Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Параметри пошуку:
Знайдено: 43.

Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви:
А  |   Б  |   В  |   Г  |   Д  |   Е  |   Ж  |   З  |   І  |   Й  |   К  |   Л  |   М  |   Н  |   О  |   П  |   Р  |   С  |   Т  |   У  |   Ф  |   Х  |   Ц  |   Ч  |   Ш  |   Ю  |   Я  |   без фільтру



Результати пошуку:
31.  КРАПЛІ ЗЕЛЕНІНА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2007 р.
Виробник: ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", м.Житомир, Україна
Форма випуску: Краплі для перорального застосування по 25 мл у флаконах-крапельницях
Показання: Відносно легкі форми хронічної серцевої недостатності, вегетативні неврози.
Фармакотерапевтична група: Серцеві глікозиди
32.  СТРОФАНТИН Г - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.11.2008 р.
Виробник: Філія ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" для ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", Харків/Дніпропетровськ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0.025 % по 1 мл в ампулах 10
Показання: Гостра серцево-судинна недостатність ІІ-ІІІ стадій, особливо при неефективності препаратів дигітоксину, суправентрикулярна тахікардія, тріпотіння (миготлива тахісистолічна аритмія) та мерехтіння передсердь.
Фармакотерапевтична група: Серцеві глікозиди
33.  СТРОФАНТИН К - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.08.2016 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м. Львів, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 0,25 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10 у контурних чарункових упаковках у пачках, по 1 мл № 10 у коробках
Показання: Гостра серцево-судинна недостатність, хронічна серцева недостатність ІІ Б-ІІІ стадії (надшлуночкові тахікардії, миготіння і тріпотіння передсердь).
Фармакотерапевтична група: Серцеві глікозиди
34.  СТРОФАНТИН К - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2011 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м.Львів, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 0,25 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10 в пачці або коробці
Показання: Гостра серцево-судинна недостатність, декомпенсовані форми хронічної недостатності кровообігу II та III ступеню, із нормальною частотою серцевого ритму або брадісистолічною формою мерехтіння передсердь, пароксизмальна тахікардія
Фармакотерапевтична група: Серцеві глікозиди
35.  СТРОФАНТИН К - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2011 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м. Львів, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 0,25 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10 в пачці або коробці
Показання: Гостра серцева недостатність та застійна хронічна серцева недостатність у стадії декомпенсації.
Фармакотерапевтична група: Серцеві глікозиди
36.  СТРОФАНТИН-Г - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2013 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 0,25 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Гостра серцево-судинна недостатність II-III ст., особливо при неефективності препара тів дигітоксину, суправетрикулярна тахі кардія, тріпотіння (миготлива тахісистоліч на аритмія) та мерехтіння передсердь.
Фармакотерапевтична група: Серцеві глікозиди
37.  СТРОФАНТИН-ДАРНИЦЯ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.12.2014 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,25 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10, № 10х1, № 5х2
Показання: Гостра серцева недостатність, хронічна серцева недостатність ІІb-III стадії (III-IV стадії за класифікацією NYHA), суправентрикулярна тахікардія, мерехтлива аритмія.
Фармакотерапевтична група: Серцеві глікозиди
38.  СТРОФАНТИН-ДАРНИЦЯ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,025% по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Гостра серцево-судинна недостатність, декомпенсовані форми хронічної недостатності кровообігу II та III ступенів з нормальною частотою серцевого ритму або брадисистолічною формою мерехтіння передсердь, пароксизмальна тахікардія.
Фармакотерапевтична група: Серцеві глікозиди
39.  ЦЕЛАНІД - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2017 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,25 мг № 30 у банках, № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Гостра та хронічна недостатність кровообігу ІІ-ІІІ ступеня (ІІ-IV ступеня за NYHA), тахісистолічна форма мерехтливої аритмії, суправентрикулярна форма пароксизмальної тахікардії.
Фармакотерапевтична група: Серцеві глікозиди
40.  ЦЕЛАНІД - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: Філія ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" для ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", Дніпропетровськ/Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,25 мг № 10х3 у контурних чарункових упаковках, № 30 у банках
Показання: Хронічна серцева недостатність, гостра недостатність лівого шлуночка, хронічне легеневе серце, тахісистолічна форма миготливої аритмії, пароксизмальна суправетрикулярної тахікардії
Фармакотерапевтична група: Серцеві глікозиди
41.  ЦЕЛАНІД - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,25 мг № 10х3 у контурних чарункових упаковках, № 30 у банках
Показання: Хронічна серцева недостатність, хронічне легеневе серце, тахісистолічна форма миготливої аритмії, пароксизмальна суправентрикулярна тахікардія.
Фармакотерапевтична група: Серцеві глікозиди
42.  ЦЕЛАНІД®-КМП - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,00025 г № 10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Хронічна серцева недостатність, гостра недостатність лівого шлуночка, хронічне легеневе серце, тахісистолічна форма миготливої аритмії, пароксизмальна суправетрикулярна тахікардія.
Фармакотерапевтична група: Серцеві глікозиди
43.  ЦЕЛАНІД®-КМП - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,00025 г № 10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Хронічна недостатність кровообігу ІІ-ІІІ ступеня, тахісистолічна форма фібриляції передсердь, суправентрикулярна форма пароксизмальної тахікардії.
Фармакотерапевтична група: Серцеві глікозиди
Сторінки: 1, [2]