Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
91. |
ОВЕСТИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.07.2013 р.
Виробник: Н.В.Органон (відповідальний за контроль та випуск серії)/Органон (Ірландія) Лтд. (виробник дозованої форми), Нідерланди/Ірландія
Форма випуску: Крем вагінальний, 1 мг/г по 15 г у тубах
Показання: • Замісна гормональна терапія (ЗГТ) для лікування атрофії нижніх відділів сечостатевого тракту, зумовленої дефіцитом естрогену.• Перед- та післяопераційне лікування жінок у постменопаузному періоді, які потребують операції на піхві або вже були прооперовані піхвовим доступом.• Діагностика сумнівних випадків на тлі атрофічних змін при цитологічному дослідженні шийки матки.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
92. |
ОВЕСТИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.07.2012 р.
Виробник: Н.В.Органон, Нідерланди
Форма випуску: Крем вагінальний, 1 мг/г по 15 г у тубах
Показання: Атрофія піхви і нижніх відділів сечостатево го тракту, зумовлена дефіцитом естроге нів; проф-ка повторних інфекцій піхви, урет ри, сечового міхура; порушення сечовиді лення та нетримання сечі легкого ступеня.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
93. |
ОВЕСТИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Н.В.Органон/Юнітер Індастріс, Нідерланди/Франція
Форма випуску: Супозиторії вагінальні по 0,5 мг №15
Показання: Гормональна замісна терапія (ГЗТ) для лікування атрофії слизової оболонки нижніх відділів сечостатевого тракту, пов’язаної з естрогеновою недостатністю. Перед- і післяопераційна терапія жінок у постменопаузальном періоді, при хірургічних втручаннях при вагінальному доступі. Як допоміжний засіб діагностики при отриманні атрофічної картини цервікального мазка.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
94. |
ОВЕСТИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "N.V.Organon", Нідерланди
Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 30
Показання: Атрофія піхви і нижніх відділів сечостатевого тракту, зумовлена дефіцитом естрогенів; неприємні відчуття у піхві; профілактика повторних інфекцій піхви, уретри та сечового міхура; порушення сечовиділення та нетримання сечі легкого ступеня.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
95. |
ОВЕСТИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "N.V.Organon", Нідерланди
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 30
Показання: Атрофія піхви і нижніх відділів сечостатевого тракту, зумовлена дефіцитом естрогенів; неприємні відчуття у піхві; профілактика повторних інфекцій піхви, уретри та сечового міхура; порушення сечовиділення та нетримання сечі легкого ступеня.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
96. |
ОВЕСТИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.07.2008 р.
Виробник: "N.V.Organon", Нідерланди
Форма випуску: Крем вагінальний по 15 г (1 мг/г) у тубах
Показання: Атрофія піхви і нижніх відділів сечостатевого тракту, зумовлена дефіцитом естрогенів; неприємні відчуття у піхві; профілактика повторних інфекцій піхви, уретри та сечового міхура; порушення сечовиділення та нетримання сечі легкого ступеня.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
97. |
ОВЕСТИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.01.2007 р.
Виробник: "N.V.Organon" для "Organon Agencis B.V.", Нідерланди
Форма випуску: Супозиторії вагінальні по 0,5 мг № 15 (5х3)
Показання: Атрофія піхви і нижніх відділів сечостатевого тракту, зумовлена дефіцитом естрогенів; неприємні відчуття у піхві; профілактика повторних інфекцій піхви, уретри та сечового міхура; порушення сечовиділення та нетримання сечі легкого ступеня.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
98. |
ОКСИПРОГЕСТЕРОНУ КАПРОНАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.06.2015 р.
Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, олійний 12,5% по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Застосовують при:– звичному або загрозливому викидні;– первинній і вторинній аменореї, поліменореї;– дисфункціональних маткових кровотечах
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
99. |
ОКСИПРОГЕСТЕРОНУ КАПРОНАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.09.2013 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 12,5% в етилолеаті по 1 мл в ампулах № 5, № 10
Показання: Патологічні процеси, обумовлені недостатністю жовтого тіла: загроза викидня; первинна та вторинна аменорея; поліменорея; дисфункціональні маткові кровотечі; гіперпластичні процеси в ендометрії, ендометріоз.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
100. |
ОКСИПРОГЕСТЕРОНУ КАПРОНАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Трудовий колектив Київського пiдприємства по виробництву бактерiйних препаратiв "Бiофарма", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, олійний 12,5% по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Первинна або вторинна аменорея безпосередньо після естрогенної терапії, поліменорея, звичний або загрожуючий викидень.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
101. |
ОКСИПРОГЕСТЕРОНУ КАПРОНАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, олійний 12,5% по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Первинна або вторинна аменорея безпосередньо після естрогенної терапії, поліменорея, звичний або загрожуючий викидень.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
102. |
ОКСИПРОГЕСТЕРОНУ КАПРОНАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2008 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 12.5% в етилолеаті по 1 мл в ампулах № 5, № 10
Показання: Первинна і вторинна аменорея, безпліддя, невиношування вагітності, альгоменорея на грунті гіпогеніталізму; гіперпластичні процеси в ендометрії; рак ендометрія, рак молочної залози.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
103. |
ОКСИПРОГЕСТЕРОНУ КАПРОНАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.01.2007 р.
Виробник: ТОВ "Львівтехнофарм", м.Львів, Україна
Форма випуску: Розчин олійний для ін'єкцій 12.5% по 1 мл в ампулах № 10 (5х2) (фасовка із in bulk фірми-виробника ТОВ "ФармаДон", Російська Федерація)
Показання: Аменорея, рак матки, молочної залози та деякі інші злоякісні пухлини, загроза викидня або викидень.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
104. |
ОКСИПРОГЕСТЕРОНУ КАПРОНАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.01.2007 р.
Виробник: ТОВ "ФармаДон", м.Ростов-на-Дону, Російська Федерація
Форма випуску: Розчин олійний для ін'єкцій 12.5% по 1 мл в ампулах № 1000 in bulk
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
105. |
ОРГАМЕТРИЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: Н.В.Органон, Нідерланди
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 30 у блістерах
Показання: Поліменорея; менорагія і метрорагія; випадки первинної або вторинної аменореї та олігоменореї; ендометріоз; доброякісні пухлини молочних залоз; пригнічення менструації, овуляції та овуляторного болю, дисменорея; затримка нормальної менструації. Як препарат для комбінованої з естрогенами терапії в пери- та постменопаузальному періоді з метою запобігання гіперплазії ендометрія.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
106. |
ОРГАМЕТРИЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2012 р.
Виробник: Н.В.Органон, Нідерланди
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 30
Показання: Поліменорея; менорагія і метрорагія; випадки первинної або вторинної аменореї та олігоменореї; передменструальний синдром; ендометріоз; доброякісні пухлини молочних залоз; пригнічення менструації, овуляції та овуляторного болю, дисменорея; затримка нормальної менструації. Як препарат для комбінованої з естрогенами терапії в пери- та постменопаузальному періоді з метою запобігання гіперплазії ендометрія.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
107. |
ОРГАМЕТРИЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: "N.V.Organon", Нідерланди
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 30
Показання: Дисфункційні маткові кровотечі; випадки первинної і вторинної аменореї та олігоменореї; ПМС; ендометріоз; доброякісні пухлини молочної залози; пригнічення менструації, овуляції, дисменореї.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
108. |
ОРГАМЕТРИЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: Н.В.Органон, Нідерланди
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 30
Показання: Дисфункційні маткові кровотечі; випадки первинної і вторинної аменореї та олігоменореї; ПМС; ендометріоз; доброякісні пухлини молочної залози; пригнічення менструації, овуляції, дисменореї.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
109. |
ПАУЗОГЕСТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: "Gedeon Richter Ltd", Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 28 , № 28х3 у блістерах
Показання: Синдром естрогенної недостатності; профілактика постменопаузального остеопорозу у жінок з підвищеним ризиком виникнення переломів кісток
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
110. |
ПАУЗОГЕСТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: АТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 28 , № 28х3 у блістерах
Показання: Синдром недостатності естрогену в період менопаузи.Препарат призначений для попередження системних метаболічних порушень, в тому числі постменопаузального остеопорозу, якщо існує високий ризик перелому кісток (наприклад: рання менопауза, низька маса тіла, наявність тяжкого остеопорозу в сімейному анамнезі, недостатність кальцію, кортикостероїдна терапія, виражені порушення руху, алкоголізм, паління).Окрім постменопаузального остеопорозу препарат призначений для попередження інших постменопаузальних системних метаболічних порушень (наприклад: зміни шкіри та слизових оболонок, зміни шкіри атрофічного характеру, косметичні проблеми і т.п.).
