Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Параметри пошуку:
Знайдено: 34.

Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви:
А  |   Б  |   В  |   Г  |   Д  |   Е  |   Ж  |   З  |   І  |   Й  |   К  |   Л  |   М  |   Н  |   О  |   П  |   Р  |   С  |   Т  |   У  |   Ф  |   Х  |   Ц  |   Ч  |   Ш  |   Ю  |   Я  |   без фільтру



Результати пошуку:
31.  ЦЕРЕЗИМ® 400 ОД - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2013 р.
Виробник: Джензайм Лтд/Джензайм Корпорейшн/Джензайм Ірланд Лтд, Великобританія/США/Ірландія
Форма випуску: Порошок для приготування концентрату для розчину для інфузій по 400 ОД у флаконах № 1, № 5
Показання: Церезим (іміглюцераза) показаний для тривалої ферментозамісної терапії хворих з підтвердженим діагнозом хвороби Гоше не нейронопатичного типу (тип 1) або хронічного нейронопатичного типу (тип 3), які мають клінічно значущі не неврологічні прояви хвороби.До не неврологічних проявів хвороби Гоше відносяться:- анемія (після виключення інших її причин, зокрема дефіциту заліза);- тромбоцитопенія;- хвороби кісток (після виключення інших причин, зокрема дефіциту вітаміну D);- гепатомегалія або спленомегалія.
Фармакотерапевтична група: Різні ферментні препарати
32.  ЦИТОХРОМ-С - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2016 р.
Виробник: ПАТ "ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК" , м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2,5 мг/мл по 4 мл в ампулах № 5, № 10
Показання: У складі комплексної терапії як засіб, що поліпшує тканинне дихання при таких станах: хронічна ішемічна хвороба серця та інфаркт міокарда; повторна фібриляція або тахікардія шлуночків; перед і після оперативного втручання з приводу уроджених та набутих вад серця (з метою попередження шоку);  асфіксія новонароджених; період ремісії бронхіальної астми, астматичні стани; хронічні пневмонії; вірусний гепатит, ускладнений печінковою комою; стареча дегенерація сітківки; отруєння снодійними препаратами, окисом вуглецю.
Фармакотерапевтична група: Різні ферментні препарати
33.  ЦИТОХРОМ-С - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів ЗАТ "Бiолiк", м.Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,25% по 4 мл в ампулах №5, №10
Показання: Асфіксія новонароджених, бронхіальна астма, астматичний стан, ішемічна хвороба серця, інфаркт міокарда, вірусний гепатит; отруєння снодійними препаратами, окисом вуглецю та інші інтоксикаці
Фармакотерапевтична група: Різні ферментні препарати
34.  ЦИТОХРОМ-С - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів ЗАТ "Біолік", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,25% по 4 мл в ампулах №5, №10
Показання: Асфіксія новонароджених, бронхіальна астма, астматичний стан, ішемічна хвороба серця, інфаркт міокарда, вірусний гепатит; отруєння снодійними препаратами, окисом вуглецю та інші інтоксикаці
Фармакотерапевтична група: Різні ферментні препарати
Сторінки: 1, [2]