Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1. |
АРТИЦІЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.05.2017 р.
Виробник: Хаупт Фарма Мюнстер ГмбХ/ТОВ "Зентіва", Німеччина/Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 21 (21х1), № 63 (21х3) у блістерах
Показання: Пероральна контрацепція
Фармакотерапевтична група: Пероральні контрацептиви
|
| 2. |
БЕЛАРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2014 р.
Виробник: Грюненталь ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 21, № 21х3
Показання: Оральна контрацепція.
Фармакотерапевтична група: Пероральні контрацептиви
|
| 3. |
БЕЛАРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.11.2009 р.
Виробник: "Grunenthal GmbH", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 21, № 21х3
Показання: Запобігання вагітності.
Фармакотерапевтична група: Пероральні контрацептиви
|
| 4. |
ДАЙЛА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.08.2016 р.
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 3 мг/0,02 мг № 21 (21х1), № 63 (21х3) у блістерах разом з футляром для зберігання блістера
Показання: Пероральна контрацепція.
Фармакотерапевтична група: Пероральні контрацептиви
|
| 5. |
ДАРІЛІЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.11.2016 р.
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 3 мг/0,02 мг № 28 (1х24+4), № 84 (3х24+4) у блістерах разом з пласким картонним футляром для зберігання блістера в картонній упаковці
Показання: Пероральна контрацепція.
Фармакотерапевтична група: Пероральні контрацептиви
|
| 6. |
ДЖАЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2016 р.
Виробник: Байєр Шерінг Фарма АГ/Шерінг ГмбХ і Ко. Продукціонс КГ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 28 (24+4) у блістерах
Показання: Пероральна контрацепція, особливо для жінок з гормонозалежною затримкою рідини та пов’язаними з нею симптомами;лікування неважкої форми вугрів звичайних у жінок, які обрали пероральну контрацепцію для запобігання вагітності;лікування симптомів передменструального дисфоричного розладу (ПМДР) у жінок, які обрали пероральну контрацепцію для запобігання вагітності.
Фармакотерапевтична група: Пероральні контрацептиви
|
| 7. |
ДЖАЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: "Schering AG";"Schering GmbH & Co. Productions KG", Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 28 (24+4)
Показання: Пероральна контрацепція.
Лікування неважкої форми вульгарних вугрів у поєднанні з контрацепцією. Лікування симпомів передменструального дисфоричного розладу.
Фармакотерапевтична група: Пероральні контрацептиви
|
| 8. |
ДЖАЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: Байєр Шерінг Фарма АГ/Шерінг ГмбХ і Ко. Продукціонс КГ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 28 (24+4)
Показання: Пероральна контрацепція з додатковими перевагами (антимінералокортикоїдний та антиандрогенний ефекти), особливо для жінок з гормонозалежною затримкою рідини та пов’язаними з нею симптомами.Лікування неважкої форми вульгарних вугрів у поєднанні з контрацепцією. Лікування симпомів передменструального дисфоричного розладу (ПМДР).
Фармакотерапевтична група: Пероральні контрацептиви
|
| 9. |
ДЖАЗ ПЛЮС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2017 р.
Виробник: Байєр Фарма АГ/Байєр Ваймар ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 28 (24+4) у блістерах
Показання: Пероральна контрацепція з антимінералокортикоїдними та антиандрогенними ефектами, особливо для жінок з гормонозалежною затримкою рідини та пов’язаними з нею симптомами;Лікування неважкої форми вугрів звичайних у жінок, які обрали пероральну контрацепцію для запобігання вагітності;Лікування симптомів передменструального дисфоричного розладу (ПМДР) у жінок, які обрали пероральну контрацепцію для запобігання вагітності.Підвищення фолатного статусу у жінок, які обрали пероральну контрацепцію.
Фармакотерапевтична група: Пероральні контрацептиви
|
| 10. |
ДЖИНЕТ 35 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.09.2010 р.
Виробник: "Cipla Ltd", Індія
Форма випуску: Комбі-упаковка № 28 у блістері: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, жовтого кольору № 21 + таблетки, вкриті плівковою оболонкою, білого кольору № 7
Показання: Андрогензалежні захворювання у жінок, контрацепція, синдропм полікістозу яєчників.
Фармакотерапевтична група: Пероральні контрацептиви
|
| 11. |
ДЖИНЕТ 35 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.09.2010 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Комбі-упаковка № 28 у блістері: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, жовтого кольору № 21 + таблетки, вкриті плівковою оболонкою, білого кольору № 7
Показання: Андрогензалежні захворювання у жінок, контрацепція, синдропм полікістозу яєчників.
Фармакотерапевтична група: Пероральні контрацептиви
|
| 12. |
ДІАНЕ-35 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2011 р.
Виробник: Шерінг АГ, Німеччина
Форма випуску: Драже № 21
Показання: Лікування андрогензалежних захворювань у жінок, таких як акне, особливо виражених форм і станів, що супроводжуються себореєю, запаленнями або утворенням вузликів (папульозно-пустульозні вугри, вузликово-кістозні вугри), андрогенна алопеція і легкі форми гірсутизму.
Фармакотерапевтична група: Пероральні контрацептиви
|
| 13. |
ДІАНЕ-35 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2008 р.
