Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 31. |
ГІДРОХЛОРТІАЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2017 р.
Виробник: ПАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 20 (10х2), № 20 у блістерах
Показання: • Набряковий синдром різного генезу (при застійній серцевій недостатності, цирозі печінки з асцитом, нефротичному синдромі, хронічній нирковій недостатності, передменструальному синдромі, затримці рідини при ожирінні, а також спричинений прийомом ліків, наприклад кортикостероїдами);• артеріальна гіпертензія (як монотерапія або у комбінації з іншими антигіпертензивними препаратами);• симптоматичне лікування нейрогенного нецукрового діабету (для зменшення поліурії);• субкомпенсовані форми глаукоми; • профілактика утворення кальцієвих ниркових конкрементів.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 32. |
ГІДРОХЛОРТІАЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2012 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ “Борщагівський хімiко-фармацевтичний завод”, м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 10х2, № 20
Показання: Лікування набрякового синдрому різного генезу (при застійній серцевій недостатності, цирозі печінки з асцитом, нефротичному синдромі, хронічній нирковій недостатності, передменструальному синдромі, затримці рідини при ожирінні); лікування артеріальної гіпертензії у вигляді монотерапії або в комбінації з іншими антигіпертензивними препаратами; зменшення поліурії при нефрогенному нецукровому діабеті; лікування глаукоми (субкомпенсованої форми); профілактика утворення кальцієвих ниркових конкрементів.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 33. |
ГІДРОХЛОРТІАЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.08.2007 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.025 г № 10х2, № 20 у контурних чарункових упаковках
Показання: Артеріальна гіпертензія; набряки при застійній серцевій недостатності, цирозі печінки з асцитом; лікування кортикостероідами та естрогенами; деяки порушення функції нирок; центральний та нефрогенний нецукровий діабет; глаукома (субкомпенсовані форми)
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 34. |
ГІПОТІАЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.03.2018 р.
Виробник: ХІНОЇН Завод Фармацевтичних та Хімічних Продуктів Прайвіт Ко. Лтд., Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 20 (20х1) у блістерах
Показання: Набряковий синдром при серцево-судинних захворюваннях, хворобах печінки та нирок; передменструальні набряки; набряки, спричинені прийомом ліків, наприклад, кортикостероїдів.Артеріальна гіпертензія (у вигляді монотерапії або в комбінації з іншими антигіпертензивними засобами).Симптоматичне лікування зменшення поліурії (парадоксальним чином), головним чином при нецукровому діабеті ниркового походження.Зниження гіперкальціурії.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 35. |
ГІПОТІАЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.03.2018 р.
Виробник: ХІНОЇН Завод Фармацевтичних та Хімічних Продуктів Прайвіт Ко. Лтд., Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 20 (20х1) у блістерах
Показання: Набряковий синдром при серцево-судинних захворюваннях, хворобах печінки та нирок; передменструальні набряки; набряки, спричинені прийомом ліків, наприклад, кортикостероїдів.Артеріальна гіпертензія (у вигляді монотерапії або в комбінації з іншими антигіпертензивними засобами).Симптоматичне лікування зменшення поліурії (парадоксальним чином), головним чином при нецукровому діабеті ниркового походження.Зниження гіперкальціурії.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 36. |
ГІПОТІАЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2013 р.
Виробник: ХІНОЇН Завод Фармацевтичних та Хімічних Продуктів Прайвіт Ко. Лтд. (ХІНОЇН Прайвіт Ко. Лтд.), Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 20
Показання: Набряки серцевого, печінкового або ниркового походження; передменструальні набряки; набряки, спричинені прийомом ліків, наприклад, кортикостероїдів.Гіпертензія (у легких випадках у вигляді монотерапії або в комбінації з іншими антигіпертензивними засобами).Зменшення поліурії (парадоксальним чином), головним чином, при нецукровому діабеті ниркового походження.Зниження гіперкальціурії.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 37. |
ГІПОТІАЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2013 р.
Виробник: ХІНОЇН Завод Фармацевтичних та Хімічних Продуктів Прайвіт Ко. Лтд. (ХІНОЇН Прайвіт Ко. Лтд.), Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 20
Показання: Набряки серцевого, печінкового або ниркового походження; передменструальні набряки; набряки, спричинені прийомом ліків, наприклад, кортикостероїдів.Гіпертензія (у легких випадках у вигляді монотерапії або в комбінації з іншими антигіпертензивними засобами).Зменшення поліурії (парадоксальним чином), головним чином, при нецукровому діабеті ниркового походження.Зниження гіперкальціурії.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 38. |
ГІПОТІАЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2012 р.
