Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Параметри пошуку:
Знайдено: 505.

Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви:
А  |   Б  |   В  |   Г  |   Д  |   Е  |   Ж  |   З  |   І  |   Й  |   К  |   Л  |   М  |   Н  |   О  |   П  |   Р  |   С  |   Т  |   У  |   Ф  |   Х  |   Ц  |   Ч  |   Ш  |   Ю  |   Я  |   без фільтру



Результати пошуку:
1.  АГАПУРИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.06.2007 р.
Виробник: ТОВ "У Фарма", м.Київ, Україна
Форма випуску: Драже по 0.1 г № 10х6 у контурних чарункових упаковках (фасовка із in bulk фірми-виробника АТ "Словакофарма", Словацька Республіка)
Показання: Порушення периферичного артеріального і венозного кровообігу, порушення трофіки, ангіоневропатія, ішемічні порушення мозкового кровообігу, порушення кровообігу очей та ін.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
2.  АГАПУРИН РЕТАРД - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.06.2007 р.
Виробник: ТОВ "У Фарма", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0.4 г № 10х2 у контурних чарункових упаковках (фасовка із in bulk фірми-виробника АТ "Словакофарма", Словацька Республіка)
Показання: Порушення периферичного артеріального і венозного кровообігу, порушення трофіки, ангіоневропатія, ішемічні порушення мозкового кровообігу, порушення кровообігу очей та ін.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
3.  АГАПУРИН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.06.2014 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Драже по 100 мг № 60
Показання: - Хронічні периферичні артеріальні та артеріовенозні порушення кровообігу внаслідок атеросклерозу (атеросклероз з переміжною кульгавістю), цукрового діабету (діабетична ангіопатія), запалення (облітеруючий ендартеріїт), дистрофічних розладів (посттромботичний синдром, виразка стегна, гангрена, обмороження) та ангіонейропатії (парестезія, акроціаноз, хвороба Рейно);- розлади цереброваскулярної циркуляції (стан, спричинений атеросклерозом, наприклад, зниження здатності до концентрації, запаморочення, погіршення пам’яті, а також стан після інсульту з персистуючими симптомами цереброваскулярної ішемії); - гостра та хронічна ретинальна та хоріоїдальна судинна недостатність; - гострі функціональні розлади внутрішнього вуха.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
4.  АГАПУРИН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: АТ "Зентіва"/АТ "Зентіва", Чеська Республіка/Словацька Республіка
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 мг/5 мл по 5 мл в ампулах № 5
Показання: - Хронічні периферичні артеріальні та артеріовенозні порушення кровообігу внаслідок атеросклерозу (наприклад, атеросклероз з переміжною кульгавістю), цукрового діабету (діабетична ангіопатія), дистрофічних розладів (посттромботичний синдром, трофічна виразка, гангрена, відмороження) та ангіонейропатії (парестезія, акроціаноз, хвороба Рейно);- цереброваскулярні захворювання (стан, спричинений атеросклерозом, наприклад, зниження здатності до концентрації уваги, запаморочення, погіршення пам’яті, а також стан після інсульту з персистуючими симптомами цереброваскулярної ішемії);- гостра та хронічна ретинальна та хоріоїдальна судинна недостатність;- порушення кровопостачання внутрішнього вуха.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
5.  АГАПУРИН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2011 р.
Виробник: АТ "Зентіва"/АТ "Зентіва", Чеська Республіка/Словацька Республіка
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 2 % по 5 мл в ампулах № 5
Показання: - Хронічні периферичні артеріальні та артеріовенозні порушення кровообігу внаслідок атеросклерозу (наприклад, атеросклероз з переміжною кульгавістю), цукрового діабету (діабетична ангіопатія), дистрофічних розладів (посттромботичний синдром, трофічна виразка, гангрена, відмороження) та ангіонейропатії (парестезія, акроціаноз, хвороба Рейно);- цереброваскулярні захворювання (стан, спричинений атеросклерозом, наприклад, зниження здатності до концентрації уваги, запаморочення, погіршення пам’яті, а також стан після інсульту з персистуючими симптомами цереброваскулярної ішемії);- гостра та хронічна ретинальна та хоріоїдальна судинна недостатність;- порушення кровопостачання внутрішнього вуха.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
6.  АГАПУРИН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р.
