| 61. |
ГІПОТІАЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "CHINOIN" Pharmaceutical and Chemical Works Co.Ltd., Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 25 мг, 100 мг № 20
Показання: Артеріальна гіпертензія; набряки при застійній серцевій недостатності, цирозі печінки з асцитом; лікування кортикостероїдами та естрогенами; деякі порушення функції нирок; центральний та нефрогенний нецукровий діабет; глаукома (субкомпенсовані форми).
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 62. |
ГІРЧАКА ПТАШИНОГО ТРАВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.11.2017 р.
Виробник: ПрАТ Фармацевтична фабрика "Віола", м. Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Трава по 50 г у пачках з внутрішнім пакетом, по 1,5 г у фільтр-пакеті № 20
Показання: Початкові стадії сечокам’яної хвороби; сечокислий діатез; післяопераційний період після видалення сечових конкрементів; хронічна ниркова недостатність; хронічний гломеруло-нефрит, пієлонефрит, запалення сечового міхура у стадії ремісії (у складі комплексної тера-пії).
Фармакотерапевтична група: Засоби, які гальмують утворення сечових конкрементів і полегшують їх виділення з сечею
|
| 63. |
ГІРЧАКА ПТАШИНОГО ТРАВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.11.2013 р.
Виробник: ВАТ "Тернопільська фармацевтична фабрика", м. Тернопіль/ТОВ "Тернофарм", м. Тернопіль, Україна/Україна
Форма випуску: Трава по 50 г у пачці з внутрішнім пакетом
Показання: Початкові стадії сечокам’яної хвороби; сечокислий діатез; післяопераційний період після видалення сечових конкрементів; хронічна ниркова недостатність; хронічний гломерулонефрит, пієлонефрит, запалення сечового міхура в стадії ремісії.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які гальмують утворення сечових конкрементів і полегшують їх виділення з сечею
|
| 64. |
ГІРЧАКА ПТАШИНОГО ТРАВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.11.2012 р.
Виробник: ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола", м. Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Трава по 50 г у пакетах у пачці або без пачки; по 1,5 г у фільтр-пакетах № 20
Показання: Сечокам'яна хвороба.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які гальмують утворення сечових конкрементів і полегшують їх виділення з сечею
|
| 65. |
ГІРЧАКА ПТАШИНОГО ТРАВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: Луганське ОКВП "Фармація" Фармацевтична фабрика, м.Луганськ, Україна
Форма випуску: Трава по 100 г у пачках
Показання: Нирковокам'яна хвороба; хронічні захворювання сечовидільних шляхів, ослаблення фільтраційної функції ниркових клубочків
Фармакотерапевтична група: Засоби, які гальмують утворення сечових конкрементів і полегшують їх виділення з сечею
|
| 66. |
ГІРЧАКА ПТАШИНОГО ТРАВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: Луганське ОКВП Фармація Фармацевтична фабрика, м. Луганськ, Україна
Форма випуску: Трава по 100 г у пачках
Показання: Настій гірчака пташиного застосовують у комплексній терапії як допоміжний лікарський засіб, що сприяє відходженню дрібних конкрементів, при сечокам’яній хворобі.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які гальмують утворення сечових конкрементів і полегшують їх виділення з сечею
|
| 67. |
ГІРЧАКА ПТАШИНОГО ТРАВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фабрика "Віола", м.Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Трава по 50 г у пакетах; по 1,5 г у фільтр-пакетах № 20
Показання: Нирковокам'яна хвороба.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які гальмують утворення сечових конкрементів і полегшують їх виділення з сечею
|
| 68. |
ГІРЧАКА ПТАШИНОГО ТРАВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фабрика "Віола", м.Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Трава по 50 г, 100 г у пачках
Показання: Нирковокам'яна хвороба
Фармакотерапевтична група: Засоби, які гальмують утворення сечових конкрементів і полегшують їх виділення з сечею
|
| 69. |
ДІУВЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.06.2015 р.
Виробник: ПЛІВА Хрватска д.о.о., Хорватія
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Есенціальна гіпертензія. Лікування та профілактика рецидивів набряків і/чи випотів внаслідок серцевої недостатності.
Фармакотерапевтична група: Діуретичні засоби
|
| 70. |
ДІУВЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.06.2015 р.
