| 61. |
ГЛЮГІЦИР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.04.2009 р.
Виробник: ВАТ Акціонерне Курганське товариство медичних препаратів та виробів "Синтез", Російська Федерація
Форма випуску: Розчин по 50 мл, або по 75 мл, або по 100 мл, або по 120 мл у полімерних контейнерах № 1
Показання: Консервування та зберігання донорської крові.
Фармакотерапевтична група: Допоміжні речовини
|
| 62. |
ГЛЮГІЦИР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.09.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Трудовий колектив Київського пiдприємства по виробництву бактерiйних препаратiв "Бiофарма" та "Ravimed", Україна/Польща
Форма випуску: Розчин по 10 мл, 20 мл, 50 мл, 75 мл, 100 мл у пляшках; по 100 мл у подвійних пластикових контейнерах або по 100 мл у четвертинних пластикових контейнерах
Показання: Консервування та зберігання донорської крові.
Фармакотерапевтична група: Допоміжні речовини
|
| 63. |
ГЛЮГІЦИР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.06.2007 р.
Виробник: АТЗТ по виробництву інсулінів "Індар", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин по 50 мл, 75 мл у флаконах
Показання: Консервування донорської крові
Фармакотерапевтична група: Допоміжні речовини
|
| 64. |
ГРАНУЛАК 200 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: Молкерей МЕГГЛЕ Вассербург ГмбХ & Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску: Порошок (допоміжна речовина) у багатошарових крафт-паперових мішках із внутрішнім поліетиленовим шаром для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Допоміжні речовини
|
| 65. |
ЕМУЛЬГАТОР №1 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2011 р.
Виробник: ПП "Науково-виробнича фірма "ТРІАЛОН", м. Дніпропетровськ, Україна
Форма випуску: Тверда маса (допоміжна речовина) у мішках з плівки поліетиленової для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Допоміжні речовини
|
| 66. |
ЕМУЛЬГАТОР №1 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2011 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Тверда маса у вигляді плиток (допоміжна речовина) у пакетах з плівки поліетиленової
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Допоміжні речовини
|
| 67. |
ЕНБУКРИЛАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2008 р.
Виробник: "Genom Biotech Pvt.Ltd.", Індія
Форма випуску: Клей по 0,15 г в ампулах № 1
Показання: Обробка хірургічних ран, співставлення хрящів, оперативне втручання на тканинах періодонту, перфорація та трансплантація рогівки тощо.
Фармакотерапевтична група: Допоміжні речовини
|
| 68. |
ЕНБУКРИЛАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2008 р.
Виробник: "Genom Biotech Pvt.Ltd.", Індія
Форма випуску: Клей по 0,25 г в ампулах № 1
Показання: Обробка хірургічних ран, співставлення хрящів, оперативне втручання на тканинах періодонту, перфорація та трансплантація рогівки тощо.
Фармакотерапевтична група: Допоміжні речовини
|
| 69. |
ЕНБУКРИЛАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2008 р.
Виробник: "Genom Biotech Pvt.Ltd.", Індія
Форма випуску: Клей по 0,5 г в ампулах № 1
Показання: Обробка хірургічних ран, співставлення хрящів, оперативне втручання на тканинах періодонту, перфорація та трансплантація рогівки тощо.
Фармакотерапевтична група: Допоміжні речовини
|
| 70. |
КЛЕЙ БФ-6 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: ВАТ "Лубнифарм", м.Лубни, Полтавська обл., Україна
Форма випуску: Рідина для зовнішнього застосування по 25 г у флаконах
Показання: Обробка саден, подряпин, порізів та інших дрібних ушкоджень шкіри, а також покриття кореня зуба при хірургічному лікуванні осередків інфекції: кіст, гранульом
Фармакотерапевтична група: Допоміжні речовини
|
| 71. |
КЛЕЙ БФ-6 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: ВАТ "Лубнифарм", м. Лубни, Полтавська обл., Україна
Форма випуску: Рідина для зовнішнього застосування по 25 г у флаконах
Показання: Клей БФ-6 застосовують для обробки мікротравм -саден, подряпин, порізів та інших дрібних ушкоджень шкіри, а також для покриття кореня зуба при хірургічному лікуванні навколокореневих зубних осередків інфекції: кіст, гранульом.
