моно- або комбінована терапія), кардіоміопатія, хронічна застійна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 553. |
КАРДІОСТАД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.12.2010 р.
Виробник: СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 6,25 мг № 28 (7х4)
Показання: Артеріальна гіпертензія (моно- або комбінована терапія), кардіоміопатія, хронічна застійна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 554. |
КАРДІОСТАД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.12.2010 р.
Виробник: СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 12,5 мг № 28 (7х4)
Показання: Артеріальна гіпертензія (моно- або комбінована терапія), кардіоміопатія, хронічна застійна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 555. |
КАРДІОСТАД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.12.2010 р.
Виробник: СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 28 (14х2)
Показання: Артеріальна гіпертензія (моно- або комбінована терапія), кардіоміопатія, хронічна застійна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 556. |
КАРДІОСТАД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.11.2015 р.
Виробник: СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 6,25 мг № 28 (7х4) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія, хронічна стабільна стенокардія, як додаткове лікування при хронічній серцевій недостатності.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 557. |
КАРДІОСТАД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.11.2015 р.
Виробник: СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 12,5 мг № 28 (7х4) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія, хронічна стабільна стенокардія, як додаткове лікування при хронічній серцевій недостатності.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 558. |
КАРДІОСТАД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.11.2015 р.
Виробник: СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 28 (14х2) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія, хронічна стабільна стенокардія, як додаткове лікування при хронічній серцевій недостатності.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 559. |
КАРДУРА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.10.2016 р.
Виробник: Пфайзер Менюфекчуринг Дойчленд ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія. Препарат показаний для лікування артеріальної гіпертензії і для більшості пацієнтів його можна застосовувати для контролю артеріального тиску у якості монотерапії. У випадку неефективності монотерапії для лікування артеріальної гіпертензії препарат можна застосовувати у комбінації з тіазидними діуретиками, блокаторами -адренорецепторів, блокаторами кальцієвих каналів та інгібіторами ангіотензинперетворювального ферменту.Доброякісна гіперплазія передміхурової залози. Препарат показаний для лікування обструкції сечовивідних шляхів, а також симптомів, пов’язаних із доброякісною гіперплазією передміхурової залози (ДГПЗ). Препарат можна призначати пацієнтам із ДГПЗ як при наявності артеріальної гіпертензії, так і при нормальному рівні артеріального тиску.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 560. |
КАРДУРА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.10.2016 р.
Виробник: Пфайзер Менюфекчуринг Дойчленд ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія. Препарат показаний для лікування артеріальної гіпертензії і для більшості пацієнтів його можна застосовувати для контролю артеріального тиску у якості монотерапії. У випадку неефективності монотерапії для лікування артеріальної гіпертензії препарат можна застосовувати у комбінації з тіазидними діуретиками, блокаторами -адренорецепторів, блокаторами кальцієвих каналів та інгібіторами ангіотензинперетворювального ферменту.Доброякісна гіперплазія передміхурової залози. Препарат показаний для лікування обструкції сечовивідних шляхів, а також симптомів, пов’язаних із доброякісною гіперплазією передміхурової залози (ДГПЗ). Препарат можна призначати пацієнтам із ДГПЗ як при наявності артеріальної гіпертензії, так і при нормальному рівні артеріального тиску.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 561. |
КАРДУРА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.10.2016 р.
Виробник: Пфайзер Менюфекчуринг Дойчленд ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія. Препарат показаний для лікування артеріальної гіпертензії і для більшості пацієнтів його можна застосовувати для контролю артеріального тиску у якості монотерапії. У випадку неефективності монотерапії для лікування артеріальної гіпертензії препарат можна застосовувати у комбінації з тіазидними діуретиками, блокаторами -адренорецепторів, блокаторами кальцієвих каналів та інгібіторами ангіотензинперетворювального ферменту.Доброякісна гіперплазія передміхурової залози. Препарат показаний для лікування обструкції сечовивідних шляхів, а також симптомів, пов’язаних із доброякісною гіперплазією передміхурової залози (ДГПЗ). Препарат можна призначати пацієнтам із ДГПЗ як при наявності артеріальної гіпертензії, так і при нормальному рівні артеріального тиску.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 562. |
КАРДУРА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: Генріх Мак Начф. ГмбХ & Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 10х3
Показання: Артеріальна гіпертензіяПрепарат показаний для лікування артеріальної гіпертензії і може використовуватися як засіб першого ряду для більшості хворих з метою контролю артеріального тиску. У пацієнтів, у яких не вдається досягти адекватного зниження артеріального тиску з використанням одного антигіпертензивного препарату, доксазозин може бути використаний у комбінації з іншими лікарськими засобами, такими як тіазидні діуретики, бета-блокатори, антагоністи кальцію або з інгібіторами ангіотензинперетворюючого ферменту.Доброякісна гіперплазія передміхурової залози(ДГПЗ)Препарат показаний для усунення затримки відтоку сечі та симптомів, пов’язаних з ДГПЗ. Хворим на ДГПЗ можна призначати Кардуру як за наявності артеріальної гіпертензії, так і при нормальному артеріальному тиску. При призначенні препарату хворим з ДГПЗ і нормальним артеріальним тиском зміни останнього несуттєві. Хворим з артеріальною гіпертензією та ДГПЗ можна проводити ефективну монотерапію Кардурою.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 563. |
