Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 31. |
БАРАЛГІНУС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2013 р.
Виробник: Вінус Ремедіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Розчин для ін`єкцій по 5 мл in bulk в ампулах № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 32. |
БАРАЛГІНУС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2012 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Таблетки № 20 у блістерах
Показання: Ниркова та печінкова коліки, кишкові спаз ми, дисменорея та ін. спастичні стани внут рішніх органів; короткочасне симптоматич не лікування болю в суглобах, невралгії, іші алгії, міалгії; зниження підвищеної темпера тури тіла.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 33. |
БАРАЛГІНУС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2012 р.
Виробник: Венус Ремедіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 5 мл в ампулах № 5
Показання: Ниркова та печінкова коліки, кишкові спазми, дисменорея та ін. спастичні стани внутрішніх органів; короткочасне симптоматичне лікування болю в суглобах, невралгії, ішіалгії, міалгії; зниження підвищеної температури тіла.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 34. |
ВАЗОНАТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: АТ "Олайнфарм"/АТ "Софарма", Латвія/Болгарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 мг/мл по 5 мл в ампулах № 10
Показання: У складі комплексної терапії ішемічної хвороби серця (стенокардія, інфаркт міокарда, хронічна серцева недостатність і дисгормональна кардіопатія); для лікування гострих і хронічних порушень кровопостачання мозку (мозкові інсульти і хронічна недостатність мозкового кровообігу); при гемофтальмі і крововиливі у сітківку різної етіології (діабетичної, гіпертонічної); при зниженні працездатності, фізичному перевантаженні; для усунення абстинентного синдрому при хронічному алкоголізмі (в комбінації із специфічною терапією алкоголізму).
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 35. |
ВАЗОНІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.04.2013 р.
Виробник: Г.Л. Фарма ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Таблетки ретард, вкриті оболонкою, по 600 мг № 20
Показання: - Порушення мозкового кровообігу ішемічного типу (ішемічний церебральний інсульт). Атеросклеротична і дисциркуляторна енцефалопатія, ангіонейропатія. - Трофічні зміни тканин внаслідок порушення артеріальної або венозної мікроциркуляції (облітеруючий ендартеріїт, діабетична ангіопатія, хвороба Рейно; посттромбофлебічний синдром, варикозне розширення вен, трофічні виразки, гангрена, відмороження). - Порушення кровообігу ока (гостра, підгостра та хронічна недостатність кровообігу в сітківці або в судинній оболонці ока).- Порушення слуху судинного генезу, що супроводжуються туговухістю.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 36. |
ВАЗОНІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.02.2008 р.
Виробник: "Lannacher Heilmittel GmbH", Австрія
Форма випуску: Таблетки ретард, вкриті оболонкою, по 600 мг № 20 (10х2)
Показання: Порушення кровопостачаня периферічних тканин, спричинених погіршеням трофіки; недостатність мозкового кровообігу; порушення кровопостачання тканин очей та внутрішнього вуха.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 37. |
ВЕЗИКАР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг № 10 (10х1), № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Симптоматичне лікування ургентного (імперативного) нетримання сечі та/або частого сечовипускання, а також ургентних (імперативних) позивів до сечовипускання, характерних для пацієнтів із синдромом гіперактивного сечового міхура.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 38. |
ВЕЗИКАР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 10 (10х1), № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Симптоматичне лікування ургентного (імперативного) нетримання сечі та/або частого сечовипускання, а також ургентних (імперативних) позивів до сечовипускання, характерних для пацієнтів із синдромом гіперактивного сечового міхура.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 39. |
ВЕЗИКАР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2012 р.
