Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 811. |
НОСТАСАРТАН Н™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.10.2016 р.
Виробник: Блуфарма Індастріа Фармасьютіка С.А., Португалія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг/12,5 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: • Лікування артеріальної гіпертензії у тих хворих, яким показана комбінована терапія.• Зниження ризику серцево-судинних ускладнень і смертності у пацієнтів з артеріальною гіпертензією й гіпертрофією лівого шлуночка.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 812. |
ОЛІМЕСТРА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.09.2017 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки вкриті плівковою оболонкою по 10 мг № 28 (14х2), № 30 (15х2), № 56 (14х4), № 60 (15х4) у блістерах
Показання: Есенціальна артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 813. |
ОЛІМЕСТРА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.09.2017 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки вкриті плівковою оболонкою по 20 мг № 28 (14х2), № 30 (15х2), № 56 (14х4), № 60 (15х4) у блістерах
Показання: Есенціальна артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 814. |
ОЛІМЕСТРА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.09.2017 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки вкриті плівковою оболонкою по 40 мг № 28 (7х4), № 30 (10х3), № 56 (7х8), № 60 (10х6) у блістерах
Показання: Есенціальна артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 815. |
ОЛМЕСАР 20 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2014 р.
Виробник: Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 7, № 28
Показання: Есенціальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 816. |
ОРДИЛАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.11.2016 р.
Виробник: Ауробіндо Фарма Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 30 (10х3) у блістерах з 1 саше силікагелю в пакеті
Показання: Артеріальна гіпертензія. Cерцева недостатність (тільки для таблеток з дозуванням 4 мг). Запобігання виникненню повторного інсульту у пацієнтів із цереброваскулярними захворюваннями. Запобігання серцево-судинним ускладненням у пацієнтів із документовано підтвердженою стабільною ішемічною хворобою серця. Довготривале лікування зменшує ризик виникнення інфаркту міокарда та серцевої недостатності.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 817. |
ОРДИЛАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.11.2016 р.
Виробник: Ауробіндо Фарма Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки по 8 мг № 30 (10х3) у блістерах з 1 саше силікагелю в пакеті
Показання: Артеріальна гіпертензія. Cерцева недостатність (тільки для таблеток з дозуванням 4 мг). Запобігання виникненню повторного інсульту у пацієнтів із цереброваскулярними захворюваннями. Запобігання серцево-судинним ускладненням у пацієнтів із документовано підтвердженою стабільною ішемічною хворобою серця. Довготривале лікування зменшує ризик виникнення інфаркту міокарда та серцевої недостатності.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 818. |
ПЕРИНДОПРИЛ-РІХТЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.10.2015 р.
Виробник: ТОВ "Гедеон Ріхтер Польща"/ВАТ "Гедеон Ріхтер" (додаткове місце випуску серії), Польща/Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: • Артеріальна гіпертензія. • Серцева недостатність. • Попередження серцево-судинних ускладнень у пацієнтів з документально підтвердженою стабільною ішемічною хворобою серця. Довгострокове лікування зменшує ризик виникнення інфаркту міокарда та серцевої недостатності.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 819. |
ПЕРИНДОПРИЛ-РІХТЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.10.2015 р.
Виробник: ТОВ "Гедеон Ріхтер Польща"/ВАТ "Гедеон Ріхтер" (додаткове місце випуску серії), Польща/Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 8 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: • Артеріальна гіпертензія. • Серцева недостатність. • Попередження серцево-судинних ускладнень у пацієнтів з документально підтвердженою стабільною ішемічною хворобою серця. Довгострокове лікування зменшує ризик виникнення інфаркту міокарда та серцевої недостатності.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 820. |
ПЕРІНАС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2008 р.
Виробник: "Genom Biotech Pvt.Ltd.", Індія
Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 30 (10х3) у стрипах
Показання: Артеріальна гіпертензія, хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 821. |
ПОЛАПРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2016 р.
