| 61. |
ЛАЗИКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2011 р.
Виробник: Авентіс Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки по 40 мг № 50
Показання: Набряки при хронічній застійній серцевій недостатності (якщо необхідно лікування із застосуванням діуретиків). Набряки при хронічній нирковій недостатності. Гостра ниркова недостатність, включно у вагітних або під час пологів. Набряки при нефротичному синдромі (якщо необхідно лікування із застосуванням діуретиків). Набряки при захворюваннях печінки (у разі необхідності, для доповнення лікування із застосуванням антагоністів альдостерону). Гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 62. |
ЛАЗИКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2007 р.
Виробник: "Aventis Pharma Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки по 40 мг № 50
Показання: Набряки внаслідок захворювання серця, печінки, нирок; артеріальна гіпертензія, гіпертонічний криз; набряк мозку; набряки, викликані опіками; форсований діурез при отруєннях; набряковий синдром
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 63. |
ЛАЗИКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.09.2016 р.
Виробник: Авентіс Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Набряки при хронічній застійній серцевій недостатності (якщо необхідно лікування із застосуванням діуретиків). Набряки при гострій застійній серцевій недостатності.Набряки при хронічній нирковій недостатності.Гостра ниркова недостатність, у тому числі у вагітних або під час пологів.Набряки при захворюваннях печінки (у разі необхідності, для доповнення лікування із застосуванням антагоністів альдостерону).Гіпертензивний криз (як підтримуючий засіб).Підтримка форсованого діурезу.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 64. |
ЛАЗИКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.05.2016 р.
Виробник: Авентіс Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки по 40 мг № 45 (15х3) у стрипах
Показання: • Набряки при хронічній застійній серцевій недостатності (якщо необхідне лікування із застосуванням діуретиків).• Набряки при хронічній нирковій недостатності.• Гостра ниркова недостатність, у тому числі у вагітних або під час пологів.• Набряки при нефротичному синдромі (якщо необхідне лікування із застосуванням діуретиків).• Набряки при захворюваннях печінки (у разі необхідності – для доповнення лікування із застосуванням антагоністів альдостерону).• Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 65. |
ЛАЗИКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: Авентіс Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл по 2 мл (20 мг) в ампулах № 10
Показання: Набряки при хронічній застійній серцевій недостатності (якщо необхідно лікування із застосуванням діуретиків). Набряки при гострій застійній серцевій недостатності. Набряки при хронічній нирковій недостатності. Гостра ниркова недостатність, включно у вагітних або під час пологів. Набряки при захворюваннях печінки (у разі необхідності, для доповнення лікування із застосуванням антагоністів альдостерону). Гіпертензивний криз (у якості підтримуючого засобу). Підтримка форсованого діурезу.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 66. |
ЛАЗИКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2011 р.
Виробник: "Aventis Pharma Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки по 40 мг № 50
Показання: Набряки внаслідок захворювання серця, печінки, нирок; артеріальна гіпертензія, гіпертонічний криз; набряк мозку; набряки, викликані опіками; форсований діурез при отруєннях; набряковий синдром
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 67. |
ЛАЗИКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2011 р.
Виробник: Авентіс Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки по 40 мг № 45, № 50
Показання: Набряки при хронічній застійній серцевій недостатності (якщо необхідно лікування із застосуванням діуретиків). Набряки при гострій застійній серцевій недостатності. Набряки при хронічній нирковій недостатності. Гостра ниркова недостатність, включно у вагітних або під час пологів. Набряки при захворюваннях печінки (у разі необхідності, для доповнення лікування із застосуванням антагоністів альдостерону). Гіпертензивний криз (у якості підтримуючого засобу). Підтримка форсованого діурезу.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 68. |
ЛАЗИКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2011 р.
Виробник: Авентіс Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл по 2 мл (20 мг) в ампулах № 10
Показання: Набряки при хронічній застійній серцевій недостатності (якщо необхідно лікування із застосуванням діуретиків). Набряки при гострій застійній серцевій недостатності. Набряки при хронічній нирковій недостатності. Гостра ниркова недостатність, включно у вагітних або під час пологів. Набряки при захворюваннях печінки (у разі необхідності, для доповнення лікування із застосуванням антагоністів альдостерону). Гіпертензивний криз (у якості підтримуючого засобу). Підтримка форсованого діурезу.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 69. |
ЛАЗИКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.02.2008 р.
