Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 871. |
САЛІЦИЛОВА МАЗЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.07.2012 р.
Виробник: ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола", м. Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Мазь 2 % по 25 г у контейнерах
Показання: Жирна себорея, звичайні вугри, хронічна екзема, піодермія, попрілості, псоріаз, дискератози, іхтіоз, бородавки, мозолі, червоний волосяний лишай Девержи.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 872. |
САЛІЦИЛОВА МАЗЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.07.2012 р.
Виробник: ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола", м. Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Мазь 5 % по 25 г у контейнерах
Показання: Жирна себорея, звичайні вугри, хронічна екзема, піодермія, попрілості, псоріаз, дискератози, іхтіоз, бородавки, мозолі, червоний волосяний лишай Девержи.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 873. |
САЛІЦИЛОВА МАЗЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.07.2012 р.
Виробник: ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола", м. Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Мазь 10 % по 25 г у контейнерах
Показання: Жирна себорея, звичайні вугри, хронічна екзема, піодермія, попрілості, псоріаз, дискератози, іхтіоз, бородавки, мозолі, червоний волосяний лишай Девержи.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 874. |
САЛІЦИЛОВА МАЗЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2007 р.
Виробник: ТОВ "Квантум сатіс":ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола" для ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола", м.Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Мазь 2 %, або 5 %, або 10 % по 25 г у банках або у контейнерах
Показання: Себорея, звичайні вугрі, хронічна екзема, псориаз, дискератози, іхтиоз, бородавки, рани, опіки
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 875. |
САЛІЦИЛОВО-ЦИНКОВА ПАСТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.05.2017 р.
Виробник: ПрАТ Фармацевтична фабрика "Віола", м. Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Паста по 25 г у контейнерах
Показання: Шкірні захворювання: дерматити, попрілості, піодермія, рожеві вугри, вугровий висип, екзема, виразки з перевагою ексудації.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 876. |
САЛІЦИЛОВО-ЦИНКОВА ПАСТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.07.2013 р.
Виробник: ВАТ "Тернопільська фармацевтична фабрика", м. Тернопіль/ТОВ "Тернофарм", м. Тернопіль, Україна/Україна
Форма випуску: Паста по 25 г у банках, по 25 г у тубах
Показання: Піодермія, екзема, дерматит, виразки шкірних покривів з перевагою процесу ексудації, попрілості, вугровий висип, іхтіоз, дискератози.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 877. |
САЛІЦИЛОВО-ЦИНКОВА ПАСТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2012 р.
Виробник: ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола", м. Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Паста по 25 г у контейнерах
Показання: Себорея, свербіж, гіпергідроз, опрілості, виразки, екземи, піодермія, дерматити, псоріаз, дискератози, іхтіоз, мозолі, бородавки, ревматичні ураження шкіри.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 878. |
САЛІЦИЛОВО-ЦИНКОВА ПАСТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "Фармацевтична фабрика - підприємство обласної комунальної власності", м.Миколаїв, Україна
Форма випуску: Паста по 25 г у банках
Показання: Себорея, свербіж, гіпергідроз, опрілості, виразки, екземи, піодермія, дерматити, псоріаз, дискератози, іхтіоз, мозолі, бородавки, ревматичні ураження шкіри.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 879. |
САЛІЦИЛОВО-ЦИНКОВА ПАСТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.06.2008 р.
Виробник: ВАТ "Фітофарм", м.Артемівськ, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Паста по 25 г у банках
Показання: Себорея, свербіж, гіпергідроз, опрілості, виразки, екземи, піодермія, дерматити, псоріаз, дискератози, іхтіоз, мозолі, бородавки, ревматичні ураження шкіри.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 880. |
САЛІЦИЛОВО-ЦИНКОВА ПАСТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.06.2008 р.
Виробник: ВАТ "Тернопільська фармацевтична фабрика", м.Тернопіль, Україна
Форма випуску: Паста по 25 г у банках
Показання: Себорея, свербіж, гіпергідроз, опрілості, виразки, екземи, піодермія, дерматити, псоріаз, дискератози, іхтіоз, мозолі, бородавки, ревматичні ураження шкіри
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 881. |
САЛІЦИЛОВО-ЦИНКОВА ПАСТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.09.2007 р.
