Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 61. |
МЕТАДОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2016 р.
Виробник: Фармасайнс Інк. (Паладін Лабс Інк.), Канада
Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 100 у флаконах
Показання: – Для детоксикації при лікуванні опіатної залежності (героїнова залежність та від інших морфіноподібних наркотиків), а також для підтримуючого лікування хворих на опіатну наркоманію;– больовий синдром: від помірного до сильного, який не купірується ненаркотичними анальгетиками (для таблеток 1 мг, 5 мг, 10 мг).
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 62. |
МЕТАДОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2016 р.
Виробник: Фармасайнс Інк. (Паладін Лабс Інк.), Канада
Форма випуску: Таблетки по 5 мг №100 у флаконах
Показання: – Для детоксикації при лікуванні опіатної залежності (героїнова залежність та від інших морфіноподібних наркотиків), а також для підтримуючого лікування хворих на опіатну наркоманію;– больовий синдром: від помірного до сильного, який не купірується ненаркотичними анальгетиками (для таблеток 1 мг, 5 мг, 10 мг).
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 63. |
МЕТАДОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2016 р.
Виробник: Фармасайнс Інк. (Паладін Лабс Інк.), Канада
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 100 у флаконах
Показання: – Для детоксикації при лікуванні опіатної залежності (героїнова залежність та від інших морфіноподібних наркотиків), а також для підтримуючого лікування хворих на опіатну наркоманію;– больовий синдром: від помірного до сильного, який не купірується ненаркотичними анальгетиками (для таблеток 1 мг, 5 мг, 10 мг).
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 64. |
МЕТАДОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2016 р.
Виробник: Фармасайнс Інк. (Паладін Лабс Інк.), Канада
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 100 у флаконах
Показання: – Для детоксикації при лікуванні опіатної залежності (героїнова залежність та від інших морфіноподібних наркотиків), а також для підтримуючого лікування хворих на опіатну наркоманію;– больовий синдром: від помірного до сильного, який не купірується ненаркотичними анальгетиками (для таблеток 1 мг, 5 мг, 10 мг).
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 65. |
МЕТАДОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: "Pharmascience Inc.", Канада
Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 100
Показання: Для детоксикації при лікуванні опіатної залежності; для підтримуючого лікування хворих опіатною наркоманією; як наркотичний аналгетик при вираженому больовому синдромі (як правило, в якості аналгетика, метадон не призначають хворим, які не приймали опіат
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 66. |
МЕТАДОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: "Pharmascience Inc.", Канада
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 100
Показання: Для детоксикації при лікуванні опіатної залежності; для підтримуючого лікування хворих опіатною наркоманією; як наркотичний аналгетик при вираженому больовому синдромі (як правило, в якості аналгетика, метадон не призначають хворим, які не приймали опіат
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 67. |
МЕТАДОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: "Pharmascience Inc.", Канада
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 100
Показання: Для детоксикації при лікуванні опіатної залежності; для підтримуючого лікування хворих опіатною наркоманією; як наркотичний аналгетик при вираженому больовому синдромі (як правило, в якості аналгетика, метадон не призначають хворим, які не приймали опіат
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 68. |
МЕТАДОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: "Pharmascience Inc.", Канада
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 100
Показання: Для детоксикації при лікуванні опіатної залежності; для підтримуючого лікування хворих опіатною наркоманією; як наркотичний аналгетик при вираженому больовому синдромі (в якості аналгетика, метадон не призначають хворим, які не приймали опіатних препарат
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 69. |
МЕТАДОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: "Pharmascience Inc.", Канада
Форма випуску: Розчин для перорального застосування, 1 мг/мл по 250 мл у флаконах
Показання: Для детоксикації при лікуванні опіатної залежності; для підтримуючого лікування хворих опіатною наркоманією; як наркотичний аналгетик при вираженому больовому синдромі (в якості аналгетика, метадон не призначають хворим, які не приймали опіатних препарат
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 70. |
МЕТАДОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: Фармасайнс Інк., Канада
Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 100
Показання: – Для детоксикації при лікуванні опіатної залежності (героїнова залежність та від інших морфіноподібних наркотиків), а також для підтримуючого лікування хворих опіатною наркоманією;– застосовується як наркотичний аналгетик при вираженому больовому синдромі (як правило, в якості аналгетика, метадон не призначають хворим, які не приймали опіатних препаратів).
