Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 91. |
ЕГЛОНІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція
Форма випуску: Капсули по 50 мг №30
Показання: Короткотривале симптоматичне лікування тривожних станів у дорослих, у випадках, коли звичайні терапевтичні заходи не дали результатів.Серйозні поведінкові розлади (ажитація (тривожне збудження), самопошкодження, стереотипія) у дітей віком від 6 років, особливо у пацієнтів з аутичними синдромами.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 92. |
ЕГЛОНІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2 мл (100 мг) в ампулах № 6
Показання: Короткотривале лікування станів ажитації та агресивності у пацієнтів з гострими та хронічними психічними розладами (шизофренія, хронічні порушення не шизофренічного характеру: параноїдальні стани, хронічний галюцинаторний психоз).
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 93. |
ЕГЛОНІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція
Форма випуску: Таблетки ділимі по 200 мг № 12, № 60 (12х5)
Показання: Гострі психічні розлади. Хронічні психічні розлади (шизофренія, хронічні порушення не шизофренічного характеру: параноїдальні стани, хронічний галюцинаторний психоз).
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 94. |
ЕГЛОНІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція
Форма випуску: Таблетки ділимі по 200 мг № 12, № 60
Показання: Гострі психічні розлади. Хронічні психічні розлади (шизофренія, хронічні порушення не шизофренічного характеру: параноїдальні стани, хронічний галюцинаторний психоз).
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 95. |
ЕГЛОНІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція
Форма випуску: Капсули по 50 мг №30
Показання: Короткотривале симптоматичне лікування тривожних станів у дорослих, у випадках, коли звичайні терапевтичні заходи не дали результатів.Серйозні поведінкові розлади (ажитація (тривожне збудження), самопошкодження, стереотипія) у дітей віком від 6 років, особливо у пацієнтів з аутичними синдромами.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 96. |
ЕГЛОНІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2 мл (100 мг) в ампулах № 6
Показання: Короткотривале лікування станів ажитації та агресивності у пацієнтів з гострими та хронічними психічними розладами (шизофренія, хронічні порушення не шизофренічного характеру: параноїдальні стани, хронічний галюцинаторний психоз).
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 97. |
ЕГОЛАНЗА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг № 28 (7х4), № 56 (7х8) у блістерах
Показання: Лікування шизофренії.Підтримуюче лікування пацієнтів, які виявили позитивну реакцію на початкове лікування оланзапіном. Лікування маніакальних нападів від помірних до тяжких.У пацієнтів, у яких маніакальні напади піддавалися лікуванню оланзапіном, оланзапін показаний для запобігання рецидивам у пацієнтів з біполярними розладами.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 98. |
ЕГОЛАНЗА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 7,5 мг № 28 (7х4), № 56 (7х8) у блістерах
Показання: Лікування шизофренії.Підтримуюче лікування пацієнтів, які виявили позитивну реакцію на початкове лікування оланзапіном. Лікування маніакальних нападів від помірних до тяжких.У пацієнтів, у яких маніакальні напади піддавалися лікуванню оланзапіном, оланзапін показаний для запобігання рецидивам у пацієнтів з біполярними розладами.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 99. |
ЕГОЛАНЗА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 28 (7х4), № 56 (7х8) у блістерах
Показання: Лікування шизофренії.Підтримуюче лікування пацієнтів, які виявили позитивну реакцію на початкове лікування оланзапіном. Лікування маніакальних нападів від помірних до тяжких.У пацієнтів, у яких маніакальні напади піддавалися лікуванню оланзапіном, оланзапін показаний для запобігання рецидивам у пацієнтів з біполярними розладами.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 100. |
ЕГОЛАНЗА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 15 мг № 28 (7х4), № 56 (7х8) у блістерах
Показання: Лікування шизофренії.Підтримуюче лікування пацієнтів, які виявили позитивну реакцію на початкове лікування оланзапіном. Лікування маніакальних нападів від помірних до тяжких.У пацієнтів, у яких маніакальні напади піддавалися лікуванню оланзапіном, оланзапін показаний для запобігання рецидивам у пацієнтів з біполярними розладами.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 101. |
ЕГОЛАНЗА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 28 (7х4), № 56 (7х8) у блістерах
Показання: Лікування шизофренії.Підтримуюче лікування пацієнтів, які виявили позитивну реакцію на початкове лікування оланзапіном. Лікування маніакальних нападів від помірних до тяжких.У пацієнтів, у яких маніакальні напади піддавалися лікуванню оланзапіном, оланзапін показаний для запобігання рецидивам у пацієнтів з біполярними розладами.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 102. |
ЕРІДОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2017 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 2 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Лікування гострого психотичного стану при шизофренії та довготривала підтримуюча терапія при хронічному перебігу шизофренії для запобігання рецидивам.Монотерапія або комбіноване лікування гострих маніакальних та змішаних епізодів при біполярних розладах.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 103. |
ЗАЙРІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2014 р.