Виробник: ПЛІВА Хрватска д.о.о., Хорватія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Есенціальна гіпертензія. Лікування та профілактика рецидивів набряків і/чи випотів внаслідок серцевої недостатності.
Фармакотерапевтична група: Діуретичні засоби
|
| 71. |
ДІУРЕТИДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.12.2016 р.
Виробник: Балканфарма-Дупниця АТ, Болгарія
Форма випуску: Таблетки № 50 (10х5) у блістерах
Показання: • Артеріальна гіпертензія;• набряковий синдром, зумовлений захворюваннями серця, печiнки або нирок, в основному у випадках, коли необхiдно уникнути втрати калiю у органiзмi;• при серцевій недостатності у комбінації з серцевими глікозидами, якщо необхiдне додаткове виведення рiдини та зменшення видiлення калiю з органiзму.
Фармакотерапевтична група: Калійзберігаючі діуретики
|
| 72. |
ДІУРЕТИДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2011 р.
Виробник: Балканфарма-Дупниця АТ, Болгарія
Форма випуску: Таблетки № 50
Показання: Артеріальна гіпертензія; набряки, зумовлені серцево-судинною недостатністю; захворювання нирок, що супроводжуються набряками; запобігання втрати калію при тривалому застосуванні серцевих глікозидів.
Фармакотерапевтична група: Калійзберігаючі діуретики
|
| 73. |
ЕПІЛОБІН ПЛАНТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.04.2011 р.
Виробник: "Leros s.r.o.",Чеська Республіка
Форма випуску: Збір по 1,5 г у фільтр-пакетах № 20
Показання: Лікування та профілактика запальних захворюваннь нирок, сечовивідних шляхів та сечового міхура (пієліт, ниркові камені і пісок, пієлонефрит).
Можна використовувати при лікуванні гіперплазії передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які гальмують утворення сечових конкрементів і полегшують їх виділення з сечею
|
| 74. |
ЕПІЛОБІН ПЛАНТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.04.2011 р.
Виробник: ЛЕРОС с.р.о., Чеська Республіка
Форма випуску: Збір по 1,5 г у фільтр-пакетах № 20
Показання: Лікування та профілактика запальних захворюваннь нирок, сечовивідних шляхів та сечового міхура (пієліт, ниркові камені і пісок, пієлонефрит). Можна використовувати при лікуванні гіперплазії передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які гальмують утворення сечових конкрементів і полегшують їх виділення з сечею
|
| 75. |
ЕПЛЕТОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2017 р.
Виробник: ПАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 25 мг № 10х3 у блістерах в пачці (фасування із форми "in bulk" фірм-виробників "Сінтон БВ", Нідерланди; "Сінтон Хіспанія С.Л.", Іспанія)
Показання: • Як доповнення до стандартної терапії (в т.ч. із застосуванням -адреноблокаторів) для зменшення ризику кардіоваскулярної захворюваності та летальності у стабільних пацієнтів з дисфункцією лівого шлуночка (фракція викиду лівого шлуночка 40 %) і клінічними проявами серцевої недостатності після перенесеного інфаркту міокарда.• Як доповнення до стандартної оптимальної терапії для зменшення ризику кардіоваскулярної захворюваності та летальності у дорослих пацієнтів із хронічною серцевою недостатністю (II ФК по NYHA) та систолічною дисфункцією лівого шлуночка (фракція викиду лівого шлуночка 30 %).
Фармакотерапевтична група: Діуретичні засоби
|
| 76. |
ЕПЛЕТОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2017 р.
Виробник: ПАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № 10х3 у блістерах в пачці (фасування із форми "in bulk" фірм-виробників "Сінтон БВ", Нідерланди; "Сінтон Хіспанія С.Л.", Іспанія)
Показання: • Як доповнення до стандартної терапії (в т.ч. із застосуванням -адреноблокаторів) для зменшення ризику кардіоваскулярної захворюваності та летальності у стабільних пацієнтів з дисфункцією лівого шлуночка (фракція викиду лівого шлуночка 40 %) і клінічними проявами серцевої недостатності після перенесеного інфаркту міокарда.• Як доповнення до стандартної оптимальної терапії для зменшення ризику кардіоваскулярної захворюваності та летальності у дорослих пацієнтів із хронічною серцевою недостатністю (II ФК по NYHA) та систолічною дисфункцією лівого шлуночка (фракція викиду лівого шлуночка 30 %).
