| 61. |
ГЛІЦЕРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2013 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м. Львів, Україна
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування 85% по 25 г у флаконах
Показання: Для пом’якшення шкіри та обробки слизових оболонок. Як основа для виготовлення лініментів та мазей.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які розм'якшують калові маси
|
| 62. |
ГЛІЦЕРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: Державне підприємство "Експериментальний завод медичних препаратів Інституту біоорганічної хімії та нафтохімії НАН України", Україна
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування 85% по 30 г у флаконах
Показання: Пом'якшення шкіри та слизових оболонок; проносний засіб при запорах.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які розм'якшують калові маси
|
| 63. |
ГЛІЦЕРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: Київське ОДКП "Фармацевтична фабрика", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування 85% по 25 г у флаконах
Показання: Пом'якшеня шкіри та слизових оболонок; проносний засіб при запорах.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які розм'якшують калові маси
|
| 64. |
ГЛІЦЕРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2008 р.
Виробник: Комунальне підприємство "Луганська обласна "Фармація", Фармацевтична фабрика, Україна
Форма випуску: Рідина по 25 г у флаконах
Показання: Пом'якшення шкіри та слизових оболонок; проносний засіб при запорах.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які розм'якшують калові маси
|
| 65. |
ГЛІЦЕРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2008 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м.Львів, Україна
Форма випуску: Рідина по 25 г у флаконах
Показання: Пом'якшення шкіри та слизових оболонок; проносний засіб при запорах.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які розм'якшують калові маси
|
| 66. |
ГЛІЦЕРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: ВАТ "Фітофарм", м.Артемівськ, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Рідина по 25 г у флаконах
Показання: Пом'якшення шкіри та слизових оболонок; проносний засіб при запорах.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які розм'якшують калові маси
|
| 67. |
ГЛІЦЕРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фабрика "Віола", м.Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Рідина по 25 г у флаконах
Показання: Пом'якшення шкіри та слизових оболонок; проносний засіб при запорах
Фармакотерапевтична група: Препарати, які розм'якшують калові маси
|
| 68. |
ГЛІЦЕРИНОВІ СУПОЗИТОРІЇ "ФАРМІНА" - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.01.2017 р.
Виробник: Фарміна Лтд, Польща
Форма випуску: Супозиторії по 0,75 г у блістерах № 5
Показання: Запори різної етіології (коли застосування пероральних препаратів неможливе).
Фармакотерапевтична група: Проносні засоби
|
| 69. |
ГЛІЦЕРИНОВІ СУПОЗИТОРІЇ "ФАРМІНА" - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.01.2017 р.
Виробник: Фарміна Лтд, Польща
Форма випуску: Супозиторії по 1,5 г у блістерах № 5
Показання: Запори різної етіології (коли застосування пероральних препаратів неможливе).
Фармакотерапевтична група: Проносні засоби
|
| 70. |
ГЛІЦЕРИНОВІ СУПОЗИТОРІЇ АМЕДА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: Амеда Фарма Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Супозиторії ректальні по 0,88 г № 5
Показання: Запор, очищення шлунка, особливо у тих випадках, коли застосування пероральних препаратів неможливе.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які розм'якшують калові маси
|
| 71. |
ГЛІЦЕРИНОВІ СУПОЗИТОРІЇ АМЕДА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: Амеда Фарма Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Супозиторії ректальні по 2,63 г № 5
Показання: Запор, очищення шлунка, особливо у тих випадках, коли застосування пероральних препаратів неможливе.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які розм'якшують калові маси
|
| 72. |
ГЛІЦЕРИНОВІ СУПОЗИТОРІЇ АМЕДА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2008 р.
Виробник: "Ameda Pharma Pvt.Ltd", Індія
Форма випуску: Супозиторії ректальні по 0.88 г № 5 у стрипах, № 10 у контейнерах
Показання: Запор, очищення шлунка, особливо у тих випадках, коли застосування пероральних препаратів неможливе.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які розм'якшують калові маси
|
| 73. |
ГЛІЦЕРИНОВІ СУПОЗИТОРІЇ АМЕДА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2008 р.