Виробник: Каділа Хелткер Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 1 мг № 30
Показання: Лікування різноманітних форм шизофренії, включаючи гострі напади шизофренії, хронічну шизофренію та інші психотичні стани з вираженою продуктивною ( галюцинації, марення, розлади мислення, ворожість, підозрілість) та/або негативною симптоматикою (притуплений афект, емоційна та соціальна відчуженість, убогість мови).• Зменшення афективної симптоматики (тривоги, страху, депресії) у пацієнтів з шизоафективними розладами та шизофренією.• Як засіб підтримуючої терапії для запобігання рецидивам гострих психотичних станів при хронічному перебігу шизофренії.• Лікування порушень поведінки у хворих на деменцію з симптомами агресивності (вербальні спалахи, фізичне насильство), розладів поведінки (тривога, ажитація) або при переважанні психотичних симптомів.• Як засіб додаткової терапії до стабілізаторів настрою при лікуванні маніакальних епізодів при біполярних розладах, що характеризуються піднесеним, експансивним або роздратованим настроєм, підвищеною самооцінкою, зменшенням потреби у сні, прискореним мовленням, розосереджуванням думок, неможливістю сконцентруватись та неприйняттям критики, а також асоціальною або агресивною поведінкою.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 104. |
ЗАЙРІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2014 р.
Виробник: Каділа Хелткер Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 2 мг № 30
Показання: Лікування різноманітних форм шизофренії, включаючи гострі напади шизофренії, хронічну шизофренію та інші психотичні стани з вираженою продуктивною ( галюцинації, марення, розлади мислення, ворожість, підозрілість) та/або негативною симптоматикою (притуплений афект, емоційна та соціальна відчуженість, убогість мови).• Зменшення афективної симптоматики (тривоги, страху, депресії) у пацієнтів з шизоафективними розладами та шизофренією.• Як засіб підтримуючої терапії для запобігання рецидивам гострих психотичних станів при хронічному перебігу шизофренії.• Лікування порушень поведінки у хворих на деменцію з симптомами агресивності (вербальні спалахи, фізичне насильство), розладів поведінки (тривога, ажитація) або при переважанні психотичних симптомів.• Як засіб додаткової терапії до стабілізаторів настрою при лікуванні маніакальних епізодів при біполярних розладах, що характеризуються піднесеним, експансивним або роздратованим настроєм, підвищеною самооцінкою, зменшенням потреби у сні, прискореним мовленням, розосереджуванням думок, неможливістю сконцентруватись та неприйняттям критики, а також асоціальною або агресивною поведінкою.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 105. |
ЗАЙРІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2014 р.