Виробник: Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Симптоматичне лікування ургентного (імперативного) нетримання сечі та/або частого сечовипускання, а також ургентних (імперативних) позивів до сечовипускання, характерних для пацієнтів із синдромом гіперактивного сечового міхура.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 40. |
ВЕЗИКАР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: "Astellas Pharma Europe B.V.", Нідерланди
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг № 10 (10х1), № 30 (10х3)
Показання: Лікування інтеративного нетримання сечі, частого сечовипускання тіа імперетивних позивів до сечопуску, які характерні для пацієнтів із синдромом гіперактивного сечового міхура.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 41. |
ВЕЗИКАР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: "Astellas Pharma Europe B.V.", Нідерланди
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 10, № 30
Показання: Лікування інтеративного нетримання сечі, частого сечовипускання тіа імперетивних позивів до сечопуску, які характерні для пацієнтів із синдромом гіперактивного сечового міхура.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 42. |
ВЕЗИКАР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг № 10 (10х1), № 30 (10х3)
Показання: Лікування ургентного (імперативного) нетримання сечі, частого сечовипускання та ургентних (імперативних) позивів до сечовипускання, які характерні для пацієнтів із синдромом гіперактивного сечового міхура.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 43. |
ВЕЗИКАР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 10, № 30
Показання: Лікування інтеративного нетримання сечі, частого сечовипускання тіа імперетивних позивів до сечопуску, які характерні для пацієнтів із синдромом гіперактивного сечового міхура.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 44. |
ВІНБОРОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2014 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 40
Показання: Як спазмолітичний засіб при лікуванні захворювань травного тракту: дисфункція жовчного міхура та сфінктера Одді: гіперкінетична (гіпермоторна) дискінезія жовчного міхура; гіпертонічна дистонія сфінктера Одді. Синдром подразненого кишечнику з запором.У складі комплексного лікування порушень мозкового кровообігу.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 45. |
ВІНБОРОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2014 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 40 мг № 40
Показання: Як спазмолітичний засіб при лікуванні захворювань травного тракту: дисфункція жовчного міхура та сфінктера Одді: гіперкінетична (гіпермоторна) дискінезія жовчного міхура; гіпертонічна дистонія сфінктера Одді. Синдром подразненого кишечнику з запором.У складі комплексного лікування порушень мозкового кровообігу.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 46. |
ВІНБОРОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0.02 г № 20 (10х2), № 40 (10х4), № 100 (10х10) у контурних чарункових упаковках
Показання: Захворювання травного тракту, що супроводжуються спазмами гладком'язових органів; хронічний холецистит; хронічна коронарна недостатність з нападами стенокардії.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 47. |
ВІНБОРОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0.04 г № 20 (10х2), № 40 (10х4), № 100 (10х10) у контурних чарункових упаковках
Показання: Захворювання травного тракту, що супроводжуються спазмами гладком'язових органів; хронічний холецистит; хронічна коронарна недостатність з нападами стенокардії.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 48. |
ГАЛІДОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.04.2009 р.
Виробник: "Egis" Pharmaceutical Ltd, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 50 у флаконах
Показання: Спазмолітичний засіб при виразковій хворобі шлунка і дванадцятипалої кишки, холециститах, спазмах сечових шляхів, периферійних судин (ендартеріїт, тромбангіїт та ін.); іноді при спазмах судин головного мозку і серця.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 49. |
ГАЛІДОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2008 р.
Виробник: "Egis" Pharmaceutical Ltd, Угорщина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2 мл (25 мг/мл) в ампулах № 10
Показання: Порушення мозкового кровообігу, церебральні ангіоспастичні синдроми, судинні захворювання очей, артеріальний спазм тощо; синусова брадикардія; шлунково-кишковий вазоспазм, гастрит, ентерит, коліт тощо; везикальні тенземи.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 50. |
ГАЛІДОР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.03.2014 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 25 мг/мл по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Порушення мозкового кровообігу, цереб ральні ангіоспастичні син-ми, судинні захв- ня очей, артеріальний спазм, тощо; синусо ва брадикардія; шлунково-кишковий вазо спазм, гастрит, ентерит, коліт, тощо; вези кальні тенземи.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 51. |
ГЛІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: Х. тен Херкель Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Таблетки для розсмоктування по 100 мг № 20
Показання: У складі комплексної терапії функціональних порушень серцево-судинної діяльності (кардіалгії, нейроциркуляторна дистонія).
