Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1. |
АДАМОН ЛОНГ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: ТЕММЛЕР ФАРМА ГмбХ енд Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску: Капсули пролонгованої дії по 50 мг № 10, № 20, № 30, № 50
Показання: Лікування гострого або хронічного болю – від помірного до сильного – або при різкому загостренні хронічного болю (невралгія, ревматичний біль, мігрень, люмбаго, ушкодження спини, посттравматичний стан, зубний біль, вертеброгенні синдроми). Болючі діагностичні або терапевтичні втручання, післяопераційний стан та біль при злоякісних утвореннях.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 2. |
АДАМОН ЛОНГ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: ТЕММЛЕР ФАРМА ГмбХ енд Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску: Капсули пролонгованої дії по 100 мг № 10, № 20, № 30, № 50
Показання: Лікування гострого або хронічного болю – від помірного до сильного – або при різкому загостренні хронічного болю (невралгія, ревматичний біль, мігрень, люмбаго, ушкодження спини, посттравматичний стан, зубний біль, вертеброгенні синдроми). Болючі діагностичні або терапевтичні втручання, післяопераційний стан та біль при злоякісних утвореннях.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 3. |
АДАМОН ЛОНГ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: ТЕММЛЕР ФАРМА ГмбХ енд Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску: Капсули пролонгованої дії по 150 мг № 10, № 20, № 30, № 50
Показання: Лікування гострого або хронічного болю – від помірного до сильного – або при різкому загостренні хронічного болю (невралгія, ревматичний біль, мігрень, люмбаго, ушкодження спини, посттравматичний стан, зубний біль, вертеброгенні синдроми). Болючі діагностичні або терапевтичні втручання, післяопераційний стан та біль при злоякісних утвореннях.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 4. |
АДАМОН ЛОНГ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: ТЕММЛЕР ФАРМА ГмбХ енд Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску: Капсули пролонгованої дії по 200 мг № 10, № 20, № 30, № 50
Показання: Лікування гострого або хронічного болю – від помірного до сильного – або при різкому загостренні хронічного болю (невралгія, ревматичний біль, мігрень, люмбаго, ушкодження спини, посттравматичний стан, зубний біль, вертеброгенні синдроми). Болючі діагностичні або терапевтичні втручання, післяопераційний стан та біль при злоякісних утвореннях.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 5. |
АЕРТАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.10.2016 р.
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина, за ліцензією Алмірал А.Г., Швейцарiя, Угорщина/Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг № 20, № 60 у блістерах
Показання: Симптоматична терапія больового синдрому та запалення при остеоартриті, ревматоїдному артриті та анкілозуючому спондиліті, а також при інших захворюваннях опорно-рухового апарату, що супроводжуються болем (наприклад, плечолопатковий періартрит або позасуглобовий ревматизм). Як аналгетик при станах, що супроводжуються болем (включаючи біль у поперековому відділі, зубний біль і первинну (функціональну) дисменорею).
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 6. |
АЕРТАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2011 р.
Виробник: "Industrias Farmaceuticas ALMIRALL PRODESFARMA S.L." для "Nycomed", Іспанія/Австрія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 20, № 60
Показання: Аертал застосовують як знеболювальний та протизапальний засіб при остеоартриті та ревматоїдному артриті.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 7. |
АЕРТАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2011 р.
Виробник: Індастріас Фармасьютікас Алмірал Продесфарма С.Л., Іспанія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 20, № 60
Показання: Аертал застосовують як знеболювальний та протизапальний засіб при остеоартриті та ревматоїдному артриті.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 8. |
АКТИНАК 100 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.12.2017 р.
Виробник: Аджанта Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Препарат застосовують для симптоматичного лікування болю та запалення при остеоартриті та ревматоїдному артриті.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 9. |
АЛІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.05.2017 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторис, Індія
Форма випуску: Таблетки розчинні № 4 (4х1), № 200 (4х50) у блістері у картонній коробці
Показання: Симптоматичне лікування больового синдрому та спазматичних станів
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 10. |
АЛІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2011 р.
Виробник: "Unimax Laboratories"для"Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Таблетки розчинні № 4, № 200
Показання: Остеоартрити, остеоартрози, анкілозуючий спондиліт; больові синдроми, спричинені ушкодженнями хребта; больові синдроми, виникнення яких пов'язано із набряком тканин; гінекологічні захворювання та ін.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 11. |
АЛІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2011 р.
