| 1. |
МІКАРДИСПЛЮС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2017 р.
Виробник: Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Нiмеччина
Форма випуску: Таблетки, 80 мг/25 мг № 7 (7х1), № 14 (7х2), № 28 (7х4) у блістерах
Показання: Лікування есенціальної гіпертензії.Комбінація МІКАРДИСПЛЮС із фіксованими дозами (80 мг телмісартану та 25 мг гідрохлортіазиду) показана хворим, у яких артеріальний тиск недостатньо регулюється застосуванням МІКАРДИСПЛЮС 80 мг/12,5 мг (80 мг телмісартану та 12,5 мг гідрохлортіазиду), та пацієнтам, у яких раніше артеріальний тиск стабілізувався за допомогою телмісартану та гідрохлортіазиду, які приймали окремо.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 2. |
МІКАРДИСПЛЮС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Нiмеччина
Форма випуску: Таблетки, 40 мг/12,5 мг № 14, № 28
Показання: Лікування есенціальної гіпертензїї у пацієнтів, чий кров'яний тиск недостатньо піддається контролю при використанні телмісартану.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 3. |
МІКАРДИСПЛЮС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Нiмеччина
Форма випуску: Таблетки, 80 мг/12,5 мг № 14, № 28
Показання: Лікування есенціальної гіпертензїї у пацієнтів, чий кров'яний тиск недостатньо піддається контролю при використанні телмісартану.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 4. |
МІКАРДИСПЛЮС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.01.2009 р.
Виробник: "Boehringer Ingelheim Pharma KG" підрозділ компанії "Boehringer Ingelheim International GmbH", Німеччина
Форма випуску: Таблетки (40 мг/12,5 мг) № 14, № 28
Показання: Лікування есенціальної гіпертензїї у пацієнтів, чий кров'яний тиск недостатньо піддається контролю при використанні телмісартану.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 5. |
МІКАРДИСПЛЮС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.01.2009 р.
Виробник: "Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG" підрозділ "Boehringer Ingelheim International GmbH", Німеччина
Форма випуску: Таблетки (80 мг/12,5 мг) № 14, № 28
Показання: Лікування есенціальної гіпертензїї у пацієнтів, чий кров'яний тиск недостатньо піддається контролю при використанні телмісартану.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 6. |
МІКАРДИС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2014 р.
Виробник: Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Нiмеччина
Форма випуску: Таблетки по 80 мг №7х2, №7х4
Показання: Лікування артеріальної гіпертензії. Попередження серцево-судинних захворювань та смертності у пацієнтів віком 55 років та старше, з високим ризиком розвитку серцево-судинних захворювань.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 7. |
МІКАРДИС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р.
Виробник: "Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG" для "Boehringer Ingelheim Internacional GmbH", Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 80 мг № 14, № 28
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 8. |
МІНІПРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.03.2008 р.
Виробник: "Alembic Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг in bulk № 5000
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 9. |
МІОПРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р.
Виробник: "Unique Pharmaceutical Laboratories" (відділення фірми "J.B.Chemicals & Pharmaceuticals Ltd"), Індія
Форма випуску: Таблетки по 2.5 мг № 100
Показання: Артеріальна гіпертензія, симптоматична (реноваскулярна) артеріальна гіпертензія, хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 10. |
МІОПРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р.
Виробник: "Unique Pharmaceutical Laboratories" (відділення фірми "J.B.Chemicals & Pharmaceuticals Ltd"), Індія
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 100
Показання: Артеріальна гіпертензія, симптоматична (реноваскулярна) артеріальна гіпертензія, хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 11. |
МІОПРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р.
Виробник: "Unique Pharmaceutical Laboratories" (відділення фірми "J.B.Chemicals & Pharmaceuticals Ltd"), Індія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 100
Показання: Артеріальна гіпертензія, симптоматична (реноваскулярна) артеріальна гіпертензія, хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 12. |
МІПРИЛ Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.02.2018 р.
Виробник: ТЕВА Фармацевтікал Індастріз Лтд., Ізраїль
Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг/12,5 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Лікування артеріальної гіпертензії при неефективності монотерапії раміприлом або гідрохлоротіазидом
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 13. |
МІПРИЛ Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.02.2018 р.
Виробник: ТЕВА Фармацевтікал Індастріз Лтд., Ізраїль
Форма випуску: Таблетки по 5 мг/25 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Лікування артеріальної гіпертензії при неефективності монотерапії раміприлом або гідрохлоротіазидом
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 14. |
МІПРИЛ Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: ТЕВА Фармацевтікал Індастріз Лтд./АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Ізраїль/Угорщина
Форма випуску: Таблетки, 2,5 мг/12,5 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 15. |
МІПРИЛ Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: ТЕВА Фармацевтікал Індастріз Лтд./АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Ізраїль/Угорщина
Форма випуску: Таблетки, 5 мг/25 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 16. |
МІРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2012 р.
