Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 631. |
ШАНПОЕТИН-ЗДОРОВ`Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.04.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 4000 МО/мл по 0,5 мл (2000 МО) або по 1 мл (4000 МО) у шприцах (пакування із in bulk фірми-виробника Шанта Біотекнікс Лімітед, Індія)
Показання: Лікування анемії, пов’язаної з хронічною нирковою недостатністю у дорослих хворих, які перебувають на гемо- або перитонеальному діалізі, у переддіалізних пацієнтів та у дітей, що знаходяться на гемодіалізі.Лікування тяжкої анемії у дорослих пацієнтів з нирковою недостатністю, які ще не підлягають діалізу.Лікування анемії та зниження об’єму необхідних гемотрансфузій у дорослих пацієнтів, які підлягають хіміотерапії у зв’язку із солідними пухлинами, злоякісної лімфоми або ж множинної мієломи та, якщо загальний статус пацієнта вказує на ризикованість переливань (серцево-судинні захворювання, наявна анемія до початку хіміотерапії).Лікування анемії у ВІЛ-інфікованих пацієнтів, які одержували терапію зидовудином та мають рівень ендогенного еритропоетину 500 МО/мл.У межах переддепозитної програми перед великими хірургічними втручаннями у пацієнтів з рівнем гематокриту 33-39 % для полегшення збирання аутологічної крові та зменшення ризику, пов’язаного з використанням алогенних гемотрансфузій, якщо очікувана потреба у крові для переливання перевищує кількість, яку можна одержати методом аутологічного збирання без застосування еритропоетину-альфа.Дорослим пацієнтам з легким та середнім ступенем анемії (гемоглобін у межах 100 - 130 г/л) перед проведенням великої операції з очікуваним середнім ступенем втрати крові (2–4 одиниці гемоглобіну або 900–1800 мл крові) для зменшення потреби в алогенних гемотрансфузіях та полегшення відновлення системи еритропоезу.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 632. |
ШАНПОЕТИН-ЗДОРОВ`Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.04.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10000 МО/мл по 1,0 мл (10000 МО) у шприцах (пакування із in bulk фірми-виробника Шанта Біотекнікс Лімітед, Індія)
Показання: Лікування анемії, пов’язаної з хронічною нирковою недостатністю у дорослих хворих, які перебувають на гемо- або перитонеальному діалізі, у переддіалізних пацієнтів та у дітей, що знаходяться на гемодіалізі.Лікування тяжкої анемії у дорослих пацієнтів з нирковою недостатністю, які ще не підлягають діалізу.Лікування анемії та зниження об’єму необхідних гемотрансфузій у дорослих пацієнтів, які підлягають хіміотерапії у зв’язку із солідними пухлинами, злоякісної лімфоми або ж множинної мієломи та, якщо загальний статус пацієнта вказує на ризикованість переливань (серцево-судинні захворювання, наявна анемія до початку хіміотерапії).Лікування анемії у ВІЛ-інфікованих пацієнтів, які одержували терапію зидовудином та мають рівень ендогенного еритропоетину 500 МО/мл.У межах переддепозитної програми перед великими хірургічними втручаннями у пацієнтів з рівнем гематокриту 33-39 % для полегшення збирання аутологічної крові та зменшення ризику, пов’язаного з використанням алогенних гемотрансфузій, якщо очікувана потреба у крові для переливання перевищує кількість, яку можна одержати методом аутологічного збирання без застосування еритропоетину-альфа.Дорослим пацієнтам з легким та середнім ступенем анемії (гемоглобін у межах 100 - 130 г/л) перед проведенням великої операції з очікуваним середнім ступенем втрати крові (2–4 одиниці гемоглобіну або 900–1800 мл крові) для зменшення потреби в алогенних гемотрансфузіях та полегшення відновлення системи еритропоезу.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 633. |
ШВЕДСЬКА ГІРКОТА Др.ТАЙСС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.11.2014 р.
Виробник: Др. Тайсс Натурварен ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Розчин для перорального застосування по 100 мл, або 250 мл, або 500 мл, або 1000 мл у флаконах
Показання: Як допоміжний засіб при порушенні функцій шлунка (важкість у шлунку після їди, для покращання апетиту), при порушенні моторики кишечнику (запори), при дискінезії жовчовивідних шляхів.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 634. |
ШВЕДСЬКА ГІРКОТА Др.ТАЙСС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "Dr.Theiss Naturwaren GmbH", Німеччина
Форма випуску: Розчин для перорального застосування по 100 мл, або 250 мл, або 500 мл, або 1000 мл у флаконах
Показання: Внутрішньо: атонія шлунково-кишкового тракту, недостатність секреторної активності шлунка і підшлункової залози, запори, дискінезія жовчовидільних шляхів, переїдання, здуття живота, для покращання апетиту; зовнішньо: запалення суглобів, м'язовий біль.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 635. |
ЯНЬШЕН ХУБАО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: "Shenyang "Pharon" Health Products Co. LTD" для Дочірнє підприємство Шеньянської компанії "Фей Лун", Китай/Україна
Форма випуску: Рiдина по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Простатит, гіпертофія простати, уроденія, порушення сечовиділення; нефрит, ниркова недостатність; порушення статевої функції; в'ялі менструації; остеохондроз; ревматизм та ін.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 636. |
ЯНЬШЕН ХУБАО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: Шеньянська компанія ТОВ здорових продуктів "Фей Лун", Китай
Форма випуску: Рiдина по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Простатит, гіпертофія простати, уроденія, порушення сечовиділення; нефрит, ниркова недостатність; порушення статевої функції; в'ялі менструації; остеохондроз; ревматизм та ін.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
Сторінки: 1 . . . 17, 18, 19, 20, 21, [22]
|
|
|