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 71. |
МЕТАДОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: Фармасайнс Інк., Канада
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 100
Показання: – Для детоксикації при лікуванні опіатної залежності (героїнова залежність та від інших морфіноподібних наркотиків), а також для підтримуючого лікування хворих опіатною наркоманією;– застосовується як наркотичний аналгетик при вираженому больовому синдромі (як правило, в якості аналгетика, метадон не призначають хворим, які не приймали опіатних препаратів).
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 72. |
МЕТАДОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: Фармасайнс Інк., Канада
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 100
Показання: – Для детоксикації при лікуванні опіатної залежності (героїнова залежність та від інших морфіноподібних наркотиків), а також для підтримуючого лікування хворих опіатною наркоманією;– застосовується як наркотичний аналгетик при вираженому больовому синдромі (як правило, в якості аналгетика, метадон не призначають хворим, які не приймали опіатних препаратів).
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 73. |
МЕТАДОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: Фармасайнс Інк., Канада
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 100
Показання: – Для детоксикації при лікуванні опіатної залежності (героїнова залежність та від інших морфіноподібних наркотиків), а також для підтримуючого лікування хворих опіатною наркоманією;– застосовується як наркотичний аналгетик при вираженому больовому синдромі (як правило, в якості аналгетика, метадон не призначають хворим, які не приймали опіатних препаратів).
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 74. |
МЕТАДОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: Фармасайнс Інк., Канада
Форма випуску: Розчин для перорального застосування, 1 мг/мл по 250 мл у флаконах
Показання: Для детоксикації при лікуванні опіатної залежності (героїнова залежність та від інших морфіноподібних наркотиків), а також для підтримуючого лікування хворих опіатною наркоманією;– застосовується як наркотичний аналгетик при вираженому больовому синдромі (як правило, в якості аналгетика, метадон не призначають хворим, які не приймали опіатних препаратів).
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 75. |
МЕТАДОНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.11.2012 р.
Виробник: Маллінкродт Інк, США
Форма випуску: Таблетки, що диспергуються, по 40 мг № 100
Показання: • Детоксикація при лікуванні опіатної залежності (героїн або інші морфіноподібні наркотики).• Підтримуюче лікування опіатної залежності (героїн та інші морфіноподібні наркотики) в комбінації з відповідними соціальними та медичними заходами.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 76. |
МЕТАДОНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2008 р.
Виробник: "Bufa B.V.", Нідерланди
Форма випуску: Розчин концентрований для перорального застосування (20 мг/мл) по 0.5 л, 1 л, 5 л in bulk
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 77. |
МЕТАДОНУ ГІДРОХЛОРИД МОЛТЕНІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.01.2018 р.
Виробник: Л. Молтені і К. деі Фрателлі Алітті Сосіета ді Езерчиціо С.п.А., Італія
Форма випуску: Розчин оральний, 1 мг/мл по 5 мл, або по 10 мл, або по 20 мл, або по 60 мл у флаконі в упаковці; по 100 мл або по 1000 мл у флаконі з мірним ковпачком в упаковці
Показання: Для детоксикації при лікуванні наркотичної опіатної залежності, лікуванні симптомів абстиненції та при тривалій підтримуючій терапії.Якщо метадон застосовується для лікування героїнової залежності більше 3 тижнів, переходять з лікування гострих симптомів абстиненції до підтримуючої терапії.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 78. |
МЕТАДОНУ ГІДРОХЛОРИД МОЛТЕНІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2012 р.
Виробник: Л. Молтені і К. деі Фрателлі Алліті Сосіета ді Езеркіціо С.п.А., Італія
Форма випуску: Розчин для перорального застосування, 1 мг/мл по 5 мл, або по 10 мл, або по 20 мл, або по 60 мл, або по 100 мл, або по 1000 мл у флаконах № 1
Показання: - Сильний біль, що не купірується застосуванням знеболювальних препаратів, таких як нестероїдні протизапальні засоби, стероїди, слабкі опіоїди.- Для детоксикації при лікуванні наркотичної опіатної залежності пацієнтів, лікування симптомів абстиненції та при тривалій підтримуючій терапії.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 79. |
МОРФІНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.09.2016 р.
