Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1. |
АДАМОН ЛОНГ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: ТЕММЛЕР ФАРМА ГмбХ енд Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску: Капсули пролонгованої дії по 50 мг № 10, № 20, № 30, № 50
Показання: Лікування гострого або хронічного болю – від помірного до сильного – або при різкому загостренні хронічного болю (невралгія, ревматичний біль, мігрень, люмбаго, ушкодження спини, посттравматичний стан, зубний біль, вертеброгенні синдроми). Болючі діагностичні або терапевтичні втручання, післяопераційний стан та біль при злоякісних утвореннях.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 2. |
АДАМОН ЛОНГ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: ТЕММЛЕР ФАРМА ГмбХ енд Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску: Капсули пролонгованої дії по 100 мг № 10, № 20, № 30, № 50
Показання: Лікування гострого або хронічного болю – від помірного до сильного – або при різкому загостренні хронічного болю (невралгія, ревматичний біль, мігрень, люмбаго, ушкодження спини, посттравматичний стан, зубний біль, вертеброгенні синдроми). Болючі діагностичні або терапевтичні втручання, післяопераційний стан та біль при злоякісних утвореннях.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 3. |
АДАМОН ЛОНГ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: ТЕММЛЕР ФАРМА ГмбХ енд Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску: Капсули пролонгованої дії по 150 мг № 10, № 20, № 30, № 50
Показання: Лікування гострого або хронічного болю – від помірного до сильного – або при різкому загостренні хронічного болю (невралгія, ревматичний біль, мігрень, люмбаго, ушкодження спини, посттравматичний стан, зубний біль, вертеброгенні синдроми). Болючі діагностичні або терапевтичні втручання, післяопераційний стан та біль при злоякісних утвореннях.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 4. |
АДАМОН ЛОНГ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: ТЕММЛЕР ФАРМА ГмбХ енд Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску: Капсули пролонгованої дії по 200 мг № 10, № 20, № 30, № 50
Показання: Лікування гострого або хронічного болю – від помірного до сильного – або при різкому загостренні хронічного болю (невралгія, ревматичний біль, мігрень, люмбаго, ушкодження спини, посттравматичний стан, зубний біль, вертеброгенні синдроми). Болючі діагностичні або терапевтичні втручання, післяопераційний стан та біль при злоякісних утвореннях.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 5. |
БУПРЕН ІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2014 р.
Виробник: ВАТ "Сумісне українсько-бельгійське хімічне підприємство "ІнтерХiм", м. Одеса, Україна
Форма випуску: Таблетки сублінгвальні по 0,0002 г № 10
Показання: Лікування гострого та хронічного больового синдрому високої інтенсивності (в онкологічних хворих, після оперативних втручань, при інфаркті міокарда, опіках, нирковій коліці).
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 6. |
БУПРЕН ІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2014 р.
Виробник: ВАТ "Сумісне українсько-бельгійське хімічне підприємство "ІнтерХiм", м. Одеса, Україна
Форма випуску: Таблетки сублінгвальні по 0,008 г № 10
Показання: Лікування опіоїдної залежності в системі глобальних заходів медичної, соціальної та психологічної терапії.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 7. |
БУПРЕН ІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2014 р.
Виробник: ВАТ "Сумісне українсько-бельгійське хімічне підприємство "ІнтерХiм", м. Одеса, Україна
Форма випуску: Таблетки сублінгвальні по 0,002 г № 10
Показання: Лікування опіоїдної залежності в системі глобальних заходів медичної, соціальної та психологічної терапії.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 8. |
БУПРЕН ІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2014 р.
Виробник: ВАТ "Сумісне українсько-бельгійське хімічне підприємство "ІнтерХiм", м. Одеса, Україна
Форма випуску: Таблетки сублінгвальні по 0,0004 г № 10
Показання: Лікування гострого та хронічного больового синдрому високої інтенсивності (в онкологічних хворих, після оперативних втручань, при інфаркті міокарда, опіках, нирковій коліці).
