Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 901. |
РАМІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.03.2014 р.
Виробник: Каділа Хелткер Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 30
Показання: • Гіпертензія; з метою зниження артеріального тиску як монотерапія або у комбінації з іншими гіпотензивними агентами, наприклад, діуретиками та антагоністами кальцію. • Застійна серцева недостатність; також в комбінації з діуретиками.• Застійна серцева недостатність, що має місце протягом перших декількох днів після гострого інфаркту міокарда.• Недіабатична або діабетична явна клубочкова або початкова нефропатія.• Зниження ризику інфаркту міокарда, інсульту або серцево-судинної смерті у пацієнтів з підвищеним серцево-судинним ризиком унаслідок наявності вираженої ішемічної хвороби серця (з або без перенесеного інфаркту міокарда), перенесеного інсульту, хвороби периферичних судин в анамнезі або цукрового діабету з принаймні одним додатковим фактором серцево-судинного ризику (мікроальбумінурія, гіпертензія, підвищений загальний рівень холестерину, низький рівень холестерину ліпопротеїнів високої щільності, паління).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 902. |
РАМІМЕД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: Актавіс ХФ/Актавіс Лтд, Ісландія/Мальта
Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг № 30
Показання: Зниження ризику розвитку інфаркту міокарда у пацієнтів з ішемічною хворобою серця; артеріальна гіпертензія; серцева недостатність; клінічно виражена серцева недостатність після гострого інфаркту міокарда у хворих зі стабільною гемодинамікою, не раніше, аніж через 2 доби після гострого інфаркту міокарда; виражена діабетична або недіабетична нефропатія, а також її початкові стадії.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 903. |
РАМІМЕД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: Актавіс ХФ/Актавіс Лтд, Ісландія/Мальта
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 30
Показання: Зниження ризику розвитку інфаркту міокарда у пацієнтів з ішемічною хворобою серця; артеріальна гіпертензія; серцева недостатність; клінічно виражена серцева недостатність після гострого інфаркту міокарда у хворих зі стабільною гемодинамікою, не раніше, аніж через 2 доби після гострого інфаркту міокарда; виражена діабетична або недіабетична нефропатія, а також її початкові стадії.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 904. |
РАМІМЕД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: Актавіс ХФ/Актавіс Лтд, Ісландія/Мальта
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 30
Показання: Зниження ризику розвитку інфаркту міокарда у пацієнтів з ішемічною хворобою серця; артеріальна гіпертензія; серцева недостатність; клінічно виражена серцева недостатність після гострого інфаркту міокарда у хворих зі стабільною гемодинамікою, не раніше, аніж через 2 доби після гострого інфаркту міокарда; виражена діабетична або недіабетична нефропатія, а також її початкові стадії.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 905. |
РАМІМЕД КОМБІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: Актавіс ХФ/Актавіс Лтд, Ісландія/Мальта
Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг/12,5 мг № 30
Показання: Есенціальна артеріальна гіпертензія. Комбінація раміприл/гідрохлортіазид показана пацієнтам, у яких артеріальний тиск погано контролюється при застосуванні лише раміприлу або лише гідрохлортіазиду.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 906. |
РАМІМЕД КОМБІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: Актавіс Лтд/Актавіс ХФ, Мальта/Ісландія
Форма випуску: Таблетки по 5 мг/25 мг № 30
Показання: Есенціальна артеріальна гіпертензія. Комбінація раміприл/гідрохлортіазид показана пацієнтам, у яких артеріальний тиск погано контролюється при застосуванні лише раміприлу або лише гідрохлортіазиду.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 907. |
РАМІПРИЛ ПФАЙЗЕР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2017 р.
