| 61. |
КРЕАТИНКІНАЗА МВ (КК-МВ) СР ПОЛІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: Державне Київське пiдприємство по виробництву бактерiйних препаратiв "Бiофарма" для ТОВ "Глобал Фарм", м.Київ, Україна
Форма випуску: Тест-системи у флаконах 40 мл № 2+20 мл № 1; 120 мл № 2+60 мл № 1; 100 мл № 2+50 мл № 1 (фасовка із форми in bulk фірми-виробника Seppim S.A., Франція)
Показання: Для визначення креатинінкінази в біологічних рідинах.
Фармакотерапевтична група: Діагностичні засоби
|
| 62. |
ЛАКТАТДЕГІДРО-ГЕНАЗА (ЛДГ-П) СР ПОЛІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: Державне Київське пiдприємство по виробництву бактерiйних препаратiв "Бiофарма" для ТОВ "Глобал Фарм", м.Київ, Україна
Форма випуску: Тест-системи у флаконах 60 мл № 2+12 мл № 1; 120 мл № 2+24 мл № 1; 50 мл № 2+10 мл № 1; 100 мл № 2+20 мл № 1 (фасовка із форми in bulk фірми-виробника Seppim S.A., Франція)
Показання: Для визначення лактатдегідрогенази в біологічних рідинах.
Фармакотерапевтична група: Діагностичні засоби
|
| 63. |
ЛДГ-П СР Р1 (Київське ДП по виробництву бактерійних препаратів "Біофарма", м.Київ, Україна) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Seppim S.A.", Франція
Форма випуску: Рідина нестерильна з консервантом для виробництва нестерильних лікарських форм (тестів) in bulk по 5 л у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Діагностичні засоби
|
| 64. |
ЛДГ-П СР Р2 (Київське ДП по виробництву бактерійних препаратів "Біофарма", м.Київ, Україна) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Seppim S.A.", Франція
Форма випуску: Рідина нестерильна з консервантом для виробництва нестерильних лікарських форм (тестів) in bulk по 0.5 л у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Діагностичні засоби
|
| 65. |
ЛПВГ ХОЛЕСТЕРОЛ ПРЯМИЙ СР ПОЛІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: Державне Київське пiдприємство по виробництву бактерiйних препаратiв "Бiофарма" для ТОВ "Глобал Фарм", м.Київ, Україна
Форма випуску: Тест-системи у флаконах 30 мл № 2 + 10 мл № 2; 45 мл № 2 + 15 мл № 2 (фасовка із in bulk фірми-виробника "Seppim S.A.", Франція)
Показання: Для визначення холестеролу в біологічних рідинах.
Фармакотерапевтична група: Діагностичні засоби
|
| 66. |
ЛПВГ ХОЛЕСТЕРОЛ ПРЯМИЙ СР Р1 (Київське ДП по виробництву бактерійних препаратів "Біофарма", м.Київ, Україна) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Seppim S.A.", Франція
Форма випуску: Рідина нестерильна з консервантом для виробництва нестерильних лікарських форм (тестів) in bulk по 3 л у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Діагностичні засоби
|
| 67. |
ЛПВГ ХОЛЕСТЕРОЛ ПРЯМИЙ СР Р2 (Київське ДП по виробництву бактерійних препаратів "Біофарма", м.Київ, Україна) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Seppim S.A.", Франція
Форма випуску: Рідина нестерильна з консервантом для виробництва нестерильних лікарських форм (тестів) in bulk по 1 л у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Діагностичні засоби
|
| 68. |
ЛУЖНА ФОСФАТАЗА (ДЕА) СР ПОЛІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: Державне Київське пiдприємство по виробництву бактерiйних препаратiв "Бiофарма" для ТОВ "Глобал Фарм", м.Київ, Україна
Форма випуску: Тест-системи у флаконах 40 мл № 2+20 мл № 1; 120 мл № 2+60 мл № 1; 100 мл № 2+50 мл № 1 (фасовка із форми in bulk фірми-виробника Seppim S.A., Франція)
Показання: Для визначення лужної фосфатази в сироватці крові.