Виробник: Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А./Актавіс х.ф./Актавіс Лтд, Польща/Ісландія/Мальта
Форма випуску: Капсули тверді по 2,5 мг № 14 (14х1), № 28 (14х2) у блістерах
Показання: – Артеріальна гіпертензія; з метою зниження артеріального тиску як монотерапія або у комбінації з іншими гіпотензивними агентами, наприклад, діуретиками та антагоністами кальцію.– Застійна серцева недостатність; також у комбінації з діуретиками.– Застійна серцева недостатність, що має місце протягом перших кількох днів після гострого інфаркту міокарда.– Недіабетична або діабетична явна клубочкова або початкова нефропатія.– Зниження ризику інфаркту міокарда, інсульту або серцево-судинної смерті у пацієнтів з підвищенним серцево-судинним ризиком унаслідок наявності вираженої ішемічної хвороби серця (з або без перенесеного інфаркту міокарда), перенесеного інсульту, хвороби периферичних судин в анамнезі або цукрового діабету з принаймні одним додатковим фактором серцево-судинного ризику (мікроальбумінурія, артеріальна гіпертензія, підвищений загальний рівень холестерину, низький рівень холестерину ліпопротеїнів високої щільності, паління).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 822. |
ПОЛАПРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2016 р.
Виробник: Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А./Актавіс х.ф./Актавіс Лтд, Польща/Ісландія/Мальта
Форма випуску: Капсули тверді по 5,0 мг № 14 (14х1), № 28 (14х2) у блістерах
Показання: – Артеріальна гіпертензія; з метою зниження артеріального тиску як монотерапія або у комбінації з іншими гіпотензивними агентами, наприклад, діуретиками та антагоністами кальцію.– Застійна серцева недостатність; також у комбінації з діуретиками.– Застійна серцева недостатність, що має місце протягом перших кількох днів після гострого інфаркту міокарда.– Недіабетична або діабетична явна клубочкова або початкова нефропатія.– Зниження ризику інфаркту міокарда, інсульту або серцево-судинної смерті у пацієнтів з підвищенним серцево-судинним ризиком унаслідок наявності вираженої ішемічної хвороби серця (з або без перенесеного інфаркту міокарда), перенесеного інсульту, хвороби периферичних судин в анамнезі або цукрового діабету з принаймні одним додатковим фактором серцево-судинного ризику (мікроальбумінурія, артеріальна гіпертензія, підвищений загальний рівень холестерину, низький рівень холестерину ліпопротеїнів високої щільності, паління).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 823. |
ПОЛАПРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2016 р.
Виробник: Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А./Актавіс х.ф./Актавіс Лтд, Польща/Ісландія/Мальта
Форма випуску: Капсули тверді по 10,0 мг № 14 (14х1), № 28 (14х2) у блістерах
Показання: – Артеріальна гіпертензія; з метою зниження артеріального тиску як монотерапія або у комбінації з іншими гіпотензивними агентами, наприклад, діуретиками та антагоністами кальцію.– Застійна серцева недостатність; також у комбінації з діуретиками.– Застійна серцева недостатність, що має місце протягом перших кількох днів після гострого інфаркту міокарда.– Недіабетична або діабетична явна клубочкова або початкова нефропатія.– Зниження ризику інфаркту міокарда, інсульту або серцево-судинної смерті у пацієнтів з підвищенним серцево-судинним ризиком унаслідок наявності вираженої ішемічної хвороби серця (з або без перенесеного інфаркту міокарда), перенесеного інсульту, хвороби периферичних судин в анамнезі або цукрового діабету з принаймні одним додатковим фактором серцево-судинного ризику (мікроальбумінурія, артеріальна гіпертензія, підвищений загальний рівень холестерину, низький рівень холестерину ліпопротеїнів високої щільності, паління).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 824. |
ПОЛАПРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: "Polpharma" Pharmaceutical Works S.A.";"Actavis h.f."; "Actavis Ltd.", Польща/Ісландія/Мальта
