| 721. |
СУЗАКРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: ТОВ "Докфарм", м.Сімферополь, АР Крим, Україна
Форма випуску: Емульсія для інгаляційного та інтратрахеального введення, 50 мг/мл по 7,5 мл (375 мг) у флаконах № 1
Показання: Лікування синдрому гострого легеневого ушкодження у хворих з політравмою, черепно-мозковими травмами тяжкого перебігу, панкреонекрозом, гострою кишковою непрохідністю, сепсисом, гострим порушенням мозкового кровообігу за геморагічним та ішемічним типами;
Фармакотерапевтична група: Сурфактанти
|
| 722. |
СУЗАКРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: ТОВ "Докфарм", м. Сімферополь, АР Крим, Україна
Форма випуску: Емульсія для інгаляційного та інтратрахеального введення, 50 мг/мл по 7,5 мл (375 мг) у флаконах № 1
Показання: Лікування синдрому гострого легеневого ушкодження у хворих з політравмою, черепно-мозковими травмами тяжкого перебігу, панкреонекрозом, гострою кишковою непрохідністю, сепсисом, гострим порушенням мозкового кровообігу за геморагічним та ішемічним типами;
Фармакотерапевтична група: Сурфактанти
|
| 723. |
СУКРИМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: ТОВ "Докфарм", м.Сімферополь, АР Крим, Україна
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування емульсії по 50 мг в ампулах № 1
Показання: Профілактика респіраторного дистрес-синдрому (РДС) у новонароджених з терміном гестації менше 34 тижнів та вираженим дефіцитом легеневого сурфактанту; лікування РДС, який розвинувся та прогресує у новонароджених.
Фармакотерапевтична група: Сурфактанти
|
| 724. |
СУМІШ ДЛЯ ІНГАЛЯЦІЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: ВАТ "Фітофарм", м. Артемівськ, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Розчин по 40 мл у флаконах
Показання: Місцеве лікування у складі комплексної терапії гострих респіраторних захворюваннях різної етіології.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 725. |
СУМІШ ДЛЯ ІНГАЛЯЦІЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2008 р.
Виробник: ВАТ "Фітофарм", м.Артемівськ, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Розчин по 40 мл у флаконах
Показання: Гострі респіраторні захворювання різної етіології.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 726. |
СУПРИМА-БРОНХО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.01.2013 р.
Виробник: Шрея Лайф Саєнсіз Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Сироп по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Гострі респіраторні захворювання: фарингіт, бронхіт, пневмонія, початкові стадії коклюшу, хронічні захворювання органів дихання: бронхіт “курців”, ларингіт “лекторів”, кашель при механічному і хімічному подразненні дихальних шляхів.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 727. |
СУПРИМА-БРОНХО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.01.2008 р.
Виробник: "Shreya Life Sciences Pvt. Ltd.", Індія
Форма випуску: Сироп по 50 мл, 60 мл, 100 мл у флаконах № 1
Показання: Фарингіт, бронхіт, пневмонія, початкові стадії коклюшу, хронічні захворюання органів дихання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 728. |
СУРВАНТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.02.2016 р.
Виробник: Абботт Лабораторіз, США
Форма випуску: Суспензія для інтратрахеального введення, 25 мг/мл по 4 мл або по 8 мл у флаконах № 1
Показання: Профілактика та лікування (невідкладна допомога) недоношених новонароджених з респіраторним дистрес-синдромом (РДС) (хвороба гіалінових мембран): • лікування РДС, підтвердженого рентгенологічно, у недоношених новонароджених, які потребують проведення штучної вентиляції легенів;• профілактика РДС у недоношених новонароджених з масою тіла менше 1250 г з ризиком розвитку РДС.
Фармакотерапевтична група: Сурфактанти
|
| 729. |
СУХА МІКСТУРА ВІД КАШЛЮ ДЛЯ ДІТЕЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.07.2013 р.
