Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 61. |
ВАЛЬСАКОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.04.2012 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою,40 мг № 7х4, № 10х3
Показання: Артеріальна гіпертензія, серцева недостатність, перенесений інфаркт міокарда.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 62. |
ВАЛЬСАКОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.04.2012 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 80 мг № 7х4, № 10х3
Показання: Артеріальна гіпертензія, серцева недостатність, перенесений інфаркт міокарда.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 63. |
ВАЛЬСАКОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.04.2012 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 160 мг № 7х4, № 10х3
Показання: Артеріальна гіпертензія, серцева недостатність, перенесений інфаркт міокарда.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 64. |
ВАЛЬСАКОР® H 160 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2014 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 160 мг/12,5 мг № 28, № 30, № 56, № 60
Показання: Артеріальна гіпертензія у пацієнтів, тиск яких відповідно не регулюється монотерапією.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 65. |
ВАЛЬСАКОР® H 80 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2014 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 80 мг/12,5 мг № 28, № 30, № 56, № 60
Показання: Артеріальна гіпертензія у пацієнтів, тиск яких відповідно не регулюється монотерапією.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 66. |
ВАЛЬСАКОР® HD 160 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2014 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 160 мг/25 мг № 28, № 30, № 56, № 60
Показання: Артеріальна гіпертензія у пацієнтів, тиск яких відповідно не регулюється монотерапією.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 67. |
ВОТУМ 10 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: "BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP)" виробництво (in bulk) "Sankyo Pharma GmbH", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 14 (14х1), № 28 (14х2), № 56 (14х4), № 98 (14х7)
Показання: Есенціальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 68. |
ВОТУМ 20 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: "BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP)" виробництво (in bulk) "Sankyo Pharma GmbH", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 14 (14х1), № 28 (14х2), № 56 (14х4), № 98 (14х7)
Показання: Есенціальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 69. |
ВОТУМ 40 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: "BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP)"виробництво (in bulk) "Sankyo Pharma GmbH", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг № 14 (14х1), № 28 (14х2), № 56 (14х4), № 98 (14х7)
Показання: Есенціальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 70. |
ГІЗААР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.03.2013 р.
Виробник: Мерк Шарп і Доум Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, 50 мг/12.5 мг № 14, № 28
Показання: • Лікування артеріальної гіпертензії у тих хворих, яким показана комбінована терапія.• Зниження ризику серцево-судинних ускладнень й смертності у пацієнтів з артеріальною гіпертензією й гіпертрофією лівого шлуночка.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 71. |
ГІЗААР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2013 р.
Виробник: Мерк Шарп і Доум Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, 50 мг/12,5 мг № 14, № 28
Показання: • Лікування артеріальної гіпертензії у тих хворих, яким показана комбінована терапія.• Зниження ризику серцево-судинних ускладнень й смертності у пацієнтів з артеріальною гіпертензією й гіпертрофією лівого шлуночка.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 72. |
ГІЗААР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.03.2008 р.
Виробник: "Merck Sharp & Dohme B.V." корпорації "Merck Sharp & Dohme", Нідерланди/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою (50 мг/12.5 мг), № 14, № 28
Показання: Лікування гіпертензії у тих хворих, для яких бажаною є комбінована терапія
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 73. |
ГІЗААР® ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.03.2018 р.
Виробник: Мерк Шарп і Доум Б.В. (первинне та вторинне пакування, випуск серії)/Мерк Шарп і Доум Лімітед (виробник in bulk, контроль якості), Нідерланди/Великобританія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, 100 мг/12,5 мг по № 28, № 50 у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія у пацієнтів, у яких адекватний контроль за артеріальним тиском не забезпечується за допомогою одного лозартану або одного гідрохлоротіазиду.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 74. |
ГІЗААР® ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2013 р.
Виробник: Мерк Шарп і Доум Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, 100 мг/12,5 мг № 28 (14х2), № 50 (10х5)
Показання: • Артеріальна гіпертензія у тих хворих, яким показана комбінована терапія.• Зниження ризику серцево-судинних ускладнень і смертності у пацієнтів, хворих на артеріальну гіпертензію, з гіпертрофією лівого шлуночка.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 75. |
ГІПЕРЗАР-25 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.12.2013 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 25 мг № 7 у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 76. |
ГІПЕРЗАР-25 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2008 р.