Форма випуску: Капсули по 1,25 мг № 14, № 28
Показання: артеріальної гіпертензії, як монотерапія та у комбінації з іншими гіпотензивними засобами;
- застійної серцевої недостатності в складі комбінованої терапії;
- серцевої недостатності у пацієнтів, які перенесли інфаркт міокарда;
-з метою зменшення ризик
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 825. |
ПОЛАПРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: "Polpharma" Pharmaceutical Works S.A.";"Actavis h.f."; "Actavis Ltd.", Польща/Ісландія/Мальта
Форма випуску: Капсули по 2,5 мг № 14, № 28
Показання: артеріальної гіпертензії, як монотерапія та у комбінації з іншими гіпотензивними засобами;
- застійної серцевої недостатності в складі комбінованої терапії;
- серцевої недостатності у пацієнтів, які перенесли інфаркт міокарда;
-з метою зменшення ризик
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 826. |
ПОЛАПРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: "Polpharma" Pharmaceutical Works S.A.";"Actavis h.f."; "Actavis Ltd.", Польща/Ісландія/Мальта
Форма випуску: Капсули по 5 мг № 14, № 28
Показання: артеріальної гіпертензії, як монотерапія та у комбінації з іншими гіпотензивними засобами;
- застійної серцевої недостатності в складі комбінованої терапії;
- серцевої недостатності у пацієнтів, які перенесли інфаркт міокарда;
-з метою зменшення ризик
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 827. |
ПОЛАПРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: "Polpharma" Pharmaceutical Works S.A.";"Actavis h.f."; "Actavis Ltd.", Польща/Ісландія/Мальта
Форма випуску: Капсули по 10 мг № 14, № 28
Показання: артеріальної гіпертензії, як монотерапія та у комбінації з іншими гіпотензивними засобами;
- застійної серцевої недостатності в складі комбінованої терапії;
- серцевої недостатності у пацієнтів, які перенесли інфаркт міокарда;
-з метою зменшення ризик
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 828. |
ПОЛАПРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А./Актавіс АТ/Актавіс Лтд, Польща/Ісландія/Мальта
Форма випуску: Капсули по 1,25 мг № 14, № 28
Показання: артеріальної гіпертензії, як монотерапія та у комбінації з іншими гіпотензивними засобами; - застійної серцевої недостатності в складі комбінованої терапії; - серцевої недостатності у пацієнтів, які перенесли інфаркт міокарда; -з метою зменшення ризик
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 829. |
ПОЛАПРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А./Актавіс АТ/Актавіс Лтд, Польща/Ісландія/Мальта
Форма випуску: Капсули по 2,5 мг № 14, № 28
Показання: артеріальної гіпертензії, як монотерапія та у комбінації з іншими гіпотензивними засобами; - застійної серцевої недостатності в складі комбінованої терапії; - серцевої недостатності у пацієнтів, які перенесли інфаркт міокарда; -з метою зменшення ризик
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 830. |
ПОЛАПРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А./Актавіс АТ/Актавіс Лтд, Польща/Ісландія/Мальта
Форма випуску: Капсули по 5 мг № 14, № 28
Показання: артеріальної гіпертензії, як монотерапія та у комбінації з іншими гіпотензивними засобами; - застійної серцевої недостатності в складі комбінованої терапії; - серцевої недостатності у пацієнтів, які перенесли інфаркт міокарда; -з метою зменшення ризик
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 831. |
ПОЛАПРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А./Актавіс АТ/Актавіс Лтд, Польща/Ісландія/Мальта
Форма випуску: Капсули по 10 мг № 14, № 28
Показання: артеріальної гіпертензії, як монотерапія та у комбінації з іншими гіпотензивними засобами; - застійної серцевої недостатності в складі комбінованої терапії; - серцевої недостатності у пацієнтів, які перенесли інфаркт міокарда; -з метою зменшення ризик
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 832. |
ПРАЙТОРПЛЮС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2009 р.