Виробник: Ауробіндо Фарма Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: • Артеріальна гіпертензія; з метою зниження артеріального тиску як монотерапія або у комбінації з іншими гіпотензивними агентами, наприклад діуретиками та антагоністами кальцію.• Застійна серцева недостатність; також у комбінації з діуретиками.• Застійна серцева недостатність, що має місце протягом перших декількох днів після гострого інфаркту міокарда.• Недіабетична або діабетична явна клубочкова або початкова нефропатія.• Зниження ризику інфаркту міокарда, інсульту або серцево-судинної смерті у пацієнтів з підвищеним серцево-судинним ризиком унаслідок наявності вираженої ішемічної хвороби серця (з або без перенесеного інфаркту міокарда), перенесеного інсульту, хвороби периферичних судин в анамнезі або цукрового діабету з принаймні одним додатковим фактором серцево-судинного ризику (мікроальбумінурія, артеріальна гіпертензія, підвищений загальний рівень холестерину, низький рівень холестерину ліпопротеїнів високої щільності (ЛПВЩ), паління).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 908. |
РАМІПРИЛ ПФАЙЗЕР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2017 р.
Виробник: Ауробіндо Фарма Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: • Артеріальна гіпертензія; з метою зниження артеріального тиску як монотерапія або у комбінації з іншими гіпотензивними агентами, наприклад діуретиками та антагоністами кальцію.• Застійна серцева недостатність; також у комбінації з діуретиками.• Застійна серцева недостатність, що має місце протягом перших декількох днів після гострого інфаркту міокарда.• Недіабетична або діабетична явна клубочкова або початкова нефропатія.• Зниження ризику інфаркту міокарда, інсульту або серцево-судинної смерті у пацієнтів з підвищеним серцево-судинним ризиком унаслідок наявності вираженої ішемічної хвороби серця (з або без перенесеного інфаркту міокарда), перенесеного інсульту, хвороби периферичних судин в анамнезі або цукрового діабету з принаймні одним додатковим фактором серцево-судинного ризику (мікроальбумінурія, артеріальна гіпертензія, підвищений загальний рівень холестерину, низький рівень холестерину ліпопротеїнів високої щільності (ЛПВЩ), паління).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 909. |
РАМІПРИЛ ПФАЙЗЕР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2017 р.
Виробник: Ауробіндо Фарма Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: • Артеріальна гіпертензія; з метою зниження артеріального тиску як монотерапія або у комбінації з іншими гіпотензивними агентами, наприклад діуретиками та антагоністами кальцію.• Застійна серцева недостатність; також у комбінації з діуретиками.• Застійна серцева недостатність, що має місце протягом перших декількох днів після гострого інфаркту міокарда.• Недіабетична або діабетична явна клубочкова або початкова нефропатія.• Зниження ризику інфаркту міокарда, інсульту або серцево-судинної смерті у пацієнтів з підвищеним серцево-судинним ризиком унаслідок наявності вираженої ішемічної хвороби серця (з або без перенесеного інфаркту міокарда), перенесеного інсульту, хвороби периферичних судин в анамнезі або цукрового діабету з принаймні одним додатковим фактором серцево-судинного ризику (мікроальбумінурія, артеріальна гіпертензія, підвищений загальний рівень холестерину, низький рівень холестерину ліпопротеїнів високої щільності (ЛПВЩ), паління).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 910. |
РАМІРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.08.2016 р.
Виробник: Актавіс АТ/Актавіс Лтд, Ісландія/Мальта
Форма випуску: Таблетки по 1,25 мг № 30 (10х3), № 90 (10х9) у блістерах
Показання: - Артеріальна гіпертензія; з метою зниження артеріального тиску як монотерапія або у комбінації з іншими гіпотензивними агентами, наприклад діуретиками та антагоністами кальцію.- Застійна серцева недостатність; також у комбінації з діуретиками.- Застійна серцева недостатність протягом перших кількох днів після гострого інфаркту міокарда.- Недіабетична або діабетична явна клубочкова або початкова нефропатія.- Зниження ризику інфаркту міокарда, інсульту або серцево-судинної смерті у пацієнтів з підвищеним серцево-судинним ризиком унаслідок вираженої ішемічної хвороби серця (з або без перенесеного інфаркту міокарда), перенесеного інсульту, хвороби периферичних судин в анамнезі або цукрового діабету з принаймні одним додатковим фактором серцево-судинного ризику (мікроальбумінурією, артеріальною гіпертензією, підвищеним загальним рівнем холестерину, низьким рівнем холестерину ліпопротеїнів високої щільності, палінням).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 911. |
РАМІРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.08.2016 р.