Виробник: "Ameda Pharma Pvt.Ltd", Індія
Форма випуску: Супозиторії ректальні по 2.63 г № 5 у стрипах, № 10 у контейнерах
Показання: Запор, очищення шлунка, особливо у тих випадках, коли застосування пероральних препаратів неможливе.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які розм'якшують калові маси
|
| 74. |
ГЛІЦЕРИНОВІ СУПОЗИТОРІЇ ДЛЯ ДІТЕЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.02.2017 р.
Виробник: Антібіотіче АТ, Румунiя
Форма випуску: Супозиторії ректальні по 1405 мг № 6, № 12 у стрипах
Показання: Симптоматичне лікування запорів різної етіології (коли застосування пероральних препаратів неможливе).
Фармакотерапевтична група: Проносні засоби
|
| 75. |
ГЛІЦЕРИНОВІ СУПОЗИТОРІЇ ДЛЯ ДОРОСЛИХ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.02.2017 р.
Виробник: Антібіотіче АТ, Румунiя
Форма випуску: Супозиторії ректальні по 2100 мг № 6, № 12 у стрипах
Показання: Симптоматичне лікування запорів різної етіології (коли застосування пероральних препаратів неможливе).
Фармакотерапевтична група: Проносні засоби
|
| 76. |
ГЛІЦЕРОЛ НОСТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.04.2017 р.
Виробник: Лабораториєс Басі Індастріа Фармасьютіка С.А., Португалія
Форма випуску: Супозиторії ректальні по 1000 мг № 12 (6х2) у блістерах
Показання: Симптоматичне лікування запорів різної етіології (коли застосування пероральних препаратів неможливе).
Фармакотерапевтична група: Проносні засоби
|
| 77. |
ГЛІЦЕРОЛ НОСТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.04.2017 р.
Виробник: Лабораториєс Басі Індастріа Фармасьютіка С.А., Португалія
Форма випуску: Супозиторії ректальні по 2000 мг № 12 (6х2) у блістерах
Показання: Симптоматичне лікування запорів різної етіології (коли застосування пероральних препаратів неможливе).
Фармакотерапевтична група: Проносні засоби
|
| 78. |
ГУТТАЛАКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.03.2014 р.
Виробник: Істітуто де Анжелі С.р.л., Італія
Форма випуску: Краплі, 7,5 мг/мл по 15 мл або по 30 мл у флаконах № 1
Показання: Запори або випадки, що потребують полегшення дефекації.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизової оболонки кишечнику
|
| 79. |
ГУТТАЛАКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.04.2009 р.
Виробник: "Istituto de Angeli S.r.l.." для "Boehringer Ingelheim International GmbH", Італія/Німеччина
Форма випуску: Краплі, 7,5 мг/мл по 15 мл або 30 мл у флаконах № 1
Показання: Атонія кишечнику, запор (за виключенням спастичного), зумовлений зміною режиму харчування, тривалою іммобілізацією, тяжким загальним станом, порушеннями обміну речовин; випорожнення кишечнику у перед- та післяопераційний періоди.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизової оболонки кишечнику
|
| 80. |
ДЕФЕНОРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2016 р.
Виробник: ПАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули тверді по 0,5 г № 30 (10х3) у блістерах
Показання: • Хронічні запори;• захворювання, при яких бажаним є м’яке, полегшене випорожнення кишечнику – тріщини заднього проходу, геморой, після оперативного втручання у ділянці прямої кишки;• як допоміжний засіб при лікуванні діареї різного походження;• синдром подразненого кишечнику.
