Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 751. |
ЕКСИПІАЛ М ГІДРОЛОСЬЙОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2017 р.
Виробник: Шпіріг Фарма АГ, Швейцарія
Форма випуску: Емульсія нашкірна, 20 мг/мл по 200 мл або по 500 мл у флаконах № 1
Показання: Лікування та захист подразненої або чутливої шкіри нормального та помірно сухого типу; як додаткове місцеве лікування захворювань шкіри, а також для догляду за шкірою у періоди ремісії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які розм'якшують калові маси
|
| 752. |
ЕКСИПІАЛ М ЛІПОЛОСЬЙОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2017 р.
Виробник: Шпіріг Фарма АГ, Швейцарія
Форма випуску: Емульсія нашкірна, 40 мг/мл по 200 мл або по 500 мл у флаконах № 1
Показання: Лікування та захист подразненої або чутливої шкіри сухого та дуже сухого типу; як додаткове місцеве лікування захворювань шкіри, а також для догляду за шкірою у періоди ремісії. Лікування свербежу, атопічної екземи та псоріазу.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які розм'якшують калові маси
|
| 753. |
ЕКСТРАКТ СКЛАДНИЙ ВІДХАРКУВАЛЬНИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р.
Виробник: Фітофарм Клека С. А., Польща
Форма випуску: Екстракт рідкий in bulk по 200 кг у бочках
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 754. |
ЕКСТРАКТ ШАВЛІЇ З ВІТАМІНОМ С ДР. ТАЙСС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.09.2016 р.
Виробник: Др. Тайсс Натурварен ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки для смоктання № 12 (12х1), № 24 (12х2) у блістерах
Показання: У складі комплексної терапії інфекційно-запальних захворювань верхніх дихальних шляхів, що супроводжуються кашлем; захворювання слизової оболонки порожнини рота та глотки: стоматит, гінгівіт, фарингіт.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 755. |
ЕКСТРАКТ ШАВЛІЇ З ВІТАМІНОМ С ДР. ТАЙСС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: "Dr.Theiss Naturwaren GmbH", Німеччина
Форма випуску: Таблетки для смоктання № 12, № 24
Показання: Дезінфекція носоглотки, розчинення слизу та стимулювання відходження мокротиння при застуді, катарі верхніх дихальних шляхів та бронхіті, що супроводжуються кашлем
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 756. |
ЕКСТРАКТ ШАВЛІЇ З ВІТАМІНОМ С ДР. ТАЙСС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: Др. Тайсс Натурварен ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки для смоктання № 12, № 24
Показання: Інфекційно-запальні захворювання верхніх дихальних шляхів, що супроводжуються кашлем, у тому числі і бронхіт.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 757. |
ЕКСТРАТЕРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: ВАТ "Фітофарм", м. Артемівськ, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Таблетки № 12 (12х1), № 24 (12х2) у блістерах; № 10 у контурних безчарункових упаковках
Показання: Захворювання дихальних шляхів, що супроводжуються кашлем (особливо при утрудненому відходженні мокротиння): трахеїт, бронхіт, бронхопневмонія.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 758. |
ЕКСТРАТЕРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: ВАТ "Фітофарм", м.Артемівськ, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Таблетки № 10 у контурних безчарункових упаковках; № 12 у контурних чарункових упаковках
Показання: Гострі та хронічні захворювання дихальних шляхів; комплексна терапя хворих на бронхіальну астму тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 759. |
ЕКСТРАТЕРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: ВАТ "Фітофарм", м. Артемівськ, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Таблетки № 10 у контурних безчарункових упаковках; № 12 у контурних чарункових упаковках
Показання: Гострі та хронічні захворювання дихальних шляхів; комплексна терапя хворих на бронхіальну астму тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 760. |
ЕЛІКСИР ШАЛФЕЙНИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: ТОВ "Парфумерно-косметичний комбінат "РОСО", с.Малі Підліски, Жовківський р-н, Львівська обл., Україна
Форма випуску: Еліксир зубний по 100 мл у флаконах
Показання: Генералізований пародонтит І - ІІІ ступеня та захворювання слизової оболонки порожнини рота й тканин пародонта.
Фармакотерапевтична група: В'яжучі, обволікаючі та антацидні засоби
|
| 761. |
ЕМЛА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.03.2016 р.
Виробник: Ресіфарм Карлскога АБ, Швеція
Форма випуску: Крем по 5 г у тубах № 5
Показання: Поверхнева анестезія шкіри при пункціях або катетеризації судин та поверхневих хірургічних втручаннях.Поверхнева анестезія трофічних виразок нижніх кінцівок при хірургічній обробці (механічному очищенні), наприклад, для видалення фібрину, гною та некротичних тканин.Поверхнева анестезія слизової оболонки статевих органів.
Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
|
| 762. |
ЕМЛА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.06.2012 р.
Виробник: Ресип Карлскога АБ, Швеція
Форма випуску: Пластир лікувальний № 2
Показання: Поверхнева анестезія шкіри при ін'єкціях пункціях та поверхневих хірургічних втручаннях.
Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
|
| 763. |
ЕМЛА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.06.2011 р.
Виробник: "Recip Karlskoga AB" для "AstraZeneca AB", Швеція
Форма випуску: Крем для зовнішнього та місцевого застосування 5% по 5 г тубах № 5 та 12 оклюзійних наклейок
Показання: Поверхнева анестезія шкіри при пункціях або катетеризації судин та поверхневих хірургічних втручаннях.
Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
|
| 764. |
ЕМЛА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.06.2011 р.
Виробник: Ресип Карлскога АБ, Швеція
Форма випуску: Крем для зовнішнього та місцевого застосування 5% по 5 г тубах № 5 та 12 оклюзійних наклейок
Показання: Поверхнева анестезія шкіри при пункціях або катетеризації судин та поверхневих хірургічних втручаннях.
Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
|
| 765. |
ЕНДОФАЛЬК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.02.2011 р.
Виробник: "Dr.Falk Pharma GmbH", Німеччина
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для перорального застосування по 55,318 г у пакетиках № 6
Показання: Очищення кишечнику перед колоноскопією.
Фармакотерапевтична група: Проносні засоби
|
| 766. |
ЕНДОФАЛЬК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.02.2011 р.
Виробник: Др. Фальк Фарма ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для перорального застосування по 55,318 г у пакетиках № 6
Показання: Очищення кишечнику перед колоноскопією.
Фармакотерапевтична група: Проносні засоби
|
| 767. |
ЕНЕМА, ОДНОРАЗОВА ОЧИСНА КЛІЗМА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2017 р.
Виробник: ТОВ "Лабораторія Галенова Ольштин", Польща
Форма випуску: Розчин ректальний по 150 мл у флаконах
Показання: Підготовка до рентгенологічного та ендоскопічного обстежень ректосигмоїдного відділу товстої кишки.Симптоматичне лікування запорів нижніх відділів кишечнику, особливо внаслідок утрудненої дефекації.
Фармакотерапевтична група: Проносні засоби
|
| 768. |
ЕНТЕРОЛАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: АТ "Стома", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 7,5 мг № 10, № 30
Показання: Запори або випадки, що потребують полегшення дефекації.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизової оболонки кишечнику
|
| 769. |
ЕНТЕРОЛАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.11.2009 р.
Виробник: АТ "Стома", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,0075 г № 10, № 10х3 у контурних чарункових упаковках; № 30 у банках
Показання: Атонія кишечнику, запор, обумовлений зміною характеру та режиму харчування, тривалою іммобілізацією, лихоманкою, тяжким загальним станом, захворюваннями серцево-судинної системи та порушеннями обміну речовин.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизової оболонки кишечнику
|
| 770. |
ЕНТЕРОПЛАНТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Dr.Willmar Schwabe GmbH & Co", Німеччина
Форма випуску: Капсули м'які кишковорозчинні № 20, № 50
Показання: Синдром подразненої кишки з болями, метеоризмом, схильністю до запорів; гіпермоторна дискінезія товстої кишки.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин
|
| 771. |
ЕНТЕРОСПАЗМІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.03.2016 р.
Виробник: Лабораторія РОДАEЛЬ, Франція
Форма випуску: Капсули № 15 (15х1) у блістерах
Показання: Спазми гладкої мускулатури, у тому числі ті, що супроводжуються больовим синдромом різної інтенсивності, та метеоризм різної етіології: здуття живота при функціональних шлунково-кишкових захворюваннях, диспепсія, аерофагія, синдром Ремхельда, післяопераційний період, гастрит, кардіо- та/або пілороспазм, ентерит, коліт, функціональна діарея, спастичний коліт із запором, синдром подразненої товстої кишки, холецистолітіаз, холангіолітіаз, холецистит, перихолецистит, холангіт, папіліт; захворювання сечовивідних шляхів та гінекологічні захворювання, що супроводжуються спазмами гладкої мускулатури та флатуленцією. Як допоміжний засіб перед рентгенологічним, ультразвуковим та інструментальним обстеженням органів черевної порожнини і малого таза.