Фармакотерапевтична група: Допоміжні речовини
|
| 72. |
КЛЕОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2011 р.
Виробник: ВАТ "ХФЗ "Червона зiрка", м.Харків, Україна
Форма випуску: Клей по 50 мл, або по 100 мл, або по 200 мл у пляшках; по 40 мл, або по 80 мл, або по 200 мл у флаконах
Показання: Післяопераційне закріплення пов'язок
Фармакотерапевтична група: Допоміжні речовини
|
| 73. |
КЛЕОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2011 р.
Виробник: ВАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", м. Харків, Україна
Форма випуску: Клей по 50 мл, або по 100 мл, або по 200 мл у пляшках; по 40 мл, або по 80 мл, або по 200 мл у флаконах
Показання: Післяопераційне закріплення пов'язок
Фармакотерапевтична група: Допоміжні речовини
|
| 74. |
КОЛІДОН 17 PF - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: БАСФ Акціенгезельшафт (БАСФ АГ), Німеччина
Форма випуску: Порошок (допоміжна речовина) у пакетах поліетиленових
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Допоміжні речовини
|
| 75. |
КОЛІДОН 25 (ПОВІДОН 25) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: БАСФ СЕ, Німеччина
Форма випуску: Порошок або пластівці (допоміжна речовина) у мішках із цефлену для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Допоміжні речовини
|
| 76. |
КОНСЕРВАНТ КРОВІ АЦД-Б - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2008 р.
Виробник: "Shanghai Blood Center Leinchen Industrial Co. Ltd." для "W.I.P. Holding Inc.", Китай/США
Форма випуску: Розчин консервуючий по 50 мл, 75 мл, 100 мл у пластикових мішках об'ємом 200 мл, 300 мл, 400 мл № 2, з'єднаних системою для забору крові з голкою
Показання: Відбір та зберігання донорської крові та її перелівання реципієнту.
Фармакотерапевтична група: Допоміжні речовини
|
| 77. |
КОНСЕРВАНТ КРОВІ САГМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.04.2017 р.
Виробник: ЗАТ "РАВІМЕД", Польща
Форма випуску: Розчин стерильний по 100 мл у контейнерах об'ємом 300 мл, або 400 мл, або 500 мл, або 600 мл з'єднаних між собою трубками
Показання: Консервація еритроцитів
Фармакотерапевтична група: Допоміжні речовини
|
| 78. |
КОНСЕРВАНТ КРОВІ САГМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: "Ravimed", Польща
Форма випуску: Розчин стерильний по 100 мл (об`ємом 300 мл або 400 мл) у контейнерах потрійних або четверних
Показання: Консервація еритроцитів.
Фармакотерапевтична група: Допоміжні речовини
|
| 79. |
КОНСЕРВАНТ КРОВІ САГМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: РАВІМЕД, Польща
Форма випуску: Розчин стерильний по 100 мл (об`ємом 300 мл або 400 мл) у контейнерах потрійних або четверних
Показання: Консервація еритроцитів.
Фармакотерапевтична група: Допоміжні речовини
|
| 80. |
КОНСЕРВАНТ КРОВІ ЦФД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.06.2017 р.
Виробник: ЗАТ "РАВІМЕД", Польща
Форма випуску: Розчин стерильний по 35 мл, або по 42 мл, або по 49 мл, або по 63 мл, або по 70 мл у ПВХ контейнерах (запакованих у стерильну індивідуальну упаковку з плівки), з'єднаних між собою ПВХ трубками, об'ємом 250 мл, або 300 мл, або 350 мл, або 450 мл, або 500 мл відповідно;
по 63 мл у ПВХ контейнерах (запакованих у стерильну індивідуальну упаковку з плівки), з'єднаних між собою ПВХ трубками об'ємом 600 мл;
по 150 мл розчину стерильного у ПВХ контейнерах (запакованих у стерильну індивідуальну упаковку з плівки), з'єднаних між собою трубками із ПВХ, об'ємом 600 мл
Показання: Консервування донорської крові.