Виробник: ХІНОЇН, Завод Фармацевтичних та Хімічних Продуктів Ко. Лтд., Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 25 мг або по 100 мг № 20
Показання: Гіпотіазид застосовується:• для ліквідації набряків при застійній серцевій недостатності, цирозі печінки з асцитом, передменструальному синдромі, кортикостероїдній або естрогенній терапії; при набряках, пов'язаних з різними формами дисфункції нирок, такими як нефротичний синдром, гострий гломерулонефрит і хронічна ниркова недостатність; • для лікування гіпертензії у вигляді монотерапії або в комбінації з іншими антигіпертензивними препаратами - при більш тяжких формах гіпертензії; • для зменшення поліурії (парадоксальним чином), головним чином при нефрогенному нецукровому діабеті; • для зниження гіперкальціурії
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 39. |
ГІПОТІАЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "CHINOIN" Pharmaceutical and Chemical Works Co.Ltd., Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 25 мг, 100 мг № 20
Показання: Артеріальна гіпертензія; набряки при застійній серцевій недостатності, цирозі печінки з асцитом; лікування кортикостероїдами та естрогенами; деякі порушення функції нирок; центральний та нефрогенний нецукровий діабет; глаукома (субкомпенсовані форми).
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 40. |
ДІУВЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.06.2015 р.
Виробник: ПЛІВА Хрватска д.о.о., Хорватія
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Есенціальна гіпертензія. Лікування та профілактика рецидивів набряків і/чи випотів внаслідок серцевої недостатності.
Фармакотерапевтична група: Діуретичні засоби
|
| 41. |
ДІУВЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.06.2015 р.
Виробник: ПЛІВА Хрватска д.о.о., Хорватія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Есенціальна гіпертензія. Лікування та профілактика рецидивів набряків і/чи випотів внаслідок серцевої недостатності.
Фармакотерапевтична група: Діуретичні засоби
|
| 42. |
ДІУРЕТИДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.12.2016 р.
Виробник: Балканфарма-Дупниця АТ, Болгарія
Форма випуску: Таблетки № 50 (10х5) у блістерах
Показання: • Артеріальна гіпертензія;• набряковий синдром, зумовлений захворюваннями серця, печiнки або нирок, в основному у випадках, коли необхiдно уникнути втрати калiю у органiзмi;• при серцевій недостатності у комбінації з серцевими глікозидами, якщо необхiдне додаткове виведення рiдини та зменшення видiлення калiю з органiзму.
Фармакотерапевтична група: Калійзберігаючі діуретики
|
| 43. |
ДІУРЕТИДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2011 р.
Виробник: Балканфарма-Дупниця АТ, Болгарія
Форма випуску: Таблетки № 50
Показання: Артеріальна гіпертензія; набряки, зумовлені серцево-судинною недостатністю; захворювання нирок, що супроводжуються набряками; запобігання втрати калію при тривалому застосуванні серцевих глікозидів.
Фармакотерапевтична група: Калійзберігаючі діуретики
|
| 44. |
ЕПЛЕТОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2017 р.
Виробник: ПАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 25 мг № 10х3 у блістерах в пачці (фасування із форми "in bulk" фірм-виробників "Сінтон БВ", Нідерланди; "Сінтон Хіспанія С.Л.", Іспанія)
Показання: • Як доповнення до стандартної терапії (в т.ч. із застосуванням -адреноблокаторів) для зменшення ризику кардіоваскулярної захворюваності та летальності у стабільних пацієнтів з дисфункцією лівого шлуночка (фракція викиду лівого шлуночка 40 %) і клінічними проявами серцевої недостатності після перенесеного інфаркту міокарда.• Як доповнення до стандартної оптимальної терапії для зменшення ризику кардіоваскулярної захворюваності та летальності у дорослих пацієнтів із хронічною серцевою недостатністю (II ФК по NYHA) та систолічною дисфункцією лівого шлуночка (фракція викиду лівого шлуночка 30 %).
Фармакотерапевтична група: Діуретичні засоби
|
| 45. |
ЕПЛЕТОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2017 р.
Виробник: ПАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № 10х3 у блістерах в пачці (фасування із форми "in bulk" фірм-виробників "Сінтон БВ", Нідерланди; "Сінтон Хіспанія С.Л.", Іспанія)
Показання: • Як доповнення до стандартної терапії (в т.ч. із застосуванням -адреноблокаторів) для зменшення ризику кардіоваскулярної захворюваності та летальності у стабільних пацієнтів з дисфункцією лівого шлуночка (фракція викиду лівого шлуночка 40 %) і клінічними проявами серцевої недостатності після перенесеного інфаркту міокарда.• Як доповнення до стандартної оптимальної терапії для зменшення ризику кардіоваскулярної захворюваності та летальності у дорослих пацієнтів із хронічною серцевою недостатністю (II ФК по NYHA) та систолічною дисфункцією лівого шлуночка (фракція викиду лівого шлуночка 30 %).
