Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Параметри пошуку:
Знайдено: 3398.

Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви:
А  |   Б  |   В  |   Г  |   Д  |   Е  |   Ж  |   З  |   І  |   Й  |   К  |   Л  |   М  |   Н  |   О  |   П  |   Р  |   С  |   Т  |   У  |   Ф  |   Х  |   Ц  |   Ч  |   Ш  |   Ю  |   Я  |   без фільтру



Результати пошуку:
691.  ГЕПАРИНОВА МАЗЬ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: ВАТ "Нижфарм", Російська Федерація
Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування по 25 г у тубах
Показання: Тромбофлебіти поверхневих вен, мігруючі флебіти; ускладнення після хірургічних операціях на венах; асептичні інфільтрати та місцеві набряки, травми, підшкірні гематоми, удари м'язів, сухожиль, суглобів та ін.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
692.  ГЕПАРИНОВА МАЗЬ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: ВАТ "Нижфарм", м. Нижній Новгород, Російська Федерація
Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування по 25 г у тубах
Показання: Тромбофлебіти поверхневих вен, мігруючі флебіти; ускладнення після хірургічних операціях на венах; асептичні інфільтрати та місцеві набряки, травми, підшкірні гематоми, удари м'язів, сухожиль, суглобів та ін.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
693.  ГЕПАРОЇД ЗЕНТІВА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2014 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Мазь, 100 ОД/мг по 30 г у тубах № 1
Показання: Запалення поверхневих вен (зовнішній тромбофлебіт),сухожиль (тендовагініт) та ділянок навколо вен (перифлебіт), пом'якшання затверділої шкіри при хронічній венозній недостатності, післятравматичні набряки та гематоми,свіжі гіпертрофічні та келоїдні рубці
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
694.  ГЕПАРОЇД ЗЕНТІВА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2010 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Мазь, 100 ОД/мг по 30 г у тубах
Показання: Лікування запалення поверхневих вен (зовнішній тромбофлебіт), ділянок запалення навколо вен (перифлебіт), для пом’якшання затверділої шкіри при хронічній венозній недостатності, запалень сухожиль (тендовагініт), післятравматичних набряків та гематом, контузій та вивихів, з метою покращання рубцювання після травм чи операцій, а також при лікуванні свіжих гіпертрофічних та келоїдних рубців.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
695.  ГЕПАРОЇД ЗЕНТІВА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: "Zentiva" a.s., Чеська Республіка
Форма випуску: Мазь, 100 ОД/мг по 30 г у тубах
Показання: Флебіт та тромбофлебіт поверхневих вен різної етіології і локалізації; варикозне розширення вен нижніх кінцівок, у т.ч. ускладнене флебітом, тромбофлебітом і трофічними виразками; гематома та забиття м'яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
696.  ГЕПАРОЇД ЗЕНТІВА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Мазь, 100 ОД/мг по 30 г у тубах
Показання: Лікування запалення поверхневих вен (зовнішній тромбофлебіт), ділянок запалення навколо вен (перифлебіт), для пом’якшання затверділої шкіри при хронічній венозній недостатності, запалень сухожиль (тендовагініт), післятравматичних набряків та гематом, контузій та вивихів, з метою покращання рубцювання після травм чи операцій, а також при лікуванні свіжих гіпертрофічних та келоїдних рубців.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
697.  ГЕПАТРОМБІН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.06.2015 р.
Виробник: "Хемофарм" АД, Сербія
Форма випуску: Гель, 30000 МО/100 г по 40 г у тубах
Показання: Профілактика та лікування тромбозів, флебітів, тромбофлебітів, варикозного розширення вен, у т.ч. після операційних втручань; травми закриті, в т.ч. спортивні (розтягнення, гематоми, удари, контузії); тендовагініти; поліпшення загоєння післяопераційних ран (з метою запобігання утворюванню післяопераційних рубців).
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
698.  ГЕПАТРОМБІН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.06.2015 р.
Виробник: "Хемофарм" АД, Сербія
Форма випуску: Гель, 50000 МО/100 г по 40 г у тубах
Показання: Профілактика та лікування тромбозів, флебітів, тромбофлебітів, варикозного розширення вен, у т.ч. після операційних втручань; травми закриті, в т.ч. спортивні (розтягнення, гематоми, удари, контузії); тендовагініти; поліпшення загоєння післяопераційних ран (з метою запобігання утворюванню післяопераційних рубців).
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
699.  ГЕПАТРОМБІН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2015 р.