Фармакотерапевтична група: Допоміжні речовини
|
| 81. |
КОНСЕРВАНТ КРОВІ ЦФД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: "Ravimed", Польща
Форма випуску: Розчин стерильний по 35 мл (об'ємом 250 мл), або по 49 мл (об'ємом 350 мл), або по 63 мл (об'ємом 450 мл), або по 70 мл (об'ємом 500 мл) у контейнерах одинарних, або подвійних, або потрійних, або четверних; по 150 мл (об'ємом 600 мл) у контейнерах по
Показання: Консервація донорської крові.
Фармакотерапевтична група: Допоміжні речовини
|
| 82. |
КОНСЕРВАНТ КРОВІ ЦФД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: РАВІМЕД, Польща
Форма випуску: Розчин стерильний по 35 мл (об'ємом 250 мл), або по 49 мл (об'ємом 350 мл), або по 63 мл (об'ємом 450 мл), або по 70 мл (об'ємом 500 мл) у контейнерах одинарних, або подвійних, або потрійних, або четверних; по 150 мл (об'ємом 600 мл) у контейнерах по
Показання: Консервація донорської крові.
Фармакотерапевтична група: Допоміжні речовини
|
| 83. |
КОНСЕРВАНТ КРОВІ ЦФДА - 1 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.08.2013 р.
Виробник: РАВІМЕД, Польща
Форма випуску: Розчин по 21 мл, або по 35 мл, або по 42 мл, або по 49 мл, або по 63 мл у контейнерах об'ємом 150 мл, або 250 мл, або 300 мл, або по 350 мл, або 450 мл у контейнерах
Показання: Для консервації та зберігання донорської крові.
Фармакотерапевтична група: Допоміжні речовини
|
| 84. |
КОНСЕРВАНТ КРОВІ ЦФДА-1 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2008 р.
Виробник: "Ravimed", Польща
Форма випуску: Розчин по 150 мл, 250 мл, 300 мл, 450 мл у пластикових контейнерах
Показання: Консервування донорської крові.
Фармакотерапевтична група: Допоміжні речовини
|
| 85. |
КРОХМАЛЬ КАРТОПЛЯНИЙ (СОЛАНІ АМІЛУМ) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: АВЕБЕ картоплянокрохмальна фабрика Прігніц, Нідерланди
Форма випуску: Порошок (допоміжна речовина) у багатошарових паперових мішках для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Допоміжні речовини
|
| 86. |
ЛАКТОЗА (ФАРМАТОЗА 200 М) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ДМВ Інтернешнл БВ, Нідерланди
Форма випуску: Порошок (допоміжна речовина) у багатошарових паперових мішках з поліетиленовою вставкою для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Допоміжні речовини
|
| 87. |
ЛАКТОЗА (ФАРМАТОЗА 80 М) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ДМВ Інтернешнл БВ, Нідерланди
Форма випуску: Порошок (допоміжна речовина) у багатошарових паперових мішках з поліетиленовою вставкою для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Допоміжні речовини
|
| 88. |
ЛАКТОЗА БЕЗВОДНА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: Friesland Foods Domo, Нідерланди
Форма випуску: Порошок кристалічний (допоміжна речовина) у поліетиленових мішках для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Допоміжні речовини
|
| 89. |
ЛАНОЛІН БЕЗВОДНИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Ролєкс Ланолін Продукт Лімітед, Індія
Форма випуску: Маса масляниста (допоміжна речовина) у металевих бочках
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Допоміжні речовини
|
| 90. |
МАГНІЮ КАРБОНАТ ОСНОВНИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: "Михайлівський завод хімічних реактивів", Російська Федерація
Форма випуску: Порошок (допоміжна речовина) у поліетиленових мішках
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Допоміжні речовини
|