Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 61. |
РИГЕВІДОН 21+7 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: АТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Комбі-упаковка № 28х1, № 28х3: (таблетки, вкриті оболонкою, № 21 + таблетки, вкриті оболонкою, по 76,05 мг № 7) у блістерах № 1, № 3
Показання: Пероральна контрацепція.
Фармакотерапевтична група: Пероральні контрацептиви
|
| 62. |
СИЛУЕТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.09.2017 р.
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 21 (21х1), № 63 (21х3) у блістерах
Показання: Пероральна контрацепція
Фармакотерапевтична група: Пероральні контрацептиви
|
| 63. |
СІЛЕСТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р.
Виробник: Сілаг АГ, Швейцарія
Форма випуску: Таблетки № 21, № 21х3
Показання: Контрацепція у жінок.
Фармакотерапевтична група: Пероральні контрацептиви
|
| 64. |
СІЛЕСТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.07.2007 р.
Виробник: "Cilag AG", Швейцарія
Форма випуску: Таблетки № 21, № 63
Показання: Контрацепція
Фармакотерапевтична група: Пероральні контрацептиви
|
| 65. |
ТРИ-МЕРСІ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: "N.V.Organon", Нідерланди
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 21 (таблетки, вкриті оболонкою, 0,05 мг/0,035 мг № 7 + таблетки, вкриті оболонкою, 0,1 мг/0,03 мг № 7 + таблетки, вкриті оболонкою, 0,15 мг/0,03 мг № 7)
Показання: Запобігання вагітності (контрацепція).
Фармакотерапевтична група: Пероральні контрацептиви
|
| 66. |
ТРИ-МЕРСІ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: Н.В.Органон, Нідерланди
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 21 (таблетки, вкриті оболонкою, 0,05 мг/0,035 мг № 7 + таблетки, вкриті оболонкою, 0,1 мг/0,03 мг № 7 + таблетки, вкриті оболонкою, 0,15 мг/0,03 мг № 7)
Показання: Запобігання вагітності (контрацепція)
Фармакотерапевтична група: Пероральні контрацептиви
|
| 67. |
ТРИ-РЕГОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.03.2015 р.
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою № 21 (21х1), № 63 (21х3)
Показання: Пероральна контрацепція.
Фармакотерапевтична група: Пероральні контрацептиви
|
| 68. |
ТРИ-РЕГОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "Richter Gedeon Ltd", Угорщина
Форма випуску: Комбі-упаковка: таблетки, вкриті оболонкою, № 21х1, № 21х3
Показання: Контрацепція.
Фармакотерапевтична група: Пероральні контрацептиви
|
| 69. |
ТРИ-РЕГОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: АТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Комбі-упаковка: таблетки, вкриті оболонкою, № 21х1, № 21х3
Показання: Контрацепція.
Фармакотерапевтична група: Пероральні контрацептиви
|
| 70. |
ТРИ-РЕГОЛ 21+7 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2015 р.
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина
Форма випуску: Комбі-упаковка: таблетки, вкриті оболонкою, № 28 (28х1), № 84 (28х3)
Показання: Пероральна контрацепція
Фармакотерапевтична група: Пероральні контрацептиви
|
| 71. |
ТРИ-РЕГОЛ 21+7 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "Richter Gedeon Ltd", Угорщина
Форма випуску: Комбі-упаковка: таблетки, вкриті оболонкою, № 28х1, № 28х3
Показання: Контрацепція.
Фармакотерапевтична група: Пероральні контрацептиви
|
| 72. |
ТРИ-РЕГОЛ 21+7 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: АТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Комбі-упаковка: таблетки, вкриті оболонкою, № 28х1, № 28х3
Показання: Контрацепція.
Фармакотерапевтична група: Пероральні контрацептиви
|
| 73. |
ТРИЗИСТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.02.2009 р.
Виробник: "Jenapharm GmbH & Co. KG" компанія групи "Schering AG", Німеччина
Форма випуску: Драже № 21: драже (0,03 мг/0,05 мг) № 6 + драже (0,04 мг/0,075 мг) № 6 + драже (0,03 мг/0,125 мг) № 9 у блістері
Показання: Контрацепція.
Фармакотерапевтична група: Пероральні контрацептиви
|
| 74. |
ТРИКВІЛАР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: Байєр Шерінг Фарма АГ/Шерінг ГмбХ і Ко. Продукціонс КГ/Шерінг АГ, Німеччина/Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Драже № 21
Показання: Контрацепція.
Фармакотерапевтична група: Пероральні контрацептиви
|
| 75. |
ТРИКВІЛАР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Schering AG", Німеччина
Форма випуску: Драже № 21: (0.05 мг/0.03 мг) № 6 + (0.075 мг/0.04 мг) № 5 + (0.125 мг/0.03 мг) № 10
Показання: Пероральна контрацепція.
Фармакотерапевтична група: Пероральні контрацептиви
|
| 76. |
ТРИСТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 21, № 21х3
Показання: Пероральная контрацепция
Фармакотерапевтична група: Пероральні контрацептиви
|
| 77. |
ФЕМОДЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.12.2015 р.