Виробник: "SmithKline Beecham Pharmaceuticals" та "Boehringer Ingelheim Pharma KG" для "GlaxoSmithKline Export Ltd", Великобританія/Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 40 мг/12,5 мг № 28
Показання: Лікування есенціальної гіпертензії у пацієнтів, чий кров'яний тиск недостатньо піддається контролю при призначенні телмісартану або гідрохлоротіазиду самостійно.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 833. |
ПРАЙТОРПЛЮС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2009 р.
Виробник: "SmithKline Beecham Pharmaceuticals" та "Boehringer Ingelheim Pharma KG" для "GlaxoSmithKline Export Ltd", Великобританія/Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 80 мг/12,5 мг № 28
Показання: Лікування есенціальної гіпертензії у пацієнтів, чий кров'яний тиск недостатньо піддається контролю при призначенні телмісартану або гідрохлоротіазиду самостійно.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 834. |
ПРАЙТОРПЛЮС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2014 р.
Виробник: Байєр Шерінг Фарма АГ/Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ/Байєр Хелскер АГ, Німеччина/Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 40 мг/12,5 мг № 28
Показання: Лікування есенціальної гіпертензії. Як комбінований препарат з фіксованою дозою, ПрайторПлюс® призначається пацієнтам, чий артеріальний тиск недостатньо піддається контролю при призначенні телміcартану або гідрохлоротіазиду окремо.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 835. |
ПРАЙТОРПЛЮС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2014 р.
Виробник: Байєр Шерінг Фарма АГ/Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ/Байєр Хелскер АГ, Німеччина/Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 80 мг/12,5 мг № 28
Показання: Лікування есенціальної гіпертензії. Як комбінований препарат з фіксованою дозою, ПрайторПлюс® призначається пацієнтам, чий артеріальний тиск недостатньо піддається контролю при призначенні телміcартану або гідрохлоротіазиду окремо.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 836. |
ПРАЙТОР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2017 р.
Виробник: Байєр Фарма АГ/Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 40 мг № 14 (7х2), № 28 (7х4) у блістерах
Показання: Гіпертензія:Лікування есенціальної гіпертензії.Профілактика серцево-судинних захворювань у пацієнтів із: вираженими проявами атеротромботичного серцево-судинного захворювання (коронарною хворобою серця, інсультом або захворюванням периферичних артерій в анамнезі); цукровим діабетом типу ІІ з ускладненнями (діагностованим ураженням органів-мішеней).
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 837. |
ПРАЙТОР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2017 р.
Виробник: Байєр Фарма АГ/Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 80 мг № 14 (7х2), № 28 (7х4) у блістерах
Показання: Гіпертензія:Лікування есенціальної гіпертензії.Профілактика серцево-судинних захворювань у пацієнтів із: вираженими проявами атеротромботичного серцево-судинного захворювання (коронарною хворобою серця, інсультом або захворюванням периферичних артерій в анамнезі); цукровим діабетом типу ІІ з ускладненнями (діагностованим ураженням органів-мішеней).
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 838. |
ПРАЙТОР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2012 р.
Виробник: Байєр Шерінг Фарма АГ/Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ/Байєр Хелскер АГ, Німеччина/Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 40 мг № 14, № 28
Показання: Лікування есенціальної гіпертензії.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 839. |
ПРАЙТОР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2012 р.
Виробник: Байєр Шерінг Фарма АГ/Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ/Байєр Хелскер АГ, Німеччина/Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 80 мг № 14, № 28
Показання: Лікування есенціальної гіпертензії.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 840. |
ПРЕНЕСА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2016 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 30 (10х3), № 60 (10х6), № 90 (10х9) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія.Серцева недостатність.Запобігання серцево-судинним ускладненням у пацієнтів із документально підтвердженою стабільною ішемічною хворобою серця. Довготривале лікування зменшує ризик виникнення інфаркту міокарда та серцевої недостатності (за результатами дослідження EUROPA).Запобігання виникненню повторного інсульту у пацієнтів з цереброваскулярними захворюваннями.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
Сторінки: 1 . . . 23, 24, 25, 26, 27, [28], 29, 30, 31, 32, 33 . . . 35
|
|
|