Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.08.2016 р. Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 3 мг/0,02 мг № 21 (21х1), № 63 (21х3) у блістерах разом з футляром для зберігання блістера Показання: Пероральна контрацепція. Фармакотерапевтична група: Пероральні контрацептиви
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.11.2016 р. Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 3 мг/0,02 мг № 28 (1х24+4), № 84 (3х24+4) у блістерах разом з пласким картонним футляром для зберігання блістера в картонній упаковці Показання: Пероральна контрацепція. Фармакотерапевтична група: Пероральні контрацептиви
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2016 р. Виробник: Байєр Шерінг Фарма АГ/Шерінг ГмбХ і Ко. Продукціонс КГ, Німеччина/Німеччина Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 28 (24+4) у блістерах Показання: Пероральна контрацепція, особливо для жінок з гормонозалежною затримкою рідини та пов’язаними з нею симптомами;лікування неважкої форми вугрів звичайних у жінок, які обрали пероральну контрацепцію для запобігання вагітності;лікування симптомів передменструального дисфоричного розладу (ПМДР) у жінок, які обрали пероральну контрацепцію для запобігання вагітності. Фармакотерапевтична група: Пероральні контрацептиви
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р. Виробник: "Schering AG";"Schering GmbH & Co. Productions KG", Німеччина/Німеччина Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 28 (24+4) Показання: Пероральна контрацепція.
Лікування неважкої форми вульгарних вугрів у поєднанні з контрацепцією. Лікування симпомів передменструального дисфоричного розладу. Фармакотерапевтична група: Пероральні контрацептиви
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р. Виробник: Байєр Шерінг Фарма АГ/Шерінг ГмбХ і Ко. Продукціонс КГ, Німеччина/Німеччина Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 28 (24+4) Показання: Пероральна контрацепція з додатковими перевагами (антимінералокортикоїдний та антиандрогенний ефекти), особливо для жінок з гормонозалежною затримкою рідини та пов’язаними з нею симптомами.Лікування неважкої форми вульгарних вугрів у поєднанні з контрацепцією. Лікування симпомів передменструального дисфоричного розладу (ПМДР). Фармакотерапевтична група: Пероральні контрацептиви
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2017 р. Виробник: Байєр Фарма АГ/Байєр Ваймар ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина/Німеччина Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 28 (24+4) у блістерах Показання: Пероральна контрацепція з антимінералокортикоїдними та антиандрогенними ефектами, особливо для жінок з гормонозалежною затримкою рідини та пов’язаними з нею симптомами;Лікування неважкої форми вугрів звичайних у жінок, які обрали пероральну контрацепцію для запобігання вагітності;Лікування симптомів передменструального дисфоричного розладу (ПМДР) у жінок, які обрали пероральну контрацепцію для запобігання вагітності.Підвищення фолатного статусу у жінок, які обрали пероральну контрацепцію. Фармакотерапевтична група: Пероральні контрацептиви
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.09.2010 р. Виробник: "Cipla Ltd", Індія Форма випуску: Комбі-упаковка № 28 у блістері: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, жовтого кольору № 21 + таблетки, вкриті плівковою оболонкою, білого кольору № 7 Показання: Андрогензалежні захворювання у жінок, контрацепція, синдропм полікістозу яєчників. Фармакотерапевтична група: Пероральні контрацептиви
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.09.2010 р. Виробник: Ципла Лтд, Індія Форма випуску: Комбі-упаковка № 28 у блістері: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, жовтого кольору № 21 + таблетки, вкриті плівковою оболонкою, білого кольору № 7 Показання: Андрогензалежні захворювання у жінок, контрацепція, синдропм полікістозу яєчників. Фармакотерапевтична група: Пероральні контрацептиви
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2011 р. Виробник: Шерінг АГ, Німеччина Форма випуску: Драже № 21 Показання: Лікування андрогензалежних захворювань у жінок, таких як акне, особливо виражених форм і станів, що супроводжуються себореєю, запаленнями або утворенням вузликів (папульозно-пустульозні вугри, вузликово-кістозні вугри), андрогенна алопеція і легкі форми гірсутизму. Фармакотерапевтична група: Пероральні контрацептиви
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2008 р. Виробник: "Schering AG", Німеччина Форма випуску: Драже № 21 Показання: Контрацепція у жінок з проявами гіперандрогенізації; андрогензалежні захворювання у жінок; андрогенетична алопеція і легкі форми гірсутизму Фармакотерапевтична група: Пероральні контрацептиви
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2011 р. Виробник: виробництво in bulk первинне та вторинне пакування:"Schering GmbH & Co. Productions KG" відповідальний за випуск партії на ринок:"Jenapharm GmbH & Co. KG" компанія групи "Schering AG", Німеччина Форма випуску: Драже № 21х1, № 21х3 Показання: Контрацепція Фармакотерапевтична група: Пероральні контрацептиви
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.11.2008 р. Виробник: "Delpharm Lille S.A.S." для "Schering AG", Франція/Німеччина Форма випуску: Драже №21 Показання: Контрацепція. Фармакотерапевтична група: Пероральні контрацептиви
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2009 р. Виробник: "N.V.Organon" та "Organon (Ireland) Ltd" для "N.V.Organon", Нідерланди/Ірландія Форма випуску: Таблетки № 21х1, № 21х3 Показання: Попередження вагітності. Фармакотерапевтична група: Пероральні контрацептиви