Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Параметри пошуку:
Знайдено: 1301.

Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви:
А  |   Б  |   В  |   Г  |   Д  |   Е  |   Ж  |   З  |   І  |   Й  |   К  |   Л  |   М  |   Н  |   О  |   П  |   Р  |   С  |   Т  |   У  |   Ф  |   Х  |   Ц  |   Ч  |   Ш  |   Ю  |   Я  |   без фільтру



Результати пошуку:
961.  СКІН-КАП - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: "Cheminova International S.A.", Іспанія
Форма випуску: Шампунь 1 % по 75 мл або по 150 мл у флаконах
Показання: Лікування псоріазу, атопічного дерматиту, себорейної екземи у дорослих та дітей віком понад 3 роки, свербежу, подразнення та ін.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
962.  СКІН-КАП - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: "Cheminova International S.A.", Іспанія
Форма випуску: Шампунь 1 % по 75 мл або по 150 мл у флаконах
Показання: Лікування псоріазу, атопічного дерматиту, себорейної екземи у дорослих та дітей віком понад 3 роки, свербежу, подразнення та ін.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
963.  СКІН-КАП - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: "Cheminova International S.A.", Іспанія
Форма випуску: Крем 0,2 % по 50 г у тубах
Показання: Лікування псоріазу, атопічного дерматиту, себорейної екземи у дорослих та дітей віком понад 3 роки, свербежу, подразнення та ін.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
964.  СКІН-КАП - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: Хемінова Інтернасіональ С.A., Іспанія
Форма випуску: Шампунь 1 % по 75 мл або по 150 мл у флаконах
Показання: Лікування псоріазу, атопічного дерматиту, себорейної екземи у дорослих та дітей віком понад 3 роки, свербежу, подразнення та ін.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
965.  СКІН-КАП - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: Хемінова Інтернасіональ С.A., Іспанія
Форма випуску: Крем 0,2 % по 50 г у тубах
Показання: Лікування псоріазу, атопічного дерматиту, себорейної екземи у дорослих та дітей віком понад 3 роки, свербежу, подразнення та ін.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
966.  СКІН-КАП - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Cheminova International S.A.", Іспанія
Форма випуску: Аерозоль 0.2% по 100 мл у моноблоках-балонах № 1
Показання: Лікування псоріазу, атопічного дерматиту, себорейної екземи у дорослих та дітей віком понад 3 роки, свербежу, подразнення та ін.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
967.  СКІНДЕЗ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2008 р.
Виробник: "Genom Biotech Pvt.Ltd.", Індія
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосуваня по 30 мл, 100 мл у флаконах № 1
Показання: Обробка шкіри і слизових оболонок перед та після оперативних втручань, медичних досліджень; перед- та післяопераційна обробка рук медичного персоналу, гігієнічна обробка рук при догляді за пацієнтами з інфекційними захворюваннями тощо.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
968.  СКІНДЕЗ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2008 р.
Виробник: "Genom Biotech Pvt.Ltd.", Індія
Форма випуску: Мазь по 10 г у тубах
Показання: Інфіковані ураження шкіри; профілактика інфікування ран; гострі і хронічні неспецифічні грибкові вагініти, трихомоніаз, кандидоз.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
969.  СКІНДЕЗ® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.03.2014 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування по 30 мл або по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Обробка: шкіри і слизових оболонок до/піс ля оперативних втручань, медичних маніпу ляцій; перед/післяопераційна рук мед.пер соналу; рук при догляді за пацієнтами з ін фекційними захв-нями; інфікованих ран; ін струментів, предметів догляду за хворими; пол
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
970.  СКІНДЕЗ® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.03.2014 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Мазь по 10 г у тубах
Показання: Інфіковані ураження шкіри; проф-ка інфіку вання ран; лікування гострих і хронічних не специфічних грибкових вагінітів, трихомоні азу, кандидозу.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
971.  СКІНОРЕН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2015 р.
