Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 631. |
ВІТОПРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 30 (10х3)
Показання: Артеріальна гіпертензія, хронічна серцева недостатність, у складі комбінованої терапії гострого інфаркту міокарда (у перші 24 години при стабільних гемодинамічних показниках).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 632. |
ВІТОПРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 30 (10х3)
Показання: Артеріальна гіпертензія, хронічна серцева недостатність, у складі комбінованої терапії гострого інфаркту міокарда (у перші 24 години при стабільних гемодинамічних показниках).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 633. |
ВІТОПРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 20 мг № 30 (10х3)
Показання: Артеріальна гіпертензія, хронічна серцева недостатність, у складі комбінованої терапії гострого інфаркту міокарда (у перші 24 години при стабільних гемодинамічних показниках).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 634. |
ВІТОПРИЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.10.2015 р.
Виробник: СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Монотерапія та/або комбінована терапія.Артеріальна гіпертензія; симптоматична серцева недостатність; короткочасне (6 тижнів) лікування у складі комбінованої терапії гострого інфаркту міокарда (в перші 24 години) зі стабільною гемодинамікою; діабетична нефропатія у пацієнтів з інсулінзалежним та цукровим діабетом ІІ типу.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 635. |
ВІТОПРИЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.10.2015 р.
Виробник: СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Монотерапія та/або комбінована терапія.Артеріальна гіпертензія; симптоматична серцева недостатність; короткочасне (6 тижнів) лікування у складі комбінованої терапії гострого інфаркту міокарда (в перші 24 години) зі стабільною гемодинамікою; діабетична нефропатія у пацієнтів з інсулінзалежним та цукровим діабетом ІІ типу.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 636. |
ВІТОПРИЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.10.2015 р.
Виробник: СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Монотерапія та/або комбінована терапія.Артеріальна гіпертензія; симптоматична серцева недостатність; короткочасне (6 тижнів) лікування у складі комбінованої терапії гострого інфаркту міокарда (в перші 24 години) зі стабільною гемодинамікою; діабетична нефропатія у пацієнтів з інсулінзалежним та цукровим діабетом ІІ типу.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 637. |
ВІТОПРИЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.10.2015 р.
Виробник: СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 20 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Монотерапія та/або комбінована терапія.Артеріальна гіпертензія; симптоматична серцева недостатність; короткочасне (6 тижнів) лікування у складі комбінованої терапії гострого інфаркту міокарда (в перші 24 години) зі стабільною гемодинамікою; діабетична нефропатія у пацієнтів з інсулінзалежним та цукровим діабетом ІІ типу.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 638. |
ВІТРУМ® КАРДІО ОМЕГА-3 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.09.2016 р.
Виробник: Юніфарм, Інк., США
Форма випуску: Капсули м'які № 10 у блістерах, № 30, № 60 у флаконах
Показання: У якості первинної профілактики атеросклерозу та серцево-судинних захворювань. У складі комплексної терапії атеросклерозу, ішемічної хвороби серця, артеріальної гіпертензії; для вторинної профілактики інфаркту міокарда як доповнення до стандартних методів лікування (наприклад, статинів, антитромбоцитарних засобів, бета-адреноблокаторів, інгібіторів АПФ); при гіпертригліцеридемії як доповнення до дієтотерапії, якщо остання недостатньо ефективна.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 639. |
ВІТРУМ® КАРДІО ОМЕГА-3 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: "Unipharm Inc.", США
Форма випуску: Капсули № 10 у блістерах, № 30, № 60 у флаконах
Показання: Призначається в комплексній терапії атеросклерозу, ішемічної хвороби серця, артеріальної гіпертензії; при вторинній профілактиці інфаркту міокарда в доповнення до стандартних методів лікування (наприклад статинам, антитромбоцитарним засобам, b-адренобло
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 640. |
ВІТРУМ® КАРДІО ОМЕГА-3 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: Юніфарм, Інк., США
Форма випуску: Капсули № 10 у блістерах, № 30, № 60 у флаконах
Показання: Призначається в комплексній терапії атеросклерозу, ішемічної хвороби серця, артеріальної гіпертензії; при вторинній профілактиці інфаркту міокарда в доповнення до стандартних методів лікування (наприклад статинам, антитромбоцитарним засобам, b-адренобло
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 641. |
ВІЦЕБРОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.06.2015 р.