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 9. |
БУПРЕНОРФІН ЕТІФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р.
Виробник: Етіфарм, Франція
Форма випуску: Таблетки сублінгвальні по 0,4 мг № 7, № 28
Показання: Лікування опіоїдної лікарської залежності в системі глобальних заходів медичної, соціальної та психологічної терапії.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 10. |
БУПРЕНОРФІН ЕТІФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р.
Виробник: Етіфарм, Франція
Форма випуску: Таблетки сублінгвальні по 2 мг № 7, № 28
Показання: Лікування опіоїдної лікарської залежності в системі глобальних заходів медичної, соціальної та психологічної терапії.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 11. |
БУПРЕНОРФІН ЕТІФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р.
Виробник: Етіфарм, Франція
Форма випуску: Таблетки сублінгвальні по 8 мг № 7, № 28
Показання: Лікування опіоїдної лікарської залежності в системі глобальних заходів медичної, соціальної та психологічної терапії.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 12. |
БУПРЕНОРФІНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.06.2017 р.
Виробник: ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 0,3 мг/мл по 1 мл в ампулах № 100 (5х20) у блістерах
Показання: Больовий синдром помірної і високої інтенсивності після оперативних втручань, в онкологічних хворих, при інфаркті міокарда, нирковій коліці, опіках.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 13. |
БУПРЕНОРФІНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.03.2015 р.
Виробник: ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки сублінгвальні по 2 мг № 100 (25х4), № 250 (25х10), № 1250 (25х50) у блістерах
Показання: Лікування опіоїдної залежності.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 14. |
БУПРЕНОРФІНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.03.2015 р.
Виробник: ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки сублінгвальні по 4 мг № 10, № 50 (10х5), № 100 (10х10) у блістерах
Показання: Лікування опіоїдної залежності.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 15. |
БУПРЕНОРФІНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.06.2012 р.
Виробник: ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,03 % по 1 мл в ампулах № 5х20
Показання: Помірно та сильно виражені больові синдроми різного генезу; післяопераційний біль; біль при інфаркті міокарду.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 16. |
БУПРЕНОРФІНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.08.2007 р.
Виробник: Харківське державне фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м.Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0.03% по 1 мл в ампулах № 5х20 у контурних чарункових упаковках
Показання: Помірно та сильно виражені больові синдроми різного генезу; післяопераційний біль; біль при інфаркті міокарду.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 17. |
БУТОРФАНОЛУ ТАРТРАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2017 р.
Виробник: ТОВ "Стиролбіофарм", м. Горлівка, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,2% по 1 мл у шприцах-тюбиках № 5
Показання: Симптоматичне лікування помірного і сильного болю, включаючи біль у післяопераційний період, для знеболювання у щелепно-лицьовій хірургії, при мігрені, для премедикації перед хірургічною операцією або наркозом як доповнення до збалансованої анестезії, а також для знеболювання пологів.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 18. |
БУТОРФАНОЛУ ТАРТРАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: ТОВ "Стиролбіофарм", Донецька обл., м. Горлівка, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0.2% по 1 мл у шприц-тюбиках № 5
Показання: Больовий синдром середньої та сильної інтенсивності різної етіології; премедикація при загальній анестезії, як компонент внутрішнього наркозу; пісяопераційне знеболення
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 19. |
БУТОРФАНОЛУ ТАРТРАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.01.2007 р.
