Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 991. |
ТРИТАЦЕ ПЛЮС® 10 мг/25 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2014 р.
Виробник: Санофі-Авентіс С.п.А, Італія
Форма випуску: Таблетки № 28
Показання: Лікування есенціальної гіпертензії у хворих, яким рекомендована комбінована терапія (раміприл та гідрохлоротіазид).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 992. |
ТРИТАЦЕ ПЛЮС® 2,5 мг/12,5 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2014 р.
Виробник: Санофі-Авентіс С.п.А, Італія
Форма випуску: Таблетки № 28
Показання: Лікування есенціальної гіпертензії у хворих, яким рекомендована комбінована терапія (раміприл та гідрохлоротіазид).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 993. |
ТРИТАЦЕ ПЛЮС® 5 мг/12,5 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2014 р.
Виробник: Санофі-Авентіс С.п.А, Італія
Форма випуску: Таблетки № 28
Показання: Лікування есенціальної гіпертензії у хворих, яким рекомендована комбінована терапія (раміприл та гідрохлоротіазид).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 994. |
ТРИТАЦЕ ПЛЮС® 5 мг/25 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2014 р.
Виробник: Санофі-Авентіс С.п.А, Італія
Форма випуску: Таблетки № 28
Показання: Лікування есенціальної гіпертензії у хворих, яким рекомендована комбінована терапія (раміприл та гідрохлоротіазид).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 995. |
ТРИТАЦЕ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: Санофі-Авентіс С.п.А, Італія
Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг № 28
Показання: Гіпертензія; застійна серцева недостатність; недіабетична або діабетична явна клубочкова або початкова нефропатія; зниження ризику інфаркту міокарда, інсульту або серцево-судинної смерті у пацієнтів з підвищеним серцево-судинним ризиком.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 996. |
ТРИТАЦЕ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: Санофі-Авентіс С.п.А, Італія
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 28
Показання: Гіпертензія; застійна серцева недостатність; недіабетична або діабетична явна клубочкова або початкова нефропатія; зниження ризику інфаркту міокарда, інсульту або серцево-судинної смерті у пацієнтів з підвищеним серцево-судинним ризиком.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 997. |
ТРИТАЦЕ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: Санофі-Авентіс С.п.А, Італія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 28
Показання: Гіпертензія; застійна серцева недостатність; недіабетична або діабетична явна клубочкова або початкова нефропатія; зниження ризику інфаркту міокарда, інсульту або серцево-судинної смерті у пацієнтів з підвищеним серцево-судинним ризиком.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 998. |
ФІРМАСТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.11.2015 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 75 мг № 14 (14х1), № 28 (14х2), № 56 (14х4), № 98 (14х7) в блістерах
Показання: Лікування есенціальної гіпертензії. Лікування ниркової недостатності у пацієнтів з гіпертензією та цукровим діабетом ІІ типу, у складі антигіпертензивного лікувального режиму.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 999. |
ФІРМАСТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.11.2015 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 150 мг № 14 (14х1), № 28 (14х2), № 56 (14х4), № 98 (14х7) в блістерах
Показання: Лікування есенціальної гіпертензії. Лікування ниркової недостатності у пацієнтів з гіпертензією та цукровим діабетом ІІ типу, у складі антигіпертензивного лікувального режиму.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 1000. |
ФІРМАСТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.11.2015 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 300 мг № 14 (14х1), № 28 (14х2), № 56 (14х4), № 98 (14х7) в блістерах
Показання: Лікування есенціальної гіпертензії. Лікування ниркової недостатності у пацієнтів з гіпертензією та цукровим діабетом ІІ типу, у складі антигіпертензивного лікувального режиму.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 1001. |
ФОЗИД 10 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.09.2008 р.
Виробник: "Bristol-Myers Squibb", Італія
Форма випуску: Таблетки № 10, № 14, № 20 (10х2), № 28 (14х2) у блістерах, вкладених у картонну коробку
Показання: Лікування артеріальної гіпертензії.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 1002. |
ФОЗИД 20 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.09.2008 р.