Виробник: "Zentiva" a.s., Словацька Республіка
Форма випуску: Драже по 100 мг № 60
Показання: Порушення кровопостачання периферичних тканин, спричинені погіршенням трофіки останніх; недостатність мозкового кровообігу; порушення кровопостачання тканин очей та внутрішнього вуха.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
7.  АГАПУРИН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Драже по 100 мг № 60
Показання: - Хронічні периферичні артеріальні та артеріовенозні порушення кровообігу внаслідок атеросклерозу (атеросклероз з переміжною кульгавістю), цукрового діабету (діабетична ангіопатія), запалення (облітеруючий ендартеріїт), дистрофічних розладів (посттромботичний синдром, виразка стегна, гангрена, обмороження) та ангіонейропатії (парестезія, акроціаноз, хвороба Рейно);- розлади цереброваскулярної циркуляції (стан, спричинений атеросклерозом, наприклад, зниження здатності до концентрації, запаморочення, погіршення пам’яті, а також стан після інсульту з персистуючими симптомами цереброваскулярної ішемії); - гостра та хронічна ретинальна та хоріоїдальна судинна недостатність; - гострі функціональні розлади внутрішнього вуха.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
8.  АГАПУРИН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.08.2009 р.
Виробник: "Zentiva" a.s., Словацька Республіка
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 2% по 5 мл в ампулах № 5
Показання: Порушення кровопостачання периферичних тканин, спричинені погіршенням трофіки останніх; недостатність мозкового кровообігу; порушення кровопостачання тканин очей та внутрішнього вуха.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
9.  АГАПУРИН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.08.2009 р.
Виробник: "Zentiva" a.s., Словацька Республіка
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 2% по 5 мл в ампулах № 5
Показання: Порушення кровопостачання периферичних тканин, спричинені погіршенням трофіки останніх; недостатність мозкового кровообігу; порушення кровопостачання тканин очей та внутрішнього вуха.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
10.  АГАПУРИН® 600 РЕТАРД - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "Zentiva" a.s., Словацька Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 600 мг № 20 (10х2)
Показання: Порушення периферичного артеріального і венозного кровообігів, порушення трофіки, ангіонейропатія, ішемічні порушення мозкового кровообігу, порушення кровообігу очей та ін.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
11.  АГАПУРИН® 600 РЕТАРД - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 600 мг № 20 (10х2)
Показання: Хронічні периферичні артеріальні та артеріовенозні порушення кровообігу внаслідок атеросклерозу (атеросклероз з переміжною кульгавістю), цукрового діабету (діабетична ангіопатія), запалення (облітеруючий ендартеріїт), дистрофічних розладів (посттромботичний синдром, трофічна виразка, гангрена, обмороження) та ангіонейропатії (парестезія, акроціаноз, хвороба Рейно);– розлади цереброваскулярної циркуляції (стан, викликаний атеросклерозом, наприклад, зниження здатності до концентрації, запаморочення, погіршення пам’яті, а також стан після інсульту з персистуючими симптомами цереброваскулярної ішемії); – гостра та хронічна ретинальна та хоріоїдальна судинна недостатність; – гострі функціональні розлади вестибулярного апарату.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
12.  АГАПУРИН® РЕТАРД - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.05.2007 р.
Виробник: "Slovakofarma" j.s.c., Словацька республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 400 мг № 20
Показання: Порушення кровопостачання периферичних тканин, недостатність созкового кровообігу, порушення кровопостачання тканин очей та внутрішнього вуха
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
13.  АГАПУРИН® СР 400 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 400 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Подовження дистанції безбольової ходи у пацієнтів з хронічним оклюзійним ураженням периферичних артерій на стадії IIb за Фонтеном (переміжна кульгавість), коли інші заходи, такі як тренування ходи, ангіопластика та/або відновлювальні процедури не можуть бути проведені або не показані.Дисфункція внутрішнього вуха, спричинена розладами кровообігу (включаючи туговухість і раптову втрату слуху).
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
14.  АГАПУРИН® СР 400 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: "Zentiva" a.s., Словацька Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 400 мг № 20, № 50, № 100
Показання: Порушення кровопостачання периферичних тканин, недостатність мозкового кровообігу, порушення кровопостачання тканин очей та внутрішнього вуха.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
15.  АГАПУРИН® СР 400 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 400 мг № 20, № 50, № 100
Показання: Подовження дистанції безбольової ходи у пацієнтів з хронічним оклюзійним ураженням периферичних артерій на стадії IIb за Фонтеном (переміжна кульгавість), коли інші заходи, такі як тренування ходи, ангіопластика та/або відновлювальні процедури не можуть бути проведені або не показані.Дисфункція внутрішнього вуха, спричинена розладами кровообігу (включаючи туговухість і раптову втрату слуху).