Виробник: "Хемофарм" АД, Сербія
Форма випуску: Крем, 30 000 МО/100 г по 40 г у тубах
Показання: - Профілактика та лікування тромбозів, флебітів, тромбофлебітів, варикозного розширення вен, у т.ч. після операційних втручань;- трофічні ураження гомілки, пов'язані з місцевим порушенням кровообігу, у т.ч. у хворих на цукровий діабет;- травми, у т.ч. спортивні (розтягнення, розтрощення, контузії, гематоми, удари);- бурсит, тендовагініт;- з метою запобігання утворенню післяопераційних рубців;- лімфангінит, мастит, фурункульоз, карбункульоз.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
700.  ГЕПАТРОМБІН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2015 р.
Виробник: "Хемофарм" АД, Сербія
Форма випуску: Крем, 50 000 МО/100 г по 40 г у тубах
Показання: - Профілактика та лікування тромбозів, флебітів, тромбофлебітів, варикозного розширення вен, у т.ч. після операційних втручань;- трофічні ураження гомілки, пов'язані з місцевим порушенням кровообігу, у т.ч. у хворих на цукровий діабет;- травми, у т.ч. спортивні (розтягнення, розтрощення, контузії, гематоми, удари);- бурсит, тендовагініт;- з метою запобігання утворенню післяопераційних рубців;- лімфангінит, мастит, фурункульоз, карбункульоз.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
701.  ГЕПАТРОМБІН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "Hemofarm" AD, Сербія
Форма випуску: Гель, 30000 МО/100 г по 40 г у тубах
Показання: Профілактика та лікування флебітів, тромбофлебітів, варикозного розширення вен, у т.ч. після операційних втручань; трофічні виразки гомілки, пов'язані з місцевим порушенням кровообігу та ін.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
702.  ГЕПАТРОМБІН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "Hemofarm" AD, Сербія
Форма випуску: Гель, 50000 МО/100 г по 40 г у тубах
Показання: Профілактика та лікування флебітів, тромбофлебітів, варикозного розширення вен, у т.ч. після операційних втручань; трофічні виразки гомілки, пов'язані з місцевим порушенням кровообігу та ін.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
703.  ГЕПАТРОМБІН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "Hemofarm" AD, Сербія
Форма випуску: Мазь, 30000 МО/100 г по 40 г у тубах
Показання: Профілактика та лікування флебітів, тромбофлебітів, варикозного розширення вен, у т.ч. після операційних втручань; трофічні виразки гомілки, пов'язані з місцевим порушенням кровообігу та ін.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
704.  ГЕПАТРОМБІН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "Hemofarm" AD, Сербія
Форма випуску: Мазь, 50000 МО/100 г по 40 г у тубах
Показання: Профілактика та лікування флебітів, тромбофлебітів, варикозного розширення вен, у т.ч. після операційних втручань; трофічні виразки гомілки, пов'язані з місцевим порушенням кровообігу та ін.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
705.  ГЕПАТРОМБІН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Хемофарм АД, Сербія
Форма випуску: Гель, 30000 МО/100 г по 40 г у тубах
Показання: Профілактика та лікування флебітів, тромбофлебітів, варикозного розширення вен, у т.ч. після операційних втручань; трофічні виразки гомілки, пов'язані з місцевим порушенням кровообігу та ін.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
706.  ГЕПАТРОМБІН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Хемофарм АД, Сербія
Форма випуску: Гель, 50000 МО/100 г по 40 г у тубах
Показання: Профілактика та лікування флебітів, тромбофлебітів, варикозного розширення вен, у т.ч. після операційних втручань; трофічні виразки гомілки, пов'язані з місцевим порушенням кровообігу та ін.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
707.  ГЕПАТРОМБІН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Хемофарм АД, Сербія
Форма випуску: Мазь, 30000 МО/100 г по 40 г у тубах
Показання: Профілактика та лікування флебітів, тромбофлебітів, варикозного розширення вен, у т.ч. після операційних втручань; трофічні виразки гомілки, пов'язані з місцевим порушенням кровообігу та ін.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
708.  ГЕПАТРОМБІН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Хемофарм АД, Сербія
Форма випуску: Мазь, 50000 МО/100 г по 40 г у тубах
Показання: Профілактика та лікування флебітів, тромбофлебітів, варикозного розширення вен, у т.ч. після операційних втручань; трофічні виразки гомілки, пов'язані з місцевим порушенням кровообігу та ін.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
709.  ГЕПАТРОМБІН Г - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.08.2016 р.