Виробник: "Unimax Laboratories"для"Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Таблетки розчинні in bulk № 4х1000 у блістерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 12. |
АЛІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2011 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Таблетки розчинні № 4, № 200
Показання: Остеоартрити, остеоартрози, анкілозуючий спондиліт; больові синдроми, спричинені ушкодженнями хребта; больові синдроми, виникнення яких пов'язано із набряком тканин; гінекологічні захворювання та ін.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 13. |
АЛІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2011 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Таблетки розчинні in bulk № 4х1000 у блістерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 14. |
АЛІТ-БЕБІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: "XL LABORATORIES PVT. LTD" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Суспензія зі смаком ванілі (50 мг/5 мл) по 60 мл, 100 мл у флаконах № 1
Показання: Остеоартрит, ревматоїдний артрит, ревматизм, больовий синдром в післяопераційний та посттравматичний періоди, первинна дисменорея, симптоматичне лікування лихоманки, больовий синдром при інфекційно-запальних захворюваннях.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 15. |
АЛІТ-БЕБІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: "XL LABORATORIES PVT. LTD" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Суспензія зі смаком малини (50 мг/5 мл) по 60 мл, 100 мл у флаконах № 1
Показання: Остеоартрит, ревматоїдний артрит, ревматизм, больовий синдром в післяопераційний та посттравматичний періоди, первинна дисменорея, симптоматичне лікування лихоманки, больовий синдром при інфекційно-запальних захворюваннях.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 16. |
АЛІТ-БЕБІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: "XL LABORATORIES PVT. LTD" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Суспензія зі смаком манго (50 мг/5 мл) по 60 мл, 100 мл у флаконах № 1
Показання: Остеоартрит, ревматоїдний артрит, ревматизм, больовий синдром в післяопераційний та посттравматичний періоди, первинна дисменорея, симптоматичне лікування лихоманки, больовий синдром при інфекційно-запальних захворюваннях.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 17. |
АЛІТ-БЕБІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: "XL LABORATORIES PVT. LTD" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Суспензія зі смаком яблука (50 мг/5 мл) по 60 мл, 100 мл у флаконах № 1
Показання: Остеоартрит, ревматоїдний артрит, ревматизм, больовий синдром в післяопераційний та посттравматичний періоди, первинна дисменорея, симптоматичне лікування лихоманки, больовий синдром при інфекційно-запальних захворюваннях.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 18. |
АЛІТ-БЕБІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: "XL LABORATORIES PVT. LTD" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Суспензія зі смаком ванілі по 100 мл (50 мг/5 мл) in bulk у флаконах № 50
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 19. |
АЛІТ-БЕБІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: "XL LABORATORIES PVT. LTD" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Суспензія зі смаком малини по 100 мл (50 мг/5 мл) in bulk у флаконах № 50
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 20. |
АЛІТ-БЕБІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: "XL LABORATORIES PVT. LTD" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Суспензія зі смаком манго по 100 мл (50 мг/5 мл) in bulk у флаконах № 50
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 21. |
АЛІТ-БЕБІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: "XL LABORATORIES PVT. LTD" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Суспензія зі смаком яблука по 100 мл (50 мг/5 мл) in bulk у флаконах № 50
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 22. |
АЛКА-ЗЕЛЬТЦЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.07.2009 р.
Виробник: "Bayer AG" та "Miles Ltd" підприємства "Bayer AG"; "Bayer Bitterfeld GmbH", Німеччина/Великобританія
Форма випуску: Таблетки шипучі № 10, № 20, № 40
Показання: Помірно виражений больовий синдром різного походження (головний, зубний, менструальний біль, біль у спині); гарячкові стани.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 23. |
АЛМІРАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.03.2014 р.
Виробник: Медокемі ЛТД, Кіпр
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 75 мг/3 мл по 3 мл в ампулах № 10
Показання: Гострий біль при нирковій коліці, остео- та ревматоїдному артриті; больові синдроми з боку хребта; гострий напад подагри; гост ра травма та переломи, післяопераційний біль.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 24. |
АЛМІРАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.03.2011 р.
Виробник: Медокемі ЛТД, Кіпр
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 75 мг/3 мл по 3 мл в ампулах № 10
Показання: Гостра ревматична лихоманка, ревматоїдний артрит, артроз, анкілозуючий спондилоартрит (хвороба Бехтерєва), спондилоартроз, первинна дисменорея, аднексит, інші запальні та дегенеративно- запальні захворювання опорно-рухового апарату.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 25. |
АЛМІРАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р.
Виробник: "Medochemie Ltd", Кіпр
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 3 мл (75 мг) в ампулах № 10
Показання: Гостра ревматична лихоманка, ревматоїдний артрит, артроз, анкілозуючий спондилоартрит (хвороба Бехтерєва), спондилоартроз, первинна дисменорея, аднексит, інші запальні та дегенеративно- запальні захворювання опoрно-рухового апарату.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 26. |
АЛЬКА-ПРИМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2008 р.
Виробник: "Polpharma" Pharmaceutical Works S.A., Польща
Форма випуску: Таблетки шипучі № 2, № 10
Показання: Біль слабкої та середньої інтенсивності: головний біль, у т.ч. той, що з'являється при гіперацідності, біль у м'язах і суглобах; гарячковий стан при застуді, вірусних інфекціях тощо.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 27. |
АМЕОЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2015 р.
Виробник: АТ "Софарма", Болгарія
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 10, № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Лікування гострого болю; симптоматичне лікування остеоартриту з больовим синдромом; первинна дисменорея.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 28. |
АМТОЛМЕТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.05.2017 р.
Виробник: Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 600 мг №10 у блістерах
Показання: Больовий та запальний синдром при захворюваннях опорно-рухового апарату: при остеоартриті, ревматоїдному артриті; при посттравматичному болю.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 29. |
АНАУРАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.09.2016 р.
Виробник: Замбон С.п.А., Італія
Форма випуску: Краплі вушні по 25 мл у флаконах № 1
Показання: Гострий і хронічний зовнішній отит, середній гострий отит на стадії до перфорації, хронічний ексудативний середній отит; післяопераційні гнійні ускладнення після радикальної мастоїдектомії, тимпанопластики, антротомії, фенестрації.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 30. |
АНОПІРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2009 р.
Виробник: "Slovakofarma" j.s.c., Словацька республіка
Форма випуску: Таблетки по 30 мг № 50 (10х5) у блістерах
Показання: Ревматизм, лихоманкові стани; профілактика і лікування стенокардії, інфаркту міокарда, ішемічного інсульту; профілактика оклюзії шунта при аортокоронарному анастомозі; попередження тромбоутворення при діалазі.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
Сторінки: [1], 2, 3, 4, 5, 6 . . . 51
|
|
|