Виробник: Каділа Хелткер Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 4 мг № 30
Показання: Лікування різноманітних форм шизофренії, включаючи гострі напади шизофренії, хронічну шизофренію та інші психотичні стани з вираженою продуктивною ( галюцинації, марення, розлади мислення, ворожість, підозрілість) та/або негативною симптоматикою (притуплений афект, емоційна та соціальна відчуженість, убогість мови).• Зменшення афективної симптоматики (тривоги, страху, депресії) у пацієнтів з шизоафективними розладами та шизофренією.• Як засіб підтримуючої терапії для запобігання рецидивам гострих психотичних станів при хронічному перебігу шизофренії.• Лікування порушень поведінки у хворих на деменцію з симптомами агресивності (вербальні спалахи, фізичне насильство), розладів поведінки (тривога, ажитація) або при переважанні психотичних симптомів.• Як засіб додаткової терапії до стабілізаторів настрою при лікуванні маніакальних епізодів при біполярних розладах, що характеризуються піднесеним, експансивним або роздратованим настроєм, підвищеною самооцінкою, зменшенням потреби у сні, прискореним мовленням, розосереджуванням думок, неможливістю сконцентруватись та неприйняттям критики, а також асоціальною або агресивною поведінкою.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 106. |
ЗАЛАСТА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2017 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место/КРКА, Польща Сп.з.о.о., Словенія/Польща
Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг № 28 (7х4), № 56 (7х8) у блістерах
Показання: Лікування шизофренії. Оланзапін є ефективним для підтримки клінічного покращення протягом тривалої терапії у пацієнтів з початковою реакцією у відповідь на лікування. Оланзапін призначений для лікування помірного чи тяжкого маніакального епізоду. Пацієнтам із біполярним розладом, у яких маніакальний епізод відповідає на лікування оланзапіном, препарат застосовують для попередження рецидиву.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 107. |
ЗАЛАСТА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2017 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место/КРКА, Польща Сп.з.о.о., Словенія/Польща
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 28 (7х4), № 56 (7х8) у блістерах
Показання: Лікування шизофренії. Оланзапін є ефективним для підтримки клінічного покращення протягом тривалої терапії у пацієнтів з початковою реакцією у відповідь на лікування. Оланзапін призначений для лікування помірного чи тяжкого маніакального епізоду. Пацієнтам із біполярним розладом, у яких маніакальний епізод відповідає на лікування оланзапіном, препарат застосовують для попередження рецидиву.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 108. |
ЗАЛАСТА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2017 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место/КРКА, Польща Сп.з.о.о., Словенія/Польща
Форма випуску: Таблетки по 7,5 мг № 28 (7х4), № 56 (7х8) у блістерах
Показання: Лікування шизофренії. Оланзапін є ефективним для підтримки клінічного покращення протягом тривалої терапії у пацієнтів з початковою реакцією у відповідь на лікування. Оланзапін призначений для лікування помірного чи тяжкого маніакального епізоду. Пацієнтам із біполярним розладом, у яких маніакальний епізод відповідає на лікування оланзапіном, препарат застосовують для попередження рецидиву.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 109. |
ЗАЛАСТА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2017 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место/КРКА, Польща Сп.з.о.о., Словенія/Польща
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 28 (7х4), № 56 (7х8) у блістерах
Показання: Лікування шизофренії. Оланзапін є ефективним для підтримки клінічного покращення протягом тривалої терапії у пацієнтів з початковою реакцією у відповідь на лікування. Оланзапін призначений для лікування помірного чи тяжкого маніакального епізоду. Пацієнтам із біполярним розладом, у яких маніакальний епізод відповідає на лікування оланзапіном, препарат застосовують для попередження рецидиву.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 110. |
ЗАЛАСТА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2017 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место/КРКА, Польща Сп.з.о.о., Словенія/Польща
Форма випуску: Таблетки по 15 мг № 28 (7х4), № 56 (7х8) у блістерах
Показання: Лікування шизофренії. Оланзапін є ефективним для підтримки клінічного покращення протягом тривалої терапії у пацієнтів з початковою реакцією у відповідь на лікування. Оланзапін призначений для лікування помірного чи тяжкого маніакального епізоду. Пацієнтам із біполярним розладом, у яких маніакальний епізод відповідає на лікування оланзапіном, препарат застосовують для попередження рецидиву.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 111. |
ЗАЛАСТА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2017 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место/КРКА, Польща Сп.з.о.о., Словенія/Польща
Форма випуску: Таблетки по 20 мг № 28 (7х4), № 56 (7х8) у блістерах
Показання: Лікування шизофренії. Оланзапін є ефективним для підтримки клінічного покращення протягом тривалої терапії у пацієнтів з початковою реакцією у відповідь на лікування. Оланзапін призначений для лікування помірного чи тяжкого маніакального епізоду. Пацієнтам із біполярним розладом, у яких маніакальний епізод відповідає на лікування оланзапіном, препарат застосовують для попередження рецидиву.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 112. |
ЗАЛАСТА® Q-TAB® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.05.2017 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место/КРКА, Польща Сп.з.о.о., Словенія/Польща