Виробник: Актавіс АТ/Актавіс Лтд, Ісландія/Мальта
Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг № 30 (10х3), № 90 (10х9) у блістерах
Показання: - Артеріальна гіпертензія; з метою зниження артеріального тиску як монотерапія або у комбінації з іншими гіпотензивними агентами, наприклад діуретиками та антагоністами кальцію.- Застійна серцева недостатність; також у комбінації з діуретиками.- Застійна серцева недостатність протягом перших кількох днів після гострого інфаркту міокарда.- Недіабетична або діабетична явна клубочкова або початкова нефропатія.- Зниження ризику інфаркту міокарда, інсульту або серцево-судинної смерті у пацієнтів з підвищеним серцево-судинним ризиком унаслідок вираженої ішемічної хвороби серця (з або без перенесеного інфаркту міокарда), перенесеного інсульту, хвороби периферичних судин в анамнезі або цукрового діабету з принаймні одним додатковим фактором серцево-судинного ризику (мікроальбумінурією, артеріальною гіпертензією, підвищеним загальним рівнем холестерину, низьким рівнем холестерину ліпопротеїнів високої щільності, палінням).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 912. |
РАМІРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.08.2016 р.
Виробник: Актавіс АТ/Актавіс Лтд, Ісландія/Мальта
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 30 (10х3), № 90 (10х9) у блістерах
Показання: - Артеріальна гіпертензія; з метою зниження артеріального тиску як монотерапія або у комбінації з іншими гіпотензивними агентами, наприклад діуретиками та антагоністами кальцію.- Застійна серцева недостатність; також у комбінації з діуретиками.- Застійна серцева недостатність протягом перших кількох днів після гострого інфаркту міокарда.- Недіабетична або діабетична явна клубочкова або початкова нефропатія.- Зниження ризику інфаркту міокарда, інсульту або серцево-судинної смерті у пацієнтів з підвищеним серцево-судинним ризиком унаслідок вираженої ішемічної хвороби серця (з або без перенесеного інфаркту міокарда), перенесеного інсульту, хвороби периферичних судин в анамнезі або цукрового діабету з принаймні одним додатковим фактором серцево-судинного ризику (мікроальбумінурією, артеріальною гіпертензією, підвищеним загальним рівнем холестерину, низьким рівнем холестерину ліпопротеїнів високої щільності, палінням).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 913. |
РАМІРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.08.2016 р.
Виробник: Актавіс АТ/Актавіс Лтд, Ісландія/Мальта
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 30 (10х3), № 90 (10х9) у блістерах
Показання: - Артеріальна гіпертензія; з метою зниження артеріального тиску як монотерапія або у комбінації з іншими гіпотензивними агентами, наприклад діуретиками та антагоністами кальцію.- Застійна серцева недостатність; також у комбінації з діуретиками.- Застійна серцева недостатність протягом перших кількох днів після гострого інфаркту міокарда.- Недіабетична або діабетична явна клубочкова або початкова нефропатія.- Зниження ризику інфаркту міокарда, інсульту або серцево-судинної смерті у пацієнтів з підвищеним серцево-судинним ризиком унаслідок вираженої ішемічної хвороби серця (з або без перенесеного інфаркту міокарда), перенесеного інсульту, хвороби периферичних судин в анамнезі або цукрового діабету з принаймні одним додатковим фактором серцево-судинного ризику (мікроальбумінурією, артеріальною гіпертензією, підвищеним загальним рівнем холестерину, низьким рівнем холестерину ліпопротеїнів високої щільності, палінням).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 914. |
РАМІРА Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.10.2016 р.