Фармакотерапевтична група: Діуретичні засоби
|
| 46. |
ЕРИДАНУС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.03.2017 р.
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 25 мг № 30 (10х3), № 90 (10х9) у блістерах
Показання: Серцева недостатність після перенесеного інфаркту міокарда. Еплеренон показаний як доповнення до стандартної терапії для зниження ризику захворюваності та летальності від серцево-судинної патології в пацієнтів зі стабільним клінічним станом, що страждають на дисфункцію лівого шлуночка (фракція викиду лівого шлуночка 40 %) та клінічними ознаками серцевої недостатності після недавно перенесеного інфаркту міокарда.Артеріальна гіпертензія. Препарат можна призначати як монотерапію, так і в комбінації з іншими антигіпертензивними препаратами.
Фармакотерапевтична група: Діуретичні засоби
|
| 47. |
ЕРИДАНУС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.03.2017 р.
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № 30 (10х3), № 90 (10х9) у блістерах
Показання: Серцева недостатність після перенесеного інфаркту міокарда. Еплеренон показаний як доповнення до стандартної терапії для зниження ризику захворюваності та летальності від серцево-судинної патології в пацієнтів зі стабільним клінічним станом, що страждають на дисфункцію лівого шлуночка (фракція викиду лівого шлуночка 40 %) та клінічними ознаками серцевої недостатності після недавно перенесеного інфаркту міокарда.Артеріальна гіпертензія. Препарат можна призначати як монотерапію, так і в комбінації з іншими антигіпертензивними препаратами.
Фармакотерапевтична група: Діуретичні засоби
|
| 48. |
ЗБІР УРОЛОГІЧНИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2016 р.
Виробник: ЛЕРОС с.р.о., Чеська Республіка
Форма випуску: Збір по 1,5 г у фільтр-пакетах № 20
Показання: У комплексному лікуванні та профілактиці запальних захворювань нирок, сечовивідних шляхів та сечового міхура.
Фармакотерапевтична група: Різні діуретичні засоби
|
| 49. |
ІНДАП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.04.2016 р.
Виробник: ПРО. МЕД. ЦС Прага а.т., Чеська Республіка
Форма випуску: Капсули по 2,5 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 50. |
ІНДАП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.03.2011 р.
Виробник: "Pro. Med. CS. Praha a.s.", Чеська Республіка
Форма випуску: Капсули по 2.5 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 51. |
ІНДАП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.03.2011 р.
Виробник: ПРО. МЕД. ЦС Прага а.т., Чеська Республіка
Форма випуску: Капсули по 2.5 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 52. |
ІНДАП ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.03.2011 р.
Виробник: "Pro.Med. CS Praha" a.s., Чеська Республіка
Форма випуску: Капсули по 2,5 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 53. |
ІНДАП ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.03.2011 р.
Виробник: ПРО. МЕД. ЦС Прага а.т., Чеська Республіка
Форма випуску: Капсули по 2,5 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 54. |
ІНДАПАМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2017 р.
Виробник: "Хемофарм" АД, Сербія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 2,5 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 55. |
ІНДАПАМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2012 р.
Виробник: ВАТ "Валента Фармацевтика", м. Щолково, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,0025 г № 30
Показання: Есенціальна артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 56. |
ІНДАПАМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.03.2012 р.
Виробник: Хемофарм АД, Сербія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 2,5 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія легкого та середнього ступенів тяжкості.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 57. |
ІНДАПАМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: ТОВ "Озон", Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 2,5 мг № 30
Показання: Есенціальна артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 58. |
ІНДАПАМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.12.2009 р.
Виробник: Дочірнє підприємство "ДЗ ДНЦЛЗ" ДАК "Укрмедпром" для ТОВ "Вега", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,0025 г № 10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Есенціальна артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 59. |
ІНДАПАМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.07.2007 р.
Виробник: "Hemofarm", Сербія і Чорногорія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 2.5 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія легкого та середнього ступенів тяжкості.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 60. |
ІНДАПАМІД SR - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.01.2017 р.
Виробник: "Пліва Краків" Фармацевтичний Завод АТ, Польща
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 1,5 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Есенціальна артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
Сторінки: 1, [2], 3, 4, 5, 6, 7 . . . 9
|
|
|