Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Параметри пошуку:
Знайдено: 1990.

Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви:
А  |   Б  |   В  |   Г  |   Д  |   Е  |   Ж  |   З  |   І  |   Й  |   К  |   Л  |   М  |   Н  |   О  |   П  |   Р  |   С  |   Т  |   У  |   Ф  |   Х  |   Ц  |   Ч  |   Ш  |   Ю  |   Я  |   без фільтру



Результати пошуку:
691.  ДУБА КОРА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фабрика", м.Сімферополь, Україна
Форма випуску: Кора по 50 г у пакетах паперових, вкладених у пачки
Показання: Зовнішньо: в'яжучий засіб при гінгівітах, стоматитах та ін. запальних процесах у порожнині рота, зіва, гортані.
Фармакотерапевтична група: В'яжучі, обволікаючі та антацидні засоби
692.  ДУБА КОРА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: ТОВ "Фітолік", м.Івано-Франківськ, Україна
Форма випуску: Кора по 100 г у пачках
Показання: Зовнішньо: в'яжучий засіб при гінгівітах, стоматитах та інших запальних процесах у порожнині рота, зіва, гортані.
Фармакотерапевтична група: В'яжучі, обволікаючі та антацидні засоби
693.  ДУБА КОРА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фабрика "Віола", м.Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Кора по 50 г у пакетах, пачках; по 1,5 г у фільтр-пакетах № 20
Показання: Стоматити, гінгівіти, парадонтози, фарингіти, трахеїти та інші запальні процеси порожнини рота та зіву.
Фармакотерапевтична група: В'яжучі, обволікаючі та антацидні засоби
694.  ДУБА КОРА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фабрика "Віола", м.Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Кора по 100 г у пачках
Показання: Зовнішньо: в'яжучий засіб при гінгівітах, стоматитах та інших запальних процесах у порожнині рота, зіва, гортані.
Фармакотерапевтична група: В'яжучі, обволікаючі та антацидні засоби
695.  ДУБА КОРА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2007 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м.Житомир, Україна
Форма випуску: Кора по 2,5 г у фільтр-пакетах № 10, № 20; по 100 г у пачках
Показання: Стоматити, гінгівіти, парадонтози, фарингіти, трахеїти та інші запальні процеси порожнини рота та зіву.
Фармакотерапевтична група: В'яжучі, обволікаючі та антацидні засоби
696.  ЕВКАБАЛ БАЛЬЗАМ С - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2011 р.
Виробник: Еспарма ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Емульсія, 3 г/10 г в 100 г по 40 мл у тубах
Показання: Гострі та хронічні респіраторні захворювання; симптоматичне лікування ринітів, синуситів, ларингітів, фарингітів, трахеїтів та бронхітів.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
697.  ЕВКАБАЛ СИРОП - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.01.2017 р.
Виробник: Фарма Вернігероде ГмбХ/Фарма Вернігероде ГмбХ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Сироп, 3 г/15 г в 100 г по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Запальні захворювання дихальних шляхів. Відхаркувальний засіб для симптоматичного лікування продуктивного кашлю. Підтримуючий засіб при коклюші.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
698.  ЕВКАБАЛ СИРОП - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2011 р.
Виробник: "Esparma GmbH", Німеччина
Форма випуску: Сироп, 3 г/15 г в 100 г по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Гострі та хронічні ларингіти, фарингіти, трахеїти, бронхіти; будь-які подразнення дихальних шляхів (бронхіт курців, професійний ларингіт тощо).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
699.  ЕВКАБАЛ СИРОП - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2011 р.
Виробник: Еспарма ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Сироп, 3 г/15 г в 100 г по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Гострі та хронічні ларингіти, фарингіти, трахеїти, бронхіти; будь-які подразнення дихальних шляхів (бронхіт курців, професійний ларингіт тощо).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
700.  ЕВКАБАЛ® БАЛЬЗАМ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.01.2017 р.
