| 1. |
АКУТЄР-САНОВЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2012 р.
Виробник: Сановель Іляч Санаі ве Тиджарет А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, з модифікованим вивільненням по 1,5 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 2. |
АРИФОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.03.2014 р.
Виробник: Лабораторії Серв'є Індастрі, Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 2,5 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 3. |
АРИФОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.02.2009 р.
Виробник: "Les Laboratories Servier Industry" для "Les Laboratories Servier", Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 2,5 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія легкого та середнього ступенів тяжкості.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 4. |
АРИФОН® РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.03.2014 р.
Виробник: Лабораторії Серв'є Індастрі/АНФАРМ Підприємство Фармацевтичне АТ/Серв'є (Ірландія) Індастріс Лтд, Франція/Польща/Ірландія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, пролонгованої дії по 1,5 мг № 15х2, № 30х1
Показання: Есенціальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 5. |
АРИФОН® РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Les Laboratories Servier", Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 1,5 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія легкого та середнього ступенів тяжкості.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 6. |
БРІТОМАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: Феррер Інтернаціональ, С.А., Іспанія
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 5 мг № 15, № 30
Показання: Лікування набряків, спричинених застійною серцевою недостатністю, захворюваннями нирок або печінки. Лікування есенціальної гіпертензії у вигляді монотерапії або у комплексній терапії з іншими гіпотензивними засобами.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 7. |
БРІТОМАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: Феррер Інтернаціональ, С.А., Іспанія
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 10 мг № 15, № 30
Показання: Лікування набряків, спричинених застійною серцевою недостатністю, захворюваннями нирок або печінки. Лікування есенціальної гіпертензії у вигляді монотерапії або у комплексній терапії з іншими гіпотензивними засобами.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 8. |
ГІДРОСАЛУРЕТИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.07.2013 р.
Виробник: АТ "Лабораторіос Алкала Фарма", Іспанія
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 20 у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія; ХСН, набряковий синдром, що викликаний серцевою, нирко вою або печінковою недостатністю, ожирін ням; нецукровий діабет; ідіопатична гіпер кальціурія при сечокам'яній хворобі; субком пенсовані форми глаукоми.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 9. |
ГІДРОСАЛУРЕТИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2008 р.
Виробник: "Laboratorios Alcala Farma" S.L., Іспанія
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 20
Показання: Артеріальна гіпертензія; набряки при застійній серцевій недостатності, цирозі печінки з асцитом; лікування кортикостероїдами та естрогенами; деякі порушення функції нирок; центральний та нефрогенний нецукровий діабет; глаукома (субкомпенсовані форми).
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 10. |
ГІДРОТІАЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.09.2008 р.
Виробник: "Elegant India", Індія
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 10, № 10х40
Показання: Артеріальна гіпертензія; набряки при застійній серцевій недостатності, цирозі печінки з асцитом; лікування кортикостероїдами та естрогенами; деякі порушення функції нирок; центральний та нефрогенний нецукровий діабет; глаукома (субкомпенсовані форми).
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 11. |
ГІДРОХЛОРТІАЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2017 р.
Виробник: ПАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 20 (10х2), № 20 у блістерах
Показання: • Набряковий синдром різного генезу (при застійній серцевій недостатності, цирозі печінки з асцитом, нефротичному синдромі, хронічній нирковій недостатності, передменструальному синдромі, затримці рідини при ожирінні, а також спричинений прийомом ліків, наприклад кортикостероїдами);• артеріальна гіпертензія (як монотерапія або у комбінації з іншими антигіпертензивними препаратами);• симптоматичне лікування нейрогенного нецукрового діабету (для зменшення поліурії);• субкомпенсовані форми глаукоми; • профілактика утворення кальцієвих ниркових конкрементів.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 12. |
ГІДРОХЛОРТІАЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2012 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ “Борщагівський хімiко-фармацевтичний завод”, м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 10х2, № 20
Показання: Лікування набрякового синдрому різного генезу (при застійній серцевій недостатності, цирозі печінки з асцитом, нефротичному синдромі, хронічній нирковій недостатності, передменструальному синдромі, затримці рідини при ожирінні); лікування артеріальної гіпертензії у вигляді монотерапії або в комбінації з іншими антигіпертензивними препаратами; зменшення поліурії при нефрогенному нецукровому діабеті; лікування глаукоми (субкомпенсованої форми); профілактика утворення кальцієвих ниркових конкрементів.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 13. |
ГІДРОХЛОРТІАЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.08.2007 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.025 г № 10х2, № 20 у контурних чарункових упаковках
Показання: Артеріальна гіпертензія; набряки при застійній серцевій недостатності, цирозі печінки з асцитом; лікування кортикостероідами та естрогенами; деяки порушення функції нирок; центральний та нефрогенний нецукровий діабет; глаукома (субкомпенсовані форми)
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 14. |
ГІПОТІАЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.03.2018 р.
Виробник: ХІНОЇН Завод Фармацевтичних та Хімічних Продуктів Прайвіт Ко. Лтд., Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 20 (20х1) у блістерах
Показання: Набряковий синдром при серцево-судинних захворюваннях, хворобах печінки та нирок; передменструальні набряки; набряки, спричинені прийомом ліків, наприклад, кортикостероїдів.Артеріальна гіпертензія (у вигляді монотерапії або в комбінації з іншими антигіпертензивними засобами).Симптоматичне лікування зменшення поліурії (парадоксальним чином), головним чином при нецукровому діабеті ниркового походження.Зниження гіперкальціурії.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 15. |
ГІПОТІАЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.03.2018 р.