Виробник: ВАТ "Концерн "Стирол", м.Горлівка, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,2 % по 1 мл у шприц-тюбиках № 5
Показання: Больовий синдром середньої та сильної інтенсивності різної етіології;
премедикація при загальній анестезії, як компонент внутрішнього наркозу; пісяопераційне знеболення
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 20. |
ДЮРОГЕЗІК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: Янссен Фармацевтика Н.В/АЛЗА Іреланд Лтд, Бельгія/Ірландія
Форма випуску: Пластир - трансдермальна терапевтична система (ТТС), 25 мкг/год № 5 у пакетах
Показання: – Біль, спричинений онкологічними захворюваннями.– Хронічний безперервний біль.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 21. |
ДЮРОГЕЗІК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: Янссен Фармацевтика Н.В/АЛЗА Іреланд Лтд, Бельгія/Ірландія
Форма випуску: Пластир - трансдермальна терапевтична система (ТТС), 50 мкг/год № 5 у пакетах
Показання: – Біль, спричинений онкологічними захворюваннями.– Хронічний безперервний біль.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 22. |
ДЮРОГЕЗІК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: Янссен Фармацевтика Н.В/АЛЗА Іреланд Лтд, Бельгія/Ірландія
Форма випуску: Пластир -трансдермальна терапевтична система (ТТС), 100 мкг/год № 5 у пакетах
Показання: – Біль, спричинений онкологічними захворюваннями.– Хронічний безперервний біль.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 23. |
ДЮРОГЕЗІК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: Янссен Фармацевтика Н.В/АЛЗА Іреланд Лтд, Бельгія/Ірландія
Форма випуску: Пластир -трансдермальна терапевтична система (ТТС), 75 мкг/год № 5 у пакетах
Показання: – Біль, спричинений онкологічними захворюваннями.– Хронічний безперервний біль.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 24. |
ДЮРОГЕЗІК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.06.2009 р.
Виробник: "Janssen Pharmaceutica N.V."; "ALZA Ireland Ltd.", Бельгія/Ірландія
Форма випуску: Трансдермальна терапевтична система (ТТС), 25 мкг/год № 5
Показання: Хронічні болі, спричинені онкологічними захворюваннями; некупірувані болі, що потребують знеболювання опіоїдними аналгетиками.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 25. |
ДЮРОГЕЗІК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.06.2009 р.
Виробник: "Janssen Pharmaceutica N.V."; "ALZA Ireland Ltd.", Бельгія/Ірландія
Форма випуску: Трансдермальна терапевтична система (ТТС), 50 мкг/год № 5
Показання: Хронічні болі, спричинені онкологічними захворюваннями; некупірувані болі, що потребують знеболювання опіоїдними аналгетиками.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 26. |
ДЮРОГЕЗІК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.06.2009 р.
Виробник: "Janssen Pharmaceutica N.V."; "ALZA Ireland Ltd.", Бельгія/Ірландія
Форма випуску: Трансдермальна система (ТТС) 100 мкг/год № 5
Показання: Хронічні болі, спричинені онкологічними захворюваннями; некупірувані болі, що потребують знеболювання опіоїдними аналгетиками.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 27. |
ДЮРОГЕЗІК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.06.2009 р.
Виробник: "Janssen Pharmaceutica N.V."; "ALZA Ireland Ltd.", Бельгія/Ірландія
Форма випуску: Трансдермальна система (ТТС), 75 мкг/год № 5
Показання: Хронічні болі, спричинені онкологічними захворюваннями; некупірувані болі, що потребують знеболювання опіоїдними аналгетиками.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 28. |
ЕДНОК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.06.2016 р.
Виробник: Русан Фарма Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки сублінгвальні по 0,4 мг № 100 (20х5) у блістерах
Показання: Замісна терапія при опіатній залежності у комплексі з медичною, соціальною та психологічною підтримкою, наданою спеціалістами.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 29. |
ЕДНОК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.06.2016 р.
Виробник: Русан Фарма Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки сублінгвальні по 2 мг № 10 (10х1) у блістерах
Показання: Замісна терапія при опіатній залежності у комплексі з медичною, соціальною та психологічною підтримкою, наданою спеціалістами.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 30. |
ЕДНОК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.06.2016 р.
Виробник: Русан Фарма Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки сублінгвальні по 8 мг № 10 (10х1) у блістерах
Показання: Замісна терапія при опіатній залежності у комплексі з медичною, соціальною та психологічною підтримкою, наданою спеціалістами.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
Сторінки: [1], 2, 3, 4, 5, 6, 7
|
|
|