Виробник: ВАТ "Тернопільська фармацевтична фабрика", м. Тернопіль/ТОВ "Тернофарм", м. Тернопіль, Україна/Україна
Форма випуску: Порошок по 19,55 г у флаконах
Показання: Препарат застосовують як протикашльовий, протизапальний і відхаркувальний засіб у комплексному лікуванні запальних захворювань дихальних шляхів.
Фармакотерапевтична група: Відхаркувальні засоби
|
| 730. |
СУХА МІКСТУРА ВІД КАШЛЮ ДЛЯ ДІТЕЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2008 р.
Виробник: ВАТ "Тернопільська фармацевтична фабрика", м.Тернопіль, Україна
Форма випуску: Порошок по 19,55 г у пляшках або у флаконах
Показання: Протикашльовий, протизапальний та відхаркувальний засіб при захворюваннях дихальних шляхів.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 731. |
ТАБЛЕТКИ ВІД КАШЛЮ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.01.2015 р.
Виробник: ВАТ "Татхімфармпрепарати", м. Казань, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки № 10х1, № 10х3, № 10х5 у блістерах
Показання: Препарат застосовують у комплексній терапії при захворюваннях верхніх дихальних шляхів, які супроводжуються кашлем з мокротою, яка важко відділяється (трахеїт, бронхіт).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 732. |
ТАБЛЕТКИ ВІД КАШЛЮ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.01.2012 р.
Виробник: ВАТ "Татхімфармпрепарати", м. Казань, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки № 10 у контурних безчарункових упаковках
Показання: Препарат застосовують у комплексній терапії при захворюваннях верхніх дихальних шляхів, які супроводжуються кашлем з мокротою, яка важко відділяється (трахеїт, бронхіт).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 733. |
ТАБЛЕТКИ ВІД КАШЛЮ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: ВАТ "Татхімфармпрепарати", м.Казань, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки № 10 у контурних безчарункових упаковках
Показання: Гострі респіраторні захворювання верхніх дихальних шляхів, фарингіти, ларингіти, трахеїти.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 734. |
ТАВІПЕК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2016 р.
Виробник: Фармацеутіше Фабрік МОНТАВІТ ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Капсули кишковорозчинні м'які по 150 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: - Гострий бронхіт;- хронічний бронхіт;- бронхектатична хвороба;- кашель курця;- синусит.
Фармакотерапевтична група: Відхаркувальні засоби
|
| 735. |
ТАВІПЕК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: "Pharmazeutische Fabrik MONTAVIT GmbH", Австрія
Форма випуску: Капсули м`які, кишковорозчинні по 0,15 г № 10х3
Показання: Гострий бронхіт;хронічний бронхіт;бронхіоліт; бронхоектатична хвороба; кашель курця.
Фармакотерапевтична група: Відхаркувальні засоби
|
| 736. |
ТАВІПЕК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: Фармацеутіше Фабрік МОНТАВІТ ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Капсули м`які, кишковорозчинні по 0,15 г № 10х3
Показання: - Гострий бронхіт;- хронічний бронхіт;- бронхіоліт;- бронхоектатична хвороба;- кашель курця;- синусит.
Фармакотерапевтична група: Відхаркувальні засоби
|
| 737. |
ТЕРКОДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2013 р.
Виробник: ВАТ "Сумісне українсько-бельгійське хімічне підприємство "ІнтерХiм", м. Одеса, Україна
Форма випуску: Таблетки № 10, № 10х1
Показання: Непродуктивний кашель при захворюваннях легень і дихальних шляхів.
Фармакотерапевтична група: Відхаркувальні засоби
|
| 738. |
ТЕРКОДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.10.2008 р.
Виробник: ВАТ "Сумісне українсько-бельгійське хімічне підприємство "ІнтерХiм", м.Одеса, Україна
Форма випуску: Таблетки № 6, № 10 у контурних чарункових упаковках (фасування із in bulk фірми-виробника Державного хіміко-фармацевтичного підприємства "ІнтерХім-1", НАН України)
Показання: Зменшення та усунення непродуктивного кашлю при захворюваннях легенів та дихальних шляхів у дорослих і дітей старше 2 років.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 739. |
ТОНЗИПРЕТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2014 р.