Виробник: Шерінг ГмбХ і Ко. Продукціонс КГ/Байєр Шерінг Фарма АГ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 21 у блістерах
Показання: Контрацепція (запобігання вагітності).
Фармакотерапевтична група: Пероральні контрацептиви
|
| 78. |
ФЕМОДЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: "Schering GmbH & Co. Productions KG.", Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Драже, 0,03 мг/0,075 мг № 21
Показання: Попередження настання вагітності.
Фармакотерапевтична група: Пероральні контрацептиви
|
| 79. |
ФЕМОДЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: Шерінг ГмбХ і Ко. Продукціонс КГ, Німеччина
Форма випуску: Драже, 0,03 мг/0,075 мг № 21
Показання: Попередження настання вагітності.
Фармакотерапевтична група: Пероральні контрацептиви
|
| 80. |
ФЕМОДЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: Шерінг ГмбХ і Ко. Продукціонс КГ, Німеччина
Форма випуску: Драже, 0,03 мг/0,075 мг № 21
Показання: Контрацепція
Фармакотерапевтична група: Пероральні контрацептиви
|
| 81. |
ХЛОЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2015 р.
Виробник: ТОВ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою + таблетки - плацебо, комбі-упаковка № 28 (28 (21+7)х1); № 84 (28 (21+7)х3) у блістерах
Показання: Лікування андрогензалежних захворювань у жінок, таких як акне, особливо у вираженій формі, і таких, що супроводжуються себореєю, запаленнями або утвореннями вузликів (папульозно-пустульозні вугри, вузликово-кістозні вугри); андрогенна алопеція; легкі форми гірсутизму. Можливе застосування як контрацептива (проте препарат не можна використовувати виключно з метою контрацепції, а слід призначати жінкам для лікування андрогензалежних станів).
Фармакотерапевтична група: Пероральні контрацептиви
|
| 82. |
ХЛОЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Комбі-упаковка № 28х1, № 28х3: таблетки, вкриті оболонкою, жовто-оранжевого кольору № 21 + таблетки білого кольору № 7 у блістерах № 1, № 3
Показання: Лікування андрогензалежних захворювань у жінок, таких як акне, особливо виражених форм, і таких, що супроводжуються себореєю, запаленнями або утвореннями вузликів (папульозно-пустульозні вугри, вузликово-кістозні вугри); андрогенна алопеція; легкі форми гірсутизму. Можливе застосування як контрацептива (проте препарат не можна використовувати виключно з метою контрацепції, а слід призначати жінкам для лікування андрогензалежних станів).
Фармакотерапевтична група: Пероральні контрацептиви
|
| 83. |
ЧАРОЗЕТТА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2014 р.
Виробник: Н.В.Органон, Нідерланди
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 0,075 мг № 28 (28х1), № 84 (28х3), № 168 (28х6)
Показання: Контрацепція.
Фармакотерапевтична група: Пероральні контрацептиви
|
| 84. |
ЯРИНА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2016 р.
Виробник: Байєр Шерінг Фарма АГ/Шерінг ГмбХ і Ко. Продукціонс КГ/Шерінг АГ, Німеччина/Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 21 (21х1) у блістерах
Показання: Запобігання вагітності з додатковими ефектами, особливо у разі наявності таких гормонозалежної затримки рідини, що проявляється набряклістю та підвищенням маси тіла, а також при акне (вугровому висипанні) та надмірній жирності шкіри і волосся (себореї).
Фармакотерапевтична група: Пероральні контрацептиви
|
| 85. |
ЯРИНА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: "Schering GmbH & Co. Productions KG" для "Schering AG", Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 21
Показання: Контрацепція; функціональні порушення менструального циклу; синдром передменструального напруження.
Фармакотерапевтична група: Пероральні контрацептиви
|
| 86. |
ЯРИНА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: Байєр Шерінг Фарма АГ/Шерінг ГмбХ і Ко. Продукціонс КГ/Шерінг Фарма АГ, Німеччина/Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 21
Показання: Пероральна контрацепція з додатковими перевагами, особливо для жінок з такими гормонозалежними симптомами затримки рідини, як набряклість або збільшення маси тіла, а також для жінок з акне та себореєю.
Фармакотерапевтична група: Пероральні контрацептиви
|
| 87. |
ЯРИНА® ПЛЮС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2017 р.
Виробник: Байєр Фарма АГ/Байєр Ваймар ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 28 (21+7) у блістерах
Показання: Пероральна контрацепція з додатковими антимінералокортикоїдними та антиандрогенними ефектами, особливо у разі наявності гормонозалежної затримки рідини, що проявляється набряклістю та підвищенням маси тіла, а також при акне (вугровому висипанні) та надмірній жирності шкіри і волосся (себореї). Підвищення фолатного статусу у жінок, які обрали пероральну контрацепцію.
Фармакотерапевтична група: Пероральні контрацептиви
|
Сторінки: 1, 2, [3]
|
|
|