Виробник: ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 1 % по 1 мл в ампулах у № 5х20 у блістерах
Показання: Больовий синдром сильної інтенсивності, у т.ч. при злоякісних новоутвореннях, інфаркті міокарда, тяжких травмах, підготовці до операції та у післяопераційний період.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 80. |
МОРФІНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2011 р.
Виробник: Харківське державне фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м.Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 1 % по 1 мл в ампулах у № 5х20
Показання: Больовий синдром сильної інтенсивності, у т.ч. при злоякісних новоутвореннях, інфаркті міокарда, нестабільній стенокардії, тяжких травмах, підготовці до операції та у післяопераційний період
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 81. |
МОРФІНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2011 р.
Виробник: ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 1 % по 1 мл в ампулах у № 5х20
Показання: Больовий синдром сильної інтенсивності, у т.ч. при злоякісних новоутвореннях, інфаркті міокарда, нестабільній стенокардії, тяжких травмах, підготовці до операції та у післяопераційний період
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 82. |
МОРФІНУ СУЛЬФАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.02.2018 р.
Виробник: Товариство з додатковою відповідальністю "ІНТЕРХІМ", м. Одеса, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,005 г № 50 (10х5) у блістерах
Показання: Больовий синдром сильної інтенсивності.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 83. |
МОРФІНУ СУЛЬФАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.02.2018 р.
Виробник: Товариство з додатковою відповідальністю "ІНТЕРХІМ", м. Одеса, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,010 г № 10 (10х1), № 50 (10х5), № 140 (10х14) у блістерах
Показання: Больовий синдром сильної інтенсивності.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 84. |
НАЛБУФІН ІН'ЄКЦІЇ 10 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2014 р.
Виробник: Русан Фарма Лтд, Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Больовий син-м сильної/середньої інтенсив ності різного походження: післяоперацій ний період, інфаркт міокарда, гінекологічні втручання, знеболювання пологів, злоякіс ні новоутворення; як додатковий засіб зне болювання при загальній анестезії.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 85. |
НАЛБУФІН ІН'ЄКЦІЇ 20 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2014 р.
Виробник: Русан Фарма Лтд, Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 20 мг/мл по 1 мл в ампулах № 5
Показання: Больовий син-м сильної/середньої інтенсив ності різного походження: післяоперацій ний період, інфаркт міокарда, гінекологічні втручання, знеболювання пологів, злоякіс ні новоутворення; як додатковий засіб зне болювання при загальній анестезії.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 86. |
НАЛБУФІН СЕРБ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2015 р.
Виробник: Серб С.А., Франція
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 20 мг/2 мл по 2 мл в ампулах № 5
Показання: Больовий синдром сильної та середньої інтенсивності; як додатковий засіб при проведенні анестезії, для зниження болю в перед- та післяопераційний період, знеболення під час пологів.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 87. |
НАЛБУФІН СЕРБ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2009 р.
Виробник: "Serb S.A.", Франція
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2 мл (20 мг) в ампулах № 5
Показання: Виражений больовий синдром різного генезу (в т.ч. в післяопераційному періоді, при інфаркті міокарда, при гінекологічних втручаннях, при злоякісних новоутвореннях); премедикація перед наркозом; як компонент в/в наркозу.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 88. |
НАЛБУФІН-ФАРМЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.08.2016 р.
Виробник: ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Київська обл., м. Бориспіль, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл по 2 мл у попередньо заповнених шприцах № 1, № 5
Показання: Больовий синдром сильної та середньої інтенсивності; як додатковий засіб при проведенні анестезії; для зниження болю в перед- та післяопераційний період; знеболення під час пологів.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 89. |
ОМНОПОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2011 р.
Виробник: Харківське державне фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м.Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 2 % по 1мл в ампулах № 5х20
Показання: Больовий синдром сильної інтенсивності, у т.ч. при злоякісних новоутвореннях, інфаркті міокарда, нестабільній стенокардії, тяжких травмах, підготовці до операції та у післяопераційний період
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 90. |
ОМНОПОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2011 р.
Виробник: ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 2 % по 1мл в ампулах № 5х20
Показання: Больовий синдром сильної інтенсивності, у т.ч. при злоякісних новоутвореннях, інфаркті міокарда, нестабільній стенокардії, тяжких травмах, підготовці до операції та у післяопераційний період
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
Сторінки: 1, 2, [3], 4, 5, 6, 7
|
|
|