Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

КЛЕОЛ
Назва: КЛЕОЛ
Міжнародна непатентована назва: Comb drug
Виробник: ВАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", м. Харків, Україна
Лікарська форма: Клей
Форма випуску: Клей по 50 мл, або по 100 мл, або по 200 мл у пляшках; по 40 мл, або по 80 мл, або по 200 мл у флаконах
Діючі речовини: 1 г клею містить: каніфолі соснової 450 мг, спирту етилового 96 % 370 мг, ефіру для наркозу 170 мг, олії соняшникової рафінованої дезодорованої 10 мг
Фармакотерапевтична група: Допоміжні речовини
Показання: Післяопераційне закріплення пов'язок
Номер реєстраційного посвідчення: UA/4363/01/01
Термін дії посвідчення: з 13.04.2006 по 13.04.2011
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився.
Пошук даних про реєстрацію препарату КЛЕОЛ
АТ код: V03AK
Наказ МОЗ: 222 від 13.04.2006


    Інструкція для застосування КЛЕОЛ

    ІНСТРУКЦІЯ

    для медичного застосування препарату

    КЛЕОЛ

    (CLEOL)


    Загальна характеристика:

    основні фізико-хімічні властивості: прозора, жовтувата або червоно-бура густа, клейка рідина із запахом ефіру;

    склад: 1 г клею містить 450 мг каніфолі соснової, 370 мг спирту етилового 96 %, 170 мг ефіру для наркозу, 10 мг олії соняшникової рафінованої дезодорованої.


    Форма випуску. Клей.


    Фармакотерапевтична група. Лікарські препарати.

    Код АТС V03A Х.


    Фармакологічні властивості. Має здатність фіксувати марлеві пов'язки.


    Показання для застосування. Закріплення після операційних пов'язок.


    Спосіб застосування та дози. Клеол наносять на шкіру навколо рани, підсушують і потім щільно наклеюють марлеву пов'язку.


    Побічна дія. Подразнення шкіри, відчуття печіння.  


    Протипоказання. Не виявлені.


    Передозування. Не виявлено.


    Особливості застосування. Не допускати потрапляння клею на ушкоджені ділянки шкіри та слизові оболонки.


    Взаємодія з іншими лікарськими засобами. Взаємодія поки що невідома.


    Умови та термін зберігання. Зберігати у недоступному для дітей місці при температурі 8-15 0С, в приміщеннях з відсутністю відкритого вогню.

    Термін придатності - 3 роки.


    Умови відпуску. Без рецепта.


    Упаковка.   По 50 мл, 100 мл і 200 мл в скляних пляшках в пачках; по 40 мл, 80 мл і 200 мл у флаконах; по 40 мл, 80 мл у флаконах в пачках.


    Виробник. ВАТ “ХФЗ “Червона зірка”.


    Адреса. Україна, 61010, м. Харків, вул. Гордієнківська, 1. Источник

    Тел./факс: (057) 733-10-96.






    На сайті також шукають: Сіофор 500, Ост 10 інструкція, Прозерин застосування, Йодомарин 100 побічні дії, Софрадекс протипоказання