Фармакотерапевтична група: Діагностичні засоби
|
| 69. |
ЛФ (ДЕА) СР Р1 (Київське ДП по виробництву бактерійних препаратів "Біофарма", м.Київ, Україна) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Seppim S.A.", Франція
Форма випуску: Рідина нестерильна з консервантом для виробництва нестерильних лікарських форм (тестів) in bulk по 4 л у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Діагностичні засоби
|
| 70. |
ЛФ (ДЕА) СР Р2 (Київське ДП по виробництву бактерійних препаратів "Біофарма", м.Київ, Україна) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Seppim S.A.", Франція
Форма випуску: Рідина нестерильна з консервантом для виробництва нестерильних лікарських форм (тестів) in bulk по 1 л у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Діагностичні засоби
|
| 71. |
ЛЮЇС RPR ТЕСТ діагностикум для швидкого визначення реагінових антитіл до кардіоліпіну, лецитину, холестерину в плазмі або сироватці крові людини при діагностиці сифілісу - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.12.2012 р.
Виробник: ТОВ "НІАРМЕДИК ПЛЮС", м. Москва, Російська Федерація
Форма випуску: Набір діагностичний у коробках з картону
Показання: Діагностика сифілісу з використанням нетрепонемного тесту.
Фармакотерапевтична група: Діагностичні засоби
|
| 72. |
ЛЮЇС РПГА ТЕСТ набір реагентів для визначення антитіл до Treponema pallidum у сироватці крові людини при діагностиці сифілісу - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.12.2012 р.
Виробник: ТОВ "НІАРМЕДИК ПЛЮС", м. Москва, Російська Федерація
Форма випуску: Набір реагентів у коробках з картону
Показання: Набір, призначений для застосування в клініко-діагностичних лабораторіях лікувально-профілактичних установ при обстеженні з метою діагностики сифілісу.
Фармакотерапевтична група: Діагностичні засоби
|
| 73. |
МАГНІЙ КАЛМАГІТЕ СР ПОЛІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: Державне Київське пiдприємство по виробництву бактерiйних препаратiв "Бiофарма" для ТОВ "Глобал Фарм", м.Київ, Україна
Форма випуску: Тест-системи у флаконах 60 мл № 2 + 60 мл № 2 + 5 мл № 1; 120 мл № 2 + 120 мл № 2 + 5 мл № 1; 50 мл № 2 + 50 мл № 2 + 5 мл № 1; 100 мл № 2 + 100 мл № 2 + 5 мл № 1 (фасовка із in bulk фірми-виробника "Seppim S.A.", Франція)
Показання: Для визначення магнію в сироватці крові.
Фармакотерапевтична група: Діагностичні засоби
|
| 74. |
МАГНІЙ Р1 (Київське ДП по виробництву бактерійних препаратів "Біофарма", м.Київ, Україна) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Seppim S.A.", Франція
Форма випуску: Рідина нестерильна з консервантом для виробництва нестерильних лікарських форм (тестів) in bulk по 5 л у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Діагностичні засоби
|
| 75. |
МАГНІЙ Р2 (Київське ДП по виробництву бактерійних препаратів "Біофарма", м.Київ, Україна) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Seppim S.A.", Франція
Форма випуску: Рідина нестерильна з консервантом для виробництва нестерильних лікарських форм (тестів) in bulk по 5 л у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Діагностичні засоби
|
| 76. |
МАГНІЙ СТД. 2 мг/100 мл (Київське ДП по виробництву бактерійних препаратів "Біофарма", м.Київ, Україна) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Seppim S.A.", Франція
Форма випуску: Рідина нестерильна з консервантом для виробництва нестерильних лікарських форм (тестів) in bulk по 0.25 л у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Діагностичні засоби
|
| 77. |
МІКОГОМОФЛЮОСКРИН діагностикум для виявлення антигенів Mycoplasma hominis у реакції імунофлюоресценції - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.12.2012 р.