Виробник: Біофарм Лтд, Польща
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 50 (10х5)
Показання: У неврології: різні форми порушення мозкового кровообігу, що супроводжуються неврологічними або психічними розладами: стани після перенесення інсульту, судинна деменція, вертебробазилярна недостатність, атеросклероз судин головного мозку, посттравматична і гіпертензивна енцефалопатія. В офтальмології при хронічних судинних захворюваннях судинної оболонки і сітківки ока. В отології при зниженні гостроти слуху перцептивного характеру, хвороба Меньєра, дзвін у вухах.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які поліпшують мозковий кровообіг
|
| 642. |
ВІЦЕБРОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.06.2012 р.
Виробник: Біофарм Лтд, Польща
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 50 (10х5)
Показання: У неврології: різні форми порушення мозкового кровообігу, що супроводжуються неврологічними або психічними розладами: стани після перенесення інсульту, судинна деменція, вертебробазилярна недостатність, атеросклероз судин головного мозку, посттравматична і гіпертензивна енцефалопатія. В офтальмології при хронічних судинних захворюваннях судинної оболонки і сітківки ока. В отології при зниженні гостроти слуху перцептивного характеру, хвороба Меньєра, дзвін у вухах.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які поліпшують мозковий кровообіг
|
| 643. |
ВІЦЕБРОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: "Biofarm Ltd", Польща
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 50 (10х5)
Показання: Гострі і хронічні порушення мозкового кровообігу; порушення пам'яті; розлад руху; атаксія; афазія; запаморочення; спазми мозкових судин; артеріосклеротичні та ангіопластичні зміни сітківки та судинної оболонки тощо.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які поліпшують мозковий кровообіг
|
| 644. |
ВІЦЕБРОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: Біофарм Лтд, Польща
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 50 (10х5)
Показання: Хронічні порушення мозкового кровообігу, транзиторні ішемічні атаки, стани після перенесення ішемічного інсульту, деменція, спричинена порушенням мозкового кровообігу, атеросклероз, посттравматична і гіпертонічна енцефалопатія, вертебробазилярна і цереброваскулярна недостатність.В офтальмології при хронічних судинних захворюваннях (діабетична ретинопатія, ангіоспазм і тромбоз центральної артерії або вени сітківки ока).В отології при зниженні гостроти слуху судинного, токсичного або іншого генезу, хвороба Меньєра, ідіопатичний шум у вухах.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які поліпшують мозковий кровообіг
|
| 645. |
ВІЦЕБРОЛ ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.01.2017 р.
Виробник: Біофарм Лтд, Польща
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 30 (10х3), № 30 (30х1) у блістерах
Показання: У неврології для лікування різних форм цереброваскулярної патології: стани після перенесеного порушення мозкового кровообігу (інсульту), вертебробазилярної недостатності, судинної деменції, церебрального атеросклерозу, посттравматичної і гіпертензивної енцефалопатії. Сприяє зменшенню психічної і неврологічної симптоматики при цереброваскулярній патології.В офтальмології при хронічній судинній патології судинної оболонки та сітківки ока.В оториноларингології при зниженні гостроти слуху перцептивного типу, хвороба Меньєра, шум у вухах.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які поліпшують мозковий кровообіг
|
| 646. |
ВІЦЕБРОЛ ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Біофарм Лтд, Польща
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 10, № 30, № 60
Показання: Хр. порушення мозкового кровообігу, транзиторні ішемічні атаки, стани після ішемічного інсульту, деменція, атеросклероз, енцефалопатії, вертебробазилярна і цереброваскулярна недостатність; хр.судинні захворювання ока; зниження гостроти слуху тощо.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які поліпшують мозковий кровообіг
|
| 647. |
ВОТУМ 10 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: "BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP)" виробництво (in bulk) "Sankyo Pharma GmbH", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 14 (14х1), № 28 (14х2), № 56 (14х4), № 98 (14х7)
Показання: Есенціальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 648. |
ВОТУМ 20 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: "BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP)" виробництво (in bulk) "Sankyo Pharma GmbH", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 14 (14х1), № 28 (14х2), № 56 (14х4), № 98 (14х7)
Показання: Есенціальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 649. |
ВОТУМ 40 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: "BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP)"виробництво (in bulk) "Sankyo Pharma GmbH", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг № 14 (14х1), № 28 (14х2), № 56 (14х4), № 98 (14х7)
Показання: Есенціальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 650. |
ГАЛІДОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.04.2009 р.
Виробник: "Egis" Pharmaceutical Ltd, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 50 у флаконах
Показання: Спазмолітичний засіб при виразковій хворобі шлунка і дванадцятипалої кишки, холециститах, спазмах сечових шляхів, периферійних судин (ендартеріїт, тромбангіїт та ін.); іноді при спазмах судин головного мозку і серця.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 651. |
ГАЛІДОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2008 р.