Фармакотерапевтична група: Вітрогонні засоби
|
| 772. |
ЕСПУЗІН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.08.2017 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 125 мг № 7 (7х1), № 14 (7х2), № 21 (7х3), № 10 (10х1) у блістерах
Показання: Симптоматичне лікування метеоризму (у тому числі в післяопераційний період); застосовується як допоміжний засіб для підготовки до діагностичного дослідження органів черевної порожнини (рентгенологічне дослідження, УЗД, гастроскопія тощо); отруєння миючими засобами.
Фармакотерапевтична група: Вітрогонні засоби
|
| 773. |
ЕСПУМІЗАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.01.2016 р.
Виробник: Р.П. Шерер ГмбХ & Ко. КГ (виробництво м'яких капсул "in bulk" та контроль серій)/Менаріні-Фон Хейден ГмбХ (кінцеве пакування)/БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП) (кінцеве пакування, контроль та випуск серії), Німеччина/Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Капсули м'які по 40 мг № 25 (25х1), № 50 (25х2), № 100 (25х4) у блістерах
Показання: Симптоматичне лікування при скаргах з боку травного тракту, спричинених підвищеним накопиченням газів, наприклад, при метеоризмі. Як допоміжний засіб для діагностичних досліджень органів черевної порожнини (рентгенологічне та/або ультразвукове дослідження (УЗД).
Фармакотерапевтична група: Вітрогонні засоби
|
| 774. |
ЕСПУМІЗАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: "R.P. Sherer GmbH & Co.KG" для "BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP)", Німеччина
Форма випуску: Капсули м'які по 40 мг № 25 (25х1), № 50 (25х2), № 100 (25х4)
Показання: Симптоматичне лікування скупчення газів у травному тракті при: здутті кишечнику, аерофагії, диспепсії, здутті кишечнику в післяопераційному періоді
Фармакотерапевтична група: Вітрогонні засоби
|
| 775. |
ЕСПУМІЗАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: Р.П. Шерер ГмбХ & Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску: Капсули м'які по 40 мг № 25 (25х1), № 50 (25х2), № 100 (25х4)
Показання: Симптоматичне лікування скупчення газів у травному тракті при: здутті кишечнику, аерофагії, диспепсії, здутті кишечнику в післяопераційному періоді
Фармакотерапевтична група: Вітрогонні засоби
|
| 776. |
ЕСПУМІЗАН® L - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина
Форма випуску: Краплі оральні, емульсія, 40 мг/мл по 30 мл у флаконах
Показання: Симптоматичне лікування порушень з боку травного тракту, що пов'язані з накопиченням газів (при метеоризмі, коліках у немовлят). Як допоміжний засіб для діагностичних досліджень черевної порожнини.Як піногасник при інтоксикаціях поверхнево-активними речо
Фармакотерапевтична група: Вітрогонні засоби
|
| 777. |
ЕСПУМІЗАН® L - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2008 р.
Виробник: "BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP)", Німеччина
Форма випуску: Емульсія по 30 мл (40 мг/мл) у флаконах
Показання: Симптоматичне лікування скупчення газів у травному тракті при: здутті кишечнику, аерофагії, диспепсії, здутті кишечнику в післяопераційному періоді.
Фармакотерапевтична група: Вітрогонні засоби
|
| 778. |
ЕСПУМІЗАН® БЕБІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р.
Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина
Форма випуску: Краплі оральні, емульсія 100 мг/мл по 30 мл або по 50 мл у флаконах № 1
Показання: - Симптоматичне лікування розладів травного тракту, що пов’язані з накопиченням газів, наприклад, метеоризм, подразнення кишечнику при функціональній диспепсії та дитячі коліки (тримісячні коліки);- терапія порушень травного тракту, обумовлених підвищеним газоутворенням в післяопераційному періоді;- при діагностичних дослідженнях черевної порожнини, таких як рентгенологічні дослідження та ультразвукова діагностика, для зменшення артефактів, обумовлених кишковими газами;- в якості добавки до суспензій контрастних речовин;- для підготовки до гастродуоденофіброскопії;- в якості піногасника при інтоксикаціях поверхневоактивними речовинами (пральні порошки або інші миючі засоби).
Фармакотерапевтична група: Вітрогонні засоби
|
| 779. |
ЕУКАРБОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.09.2008 р.
Виробник: "F.Trenka", Австрія
Форма випуску: Таблетки № 10, № 30, № 50, № 100, № 1000
Показання: Запори різного генезу, метеоризм.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизової оболонки кишечнику
|
| 780. |
ЕУКАРБОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.03.2014 р.
Виробник: Фармацеутіше Фабрік МОНТАВІТ ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Таблетки № 10, № 30
Показання: Запори різного походження.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизової оболонки кишечнику
|
Сторінки: 1 . . . 21, 22, 23, 24, 25, [26], 27, 28, 29, 30, 31 . . . 67
|
|
|