Виробник: Інтендіс Мануфактурінг С.п.А., Італія, підрозділ компанії Шерінг АГ, Німеччина/Інтендіс Мануфактурінг С.п.А., Італія, підрозділ компанії Байєр Шерінг Фарма АГ, Німеччина, Італія/Німеччина/Італія/Німеччина
Форма випуску: Крем 20% по 30 г у тубах
Показання: Лікування акне (вугрів звичайних) та мелазми.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
972.  СКІНОРЕН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: Інтендіс Мануфактурінг С.п.А., Італія, підрозділ компанії Шерінг АГ, Німеччина/Інтендіс Мануфактурінг С.п.А., Італія, підрозділ компанії Байєр Шерінг Фарма АГ, Німеччина, Італія/Німеччина/Італія/Німеччина
Форма випуску: Гель 15 % для зовнішнього застосування по 5 г, або по 30 г, або по 50 г у тубах
Показання: Лікування запальних і незапальних форм вугрів звичайних (Acne vulgaris), папулопустулярної форми розацеа.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
973.  СКІНОРЕН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: "Intendis Manufacturing S.p.A." та "Schering S.p.A." підрозділи компанії "Schering AG" для "Intendis GmbH", Італія/Німеччина
Форма випуску: Крем для зовнішнього застосування 20% по 30 г у тубах
Показання: Лікування акне та мелазми.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
974.  СКІНОРЕН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: Інтендіс Мануфактурінг С.п.А., Італія, підрозділ компанії Шерінг АГ, Німеччина/Інтендіс Мануфактурінг С.п.А., Італія, підрозділ компанії Байєр Шерінг Фарма АГ, Німеччина, Італія/Німеччина/Італія/Німеччина
Форма випуску: Крем для зовнішнього застосування 20% по 30 г у тубах
Показання: Лікування акне (вугрів звичайних) та мелазми.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
975.  СКІНОРЕН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Schering S.p.A" підрозділ компанії "Schering AG";"IIntendis Manufacturing S.p.A." підрозділ компанії "Schering AG" для "Intendis GmbH Berlin", Італія/Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Гель 15% для зовнішнього застосування по 5 г, або 30 г, або 50 г у тубах
Показання: Запальні та незапальні форми звичайного акне (вугрева хвороба), розацеа.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
976.  СОЛКОВАГІН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2016 р.
Виробник: Легасі Фармасьютікалз Світселенд ГмбХ, Швейцарія
Форма випуску: Розчин по 0,5 мл у флаконах № 2
Показання: Цервікальна ектопія, зона трансформації, Ovula Nabothi (після розтину), поліпи цервікального каналу, післяопераційні гранульоми (наприклад, після гістероектомії).
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
977.  СОЛКОВАГІН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: "Valeant Pharmaceuticals Swittzerland GmbH", Швейцарія
Форма випуску: Розчин по 0,5 мл у флаконах № 2
Показання: Цервікальна ектопія, зона трансформації, поліпи цервікального каналу, післяопераційні гранульоми.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
978.  СОЛКОВАГІН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: Валеант Фармасьютікалз Світселенд ГмбХ/Легасі Фармасьютікалз Світселенд ГмбХ, Швейцарія/Швейцарія
Форма випуску: Розчин по 0,5 мл у флаконах № 2
Показання: Цервікальна ектопія, зона трансформації, Ovula Nabothi (після розтину), поліпи цервікального каналу, післяопераційні гранульоми (наприклад, після гістероектомії).
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
979.  СОЛКОВАГІН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2009 р.
Виробник: "ICN Switzerland AG", Швейцарія
Форма випуску: Розчин по 0,5 мл у флаконах № 2
Показання: Цервікальна ектопія, зона трансформації, поліпи цервікального каналу, післяопераційні гранульоми.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
980.  СОЛКОДЕРМ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.07.2013 р.