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
16.  АГАПУРИН® СР 600 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 600 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Подовження дистанції безбольової ходи у пацієнтів з хронічним оклюзійним ураженням периферичних артерій на стадії IIb за Фонтеном (переміжна кульгавість), коли інші заходи, такі як тренування ходи, ангіопластика та/або відновлювальні процедури не можуть бути проведені або не показані.Дисфункція внутрішнього вуха, спричинена розладами кровообігу (включаючи туговухість і раптову втрату слуху).
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
17.  АГАПУРИН® СР 600 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: "Zentiva" a.s., Словацька Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 600 мг № 10х2, № 10х5, № 10х10
Показання: Порушення кровопостачання периферичних тканин, недостатність мозкового кровообігу, порушення кровопостачання тканин очей та внутрішнього вуха.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
18.  АГАПУРИН® СР 600 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 600 мг № 10х2, № 10х5, № 10х10
Показання: Подовження дистанції безбольової ходи у пацієнтів з хронічним оклюзійним ураженням периферичних артерій на стадії IIb за Фонтеном (переміжна кульгавість), коли інші заходи, такі як тренування ходи, ангіопластика та/або відновлювальні процедури не можуть бути проведені або не показані.Дисфункція внутрішнього вуха, спричинена розладами кровообігу (включаючи туговухість і раптову втрату слуху).
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
19.  АДЕЛЬФАН®-ЕЗИДРЕКС® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2015 р.
Виробник: Сандоз Прайвіт Лімітед на Пірамал Хелскеа Лімітед/Сандоз Прайвіт Лімітед, Індія/Індія
Форма випуску: Таблетки № 250 (10х5х5)
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Симпатолітичні засоби
20.  АДЕЛЬФАН®-ЕЗИДРЕКС® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2012 р.
Виробник: Сандоз Прайвіт Лімітед, компанія групи Новартіс, Індія
Форма випуску: Таблетки № 250 (10х5х5)
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Симпатолітичні засоби
21.  АДЕЛЬФАН®-ЕЗИДРЕКС® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.05.2010 р.
Виробник: "Sandoz Private Limited" компанія групи "Novartis", Індія
Форма випуску: Таблетки № 250
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Симпатолітичні засоби
22.  АДЕЛЬФАН®-ЕЗИДРЕКС® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.05.2010 р.
Виробник: Сандоз Прайвіт Лімітед, компанія групи Новартіс, Індія
Форма випуску: Таблетки № 250
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Симпатолітичні засоби
23.  АЕРОФІЛІН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.08.2016 р.
Виробник: Ей. Бі. Сі. Фармасьютіци АТ, Італія
Форма випуску: Таблетки по 400 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Бронхіальна астма, захворювання легень з бронхіальним спастичним компонентом (ХОЗЛ).
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
24.  АЕРОФІЛІН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: "ABC Farmaceutici" S.p.A., Італія
Форма випуску: Таблетки по 400 мг № 20
Показання: Лікування і профілактика бронхообструктивного синдрому при бронхіальній астмі, хронічному обструктивному захворюванні легень, емфіземі легень.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
25.  АЕРОФІЛІН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: Ей. Бі. Сі. Фармасьютіци АТ, Італія
Форма випуску: Таблетки по 400 мг № 20
Показання: Лікування і профілактика бронхообструктивного синдрому при бронхіальній астмі, хронічному обструктивному захворюванні легень, емфіземі легень.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
26.  АПО-ОКСИБУТИНІН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р.
Виробник: Апотекс Інк., Канада
Форма випуску: Таблетки по 5 мг in bulk по 15 кг у контейнерах; № 200, № 500 у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
27.  АПО-ОКСИБУТИНІН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.05.2010 р.
Виробник: "Apotex Inc.", Канада
Форма випуску: Таблетки по 5 мг in bulk № 200, № 500 у баночці; по 15 кг у пластиковому відрі
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
28.  АПО-ОКСИБУТИНІН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.05.2010 р.
Виробник: Апотекс Інк., Канада
Форма випуску: Таблетки по 5 мг in bulk № 200, № 500 у баночці; по 15 кг у пластиковому відрі
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
29.  АПО-ПЕНТОКСИФІЛІН SR - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2014 р.
Виробник: Апотекс Інк., Канада
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг in bulk по 15 кг у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
30.  АПО-ПЕНТОКСИФІЛІН SR - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.05.2010 р.
Виробник: "Apotex Inc.", Канада
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, пролонгованої дії по 400 мг in bulk по 15 кг у пластиковому відрі
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
Сторінки: [1], 2, 3, 4, 5, 6 . . . 17