Виробник: АЙВЕКС- Фармасьютикалз с.р.о., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг № 30
Показання: Препарат застосовується для лікування дорослих пацієнтів.- Лікування артеріальної гіпертензії.- Лікування серцевої недостатності у складі комбінованої терапії.- Зниження рівня смертності серед пацієнтів, які перенесли інфаркт міокарда і мають симптоми серцевої недостатності. - Запобігання інфаркту міокарда, інсультам та зменшення випадків операцій з реваскуляризації у пацієнтів з підвищеним ризиком серцево-судинних ускладнень, включаючи діагностовану ішемічну хворобу серця (з або без інфаркту міокарда в анамнезі пацієнта), інсульт(и) в анамнезі або ішемічна хвороба нижніх кінцівок.- Запобігання інфаркту міокарда, інсультам у пацієнтів-діабетиків, у яких спостерігається щонайменше один з таких факторів ризику: мікроальбумінурія, артеріальна гіпертензія, підвищений рівень загального вмісту холестерину в крові, паління або діагностована ішемічна хвороба серця.- Лікування діабетичної гломерулярної нефропатії на початковій стадії; раміприл зменшує альбумінурію. - Лікування недіабетичної або діабетичної гломерулярної нефропатії у розвинутій стадії; раміприл зменшує швидкість прогресування порушення функціонування нирок та розвитку термінальної стадії ниркової недостатності (де необхідний діаліз або трансплантація нирки).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 17. |
МІРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2012 р.
Виробник: АЙВЕКС- Фармасьютикалз с.р.о., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 30
Показання: Препарат застосовується для лікування дорослих пацієнтів.- Лікування артеріальної гіпертензії.- Лікування серцевої недостатності у складі комбінованої терапії.- Зниження рівня смертності серед пацієнтів, які перенесли інфаркт міокарда і мають симптоми серцевої недостатності. - Запобігання інфаркту міокарда, інсультам та зменшення випадків операцій з реваскуляризації у пацієнтів з підвищеним ризиком серцево-судинних ускладнень, включаючи діагностовану ішемічну хворобу серця (з або без інфаркту міокарда в анамнезі пацієнта), інсульт(и) в анамнезі або ішемічна хвороба нижніх кінцівок.- Запобігання інфаркту міокарда, інсультам у пацієнтів-діабетиків, у яких спостерігається щонайменше один з таких факторів ризику: мікроальбумінурія, артеріальна гіпертензія, підвищений рівень загального вмісту холестерину в крові, паління або діагностована ішемічна хвороба серця.- Лікування діабетичної гломерулярної нефропатії на початковій стадії; раміприл зменшує альбумінурію. - Лікування недіабетичної або діабетичної гломерулярної нефропатії у розвинутій стадії; раміприл зменшує швидкість прогресування порушення функціонування нирок та розвитку термінальної стадії ниркової недостатності (де необхідний діаліз або трансплантація нирки).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 18. |
МОЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.08.2017 р.
Виробник: Ейсіка Фармасьютикалз ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 7,5 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Лікування ессенціальної гіпертензії у дорослих (у якості монотерапії на початку лікування або у комбінації з антигіпертензивними препаратами інших класів).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 19. |
МОЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.08.2017 р.
Виробник: Ейсіка Фармасьютикалз ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 15 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Лікування ессенціальної гіпертензії у дорослих (у якості монотерапії на початку лікування або у комбінації з антигіпертензивними препаратами інших класів).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 20. |
МОЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.07.2012 р.
Виробник: Шварц Фарма АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 7,5 мг № 30 (10х3)
Показання: Есенціальна гіпертензія (як монотерапія, так і в комбінації з іншими антигіпертензивними препаратами
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 21. |
МОЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.07.2012 р.
Виробник: Шварц Фарма АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 15 мг № 30 (10х3)
Показання: Есенціальна гіпертензія (як монотерапія, так і в комбінації з іншими антигіпертензивними препаратами)
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 22. |
МОЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.07.2007 р.
Виробник: "Schwarz Pharma AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 7.5 мг, 15 мг № 30 (10х3)
Показання: Есенційна гіпертензія
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 23. |
МОНОПРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.05.2009 р.
Виробник: "Bristol-Myers Squibb S.r.L." для "Bristol-Myers Squibb Products S.A.", Італія/Швейцарія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 28
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 24. |
МОНОПРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.05.2009 р.
Виробник: "Bristol-Myers Squibb S.r.L." для "Bristol-Myers Squibb Products S.A.", Італія/Швейцарія
Форма випуску: Таблетки по 20 мг № 28
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|