Виробник: ХІНОЇН Завод Фармацевтичних та Хімічних Продуктів Прайвіт Ко. Лтд., Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 20 (20х1) у блістерах
Показання: Набряковий синдром при серцево-судинних захворюваннях, хворобах печінки та нирок; передменструальні набряки; набряки, спричинені прийомом ліків, наприклад, кортикостероїдів.Артеріальна гіпертензія (у вигляді монотерапії або в комбінації з іншими антигіпертензивними засобами).Симптоматичне лікування зменшення поліурії (парадоксальним чином), головним чином при нецукровому діабеті ниркового походження.Зниження гіперкальціурії.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 16. |
ГІПОТІАЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2013 р.
Виробник: ХІНОЇН Завод Фармацевтичних та Хімічних Продуктів Прайвіт Ко. Лтд. (ХІНОЇН Прайвіт Ко. Лтд.), Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 20
Показання: Набряки серцевого, печінкового або ниркового походження; передменструальні набряки; набряки, спричинені прийомом ліків, наприклад, кортикостероїдів.Гіпертензія (у легких випадках у вигляді монотерапії або в комбінації з іншими антигіпертензивними засобами).Зменшення поліурії (парадоксальним чином), головним чином, при нецукровому діабеті ниркового походження.Зниження гіперкальціурії.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 17. |
ГІПОТІАЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2013 р.
Виробник: ХІНОЇН Завод Фармацевтичних та Хімічних Продуктів Прайвіт Ко. Лтд. (ХІНОЇН Прайвіт Ко. Лтд.), Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 20
Показання: Набряки серцевого, печінкового або ниркового походження; передменструальні набряки; набряки, спричинені прийомом ліків, наприклад, кортикостероїдів.Гіпертензія (у легких випадках у вигляді монотерапії або в комбінації з іншими антигіпертензивними засобами).Зменшення поліурії (парадоксальним чином), головним чином, при нецукровому діабеті ниркового походження.Зниження гіперкальціурії.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 18. |
ГІПОТІАЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2012 р.
Виробник: ХІНОЇН, Завод Фармацевтичних та Хімічних Продуктів Ко. Лтд., Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 25 мг або по 100 мг № 20
Показання: Гіпотіазид застосовується:• для ліквідації набряків при застійній серцевій недостатності, цирозі печінки з асцитом, передменструальному синдромі, кортикостероїдній або естрогенній терапії; при набряках, пов'язаних з різними формами дисфункції нирок, такими як нефротичний синдром, гострий гломерулонефрит і хронічна ниркова недостатність; • для лікування гіпертензії у вигляді монотерапії або в комбінації з іншими антигіпертензивними препаратами - при більш тяжких формах гіпертензії; • для зменшення поліурії (парадоксальним чином), головним чином при нефрогенному нецукровому діабеті; • для зниження гіперкальціурії
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 19. |
ГІПОТІАЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "CHINOIN" Pharmaceutical and Chemical Works Co.Ltd., Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 25 мг, 100 мг № 20
Показання: Артеріальна гіпертензія; набряки при застійній серцевій недостатності, цирозі печінки з асцитом; лікування кортикостероїдами та естрогенами; деякі порушення функції нирок; центральний та нефрогенний нецукровий діабет; глаукома (субкомпенсовані форми).
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 20. |
ІНДАП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.04.2016 р.
Виробник: ПРО. МЕД. ЦС Прага а.т., Чеська Республіка
Форма випуску: Капсули по 2,5 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 21. |
ІНДАП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.03.2011 р.
Виробник: "Pro. Med. CS. Praha a.s.", Чеська Республіка
Форма випуску: Капсули по 2.5 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 22. |
ІНДАП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.03.2011 р.
Виробник: ПРО. МЕД. ЦС Прага а.т., Чеська Республіка
Форма випуску: Капсули по 2.5 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 23. |
ІНДАП ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.03.2011 р.
Виробник: "Pro.Med. CS Praha" a.s., Чеська Республіка
Форма випуску: Капсули по 2,5 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 24. |
ІНДАП ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.03.2011 р.
Виробник: ПРО. МЕД. ЦС Прага а.т., Чеська Республіка
Форма випуску: Капсули по 2,5 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 25. |
ІНДАПАМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2017 р.
Виробник: "Хемофарм" АД, Сербія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 2,5 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 26. |
ІНДАПАМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2012 р.
Виробник: ВАТ "Валента Фармацевтика", м. Щолково, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,0025 г № 30
Показання: Есенціальна артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 27. |
ІНДАПАМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.03.2012 р.
Виробник: Хемофарм АД, Сербія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 2,5 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія легкого та середнього ступенів тяжкості.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 28. |
ІНДАПАМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: ТОВ "Озон", Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 2,5 мг № 30
Показання: Есенціальна артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 29. |
ІНДАПАМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.12.2009 р.
Виробник: Дочірнє підприємство "ДЗ ДНЦЛЗ" ДАК "Укрмедпром" для ТОВ "Вега", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,0025 г № 10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Есенціальна артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 30. |
ІНДАПАМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.07.2007 р.
Виробник: "Hemofarm", Сербія і Чорногорія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 2.5 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія легкого та середнього ступенів тяжкості.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|