Виробник: Актавіс АТ/Актавіс Лтд, Ісландія/Мальта
Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг/12,5 мг № 30 (10х3), № 90 (10х9) у блістерах
Показання: Лікування есенціальної гіпертензії у хворих, яким рекомендована комбінована терапія (раміприл та гідрохлоротіазид).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 915. |
РАМІРА Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.10.2016 р.
Виробник: Актавіс АТ/Актавіс Лтд, Ісландія/Мальта
Форма випуску: Таблетки по 5 мг/25 мг № 30 (10х3), № 90 (10х9) у блістерах
Показання: Лікування есенціальної гіпертензії у хворих, яким рекомендована комбінована терапія (раміприл та гідрохлоротіазид).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 916. |
РАМІРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2015 р.
Виробник: Мікро Лабс Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули по 2,5 мг № 30 (10х3)
Показання: • Артеріальна гіпертензія: як монотерапія або у комбінації з іншими антигіпертензивними засобами (наприклад, діуретиками або блокаторами кальцієвих каналів).• Серцева недостатність: на додаток до терапії діуретиками, а також діуретиками із серцевими глікозидами.• Клінічно виражена серцева недостатність після гострого інфаркту міокарда у хворих зі стабільною гемодинамікою.• Виражена діабетична або недіабетична нефропатія, а також її початкові стадії.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 917. |
РАМІРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2015 р.
Виробник: Мікро Лабс Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули по 5 мг № 30 (10х3)
Показання: • Артеріальна гіпертензія: як монотерапія або у комбінації з іншими антигіпертензивними засобами (наприклад, діуретиками або блокаторами кальцієвих каналів).• Серцева недостатність: на додаток до терапії діуретиками, а також діуретиками із серцевими глікозидами.• Клінічно виражена серцева недостатність після гострого інфаркту міокарда у хворих зі стабільною гемодинамікою.• Виражена діабетична або недіабетична нефропатія, а також її початкові стадії.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 918. |
РАМІРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2010 р.
Виробник: "Micro Labs Limited", Індія
Форма випуску: Капсули по 1,25 мг № 4, № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія, хронічна серцева недостатність, діабетична нефропатія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 919. |
РАМІРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2010 р.
Виробник: "Micro Labs Limited", Індія
Форма випуску: Капсули по 2,5 мг № 4, № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія, хронічна серцева недостатність, діабетична нефропатія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 920. |
РАМІРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2010 р.
Виробник: "Micro Labs Limited", Індія
Форма випуску: Капсули по 5,0 мг № 4, № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія, хронічна серцева недостатність, діабетична нефропатія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 921. |
РАМІРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2010 р.
Виробник: Мікро Лабс Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули по 1,25 мг № 4, № 30
Показання: • Артеріальна гіпертензія: як монотерапія або в комбінації з іншими антигіпертензивними засобами (наприклад, діуретиками або блокаторами кальцієвих каналів).• Серцева недостатність: на додаток до терапії діуретиками а також діуретиками із серцевими глікозидами.• Клінічно виражена серцева недостатність після гострого інфаркту міокарда у хворих зі стабільною гемодинамікою.• Виражена діабетична або недіабетична нефропатія, а також її початкові стадії.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 922. |
РАМІРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2010 р.
Виробник: Мікро Лабс Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули по 2,5 мг № 4, № 30
Показання: • Артеріальна гіпертензія: як монотерапія або в комбінації з іншими антигіпертензивними засобами (наприклад, діуретиками або блокаторами кальцієвих каналів).• Серцева недостатність: на додаток до терапії діуретиками а також діуретиками із серцевими глікозидами.• Клінічно виражена серцева недостатність після гострого інфаркту міокарда у хворих зі стабільною гемодинамікою.• Виражена діабетична або недіабетична нефропатія, а також її початкові стадії.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 923. |
РАМІРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2010 р.