Виробник: ТОВ "Квантум сатіс":ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола" для ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола", м.Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Паста по 25 г у банках або у контейнерах
Показання: Піодермія, екзема, дерматит, виразки шкірних покровів з перевагою процесу ексудації
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 882. |
САЛІЦИЛОВОЇ КИСЛОТИ РОЗЧИН СПИРТОВИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.07.2013 р.
Виробник: ВАТ "Фітофарм", м. Артемівськ, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1% по 40 мл у флаконах
Показання: Застосовують при інфекційних ураженнях шкіри: звичайних вуграх, піодермії.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 883. |
САЛІЦИЛОВОЇ КИСЛОТИ РОЗЧИН СПИРТОВИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2008 р.
Виробник: ВАТ "Фітофарм", м.Артемівськ, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1% по 40 мл у флаконах
Показання: Себорея, свербіж, попрілості, мозолі й ороговіння шкіри, виразки, екземи, піодермія, дерматити; пітливість, ревматизм.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 884. |
САЛХІНО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.11.2016 р.
Виробник: ТОВ "Неофарм", Республіка Грузія
Форма випуску: Капсули по 200 мг № 90 у флаконах скляних або полімерних
Показання: Гнійно-запальні захворювання шкіри, м’яких тканин, мастит, мастопатії.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 885. |
САНГВІРІТРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: ЗАТ "Фармцентр ВІЛАР", м. Москва, Російська Федерація
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування 0,2% по 50 мл у флаконах № 1
Показання: Як профілактичний засіб: новонародженим для запобігання гнійно-запальним захворюванням шкіри; хворим у післяопераційному періоді – для профілактики ранової інфекції.Як лікувальний засіб: при інфекційно-запальних захворюваннях шкіри та слизових оболонок бактеріальної та грибкової етіології, в стоматології - при парадонтиті, афтозному стоматиті, виразково-некротичному гінгівостоматиті; в отоларингології - при захворюваннях середнього вуха та зовнішнього слухового проходу; в хірургії - при інфікованих опіках, при ранах, що не загоюються і при виразках; у гінекології препарат призначають при ендоцервіциті, кольпіті, ерозії шийки матки; в дерматології - при піодерміях, поверхневих бластомікозах, дерматомікозах, оніхомікозах.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 886. |
САНГВІРІТРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.12.2009 р.
Виробник: ЗАТ "Фармцентр "ВІЛАР", м.Москва, Російська Федерація
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування 0,2% по 50 мл у флаконах № 1
Показання: Ендоцервіцит, кольпіти, вагініти, ерозії шийки матки; інфіковані опікові рани, рани та виразки, що тривало не загоюються, відкриті переломи тощо; ангіна; парадонтит, стоматити; зовнішній отит, хронічний гнійний середній отит; піодермії, дерматомікози.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 887. |
СЕБІДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2008 р.
Виробник: "GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A." для "GlaxoSmithKline Export Ltd", Польща/Великобританія
Форма випуску: Таблетки для смоктання № 20
Показання: Профілактика та лікування пародонтиту та гінгівіту, стоматиту, хронічного запалення слизових оболонок горла та гортані.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 888. |
СЕБІДИН ПЛЮС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2008 р.
Виробник: "GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A." для "GlaxoSmithKline Export Ltd", Польща/Великобританія
Форма випуску: Таблетки для смоктання № 16
Показання: Запалення слизової оболонки рота та гортані; профілактика та лікування пародонтиту та гінгівіту; катаральний стоматит; рецидивуючий афтоз, грибкові інфекції, ушкодження ротової порожнини.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 889. |
СЕБІДИН ПЛЮС™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: ГлаксоСмітКляйн Фармасьютикалз С.А., Польща
Форма випуску: Таблетки для смоктання №16
Показання: Місцеве лікування симптомів запалення слизової оболонки горла та гортані.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 890. |
СЕБІДИН™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: ГлаксоСмітКляйн Фармасьютикалз С.А., Польща
Форма випуску: Таблетки для смоктання № 20
Показання: Місцеве лікування симптомів запалення слизової оболонки горла та гортані.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 891. |
СЕПТАЛОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2018 р.