Виробник: "Aventis Pharma Limited", Індія
Форма випуску: Розчин для ін`єкцій по 2 мл (10 мг/1 мл) в ампулах № 10
Показання: Набряки внаслідок захворювання серця, печінки, нирок; артеріальна гіпертензія, гіпертонічний криз; набряк мозку; набряки, викликані опіками; форсований діурез при отруєннях; набряковий синдром
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 70. |
ЛОРВАС СР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "Torrent Pharmaceuticals Ltd.", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 1,5 мг № 30 (10х3)
Показання: Артеріальна гіпертензія легкого та середнього ступенів тяжкості.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 71. |
ЛОРВАС СР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Торрент Фармасьютікалс Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 1,5 мг № 30 (10х3)
Показання: Артеріальна гіпертензія легкого та середнього ступенів тяжкості.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 72. |
РАВЕЛ SR - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.06.2012 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 1,5 мг № 30, № 60 у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 73. |
РАВЕЛ SR - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 1,5 мг № 10х2, № 10х3, № 10х6, № 10х9 у блістерах
Показання: Есенціальна артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 74. |
РАВЕЛ SR - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 1,5 мг № 10х2, № 10х3, № 10х6, № 10х9 у блістерах
Показання: Есенціальна артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 75. |
РАВЕЛ® SR - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.06.2015 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії, вкриті плівковою оболонкою, по 1,5 мг № 20, № 30, № 60, № 90 у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 76. |
СУТРІЛНЕО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.06.2016 р.
Виробник: Феррер Інтернаціональ, С.А., Іспанія
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 5 мг № 15, № 30 у блістерах
Показання: - Лікування набряків, спричинених застійною серцевою недостатністю, захворюваннями нирок або печінки.- Лікування есенціальної гіпертензії у монотерапії або у комплексній терапії з іншими антигіпертензивними засобами
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 77. |
СУТРІЛНЕО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.06.2016 р.
Виробник: Феррер Інтернаціональ, С.А., Іспанія
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 10 мг № 15, № 30 у блістерах
Показання: - Лікування набряків, спричинених застійною серцевою недостатністю, захворюваннями нирок або печінки.- Лікування есенціальної гіпертензії у монотерапії або у комплексній терапії з іншими антигіпертензивними засобами
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 78. |
ТОРАДІВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.08.2016 р.
Виробник: ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Київська обл., м. Бориспіль, Україна
Форма випуску: Таблетки по 10 мг №30 (10х3) у блістерах
Показання: Лікування і профілактика рецидивів набряків та/або випотів, спричинених серцевою недостатністю.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 79. |
ТОРАСЕМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.12.2014 р.
Виробник: Аурохем Лабораторіес (Індія) Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 80. |
ТОРАСЕМІД САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2014 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг № 20, № 100
Показання: Есенціальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 81. |
ТОРАСЕМІД САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2014 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 20, № 100
Показання: Есенціальна гіпертензія, набряки у пацієнтів із серцевою недостатністю.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 82. |
ТОРАСЕМІД САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2014 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 20, № 100
Показання: Набряки у пацієнтів із серцевою недостатністю.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 83. |
ТОРАСЕМІД САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2014 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 20 мг № 20, № 100
Показання: Набряки у пацієнтів із серцевою недостатністю.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 84. |
ТОРАСЕМІД САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2014 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по по 50 мг № 20, № 100
Показання: Набряки, підвищений артеріальний тиск при тяжкій нирковій недостатності (кліренс креатиніну менше 20 мл/хв) за наявності будь-якого залишкового діурезу (більше 200 мл за 24 години), у тому числі в умовах гемодіалізу.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 85. |
ТОРАСЕМІД САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2014 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 20, № 100
Показання: Набряки, підвищений артеріальний тиск при тяжкій нирковій недостатності (кліренс креатиніну менше 20 мл/хв) за наявності будь-якого залишкового діурезу (більше 200 мл за 24 години), у тому числі в умовах гемодіалізу.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 86. |
ТОРАСЕМІД САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2014 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 20, № 100
Показання: Набряки, підвищений артеріальний тиск при тяжкій нирковій недостатності (кліренс креатиніну менше 20 мл/хв) за наявності будь-якого залишкового діурезу (більше 200 мл за 24 години), у тому числі в умовах гемодіалізу.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 87. |
ТОРАСЕМІД-ЛУГАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.08.2016 р.
Виробник: ПАТ "Луганський хіміко-фармацевтичний завод", м. Луганськ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 10 (10х1), № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Лікування і профілактика рецидивів набряків та/або випотів, спричинених серцевою недостатністю.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 88. |
ТОРІКСАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: ВАТ "Фітофарм", м. Артемівськ, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 10, № 10х3 у блістерах
Показання: Лікування набряків, спричинених застійною серцевою недостатністю. Лікування есенціальної гіпертензії у вигляді монотерапії або у комплексній терапії з іншими гіпотензивними засобами.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 89. |
ТОРСИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2015 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхім-Харків", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 5 мг/мл по 2 мл або по 4 мл в ампулах № 5
Показання: Лікування та профілактика набряків та/або випотів, спричинених серцевою недостатністю, за необхідності внутрішньовенної терапії.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 90. |
ТОРСИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 10, № 30
Показання: Есенціальна гіпертензія. Лікування та профілактика рецидивів набряків та/або випотів.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|