КАРДУРА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: Генріх Мак Начф. ГмбХ & Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 10х3
Показання: Артеріальна гіпертензіяПрепарат показаний для лікування артеріальної гіпертензії і може використовуватися як засіб першого ряду для більшості хворих з метою контролю артеріального тиску. У пацієнтів, у яких не вдається досягти адекватного зниження артеріального тиску з використанням одного антигіпертензивного препарату, доксазозин може бути використаний у комбінації з іншими лікарськими засобами, такими як тіазидні діуретики, бета-блокатори, антагоністи кальцію або з інгібіторами ангіотензинперетворюючого ферменту.Доброякісна гіперплазія передміхурової залози(ДГПЗ)Препарат показаний для усунення затримки відтоку сечі та симптомів, пов’язаних з ДГПЗ. Хворим на ДГПЗ можна призначати Кардуру як за наявності артеріальної гіпертензії, так і при нормальному артеріальному тиску. При призначенні препарату хворим з ДГПЗ і нормальним артеріальним тиском зміни останнього несуттєві. Хворим з артеріальною гіпертензією та ДГПЗ можна проводити ефективну монотерапію Кардурою.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 564. |
КАРДУРА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: Генріх Мак Начф. ГмбХ & Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 10х3
Показання: Артеріальна гіпертензіяПрепарат показаний для лікування артеріальної гіпертензії і може використовуватися як засіб першого ряду для більшості хворих з метою контролю артеріального тиску. У пацієнтів, у яких не вдається досягти адекватного зниження артеріального тиску з використанням одного антигіпертензивного препарату, доксазозин може бути використаний у комбінації з іншими лікарськими засобами, такими як тіазидні діуретики, бета-блокатори, антагоністи кальцію або з інгібіторами ангіотензинперетворюючого ферменту.Доброякісна гіперплазія передміхурової залози(ДГПЗ)Препарат показаний для усунення затримки відтоку сечі та симптомів, пов’язаних з ДГПЗ. Хворим на ДГПЗ можна призначати Кардуру як за наявності артеріальної гіпертензії, так і при нормальному артеріальному тиску. При призначенні препарату хворим з ДГПЗ і нормальним артеріальним тиском зміни останнього несуттєві. Хворим з артеріальною гіпертензією та ДГПЗ можна проводити ефективну монотерапію Кардурою.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 565. |
КАРДУРА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2011 р.
Виробник: Пфайзер ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 1 мг, або по 2 мг, або по 4 мг № 10х3
Показання: Артеріальна гіпертензіяПрепарат показаний для лікування артеріальної гіпертензії і може використовуватися як засіб першого ряду для більшості хворих з метою контролю артеріального тиску. У пацієнтів, у яких не вдається досягти адекватного зниження артеріального тиску з використанням одного антигіпертензивного препарату, доксазозин може бути використаний у комбінації з іншими лікарськими засобами, такими як тіазидні діуретики, бета-блокатори, антагоністи кальцію або з інгібіторами ангіотензинперетворюючого ферменту.Доброякісна гіперплазія передміхурової залози(ДГПЗ)Препарат показаний для усунення затримки відтоку сечі та симптомів, пов’язаних з ДГПЗ. Хворим на ДГПЗ можна призначати Кардуру як за наявності артеріальної гіпертензії, так і при нормальному артеріальному тиску. При призначенні препарату хворим з ДГПЗ і нормальним артеріальним тиском зміни останнього несуттєві. Хворим з артеріальною гіпертензією та ДГПЗ можна проводити ефективну монотерапію Кардурою.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 566. |
КАРДУРА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.04.2007 р.
Виробник: "Pfizer GmbH", Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 1 мг, 2 мг 4 мг № 30 (10х3)
Показання: Артеріальна гіпертензія; доброякісна гіперплазія передміхурової залози
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 567. |
КАРТЕОЛ ЛП 1 % - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: "Laboratoire Chauvin", Франція
Форма випуску: Краплі очні пролонгованої дії 1 % по 3 мл у флаконах-крапельницях № 1
Показання: Підвищений внутрішньоочний тиск; хронічна відкритокутова глаукома.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 568. |
КАРТЕОЛ ЛП 1 % - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: Лабораторія Шовен, Франція
Форма випуску: Краплі очні пролонгованої дії 1 % по 3 мл у флаконах-крапельницях № 1
Показання: Підвищений внутрішньоочний тиск; хронічна відкритокутова глаукома.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 569. |
КЛЕНБУТЕРОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: ТОВ СК Балкан Фармасьютікалс, Республіка Молдова
Форма випуску: Таблетки по 40 мкг № 60 у блістерах; № 50, № 100 у флаконах
Показання: Бронхіальна астма, захворювання легень з бронхообструктивним синдромом, у т.ч. хронічний обструктивний бронхіт, емфізема легень
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 570. |
КОЛДАКТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2008 р.
Виробник: "Ranbaxy Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Капсули № 10, № 100
Показання: Симптоматичне лікування гострого запалення верхніх дихальних шляхів (нежить, синусит, трахеїт), як допоміжний засіб у лікуванні звичайної застуди та грипу; алергічний риніт, поліноз.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
Сторінки: 1 . . . 14, 15, 16, 17, 18, [19], 20, 21, 22, 23, 24 . . . 41
|
|
|