| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1. |
МАРВЕЛОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: Органон (Ірландія) Лтд./Н.В.Органон, Ірландія/Нідерланди
Форма випуску: Таблетки № 21х1, № 21х3
Показання: Контрацепція.
Фармакотерапевтична група: Пероральні контрацептиви
|
| 2. |
МАРВЕЛОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2011 р.
Виробник: Н.В.Органон/Органон (Ірландія) Лтд., Нідерланди/Ірландія
Форма випуску: Таблетки № 21х1, № 21х3
Показання: Контрацепція.
Фармакотерапевтична група: Пероральні контрацептиви
|
| 3. |
МАРВЕЛОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2009 р.
Виробник: "N.V.Organon" та "Organon (Ireland) Ltd" для "N.V.Organon", Нідерланди/Ірландія
Форма випуску: Таблетки № 21х1, № 21х3
Показання: Попередження вагітності.
Фармакотерапевтична група: Пероральні контрацептиви
|
| 4. |
МЕРСИЛОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: Н.В.Органон/Органон (Ірландія) Лтд., Нідерланди/Ірландія
Форма випуску: Таблетки № 21
Показання: Запобігання вагітності (контрацепція).
Фармакотерапевтична група: Пероральні контрацептиви
|
| 5. |
МЕРСИЛОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2011 р.
Виробник: Н.В.Органон, Нідерланди
Форма випуску: Таблетки № 21
Показання: Контрацепція.
Фармакотерапевтична група: Пероральні контрацептиви
|
| 6. |
МЕРСИЛОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.05.2009 р.
Виробник: "N.V. Organon", Нідерланди
Форма випуску: Таблетки № 21
Показання: Контрацепція.
Фармакотерапевтична група: Пероральні контрацептиви
|
| 7. |
МИНЕСС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.03.2008 р.
Виробник: "Wyeth Medica Ireland", Ірландія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 28, № 84 (28х3)
Показання: Контрацепція.
Фармакотерапевтична група: Пероральні контрацептиви
|
| 8. |
МІКРОГІНОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2012 р.
Виробник: Байєр Шерінг Фарма АГ/Шерінг ГмбХ і Ко. Продукціонс КГ/Шерінг АГ, Німеччина/Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Драже № 21
Показання: Контрацепція.
Фармакотерапевтична група: Пероральні контрацептиви
|
| 9. |
МІКРОГІНОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.05.2007 р.
Виробник: "Schering AG", Німеччина
Форма випуску: Драже (0.15 мг/0.03 мг) № 21
Показання: Контрацепція
Фармакотерапевтична група: Пероральні контрацептиви
|
| 10. |
МІНІЗИСТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2014 р.
Виробник: Йєнафарм ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина, компанія групи Байєр Шерінг Фарма АГ/Шерінг ГмбХ і Ко. Продукціонс КГ/Йєнафарм ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина, компанія групи Шерінг АГ, Німеччина/Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Драже № 21
Показання: При правильному застосуванні комбінованих пероральних контрацептивів (КПК) випадки неефективності становлять приблизно 1 % на рік. Неефективність може збільшуватися при пропуску приймання драже або внаслідок неправильного застосування. Драже слід приймати щодня згідно з порядком, зазначеним на блістері, приблизно в один і той же час, запиваючи невеликою кількістю рідини. Препарат приймають по 1 драже на добу впродовж 21 дня поспіль. Приймання драже з кожної наступної упаковки слід розпочинати після закінчення 7-денної перерви у прийманні препарату.Застосування препарату слід розпочинати у день 1-го менструального циклу жінки (тобто перший день менструальної кровотечі).У випадку тяжких розладів з боку шлунково-кишкового тракту можливе неповне всмоктування препарату; у такому разі слід застосовувати додаткові засоби контрацепції.Якщо протягом 3-4 годин після прийому драже сталося блювання, доцільно скористатися рекомендаціями щодо пропуску прийому драже
Фармакотерапевтична група: Пероральні контрацептиви
|
| 11. |
МІНІЗИСТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.02.2009 р.
Виробник: "Jenapharm GmbH & Co. KG" компанія групи "Schering AG", Німеччина
Форма випуску: Драже (0.03 мг/0.125 мг) № 21
Показання: Контрацепція.
Фармакотерапевтична група: Пероральні контрацептиви
|
Сторінки: [1]
|