Фармакотерапевтична група: Діуретичні засоби
|
| 77. |
ЕРИДАНУС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.03.2017 р.
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 25 мг № 30 (10х3), № 90 (10х9) у блістерах
Показання: Серцева недостатність після перенесеного інфаркту міокарда. Еплеренон показаний як доповнення до стандартної терапії для зниження ризику захворюваності та летальності від серцево-судинної патології в пацієнтів зі стабільним клінічним станом, що страждають на дисфункцію лівого шлуночка (фракція викиду лівого шлуночка 40 %) та клінічними ознаками серцевої недостатності після недавно перенесеного інфаркту міокарда.Артеріальна гіпертензія. Препарат можна призначати як монотерапію, так і в комбінації з іншими антигіпертензивними препаратами.
Фармакотерапевтична група: Діуретичні засоби
|
| 78. |
ЕРИДАНУС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.03.2017 р.
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № 30 (10х3), № 90 (10х9) у блістерах
Показання: Серцева недостатність після перенесеного інфаркту міокарда. Еплеренон показаний як доповнення до стандартної терапії для зниження ризику захворюваності та летальності від серцево-судинної патології в пацієнтів зі стабільним клінічним станом, що страждають на дисфункцію лівого шлуночка (фракція викиду лівого шлуночка 40 %) та клінічними ознаками серцевої недостатності після недавно перенесеного інфаркту міокарда.Артеріальна гіпертензія. Препарат можна призначати як монотерапію, так і в комбінації з іншими антигіпертензивними препаратами.
Фармакотерапевтична група: Діуретичні засоби
|
| 79. |
ЗБІР УРОЛОГІЧНИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2016 р.
Виробник: ЛЕРОС с.р.о., Чеська Республіка
Форма випуску: Збір по 1,5 г у фільтр-пакетах № 20
Показання: У комплексному лікуванні та профілактиці запальних захворювань нирок, сечовивідних шляхів та сечового міхура.
Фармакотерапевтична група: Різні діуретичні засоби
|
| 80. |
ІНДАП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.04.2016 р.
Виробник: ПРО. МЕД. ЦС Прага а.т., Чеська Республіка
Форма випуску: Капсули по 2,5 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 81. |
ІНДАП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.03.2011 р.
Виробник: "Pro. Med. CS. Praha a.s.", Чеська Республіка
Форма випуску: Капсули по 2.5 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 82. |
ІНДАП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.03.2011 р.
Виробник: ПРО. МЕД. ЦС Прага а.т., Чеська Республіка
Форма випуску: Капсули по 2.5 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 83. |
ІНДАП ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.03.2011 р.
Виробник: "Pro.Med. CS Praha" a.s., Чеська Республіка
Форма випуску: Капсули по 2,5 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 84. |
ІНДАП ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.03.2011 р.
Виробник: ПРО. МЕД. ЦС Прага а.т., Чеська Республіка
Форма випуску: Капсули по 2,5 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 85. |
ІНДАПАМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2017 р.
Виробник: "Хемофарм" АД, Сербія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 2,5 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 86. |
ІНДАПАМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2012 р.
Виробник: ВАТ "Валента Фармацевтика", м. Щолково, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,0025 г № 30
Показання: Есенціальна артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 87. |
ІНДАПАМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.03.2012 р.
Виробник: Хемофарм АД, Сербія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 2,5 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія легкого та середнього ступенів тяжкості.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 88. |
ІНДАПАМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: ТОВ "Озон", Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 2,5 мг № 30
Показання: Есенціальна артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 89. |
ІНДАПАМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.12.2009 р.
Виробник: Дочірнє підприємство "ДЗ ДНЦЛЗ" ДАК "Укрмедпром" для ТОВ "Вега", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,0025 г № 10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Есенціальна артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 90. |
ІНДАПАМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.07.2007 р.
Виробник: "Hemofarm", Сербія і Чорногорія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 2.5 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія легкого та середнього ступенів тяжкості.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|