Виробник: "Schering AG", Німеччина
Форма випуску: Драже № 21
Показання: Контрацепція у жінок з проявами гіперандрогенізації; андрогензалежні захворювання у жінок; андрогенетична алопеція і легкі форми гірсутизму
Фармакотерапевтична група: Пероральні контрацептиви
|
| 14. |
ЖАНІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2011 р.
Виробник: виробництво in bulk первинне та вторинне пакування:"Schering GmbH & Co. Productions KG" відповідальний за випуск партії на ринок:"Jenapharm GmbH & Co. KG" компанія групи "Schering AG", Німеччина
Форма випуску: Драже № 21х1, № 21х3
Показання: Контрацепція
Фармакотерапевтична група: Пероральні контрацептиви
|
| 15. |
КЛАЙРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: Байєр Шерінг Фарма АГ (вторинне пакування)/Шерінг ГмбХ і Ко. Продукціонс КГ (виробник in bulk , первинне пакування), Німеччина/Нiмеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 28 (таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 3 мг № 2 + таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1 мг № 2 + таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 3 мг/2 мг № 17 + таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 2 мг/2 мг № 5 + таблетки, вкриті плівковою оболонкою (плацебо) № 2
Показання: Пероральна контрацепція.
Фармакотерапевтична група: Пероральні контрацептиви
|
| 16. |
ЛАКТИНЕТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2013 р.
Виробник: ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 0,075 мг № 28, № 84 (28х3)
Показання: Пероральна контрацепція.
Фармакотерапевтична група: Пероральні контрацептиви
|
| 17. |
ЛІНДИНЕТ 20 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2018 р.
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 21 (21х1), № 63 (21х3) у блістерах
Показання: Пероральна контрацепція.
Фармакотерапевтична група: Пероральні контрацептиви
|
| 18. |
ЛІНДИНЕТ 20 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 21х1, № 21х3
Показання: Пероральна контрацепція.
Фармакотерапевтична група: Пероральні контрацептиви
|
| 19. |
ЛІНДИНЕТ 20 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.06.2010 р.
Виробник: АТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 21, № 21х3
Показання: Контрацепція.
Фармакотерапевтична група: Пероральні контрацептиви
|
| 20. |
ЛІНДИНЕТ 20 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.08.2008 р.
Виробник: "Richter Gedeon Ltd", Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 21, № 21х3
Показання: Контрацепція.
Фармакотерапевтична група: Пероральні контрацептиви
|
| 21. |
ЛІНДИНЕТ 30 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2018 р.
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 21 (21х1), № 63 (21х3) у блістерах
Показання: Пероральна контрацепція.
Фармакотерапевтична група: Пероральні контрацептиви
|
| 22. |
ЛІНДИНЕТ 30 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 21х1, № 21х3
Показання: Пероральна контрацепція.
Фармакотерапевтична група: Пероральні контрацептиви
|
| 23. |
ЛІНДИНЕТ 30 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.06.2010 р.
Виробник: АТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 21, № 21х3
Показання: Контрацепція.
Фармакотерапевтична група: Пероральні контрацептиви
|
| 24. |
ЛІНДИНЕТ 30 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.08.2008 р.
Виробник: "Richter Gedeon Ltd", Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 21, № 21х3
Показання: Контрацепція.
Фармакотерапевтична група: Пероральні контрацептиви
|
| 25. |
ЛОГЕСТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2013 р.
Виробник: Байєр Шерінг Фарма АГ/Дельфарм Лілль С.А.С., для Шерінг АГ,/Дельфарм Лілль С.А.С., для Байєр Шерінг Фарма АГ/Шерінг АГ, Німеччина/Франція/Франція/Німеччина
Форма випуску: Драже № 21
Показання: Контрацепція.
Фармакотерапевтична група: Пероральні контрацептиви
|
| 26. |
ЛОГЕСТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.11.2008 р.
Виробник: "Schering S.A." підрозділ компанії "Schering AG";"Schering AG", Франція/Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Драже № 21
Показання: Контрацепція.
Фармакотерапевтична група: Пероральні контрацептиви
|
| 27. |
ЛОГЕСТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.11.2008 р.
Виробник: "Delpharm Lille S.A.S." для "Schering AG", Франція/Німеччина
Форма випуску: Драже №21
Показання: Контрацепція.
Фармакотерапевтична група: Пероральні контрацептиви
|
| 28. |
МАРВЕЛОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: Органон (Ірландія) Лтд./Н.В.Органон, Ірландія/Нідерланди
Форма випуску: Таблетки № 21х1, № 21х3
Показання: Контрацепція.
Фармакотерапевтична група: Пероральні контрацептиви
|
| 29. |
МАРВЕЛОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2011 р.
Виробник: Н.В.Органон/Органон (Ірландія) Лтд., Нідерланди/Ірландія
Форма випуску: Таблетки № 21х1, № 21х3
Показання: Контрацепція.
Фармакотерапевтична група: Пероральні контрацептиви
|
| 30. |
МАРВЕЛОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2009 р.
Виробник: "N.V.Organon" та "Organon (Ireland) Ltd" для "N.V.Organon", Нідерланди/Ірландія
Форма випуску: Таблетки № 21х1, № 21х3
Показання: Попередження вагітності.
Фармакотерапевтична група: Пероральні контрацептиви
|
Сторінки: [1], 2, 3
|
|
|