Виробник: Легасі Фармасьютікалз Світселенд ГмбХ, Швейцарія
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування по 0,2 мл в ампулах № 1, № 5
Показання: Місцеве лікування таких поверхневих доб роякісних змін шкіри: звичайні бородавки; підошовні бородавки; гострокінцеві конди ломи; невус (перевірений на доброякіс ність).
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
981.  СОЛКОДЕРМ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "ICN Switzerland AG", Швейцарія
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування по 0.2 мл в ампулах № 1, № 5
Показання: Бородавки, мозолі, омозоління, ороговіння шкіри, гострокінцеві кандиломи.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
982.  СОЛКОКЕРАСАЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2009 р.
Виробник: "Solco Basel P.Z.", Польща
Форма випуску: Мазь по 50 г у тубах
Показання: Дерматит, піодермія, мокнуча екзема, попрілості, гострий та хронічний отит.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
983.  СОФОРИ ЯПОНСЬКОЇ НАСТОЙКА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.08.2013 р.
Виробник: ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Настойка по 50 мл у флаконах
Показання: Гнійні запальні процеси (рани, трофічні виразки).
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
984.  СОФОРИ ЯПОНСЬКОЇ НАСТОЙКА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.07.2013 р.
Виробник: ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола", м. Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Настойка по 40 мл у флаконах
Показання: Гнійні запальні процеси (рани, трофічні виразки).
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
985.  СОФОРИ ЯПОНСЬКОЇ НАСТОЙКА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.06.2013 р.
Виробник: ВАТ "Фітофарм", м. Артемівськ, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Настойка по 40 мл у флаконах
Показання: Гнійні запальні процеси (рани, трофічні виразки).
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
986.  СОФОРИ ЯПОНСЬКОЇ НАСТОЙКА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.12.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фабрика "Віола", м.Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Настойка по 40 мл у флаконах
Показання: Гнійно-запальні процеси: рани, опіки, трофічні виразки; лікування і профілактика кровотеч різного походження; стенокардія, гіпертонічна хвороба, виразковий коліт, сечокам'яна хвороба.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
987.  СОФОРИ ЯПОНСЬКОЇ НАСТОЙКА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2008 р.
Виробник: АТ "Ефект", м.Харків, Україна
Форма випуску: Настойка по 50 мл, 100 мл у флаконах
Показання: Гнійно-запальні процеси: рани, опіки, трофічні виразки; лікування і профілактика кровотеч різного походження; стенокардія, гіпертонічна хвороба, виразковий коліт, сечокам'яна хвороба.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
988.  СОФОРИ ЯПОНСЬКОЇ НАСТОЙКА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.06.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фабрика" АР Крим м. Сімферополь, Україна
Форма випуску: Настойка по 50 мл у флаконах
Показання: Гнійно-запальні процеси: рани, опіки, трофічні виразки; лікування і профілактика кровотеч різного походження; стенокардія, гіпертонічна хвороба, виразковий коліт, сечокам'яна хвороба.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
989.  СОФОРИ ЯПОНСЬКОЇ НАСТОЙКА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: ВАТ "Фітофарм", м.Артемівськ, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Настоянка по 40 мл у флаконах
Показання: Гнійно-запальні процеси: рани, опіки, трофічні виразки; лікування і профілактика кровотеч різного походження; стенокардія, гіпертонічна хвороба, виразковий коліт, сечокам'яна хвороба.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
990.  СПИРТ ЕТИЛОВИЙ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2014 р.
Виробник: ДП "Дубов'язівський спиртовий завод", смт Дубов’язівка, Конотопський р-н, Сумська обл, Україна
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування 96 % по 100 мл у флаконах скляних або поліетиленових
Показання: Фурункули, панариції, інфільтрати, мастити на початкових стадіях. Для обтирання та компресів. Хірургічна обробка рук хірургів.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
Сторінки: 1 . . . 28, 29, 30, 31, 32, [33], 34, 35, 36, 37, 38 . . . 44