Виробник: "Bristol-Myers Squibb", Італія
Форма випуску: Таблетки № 10, № 14, № 20 (10х2), № 28 (14х2) у блістерах, вкладених у картонну коробку
Показання: Лікування артеріальної гіпертензії.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 1003. |
ФОЗИКАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: "Balkanpharma-Dupnitza AD" у співробітництві з "Actavis hf." для "Balkanpharma-Dupnitza AD", Болгірія/Ісландія/Болгарія
Форма випуску: Таблетки по 20 мг № 28, № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія. Хронічна серцева недостатність
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 1004. |
ФОЗИКАРД Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.10.2016 р.
Виробник: Актавіс АТ, Ісландія
Форма випуску: Таблетки по 20 мг/12,5 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 1005. |
ФОЗИКАРД Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: "Actavis group HF", Ісландія
Форма випуску: Таблетки № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 1006. |
ФОЗИКАРД Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: Актавіс груп АТ, Ісландія
Форма випуску: Таблетки № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 1007. |
ФОЗИКАРД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.05.2016 р.
Виробник: Балканфарма-Дупниця АТ у співробітництві з Актавіс АТ, Ісландія./Актавіс АТ, Болгарія/Ісландія
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 28 (14х2), № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія. Хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 1008. |
ФОЗИКАРД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.05.2016 р.
Виробник: Балканфарма-Дупниця АТ/Актавіс АТ, Болгарія/Ісландія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 28 (14х2), № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія. Хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 1009. |
ФОЗИКАРД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.05.2016 р.
Виробник: Балканфарма-Дупниця АТ у співробітництві з Актавіс АТ, Ісландія./Актавіс АТ, Болгарія/Ісландія
Форма випуску: Таблетки по 20 мг № 28 (14х2), № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія. Хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 1010. |
ФОЗИКАРД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: "Balkanpharma-Dupnitza AD" у співробітництві з "Actavis hf" для "Balkanpharma-Dupnitza AD", Болгірія/Ісландія/Болгарія
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 28, № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія
Хронічна серцева недостатність
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 1011. |
ФОЗИКАРД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: "Balkanpharma-Dupnitza AD" у співробітництві з "Actavis hf." для "Balkanpharma-Dupnitza AD", Болгірія/Ісландія/Болгарія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 28, № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія. Хронічна серцева недостатність
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 1012. |
ФОЗИКАРД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: "Balkanpharma-Dupnitza AD" у співробітництві з "Actavis hf." для "Balkanpharma-Dupnitza AD", Болгірія/Ісландія/Болгарія
Форма випуску: Таблетки по 20 мг № 28, № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія. Хронічна серцева недостатність
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 1013. |
ФОЗИКАРД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: Балканфарма-Дупниця АТ, в співробітництві з Актавіс АТ, Ісландія./Актавіс АТ, Болгарія/Ісландія
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 28, № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія Хронічна серцева недостатність
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 1014. |
ФОЗИКАРД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: Балканфарма-Дупниця АТ, в співробітництві з Актавіс АТ, Ісландія./Актавіс АТ, Болгарія/Ісландія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 28, № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія. Хронічна серцева недостатність
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 1015. |
ФОЗИКАРД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: Балканфарма-Дупниця АТ, в співробітництві з Актавіс АТ, Ісландія./Актавіс АТ, Болгарія/Ісландія
Форма випуску: Таблетки по 20 мг № 28, № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія. Хронічна серцева недостатність
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 1016. |
ХАРТИЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2015 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг № 14 (7х2), № 28 (7х4) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія; з метою зниження артеріального тиску як монотерапія або у комбінації з іншими гіпотензивними агентами, наприклад, діуретиками та антагоністами кальцію.- Застійна серцева недостатність; також у комбінації з діуретиками.- Застійна серцева недостатність, що має місце протягом перших кількох днів після гострого інфаркту міокарда.- Недіабетична або діабетична явна клубочкова або початкова нефропатія.- Зниження ризику інфаркту міокарда, інсульту або серцево-судинної летальності у пацієнтів із підвищеним серцево-судинним ризиком унаслідок наявності вираженої ішемічної хвороби серця (з або без перенесеного інфаркту міокарда), перенесеного інсульту, хвороби периферичних судин в анамнезі або цукрового діабету з принаймні одним додатковим фактором серцево-судинного ризику (мікроальбумінурія, артеріальна гіпертензія, підвищений загальний рівень холестерину, низький рівень холестерину ліпопротеїнів високої щільності, куріння).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 1017. |
ХАРТИЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2015 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 14 (7х2), № 28 (7х4) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія; з метою зниження артеріального тиску як монотерапія або у комбінації з іншими гіпотензивними агентами, наприклад, діуретиками та антагоністами кальцію.- Застійна серцева недостатність; також у комбінації з діуретиками.- Застійна серцева недостатність, що має місце протягом перших кількох днів після гострого інфаркту міокарда.- Недіабетична або діабетична явна клубочкова або початкова нефропатія.- Зниження ризику інфаркту міокарда, інсульту або серцево-судинної летальності у пацієнтів із підвищеним серцево-судинним ризиком унаслідок наявності вираженої ішемічної хвороби серця (з або без перенесеного інфаркту міокарда), перенесеного інсульту, хвороби периферичних судин в анамнезі або цукрового діабету з принаймні одним додатковим фактором серцево-судинного ризику (мікроальбумінурія, артеріальна гіпертензія, підвищений загальний рівень холестерину, низький рівень холестерину ліпопротеїнів високої щільності, куріння).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 1018. |
ХАРТИЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2015 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 14 (7х2), № 28 (7х4) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія; з метою зниження артеріального тиску як монотерапія або у комбінації з іншими гіпотензивними агентами, наприклад, діуретиками та антагоністами кальцію.- Застійна серцева недостатність; також у комбінації з діуретиками.- Застійна серцева недостатність, що має місце протягом перших кількох днів після гострого інфаркту міокарда.- Недіабетична або діабетична явна клубочкова або початкова нефропатія.- Зниження ризику інфаркту міокарда, інсульту або серцево-судинної летальності у пацієнтів із підвищеним серцево-судинним ризиком унаслідок наявності вираженої ішемічної хвороби серця (з або без перенесеного інфаркту міокарда), перенесеного інсульту, хвороби периферичних судин в анамнезі або цукрового діабету з принаймні одним додатковим фактором серцево-судинного ризику (мікроальбумінурія, артеріальна гіпертензія, підвищений загальний рівень холестерину, низький рівень холестерину ліпопротеїнів високої щільності, куріння).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 1019. |
ХАРТИЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2012 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг № 14 (7х2), № 28 (7х4) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія; з метою зниження артеріального тиску як монотерапія або у комбінації з іншими гіпотензивними агентами, наприклад, діуретиками та антагоністами кальцію.- Застійна серцева недостатність; також у комбінації з діуретиками.- Застійна серцева недостатність, що має місце протягом перших кількох днів після гострого інфаркту міокарда.- Недіабетична або діабетична явна клубочкова або початкова нефропатія.- Зниження ризику інфаркту міокарда, інсульту або серцево-судинної летальності у пацієнтів із підвищеним серцево-судинним ризиком унаслідок наявності вираженої ішемічної хвороби серця (з або без перенесеного інфаркту міокарда), перенесеного інсульту, хвороби периферичних судин в анамнезі або цукрового діабету з принаймні одним додатковим фактором серцево-судинного ризику (мікроальбумінурія, артеріальна гіпертензія, підвищений загальний рівень холестерину, низький рівень холестерину ліпопротеїнів високої щільності, куріння).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 1020. |
ХАРТИЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2012 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 14 (7х2), № 28 (7х4) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія; з метою зниження артеріального тиску як монотерапія або у комбінації з іншими гіпотензивними агентами, наприклад, діуретиками та антагоністами кальцію.- Застійна серцева недостатність; також у комбінації з діуретиками.- Застійна серцева недостатність, що має місце протягом перших кількох днів після гострого інфаркту міокарда.- Недіабетична або діабетична явна клубочкова або початкова нефропатія.- Зниження ризику інфаркту міокарда, інсульту або серцево-судинної летальності у пацієнтів із підвищеним серцево-судинним ризиком унаслідок наявності вираженої ішемічної хвороби серця (з або без перенесеного інфаркту міокарда), перенесеного інсульту, хвороби периферичних судин в анамнезі або цукрового діабету з принаймні одним додатковим фактором серцево-судинного ризику (мікроальбумінурія, артеріальна гіпертензія, підвищений загальний рівень холестерину, низький рівень холестерину ліпопротеїнів високої щільності, куріння).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
Сторінки: 1 . . . 29, 30, 31, 32, 33, [34], 35
|
|
|