Форма випуску: Таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині, по 5 мг № 28 (7х4), № 56 (7х8) у блістерах
Показання: Лікування шизофренії. - Для підтримки клінічного покращення протягом тривалої терапії у пацієнтів з початковою реакцією у відповідь на лікування.- Лікування помірного чи тяжкого маніакального епізоду.- Пацієнтам з біполярним розладом, у яких маніакальний епізод відповідає на лікування оланзапіном, оланзапін призначають для попередження рецидиву.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 113. |
ЗАЛАСТА® Q-TAB® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.05.2017 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место/КРКА, Польща Сп.з.о.о., Словенія/Польща
Форма випуску: Таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині, по 7,5 мг № 28 (7х4), № 56 (7х8) у блістерах
Показання: Лікування шизофренії. - Для підтримки клінічного покращення протягом тривалої терапії у пацієнтів з початковою реакцією у відповідь на лікування.- Лікування помірного чи тяжкого маніакального епізоду.- Пацієнтам з біполярним розладом, у яких маніакальний епізод відповідає на лікування оланзапіном, оланзапін призначають для попередження рецидиву.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 114. |
ЗАЛАСТА® Q-TAB® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.05.2017 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место/КРКА, Польща Сп.з.о.о., Словенія/Польща
Форма випуску: Таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині, по 10 мг № 28 (7х4), № 56 (7х8) у блістерах
Показання: Лікування шизофренії. - Для підтримки клінічного покращення протягом тривалої терапії у пацієнтів з початковою реакцією у відповідь на лікування.- Лікування помірного чи тяжкого маніакального епізоду.- Пацієнтам з біполярним розладом, у яких маніакальний епізод відповідає на лікування оланзапіном, оланзапін призначають для попередження рецидиву.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 115. |
ЗАЛАСТА® Q-TAB® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.05.2017 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место/КРКА, Польща Сп.з.о.о., Словенія/Польща
Форма випуску: Таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині, по 15 мг № 28 (7х4), № 56 (7х8) у блістерах
Показання: Лікування шизофренії. - Для підтримки клінічного покращення протягом тривалої терапії у пацієнтів з початковою реакцією у відповідь на лікування.- Лікування помірного чи тяжкого маніакального епізоду.- Пацієнтам з біполярним розладом, у яких маніакальний епізод відповідає на лікування оланзапіном, оланзапін призначають для попередження рецидиву.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 116. |
ЗАЛАСТА® Q-TAB® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.05.2017 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место/КРКА, Польща Сп.з.о.о., Словенія/Польща
Форма випуску: Таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині, по 20 мг № 28 (7х4), № 56 (7х8) у блістерах
Показання: Лікування шизофренії. - Для підтримки клінічного покращення протягом тривалої терапії у пацієнтів з початковою реакцією у відповідь на лікування.- Лікування помірного чи тяжкого маніакального епізоду.- Пацієнтам з біполярним розладом, у яких маніакальний епізод відповідає на лікування оланзапіном, оланзапін призначають для попередження рецидиву.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 117. |
ЗЕЛДОКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.12.2014 р.
Виробник: Пфайзер Пі. Джі. Ем./Пфайзер Айленд Фармасьютікалз/Бен Веню Лабораторіз Інк., Франція/Iрландiя/США
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 20 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 1,2 мл в ампулах № 11
Показання: Для лікування невідкладних станів ажитації у пацієнтів з шизофренією, коли пероральна терапія є неприйнятною.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 118. |
ЗЕЛДОКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2014 р.
Виробник: Пфайзер Менюфекчуринг Дойчленд ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Капсули по 40 мг № 10х3 у блістерах
Показання: Лікування шизофренії та інших психотичних розладів; для підтримки клінічних покращень та попередження рецидивів під час тривалого лікування. Показаний для лікування маніакальних або змішаних нападів, пов'язаних з біполярними розладами з/без ознак психозу
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 119. |
ЗЕЛДОКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2014 р.
Виробник: Пфайзер Менюфекчуринг Дойчленд ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Капсули по 60 мг № 10х3 у блістерах
Показання: Для лікування шизофренії та інших психотичних розладів, а також для підтримки клінічних покращень та попередження рецидивів під час тривалого лікування.Зипразидон також показаний для лікування маніакальних або змішаних нападів, пов’язаних з біполярними розладами з/без ознак психозу.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 120. |
ЗЕЛДОКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2014 р.
Виробник: Пфайзер Менюфекчуринг Дойчленд ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Капсули по 80 мг № 10х3 у блістерах
Показання: Для лікування шизофренії та інших психотичних розладів, а також для підтримки клінічних покращень та попередження рецидивів під час тривалого лікування.Зипразидон також показаний для лікування маніакальних або змішаних нападів, пов’язаних з біполярними розладами з/без ознак психозу.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
Сторінки: 1, 2, 3, [4], 5, 6, 7, 8, 9 . . . 16
|
|
|