Виробник: "Egis" Pharmaceutical Ltd, Угорщина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2 мл (25 мг/мл) в ампулах № 10
Показання: Порушення мозкового кровообігу, церебральні ангіоспастичні синдроми, судинні захворювання очей, артеріальний спазм тощо; синусова брадикардія; шлунково-кишковий вазоспазм, гастрит, ентерит, коліт тощо; везикальні тенземи.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 652. |
ГАЛІДОР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.03.2014 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 25 мг/мл по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Порушення мозкового кровообігу, цереб ральні ангіоспастичні син-ми, судинні захв- ня очей, артеріальний спазм, тощо; синусо ва брадикардія; шлунково-кишковий вазо спазм, гастрит, ентерит, коліт, тощо; вези кальні тенземи.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 653. |
ГАРБУЗА ОЛІЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2017 р.
Виробник: Дочірнє підприємство "Агрофірма "Ян" приватного підприємства "Ян", с. Немиринці, Ружинський р-н, Житомирська обл., Україна
Форма випуску: Олія по 100 мл у флаконах або по 100 мл у флаконах № 1 у пачці
Показання: У складі комплексної терапії гіперліпідемії.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 654. |
ГАРБУЗА ОЛІЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.01.2012 р.
Виробник: Дочірнє підприємство "Агрофірма "Ян" приватного підприємства "Ян", с. Немиринці, Ружинський р-н, Житомирська обл., Україна
Форма випуску: Олія по 100 мл у флаконах
Показання: У складі комплексної терапії гіперліпідемії.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 655. |
ГЕМАЗА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: ФДЗ "Російський кардіологічний НВК Росздрава" - Експерементальне виробництво медико-біологічних препаратів, м. Москва, Російська Федерація
Форма випуску: Ліофілізат для приготування розчину для ін'єкцій по 5000 МО в ампулах № 5
Показання: Гіфема, гемофтальм; преретинальні,суб/інт раретинальні крововиливи; фібриноїдні син -ми різного генезу; оклюзія центральної ар терії сітківки та її гілок; тромбоз централь ної вени сітківки та її гілок; проф-ка спайко вого процесу в післяопера ційному пе
Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати
|
| 656. |
ГЕМІТОН® 0,075 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2009 р.
Виробник: "AWD.pharma GmbH & Co.KG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 0,075 мг № 100 (10х10)
Показання: Різні форми гіпертонічної хвороби, за винятком такої при феохромоцитомі; профілактика нападів мігрені; певні прояви абстинентного синдрому, який виникає при раптовому припиненні прийому наркотичних засобів (опію).
Фармакотерапевтична група: Антигіпертензивні препарати, які впливають на судинорухові центри головного мозку
|
| 657. |
ГЕМОПРОКТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.12.2017 р.
Виробник: ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Київська обл., м. Бориспіль, Україна
Форма випуску: Супозиторії ректальні № 10 (5х2) у стрипах в пачці
Показання: Симптоматична терапія геморою та тріщин заднього проходу
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
|
| 658. |
ГЕПАРИЛ 1000 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2018 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Гель (1000 OД/г) по 15 г або 30 г у тубі № 1
Показання: Лікування захворювань поверхневих вен, таких як варикозне розширення вен, і пов’язаних з ними ускладнень, флеботромбоз, тромбофлебіт, поверхневий перифлебіт. Післяопераційний варикозний флебіт, ускладнення після хірургічного видалення підшкірних вен нижніх кінцівок. Травми та забиття, інфільтрати та локалізовані набряки, підшкірні гематоми. Травми та розтягнення м’язово-сухожильних та капсулозв’язкових структур.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 659. |
ГЕПАРИЛ 1000 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.01.2013 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Гель, 1000 OД/г по 15 г або по 30 г у тубах
Показання: Варикозне розширення вен, флеботромбоз, тромбофлебіт (переважно поверхневий), поверхневий перифлебіт, флебіт після внутрішньовенних ін'єкцій, тромбоз гемороїдальних вен, післяопераційний варикозний флебіт, ускладнення після видалення підшкірної вени нижньої кінцівки, травми, удари, асептичні інфільтрати, місцеві обмежені набряки, підшкірні гематоми, травми м'язів, сухожиль і суглобів.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 660. |
ГЕПАРИЛ 1000-КМП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.01.2008 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна
Форма випуску: Гель (1000 ОД/г) по 15 г, 30 г у тубах
Показання: Профілактика і терапія тромбозу глибоких вен; фібриляція передсердь, що супроводжується емболізацією; нестабільна стенокардія; гострий інфаркт міокарда; емболія легенів тощо.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
Сторінки: 1 . . . 17, 18, 19, 20, 21, [22], 23, 24, 25, 26, 27 . . . 114
|
|
|