Виробник: "Genom Biotech Pvt.Ltd.", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 25 мг № 7
Показання: Артеріальна гіпертензія, серцева недостатність (у складі комбінованої терапії з діуретиками і серцевими глікозидами), особливо у випадках непереносимості інгібіторів АПФ.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 77. |
ГІПЕРЗАР-50 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.12.2013 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № 7 у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 78. |
ГІПЕРЗАР-50 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2008 р.
Виробник: "Genom Biotech Pvt.Ltd.", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № 7
Показання: Артеріальна гіпертензія, серцева недостатність (у складі комбінованої терапії з діуретиками і серцевими глікозидами), особливо у випадках непереносимості інгібіторів АПФ.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 79. |
ГІПЕРЗАР-Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 7
Показання: Лікування артеріальної гіпертензії у хворих, яким рекомендована комбінована терапія.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 80. |
ГІПЕРЗАР-Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.02.2008 р.
Виробник: "Genom Biotech Pvt.Ltd.", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 7
Показання: Артеріальна гіпертензія у хворих, яким рекомендована комбінована терапія.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 81. |
ДІОВАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.10.2017 р.
Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ/Новартіс Фармаcьютика С. А., Швейцарія/Іспанія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг № 14 (14х1), № 28 (14х2) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія (таблетки 40 мг)Лікування артеріальної гіпертензії у дітей віком від 6 до 18 років.Артеріальна гіпертензія (таблетки 80 мг, 160 мг та 320 мг).Лікування артеріальної гіпертензії у дорослих та дітей віком від 6 до 18 років.Постінфарктний стан (таблетки 40 мг, 80 мг та 160 мг).Лікування клінічно стабільних дорослих пацієнтів із симптоматичною серцевою недостатністю або безсимптомною систолічною дисфункцією лівого шлуночка після нещодавно (12 годин - 10 діб) перенесеного інфаркту міокарда.Серцева недостатність (таблетки 40 мг, 80 мг та 160 мг).Лікування симптоматичної серцевої недостатності у дорослих пацієнтів, коли не можна застосовувати інгібітори ангіотензинперетворювального ферменту (AПФ), або як допоміжна терапія з інгібіторами АПФ, коли не можна застосовувати бета-блокатори.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 82. |
ДІОВАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.10.2017 р.
Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ/Новартіс Фармаcьютика С. А., Швейцарія/Іспанія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 80 мг № 14 (14х1), № 28 (14х2) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія (таблетки 40 мг)Лікування артеріальної гіпертензії у дітей віком від 6 до 18 років.Артеріальна гіпертензія (таблетки 80 мг, 160 мг та 320 мг).Лікування артеріальної гіпертензії у дорослих та дітей віком від 6 до 18 років.Постінфарктний стан (таблетки 40 мг, 80 мг та 160 мг).Лікування клінічно стабільних дорослих пацієнтів із симптоматичною серцевою недостатністю або безсимптомною систолічною дисфункцією лівого шлуночка після нещодавно (12 годин - 10 діб) перенесеного інфаркту міокарда.Серцева недостатність (таблетки 40 мг, 80 мг та 160 мг).Лікування симптоматичної серцевої недостатності у дорослих пацієнтів, коли не можна застосовувати інгібітори ангіотензинперетворювального ферменту (AПФ), або як допоміжна терапія з інгібіторами АПФ, коли не можна застосовувати бета-блокатори.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 83. |
ДІОВАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.10.2017 р.
Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ/Новартіс Фармаcьютика С. А., Швейцарія/Іспанія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 160 мг № 14 (14х1), № 28 (14х2) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія (таблетки 40 мг)Лікування артеріальної гіпертензії у дітей віком від 6 до 18 років.Артеріальна гіпертензія (таблетки 80 мг, 160 мг та 320 мг).Лікування артеріальної гіпертензії у дорослих та дітей віком від 6 до 18 років.Постінфарктний стан (таблетки 40 мг, 80 мг та 160 мг).Лікування клінічно стабільних дорослих пацієнтів із симптоматичною серцевою недостатністю або безсимптомною систолічною дисфункцією лівого шлуночка після нещодавно (12 годин - 10 діб) перенесеного інфаркту міокарда.Серцева недостатність (таблетки 40 мг, 80 мг та 160 мг).Лікування симптоматичної серцевої недостатності у дорослих пацієнтів, коли не можна застосовувати інгібітори ангіотензинперетворювального ферменту (AПФ), або як допоміжна терапія з інгібіторами АПФ, коли не можна застосовувати бета-блокатори.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 84. |
ДІОВАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.10.2017 р.
Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ/Новартіс Фармаcьютика С. А., Швейцарія/Іспанія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 320 мг № 14 (14х1), № 28 (14х2) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія (таблетки 40 мг)Лікування артеріальної гіпертензії у дітей віком від 6 до 18 років.Артеріальна гіпертензія (таблетки 80 мг, 160 мг та 320 мг).Лікування артеріальної гіпертензії у дорослих та дітей віком від 6 до 18 років.Постінфарктний стан (таблетки 40 мг, 80 мг та 160 мг).Лікування клінічно стабільних дорослих пацієнтів із симптоматичною серцевою недостатністю або безсимптомною систолічною дисфункцією лівого шлуночка після нещодавно (12 годин - 10 діб) перенесеного інфаркту міокарда.Серцева недостатність (таблетки 40 мг, 80 мг та 160 мг).Лікування симптоматичної серцевої недостатності у дорослих пацієнтів, коли не можна застосовувати інгібітори ангіотензинперетворювального ферменту (AПФ), або як допоміжна терапія з інгібіторами АПФ, коли не можна застосовувати бета-блокатори.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 85. |
ДІОВАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2012 р.
Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ/Новартіс Фармаcьютика СА, Швейцарія/Іспанія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг № 14, № 28
Показання: Артеріальна гіпертензія.Серцева недостатність (ІІ-ІV класу за класифікацією Нью-Йоркської асоціації кардіологів (NYHA) .Постінфарктний стан (у клінічно стабільних пацієнтів з ознаками, симптомами і рентгенологічними даними лівошлуночкової недостатності і/або систолічної дисфункції лівого шлуночка).
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 86. |
ДІОВАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2012 р.
Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ/Новартіс Фармаcьютика СА, Швейцарія/Іспанія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 80 мг № 14, № 28
Показання: Артеріальна гіпертензія.Серцева недостатність (ІІ-ІV класу за класифікацією Нью-Йоркської асоціації кардіологів (NYHA) .Постінфарктний стан (у клінічно стабільних пацієнтів з ознаками, симптомами і рентгенологічними даними лівошлуночкової недостатності і/або систолічної дисфункції лівого шлуночка).
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 87. |
ДІОВАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2012 р.
Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ/Новартіс Фармаcьютика СА, Швейцарія/Іспанія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 160 мг № 14, № 28
Показання: Артеріальна гіпертензія.Серцева недостатність (ІІ-ІV класу за класифікацією Нью-Йоркської асоціації кардіологів (NYHA) .Постінфарктний стан (у клінічно стабільних пацієнтів з ознаками, симптомами і рентгенологічними даними лівошлуночкової недостатності і/або систолічної дисфункції лівого шлуночка).
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 88. |
ДІОВАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2007 р.
Виробник: "Novartis Pharma Stein AG" для "Novartis Pharma AG", Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг, 80 мг, 160 мг № 14, № 28
Показання: Серцева недостатність (ІІ-ІV класу за класифікацією Нью-Йоркської асоціації кардіологів) у пацієнтів, які, як правило, лікуються діуретиками, дигіталісом та іншими інгібіторами АПФ або бета-блокаторами.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 89. |
ДІОКОР СОЛО 160 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 160 мг № 10, № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія.Серцева недостатність (ІІ-ІV класу за класифікацією Нью-Йоркської асоціації кардіологів (NYHA)).
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 90. |
ДІОКОР СОЛО 160 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 160 мг in bulk по 7 кг у пакетах поліетиленових
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
Сторінки: 1, 2, [3], 4, 5, 6, 7, 8 . . . 10
|
|
|