Виробник: "Хемофарм" АД/"Хемофарм д.о.о." (виробнича ділянка), Сербія/Сербія
Форма випуску: Мазь ректальна по 20 г у тубах № 1
Показання: – Зовнішній та внутрішній геморой як у період запалення, так і з профілактичною метою; – тромбофлебіт вен анального отвору;– екзема, тріщини у ділянці анального отвору, свербіж у періанальній ділянці;– перед- та післяопераційне лікування хворих на геморой;– лікування облітеруючого тромбофлебіту.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
710.  ГЕПАТРОМБІН Г - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.08.2016 р.
Виробник: "Хемофарм" АД/"Хемофарм д.о.о." (виробнича ділянка), Сербія/Сербія
Форма випуску: Супозиторії ректальні № 10 (5х2) у контурних чарункових упаковках
Показання: – Зовнішній та внутрішній геморой як у період запалення, так і з профілактичною метою;– тромбофлебіт вен анального отвору;– нориці, екзема, тріщини та свербіж у ділянці анального отвору;– перед- та післяопераційне лікування хворих на геморой.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
711.  ГЕПАТРОМБІН Г - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: "Hemofarm" AD, Сербія
Форма випуску: Супозиторії ректальні №10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Зовнішній та внутрішній геморой; тромбофлебіт вен анального отвору; свищі, екзема та свербіж у ділянці анального отвору; перед- та післяопераційне лікування хворих на геморой.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
712.  ГЕПАТРОМБІН Г - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: Хемофарм АД, Сербія
Форма випуску: Супозиторії ректальні №10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Зовнішній та внутрішній геморой; тромбофлебіт вен анального отвору; свищі, екзема та свербіж у ділянці анального отвору; перед- та післяопераційне лікування хворих на геморой.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
713.  ГЕПАТРОМБІН Г - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: "Hemofarm" AD, Сербія
Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування по 20 г у тубах
Показання: Зовнішній та внутрішній геморой; тромбофлебіт вен анального отвору; свищі, екзема та свербіж у ділянці анального отвору; перед- та післяопераційне лікування хворих на геморой.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
714.  ГЕПАТРОМБІН Г - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: Хемофарм АД, Сербія
Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування по 20 г у тубах
Показання: Зовнішній та внутрішній геморой; тромбофлебіт вен анального отвору; свищі, екзема та свербіж у ділянці анального отвору; перед- та післяопераційне лікування хворих на геморой.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
715.  ГЕРБІОН® АЛЛІУМ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2013 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Капсули м'які по 270 мг № 48 (24х2) у блістерах
Показання: Профілактика атеросклерозу та вікових змін кровоносних судин; у складі дієтотерапії при гіперліпідемії.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
716.  ГЕРБІОН® АЛЛІУМ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2009 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Капсули м'які по 270 мг № 48 (24х2) у блістерах
Показання: Профілактика атеросклерозу; у складі дієтотерапії при гіперліпідемії.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
717.  ГЕРБІОН® ЕСКУЛУС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2015 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Гель по 40 г у тубах
Показання: - Порушення периферичного венозного кровообігу і венозний застій;- варикозне розширення вен і поверхневе запалення вен;- синці і набряки;- стомленість ніг після тривалого перебування на ногах або тривалої ходьби.
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
718.  ГЕРБІОН® ЕСКУЛУС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2012 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Гель по 40 г у тубах
Показання: - Порушення периферичного венозного кровообігу і венозний застій;- варикозне розширення вен і поверхневе запалення вен;- синці і набряки;- стомленість ніг після тривалого перебування на ногах або тривалої ходьби.
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
719.  ГЕРБІОН® ЕСКУЛУС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Гель по 40 г у тубах
Показання: Посттравматичні та післяопераційні набряки, травматичне ушкодження (дисторсія), запобігання посттравматичним гематомам, флебіти, тромбофлебіти, захворювання хребта з корінцевим синдромом (дископатія, люмбаго, ішіас).
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
720.  ГЕРБІОН® ЕСКУЛУС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Гель по 40 г у тубах
Показання: - Порушення периферичного венозного кровообігу і венозний застій;- варикозне розширення вен і поверхневе запалення вен;- синці і набряки;- стомленість ніг після тривалого перебування на ногах або тривалої ходьби.
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
Сторінки: 1 . . . 19, 20, 21, 22, 23, [24], 25, 26, 27, 28, 29 . . . 114