Виробник: ТОВ "Тернофарм", м. Тернопіль, Україна
Форма випуску: Таблетки для застосування у ротовій порожнині № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Місцеве лікування симптомів запалення слизової оболонки горла та гортані.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 892. |
СЕПТАЛОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: ВАТ "Тернопільська фармацевтична фабрика", м.Тернопіль, Україна
Форма випуску: Таблетки для смоктання № 10х2
Показання: Профілактика і лікування інфекційно-запальних захворювань порожнини рота і глотки: парадонтит, гінгівіт, стоматит, фарингіт, ларингіт.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 893. |
СЕПТАЛОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: ВАТ "Тернопільська фармацевтична фабрика", м. Тернопіль/ТОВ "Тернофарм", м. Тернопіль, Україна/Україна
Форма випуску: Таблетки для смоктання № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Профілактика і лікування інфекційно-запальних захворювань порожнини рота і глотки: парадонтит, гінгівіт, стоматит, фарингіт, ларингіт.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 894. |
СЕПТЕФРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.03.2018 р.
Виробник: ПАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ/ТОВ "Агрофарм", м. Ірпінь, Київська обл., Україна/Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,2 мг № 10 у контурних безчарункових упаковках; № 10 у блістерах; № 10х1 у блістерах у пачці
Показання: • Місцеве лікування у складі комплексної терапії захворювань порожнини рота, глотки, гортані (гінгівіт, пародонтит, стоматит, кандидоз слизової оболонки порожнини рота, фарингіт, ларингіт, тонзиліт, початкова стадія ангіни);• санація порожнини рота, глотки, носоглотки у носіїв патогенного стафілококу, дифтерійної палички, кандиди;• антимікробна профілактика після хірургічних втручань у порожнині рота, зіві, гортані.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 895. |
СЕПТЕФРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.03.2013 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ “Борщагівський хімiко-фармацевтичний завод”, м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,2 мг № 10, №10х1 у блістерах, № 10 у контурних безчарункових упаковках
Показання: Місцеве лікування у складі комплексної терапії захворювань порожнини рота, глотки, гортані (гінгівіт, пародонтит порожнини рота, стоматит, кандидоз слизової оболонки порожнини рота, фарингіт, ларингіт, тонзиліт, початкова стадія ангіни); санація порожнини рота, глотки, носоглотки у носіїв патогенного стафілококу, дифтерійної палички, кандиди; антимікробна профілактика після хірургічних втручань у порожнині рота, зіві, гортані.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 896. |
СЕПТЕФРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.0002 г № 10 у контурних чарункових, безчарунковх упаковках
Показання: Профілактика і лікування інфекційних захворювань зіва, гортані, порожнини рота; санація у носіїв патогенного стафілокока і дифтерійної палички; профілактика інфекційних ускладнень до та після операції у порожнині рота і носоглотки.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 897. |
СЕПТЕФРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.06.2007 р.
Виробник: Філія ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" для ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", Харків/Дніпропетровськ, Україна
Форма випуску: Таблетки для смоктання по 0.0002 г № 10 у пеналах поліпропіленових, № 10 у контурних безчарункових упаковках
Показання: Профілактика і лікування інфекційних захворювань зіва, гортані, порожнини рота; санація у носіїв патогенного стафілокока і дифтерійної палички; профілактика інфекційних ускладнень до та після операції у порожнині рота і носоглотки
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 898. |
СЕПТЕФРИЛ-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.05.2017 р.
Виробник: ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,2 мг № 10, № 20 (10х2) у контурних чарункових упаковках
Показання: Місцеве лікування у складі комплексної терапії захворювань порожнини рота, глотки, гортані (фарингіт, ларингіт, тонзиліт, гінгівіт, пародонтит, стоматит, кандидоз слизової оболонки порожнини рота, початкова стадія ангіни).Санація порожнини рота, глотки, носоглотки у носіїв патогенного стафілококу, дифтерійної палички, кандиди.Профілактика інфекційних ускладнень після хірургічних втручань у порожнині рота, глотці, гортані.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 899. |
СЕПТЕФРИЛ-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.04.2007 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.0002 г № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Захворювання порожнини рота, зіва, гортані.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 900. |
СЕПТЕФРИЛ®-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,2 мг № 10, № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Захворювання порожнини рота, зіва, гортані.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
Сторінки: 1 . . . 25, 26, 27, 28, 29, [30], 31, 32, 33, 34, 35 . . . 44
|
|
|