Виробник: Ліхтенхельдт ГмбХ, Фармацевтична фабрика/Ліхтенхельдт ГмбХ, Фармацевтична фабрика, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Емульсія, 3 г/10 г в 100 г по 25 мл, або по 40 мл, або по 100 мл в тубах № 1
Показання: Для полегшення симптомів застудних захворювань дихальних шляхів з надлишковим утворенням мокротиння.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
701.  ЕВКАБАЛ® БАЛЬЗАМ С - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Еспарма ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Емульсія, 3 г/10 г в 100 г по 40 мл у тубах
Показання: Гострі та хронічні респіраторні захворювання; симптоматичне лікування ринітів, синуситів, ларингітів, фарингітів, трахеїтів та бронхітів.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
702.  ЕВКАБАЛ® СИРОП - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Еспарма ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Сироп, 3 г/15 г в 100 г по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Гострі та хронічні ларингіти, фарингіти, трахеїти, бронхіти; будь-які подразнення дихальних шляхів (бронхіт курців, професійний ларингіт тощо).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
703.  ЕВКАЛІПТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2017 р.
Виробник: ВАТ "Лубнифарм", м. Лубни, Полтавська обл., Україна
Форма випуску: Настойка для зовнішнього та внутрішнього застосування по 25 мл у флаконах-крапельницях, по 25 мл у флаконах-крапельницях № 1 у пачці
Показання: Запальні захворювання верхніх дихальних шляхів, носоглотки та ротової порожнини (трахеїт, ларингіт, фарингіт, гінгівіт, стоматит), ушкодження шкіри (у тому числі інфіковані рани), а також легкі форми невротичних розладів (дратівливість, емоційна лабільність, порушення засинання та сну).
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин
704.  ЕВКАЛІПТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.08.2012 р.
Виробник: ВАТ "Лубнифарм", м. Лубни, Полтавська обл., Україна
Форма випуску: Настойка для зовнішнього та внутрішнього застосування по 25 мл у флаконах
Показання: Запальні захворювання верхніх дихальних шляхів, носоглотки та ротової порожнини (трахеїт, ларингіт, фарингіт, гінгівіт, стоматит), ушкодження шкіри (у тому числі інфіковані рани), а також легкі форми невротичних розладів (дратівливість, емоційна лабільність, порушення засинання та сну).
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин
705.  ЕВКАЛІПТ-М - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: Натур Продукт Європа Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Пастилки № 12, № 24
Показання: Місцеве лікування запальних захворювань порожнини рота, глотки та верхніх дихальних шляхів: фарингіти, ларингіти, трахеїти.
Фармакотерапевтична група: Відхаркувальні засоби
706.  ЕВКАЛІПТ-М - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2013 р.
Виробник: Натур Продукт Європа Б.В./Х.тен Херкель Б.В., Нідерланди/Нідерланди
Форма випуску: Таблетки для розсмоктування № 20
Показання: Запальні захворювання порожнини рота, глотки та верхніх дихальних шляхів: фарингіти, ларингіти, трахеїти.
Фармакотерапевтична група: Відхаркувальні засоби
707.  ЕВКАЛІПТА ЛИСТЯ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.08.2013 р.
Виробник: ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола", м. Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Листя по 50 г у пакетах (у пачці або без пачки); по 1,5 г у фільтр-пакетах № 20
Показання: Зовнішньо при захворюваннях ротової порожнини і верхніх дихальних шляхів (стоматити, гінгівіти, ларингіти, фарингіти, трахеїти), свіжих та інфікованих ранах, запальних захворюваннях жіночих статевих органів.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин
708.  ЕВКАЛІПТА ЛИСТЯ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фабрика "Віола", м.Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Листя по 100 г у пакетах
Показання: Трахеїти, ларингіти, фарингіти; свіжі та інфіковані рани.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин
709.  ЕВКАЛІПТА ЛИСТЯ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фабрика "Віола", м.Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Листя по 50 г у пакетах, пачках
Показання: Трахеїти, ларингіти, фарингіти; свіжі та інфіковані рани.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин
710.  ЕВКАЛІПТА НАСТОЙКА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.06.2017 р.
Виробник: ПрАТ Фармацевтична фабрика "Віола", м. Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Настойка по 25 мл у флаконах № 1
Показання: Запальні захворювання верхніх дихальних шляхів, носоглотки та ротової порожнини (трахеїт, ларингіт, фарингіт, гінгівіт, стоматит), ушкодження шкіри (у тому числі інфіковані рани), а також легкі форми невротичних розладів (дратівливість, емоційна лабільність, порушення засинання та сну)
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин
711.  ЕВКАЛІПТА НАСТОЙКА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: ЗАТ "Ліки Кіровоградщини", м. Кіровоград, Україна
Форма випуску: Настойка по 25 мл у флаконах
Показання: Запальні захворювання верхніх дихальних шляхів, носоглотки та ротової порожнини (трахеїт,ларингіт, фарингіт, гінгівіт, стоматит),ушкодження шкіри, а також легкі форми невротичних розладів (дратівливість,емоційна лабільність, порушення засинання та сну).