Виробник: Мікро Лабс Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули по 5,0 мг № 4, № 30
Показання: • Артеріальна гіпертензія: як монотерапія або в комбінації з іншими антигіпертензивними засобами (наприклад, діуретиками або блокаторами кальцієвих каналів).• Серцева недостатність: на додаток до терапії діуретиками а також діуретиками із серцевими глікозидами.• Клінічно виражена серцева недостатність після гострого інфаркту міокарда у хворих зі стабільною гемодинамікою.• Виражена діабетична або недіабетична нефропатія, а також її початкові стадії.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 924. |
РАМІТЕН-Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: "J.Duncan Health Pvt.Ltd.", Індія
Форма випуску: Таблетки № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 925. |
РАМІТЕН-Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: Дж. Дункан Хелскер Пвт.Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 926. |
РАМІТРЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2009 р.
Виробник: "Ranbaxy Laboratories Limited" для "GlaxoSmithKline Export Ltd", Індія/Великобританія
Форма випуску: Капсули по 1,25 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія, хронічна серцева недостатність, діабетична нефропатія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 927. |
РАМІТРЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2009 р.
Виробник: "Ranbaxy Laboratories Limited" для "GlaxoSmithKline Export Ltd", Індія/Великобританія
Форма випуску: Капсули по 2,5 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія, хронічна серцева недостатність, діабетична нефропатія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 928. |
РАМІТРЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2009 р.
Виробник: "Ranbaxy Laboratories Limited" для "GlaxoSmithKline Export Ltd", Індія/Великобританія
Форма випуску: Капсули по 5 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія, хронічна серцева недостатність, діабетична нефропатія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 929. |
РАМКОР-1.25 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2015 р.
Виробник: Іпка Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули по 1,25 мг № 28 (14х2) у блістерах
Показання: Гіпертензія; з метою зниження артеріального тиску як монотерапія або у комбінації з іншими гіпотензивними агентами, наприклад, діуретиками та антагоністами кальцію.Застійна серцева недостатність; також в комбінації з діуретиками.Застійна серцева недостатність, що має місце протягом перших декількох днів після гострого інфаркту міокарда.Недіабетична або діабетична явна клубочкова або початкова нефропатія.Зниження ризику інфаркту міокарда, інсульту або серцево-судинної смерті у пацієнтів з підвищеним серцево-судинним ризиком унаслідок наявності вираженої ішемічної хвороби серця (з або без перенесеного інфаркту міокарда), перенесеного інсульту, хвороби периферичних судин в анамнезі або цукрового діабету з принаймні одним додатковим фактором серцево-судинного ризику (мікроальбумінурія, гіпертензія, підвищений загальний рівень холестерину, низький рівень холестерину ліпопротеїнів високої щільності, паління).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 930. |
РАМКОР-10 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2015 р.
Виробник: Іпка Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули по 10 мг № 28 (14х2) у блістерах
Показання: Гіпертензія; з метою зниження артеріального тиску як монотерапія або у комбінації з іншими гіпотензивними агентами, наприклад, діуретиками та антагоністами кальцію.Застійна серцева недостатність; також в комбінації з діуретиками.Застійна серцева недостатність, що має місце протягом перших декількох днів після гострого інфаркту міокарда.Недіабетична або діабетична явна клубочкова або початкова нефропатія.Зниження ризику інфаркту міокарда, інсульту або серцево-судинної смерті у пацієнтів з підвищеним серцево-судинним ризиком унаслідок наявності вираженої ішемічної хвороби серця (з або без перенесеного інфаркту міокарда), перенесеного інсульту, хвороби периферичних судин в анамнезі або цукрового діабету з принаймні одним додатковим фактором серцево-судинного ризику (мікроальбумінурія, гіпертензія, підвищений загальний рівень холестерину, низький рівень холестерину ліпопротеїнів високої щільності, паління).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
Сторінки: 1 . . . 26, 27, 28, 29, 30, [31], 32, 33, 34, 35
|
|
|