Фармакотерапевтична група: Проносні засоби
|
| 81. |
ДЕФЕНОРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Київський вітамінний завод", м.Київ, Україна
Форма випуску: Капсули № 10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Звичний запор; анальні тріщини, геморой; післяопераційний період при втручаннях в аноректальній області; запори при вагітності; нормалізація випорожнення при функціональній діареї; синдром подразненого кишечнику; дивертикульоз товстої кишки; хвороба Крон
Фармакотерапевтична група: Проносні засоби
|
| 82. |
ДЕФЕНОРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: ВАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули № 10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Звичний запор; анальні тріщини, геморой; післяопераційний період при втручаннях в аноректальній області; запори при вагітності; нормалізація випорожнення при функціональній діареї; синдром подразненого кишечнику; дивертикульоз товстої кишки; хвороба Крон
Фармакотерапевтична група: Проносні засоби
|
| 83. |
ДИСФЛАТИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: Легасі Фармасьютікалз Світселенд ГмбХ, Швейцарія
Форма випуску: Краплі для перорального застосування, 40 мг/мл по 30 мл у флаконах
Показання: Симптоматичне лікування всіх типів надмірного утворення і накопичення газу у травному тракті: аерофагія, метеоризм. Підготовка хворих перед ендоскопічним, рентгенологічним та сонографічним дослідженням шлунка і/або кишечнику.
Фармакотерапевтична група: Вітрогонні засоби
|
| 84. |
ДИСФЛАТИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2011 р.
Виробник: Валеант Фармасьютікалз Світселенд ГмбХ, Швейцарія
Форма випуску: Краплі для перорального застосування, 40 мг/мл по 30 мл у флаконах
Показання: Метеоризм (у т.ч. в післяопераційний період), аерофагія, гастрокардинальний синдром (симптоматична терапія); підготування хворого до ендоскопічного, радиологічного та сонографічного дослідження органів черевної порожнини.
Фармакотерапевтична група: Вітрогонні засоби
|
| 85. |
ДИСФЛАТИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.04.2009 р.
Виробник: "ICN Switzerland AG", Швейцарія
Форма випуску: Краплі для перорального застосування по 30 мл (40 мг/мл) у флаконах № 1
Показання: Метеоризм (у т.ч. в післяопераційний період), аерофагія, гастрокардіальний синдром (симптоматична терапія); підготовка хворого до ендоскопічного, радіологічного та сонографічного дослідження органів черевної порожнини.
Фармакотерапевтична група: Вітрогонні засоби
|
| 86. |
ДІАГНОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.09.2016 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для орального розчину, 64 г/пакет по 73,69 г у пакетах № 4
Показання: Підготовка кишечнику до проведення діагностичних процедур (ендоскопічні та рентгенологічні дослідження) та хірургічних втручань на кишечнику.
Фармакотерапевтична група: Проносні засоби
|
| 87. |
ЕКС-ЛАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2014 р.
Виробник: Новартіс Екс Лакс Інк., Пуерто-Ріко
Форма випуску: Пастилки по 15 мг № 12, № 18
Показання: Запори, обумовлені атонією кишечнику різної етіології. Підготовка до рентгенологічних досліджень.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизової оболонки кишечнику
|
| 88. |
ЕКСИПІАЛ М ГІДРОЛОСЬЙОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2017 р.
Виробник: Шпіріг Фарма АГ, Швейцарія
Форма випуску: Емульсія нашкірна, 20 мг/мл по 200 мл або по 500 мл у флаконах № 1
Показання: Лікування та захист подразненої або чутливої шкіри нормального та помірно сухого типу; як додаткове місцеве лікування захворювань шкіри, а також для догляду за шкірою у періоди ремісії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які розм'якшують калові маси
|
| 89. |
ЕКСИПІАЛ М ЛІПОЛОСЬЙОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2017 р.
Виробник: Шпіріг Фарма АГ, Швейцарія
Форма випуску: Емульсія нашкірна, 40 мг/мл по 200 мл або по 500 мл у флаконах № 1
Показання: Лікування та захист подразненої або чутливої шкіри сухого та дуже сухого типу; як додаткове місцеве лікування захворювань шкіри, а також для догляду за шкірою у періоди ремісії. Лікування свербежу, атопічної екземи та псоріазу.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які розм'якшують калові маси
|
| 90. |
ЕНДОФАЛЬК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.02.2011 р.
Виробник: "Dr.Falk Pharma GmbH", Німеччина
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для перорального застосування по 55,318 г у пакетиках № 6
Показання: Очищення кишечнику перед колоноскопією.
Фармакотерапевтична група: Проносні засоби
|