Виробник: Біонорика АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки для смоктання № 50, № 100
Показання: Гострі та хронічні запалення глотки, горла та мигдаликів (тонзиліт, ларингіт, фарингіт).
Фармакотерапевтична група: Відхаркувальні засоби
|
| 740. |
ТОС-МАЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: АТ "Лабораторіос Алкала Фарма", Іспанія
Форма випуску: Таблетки № 16
Показання: Симптоматичне лікування сухого подразнювального кашлю при гострих респіраторних вірусних інфекціях та інфекційно-запальних захворюваннях верхніх і нижніх дихальних шляхів.При підготовці пацієнтів до проведення бронхоскопії
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 741. |
ТОФФ-МД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: "Panacea Biotec Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки для смоктання № 10
Показання: Симптоматичне лікування грипу, застуди, які супроводжуються сухим безперервним кашлем, закладеністю носа.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 742. |
ТОФФ-МД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: Панацея Біотек Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки для смоктання № 10
Показання: Симптоматичне лікування грипу, застуди, які супроводжуються сухим безперервним кашлем, закладеністю носа.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 743. |
ТРАВІСИЛ™ ЛЬОДЯНИКИ зі смаком апельсина - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2011 р.
Виробник: "Plethico Pharmaceuticals Limited", Індія
Форма випуску: Льодяники (зі смаком апельсина) № 8х2, № 1х250
Показання: Сухий та вологий кашель різного походження
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 744. |
ТРАВІСИЛ™ ЛЬОДЯНИКИ зі смаком апельсина - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2011 р.
Виробник: Плетхіко Фармасьютікалз Лімітед, Індія
Форма випуску: Льодяники (зі смаком апельсина) № 8х2, № 1х250
Показання: Сухий та вологий кашель різного походження
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 745. |
ТРАВІСИЛ™ ЛЬОДЯНИКИ зі смаком лимона - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2011 р.
Виробник: "Plethico Pharmaceuticals Limited", Індія
Форма випуску: Льодяники № 8х2, № 1х250
Показання: Сухий та вологий кашель різного походження
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 746. |
ТРАВІСИЛ™ ЛЬОДЯНИКИ зі смаком лимона - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2011 р.
Виробник: Плетхіко Фармасьютікалз Лімітед, Індія
Форма випуску: Льодяники № 8х2, № 1х250
Показання: Сухий та вологий кашель різного походження
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 747. |
ТРАВІСИЛ™ ЛЬОДЯНИКИ зі смаком м'яти - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2011 р.
Виробник: "Plethico Pharmaceuticals Limited", Індія
Форма випуску: Льодяники № 8х2, № 1х250
Показання: Сухий та вологий кашель різного походження.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 748. |
ТРАВІСИЛ™ ЛЬОДЯНИКИ зі смаком м'яти - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2011 р.
Виробник: Плетхіко Фармасьютікалз Лімітед, Індія
Форма випуску: Льодяники № 8х2, № 1х250
Показання: Сухий та вологий кашель різного походження.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 749. |
ТРАВІСИЛ™ ЛЬОДЯНИКИ зі смаком меду - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2011 р.
Виробник: "Plethico Pharmaceuticals Limited", Індія
Форма випуску: Льодяники (зі смаком меду) № 8х2, № 1х250
Показання: Сухий та вологий кашель різного походження
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 750. |
ТРАВІСИЛ™ ЛЬОДЯНИКИ зі смаком меду - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2011 р.
Виробник: Плетхіко Фармасьютікалз Лімітед, Індія
Форма випуску: Льодяники (зі смаком меду) № 8х2, № 1х250
Показання: Сухий та вологий кашель різного походження
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|