Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1. |
ЛАКТИНЕТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2013 р.
Виробник: ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 0,075 мг № 28, № 84 (28х3)
Показання: Пероральна контрацепція.
Фармакотерапевтична група: Пероральні контрацептиви
|
| 2. |
ЛІНДИНЕТ 20 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2018 р.
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 21 (21х1), № 63 (21х3) у блістерах
Показання: Пероральна контрацепція.
Фармакотерапевтична група: Пероральні контрацептиви
|
| 3. |
ЛІНДИНЕТ 20 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 21х1, № 21х3
Показання: Пероральна контрацепція.
Фармакотерапевтична група: Пероральні контрацептиви
|
| 4. |
ЛІНДИНЕТ 20 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.06.2010 р.
Виробник: АТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 21, № 21х3
Показання: Контрацепція.
Фармакотерапевтична група: Пероральні контрацептиви
|
| 5. |
ЛІНДИНЕТ 20 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.08.2008 р.
Виробник: "Richter Gedeon Ltd", Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 21, № 21х3
Показання: Контрацепція.
Фармакотерапевтична група: Пероральні контрацептиви
|
| 6. |
ЛІНДИНЕТ 30 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2018 р.
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 21 (21х1), № 63 (21х3) у блістерах
Показання: Пероральна контрацепція.
Фармакотерапевтична група: Пероральні контрацептиви
|
| 7. |
ЛІНДИНЕТ 30 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 21х1, № 21х3
Показання: Пероральна контрацепція.
Фармакотерапевтична група: Пероральні контрацептиви
|
| 8. |
ЛІНДИНЕТ 30 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.06.2010 р.
Виробник: АТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 21, № 21х3
Показання: Контрацепція.
Фармакотерапевтична група: Пероральні контрацептиви
|
| 9. |
ЛІНДИНЕТ 30 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.08.2008 р.
Виробник: "Richter Gedeon Ltd", Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 21, № 21х3
Показання: Контрацепція.
Фармакотерапевтична група: Пероральні контрацептиви
|
| 10. |
ЛОГЕСТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2013 р.
Виробник: Байєр Шерінг Фарма АГ/Дельфарм Лілль С.А.С., для Шерінг АГ,/Дельфарм Лілль С.А.С., для Байєр Шерінг Фарма АГ/Шерінг АГ, Німеччина/Франція/Франція/Німеччина
Форма випуску: Драже № 21
Показання: Контрацепція.
Фармакотерапевтична група: Пероральні контрацептиви
|
| 11. |
ЛОГЕСТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.11.2008 р.
Виробник: "Schering S.A." підрозділ компанії "Schering AG";"Schering AG", Франція/Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Драже № 21
Показання: Контрацепція.
Фармакотерапевтична група: Пероральні контрацептиви
|
| 12. |
ЛОГЕСТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.11.2008 р.
Виробник: "Delpharm Lille S.A.S." для "Schering AG", Франція/Німеччина
Форма випуску: Драже №21
Показання: Контрацепція.
Фармакотерапевтична група: Пероральні контрацептиви
|
Сторінки: [1]
|
|
|