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин
712.  ЕВКАЛІПТА НАСТОЙКА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2014 р.
Виробник: ВАТ "Тернопільська фармацевтична фабрика", м. Тернопіль/ТОВ "Тернофарм", м. Тернопіль, Україна/Україна
Форма випуску: Настойка по 25 мл у флаконах-крапельницях
Показання: Запальні захворювання верхніх дихальних шляхів, носоглотки та ротової порожнини (трахеїт, ларингіт, фарингіт, гінгівіт, стоматит), ушкодження шкіри (у тому числі інфіковані рани), а також легкі форми невротичних розладів (дратівливість, емоційна лабільність, порушення засинання та сну).
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин
713.  ЕВКАЛІПТА НАСТОЙКА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: Комунальне підприємство "Луганська обласна "Фармація", Фармацевтична фабрика, Україна
Форма випуску: Настойка по 25 мл у флаконах
Показання: Запальні захворювання верхніх дихальних шляхів, носоглотки та ротової порожнини (трахеїт,ларингіт, фарингіт,гінгівіт, стоматит), ушкодження шкіри, а також легкі форми невротичних розладів (дратівливість, емоційна лабільність, порушення засинання та сну)
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин
714.  ЕВКАЛІПТА НАСТОЙКА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.07.2013 р.
Виробник: ВАТ "Фітофарм", м. Артемівськ, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Настойка по 25 мл у флаконах
Показання: Запальні захв-ня верхніх дихальних шляхів, носоглотки та ротової порожнини, ушкод ження шкіри, легкі форми невротичних роз ладів (дратівливість, емоційна лабільність, порушення засинання та сну).
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин
715.  ЕВКАЛІПТА НАСТОЙКА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.07.2013 р.
Виробник: Комунальне підприємство Київської обласної ради "Фармацевтична фабрика", м. Київ, Україна
Форма випуску: Настойка по 25 мл у флаконах
Показання: Запальні захв-ня верхніх дихальних шляхів, носоглотки та ротової порожнини (трахеїт, ларингіт, фарингіт, гінгівіт, стоматит), уш кодження шкіри (у т.ч. інфіковані рани), лег кі форми невротичних розладів.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин
716.  ЕВКАЛІПТА НАСТОЙКА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.07.2013 р.
Виробник: ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Настойка по 25 мл у флаконах
Показання: Запальні захв-нях верхніх дихальних шляхів, носоглотки та ротової порожнини, ушкод ження шкіри, а також легкі форми невротич них розладів.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин
717.  ЕВКАЛІПТА НАСТОЙКА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.08.2012 р.
Виробник: ВАТ "Лубнифарм", м. Лубни, Полтавська обл., Україна
Форма випуску: Настойка по 25 мл у флаконах
Показання: Запальні захворювання верхніх дихальних шляхів і порожнини рота; порушення сну та легкі форми неврозів і неврастенічних розладів
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин
718.  ЕВКАЛІПТА НАСТОЙКА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.06.2012 р.
Виробник: ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола", м. Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Настоянка по 25 мл у флаконах
Показання: Запальні захворювання верхніх дихальних шляхів, носоглотки та ротової порожнини, ушкодження шкіри (у тому числі інфіковані рани), а також легкі форми невротичних розладів (дратівливість, емоційна лабільність, порушення засинання та сну).
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин
719.  ЕВКАЛІПТА НАСТОЙКА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.05.2009 р.
Виробник: "Фармацевтична фабрика - підприємство обласної комунальної власності", м.Миколаїв, Україна
Форма випуску: Настойка по 25 мл у флаконах
Показання: Запальні захворювання верхніх дихальних шляхів і порожнини рота.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин
720.  ЕВКАЛІПТА НАСТОЙКА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.02.2009 р.
Виробник: ВАТ "Тернопільська фармацевтична фабрика", м.Тернопіль, Україна
Форма випуску: Настойка по 25 мл у флаконах-крапельницях
Показання: Запалення слизових оболонок верхніх дихальних шляхів, носоглотки та ротової порожнини; ушкодження шкіри; легкі форми невротичних розладів.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин
Сторінки: 1 . . . 19, 20, 21, 22, 23, [24], 25, 26, 27, 28, 29 . . . 67