Виробник: ТОВ "НІАРМЕДИК ПЛЮС", м. Москва, Російська Федерація
Форма випуску: Набір діагностичний у вигляді двох комплектів у коробках з картону
Показання: Виявлення антигенів M. hominis у реакції імунофлюоресценції в мазках, зскрібках, мазках-відбитках із цервікального каналу, уретри та піхви.
Фармакотерапевтична група: Діагностичні засоби
|
| 78. |
МІКРОПРОТЕЇН (Київське ДП по виробництву бактерійних препаратів "Біофарма", м.Київ, Україна) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Seppim S.A.", Франція
Форма випуску: Рідина нестерильна з консервантом для виробництва нестерильних лікарських форм (тестів) in bulk по 5 л у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Діагностичні засоби
|
| 79. |
МІКРОПРОТЕЇН СР МОНО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: Державне Київське пiдприємство по виробництву бактерiйних препаратiв "Бiофарма" для ТОВ "Глобал Фарм", м.Київ, Україна
Форма випуску: Тест-системи у флаконах 60 мл № 2+5 мл № 1; 125 мл № 2+5 мл № 1; 50 мл № 2+5 мл № 1; 100 мл № 2+5 мл № 1 (фасовка із форми in bulk фірми-виробника Seppim S.A., Франція)
Показання: Для визначення білка (протеїну) в біологічних рідинах.
Фармакотерапевтична група: Діагностичні засоби
|
| 80. |
НАБІР РЕАКТИВІВ ДЛЯ ВИЗНАЧЕННЯ АКТИВНОСТІ ГАММА-ГЛУТАМІЛТРАНСПЕПТИДАЗИ (ГГТ) В СИРОВАТЦІ КРОВІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2007 р.
Виробник: ПНВП "Філісіт-Діагностика", м.Дніпропетровськ, Україна
Форма випуску: Набір реактивів на 160 напівмікровизначень або на 80 макровизначень
Показання: Кількісне визначення активності гамма-глутаміл-транспептидази в сироватці крові людини
Фармакотерапевтична група: Діагностичні засоби
|
| 81. |
НАБІР РЕАКТИВІВ ДЛЯ ВИЗНАЧЕННЯ ЗАГАЛЬНОГО КАЛЬЦІЮ В БІОЛОГІЧНИХ РІДИНАХ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2007 р.
Виробник: ПНВП "Філісіт-Діагностика", м.Дніпропетровськ, Україна
Форма випуску: Набір на 110 напівмікровизначень або на 44 макровизначень
Показання: Кількісне визначення загального кальцію в біологічних рідинах.
Фармакотерапевтична група: Діагностичні засоби
|
| 82. |
НАБІР РЕАКТИВІВ ДЛЯ ВИЗНАЧЕННЯ ЗАЛІЗА ТА ЗАГАЛЬНОЇ ЗАЛІЗО-ЗВ`ЯЗУЮЧОЇ ЗДАТНОСТІ (3333) СИРОВАТКИ КРОВІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.09.2007 р.
Виробник: ПНВП "Філісіт-Діагностика", м.Дніпропетровськ, Україна
Форма випуску: Набір реактивів на 96 мікровизначень, 48 напівмікровизначень або 23 макровизначень
Показання: Кількісне визначення заліза та загальної залізозв'язуючої здатності сироватки крові людини.
Фармакотерапевтична група: Діагностичні засоби
|
| 83. |
НАБІР РЕАКТИВІВ ДЛЯ ВИЗНАЧЕННЯ КОНЦЕНТРАЦІЇ СЕЧОВИНИ В БІОЛОГІЧНИХ РІДИНАХ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: ТОВ "Генезіс", м.Світловодськ, Кіровоградська обл., Україна
Форма випуску: Набір реактивів
Показання: Визначення концентрації сечовини в сироватці крові або сечі.