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 52. |
ГЛОДУ ЛИСТЯ І КВІТКИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.03.2017 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Листя і квітки по 50 г або по 60 г у пачках з внутрішнім пакетом; по 1,5 г або по 2,5 г у фільтр-пакетах № 20 у пачці або у пачці з внутрішнім пакетом
Показання: Функціональні розлади серцевої діяльності, ангіоневрози, легкі форми аритмій, початкові стадії артеріальної гіпертензії – у складі комплексної терапії.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 53. |
ГЛОДУ ЛИСТЯ І КВІТКИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.03.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Листя і квітки по 50 г або по 60 г у пачках з внутрішнім пакетом; по 1,5 г у фільтр-пакетах № 20; по 2,5 г у фільтр-пакетах № 10, № 20
Показання: Функциональные расстройства сердечной деятельности, ангионеврозы; легкие формы аритмий; начальные стадии артериальной гипертензии.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 54. |
ГЛОДУ НАСТОЙКА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.03.2018 р.
Виробник: ПАТ "Фітофарм", м. Артемівськ, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Настойка по 25 мл або по 100 мл у флаконах скляних або полімерних
Показання: Функціональні розлади діяльності серцево-судинної системи (нейроциркуляторна дистонія), а також як допоміжний лікарський засіб при легких формах порушень серцевого ритму (миготлива аритмія, пароксизмальна тахікардія).
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 55. |
ГЛОДУ НАСТОЙКА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.03.2018 р.
Виробник: ТОВ "Тернофарм", м. Тернопіль, Україна
Форма випуску: Настойка по 25 мл у флаконах-крапельницях в пачці або без пачки; по 100 мл у флаконах в пачці або без пачки
Показання: Функціональні розлади діяльності серцево-судинної системи (нейроциркуляторні дистонії), а також як допоміжний лікарський засіб при легких формах порушень серцевого ритму (миготлива аритмія, пароксизмальна тахікардія).
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 56. |
ГЛОДУ НАСТОЙКА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2017 р.
Виробник: ВАТ "Лубнифарм", м. Лубни, Полтавська обл., Україна
Форма випуску: Настойка для перорального застосування по 25 мл або по 100 мл у флаконах
Показання: Функціональні розлади діяльності серцево-судинної системи (у тому числі нейроциркуляторна дистонія), а також як допоміжний лікарський засіб при легких формах порушень серцевого ритму (миготлива аритмія, пароксизмальна тахікардія).
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 57. |
ГЛОДУ НАСТОЙКА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.11.2017 р.
Виробник: ПрАТ Фармацевтична фабрика "Віола", м. Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Настойка по 25 мл, 80 мл, 100 мл у флаконах у пачках або без пачки
Показання: Функціональні розлади серцево-судинної системи (нейроциркуляторна дистонія), як допоміжний лікарський засіб при легких формах порушень серцевого ритму (миготлива аритмія, пароксизмальна тахікардія).
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 58. |
ГЛОДУ НАСТОЙКА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.11.2017 р.
Виробник: Дочірнє підприємство "Агрофірма "Ян" приватного підприємства "Ян", с. Немиринці, Ружинський р-н, Житомирська обл., Україна
Форма випуску: Настойка по 25 мл у флаконах-крапельницях, по 40 мл, по 100 мл у флаконах
Показання: Функціональні розлади діяльності серцево-судинної системи (нейроциркуляторні дистонії), а також як допоміжний лікарський засіб при легких формах порушень серцевого ритму (миготлива аритмія, пароксизмальна тахікардія).
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 59. |
ГЛОДУ НАСТОЙКА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.08.2017 р.
Виробник: Публічне акціонерне товариство "Біолік", м. Ладижин, Вінницька обл., Україна
Форма випуску: Настойка по 50 мл або по 100 мл у флаконах; по 100 мл у банках
Показання: Функціональні розлади діяльності серцево-судинної системи (у тому числі нейроциркуляторна дистонія).
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 60. |
ГЛОДУ НАСТОЙКА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2015 р.
Виробник: ТОВ виробнича фірма "Сарепта", м. Донецьк, Україна
Форма випуску: Настойка по 50 мл або по 100 мл у флаконах
Показання: Функціональні розлади діяльності серцево-судинної системи (нейроциркуляторні дистонії), а також як допоміжний засіб при легких формах порушень серцевого ритму (миготлива аритмія, пароксизмальна тахікардія).
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
Сторінки: 1, [2], 3, 4, 5, 6, 7 . . . 14
|
|
|