Фармакотерапевтична група: Діагностичні засоби
|
| 84. |
НАБІР РЕАКТИВІВ ДЛЯ ВИЗНАЧЕННЯ СЕРОМУКОЇДІВ У БІОЛОГІЧНИХ РІДИНАХ ТУРБІДИМЕТРИЧНИМ МЕТОДОМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2007 р.
Виробник: ТОВ "Генезіс", м.Світловодськ, Кіровоградська обл., Україна
Форма випуску: Набір реактивів
Показання: Визначення серомукоїдів у біологічних рідинах.
Фармакотерапевтична група: Діагностичні засоби
|
| 85. |
НАБІР РЕАКТИВІВ ДЛЯ ЕКСПРЕС-АНАЛІЗУ АЦЕТОНУ В СЕЧІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: ТОВ "Генезіс", м.Світловодськ, Кіровоградська обл., Україна
Форма випуску: Порошок (набір реактивів) по 5 г у флаконах
Показання: Визначення ацетону в сечі.
Фармакотерапевтична група: Діагностичні засоби
|
| 86. |
НАБІР РЕАКТИВІВ ДЛЯ ІМУНОРАДІОМЕТРИЧНОГО АНАЛІЗУ ПОВЕРХНЕВОГО АНТИГЕНУ ГЕПАТИТУ В З ВИКОРИСТАННЯМ РАДІОНУКЛІДУ 125І (IPMA-HBsAg-125I) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: Підприємство "Радіопрепарат" Інституту ядерної фізики АН Республіки Узбекистан, Республіка Узбекистан
Форма випуску: Набір радіоімунний
Показання: Проведення імунорадіометричного аналізу поверхневого антигену гепатиту.
Фармакотерапевтична група: Діагностичні засоби
|
| 87. |
НАБІР РЕАКТИВІВ ДЛЯ ІМУНОРАДІОМЕТРИЧНОГО АНАЛІЗУ ПОВЕРХНЕВОГО АНТИГЕНУ ГЕПАТИТУ В З ВИКОРИСТАННЯМ РАДІОНУКЛІДУ 125І (IPMA-HBsAg-125I) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: Підприємство "Радіопрепарат" Інституту ядерної фізики АН Республіки Узбекистан., Республіка Узбекистан
Форма випуску: Набір радіоімунний
Показання: Проведення імунорадіометричного аналізу поверхневого антигену гепатиту.
Фармакотерапевтична група: Діагностичні засоби
|
| 88. |
ПРОТЕЇН СТД. 100 мг/100 мл (Київське ДП по виробництву бактерійних препаратів "Біофарма", м.Київ, Україна) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Seppim S.A.", Франція
Форма випуску: Рідина нестерильна з консервантом для виробництва нестерильних лікарських форм (тестів) in bulk по 0.25 л у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Діагностичні засоби
|
| 89. |
СЕЧОВА КИСЛОТА СР МОНО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: Державне Київське пiдприємство по виробництву бактерiйних препаратiв "Бiофарма" для ТОВ "Глобал Фарм", м.Київ, Україна
Форма випуску: Тест-системи у флаконах 30 мл № 3+2.5 мл № 1; 125 мл № 3+10 мл № 1; 100 мл № 3+8 мл № 1 (фасовка із форми in bulk фірми-виробника Seppim S.A., Франція)
Показання: Для визначення сечової кислоти в біологічних рідинах.
Фармакотерапевтична група: Діагностичні засоби
|
| 90. |
СЕЧОВА КИСЛОТА СР МОНО (Київське ДП по виробництву бактерійних препаратів "Біофарма", м.Київ, Україна) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Seppim S.A.", Франція
Форма випуску: Рідина нестерильна з консервантом для виробництва нестерильних лікарських форм (тестів) in bulk по 5 л у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Діагностичні засоби
|