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
111. |
ПРИМОЛЮТ-НОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2015 р.
Виробник: Байєр Шерінг Фарма АГ/Шерінг АГ/Шерінг ГмбХ і Ко. Продукціонс КГ, Німеччина/Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 60 (10х6) у блістерах; № 20 у флаконах
Показання: Дисфункціональні кровотечі, первинна та вторинна аменорея, передменструальний синдром, циклічна мастопатія, зміщення часу настання менструації, ендометріоз
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
112. |
ПРИМОЛЮТ-НОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "Schering AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 20 у банках
Показання: ПМС, дисфункціональні маткові кровотечі, дисменорея, ендометріоз, міома, рак ендометрію, мастодинія, мастопатія; безпліддя, невиношування вагітності; клімактерічний період.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
113. |
ПРИМОЛЮТ-НОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Байєр Шерінг Фарма АГ/Шерінг АГ/Шерінг ГмбХ і Ко. Продукціонс КГ, Німеччина/Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 20 у банках, № 10х6 у блістерах
Показання: ПМС, дисфункціональні маткові кровотечі, дисменорея, ендометріоз, міома, рак ендометрію, мастодинія, мастопатія; безпліддя, невиношування вагітності; клімактерічний період.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
114. |
ПРОГЕСТЕРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.06.2015 р.
Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, олійний 1% по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Аменорея, ановуляторні маткові кровотечі, ендокринне безпліддя, в тому числі, зумовлене недостатністю жовтого тіла, невиношування вагітності, олігоменорея, альгодисменорея (на грунті гіпогонадизму).
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
115. |
ПРОГЕСТЕРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.06.2015 р.
Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, олійний 2,5% по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Аменорея, ановуляторні маткові кровотечі, ендокринне безпліддя, в тому числі, зумовлене недостатністю жовтого тіла, невиношування вагітності, олігоменорея, альгодисменорея (на грунті гіпогонадизму).
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
116. |
ПРОГЕСТЕРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.09.2013 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 1% в етилолеаті по 1 мл в ампулах № 5, № 10
Показання: Аменорея, дисфункціональні маткові крово течі; неплідність, невиношування вагітності при недостатній функції жовтого тіла; аль годисменорея на тлі гіпогонадизму; фіброз но-кистозна мастопатія; ендометріоз.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
117. |
ПРОГЕСТЕРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.09.2013 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 2,5% в етилолеаті по 1 мл в ампулах № 5, № 10
Показання: Аменорея, дисфункціональні маткові крово течі; неплідність, невиношування вагітності при недостатній функції жовтого тіла; аль годисменорея на тлі гіпогонадизму; фіброз но-кистозна мастопатія; ендометріоз.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
118. |
ПРОГЕСТЕРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.08.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Трудовий колектив Київського пiдприємства по виробництву бактерiйних препаратiв "Бiофарма", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, олійний 1% по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Аменорея, ановуляторні маткові кровотечі, безпліддя, недоношування вагітності, альгоменорея на грунті гіпогеніталізму.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
119. |
ПРОГЕСТЕРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.08.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Трудовий колектив Київського пiдприємства по виробництву бактерiйних препаратiв "Бiофарма", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, олійний 2,5% по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Аменорея, ановуляторні маткові кровотечі, безпліддя, недоношування вагітності, альгоменорея на грунті гіпогеніталізму.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
120. |
ПРОГЕСТЕРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.08.2010 р.
Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, олійний 1% по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Аменорея, ановуляторні маткові кровотечі, безпліддя, недоношування вагітності, альгоменорея на грунті гіпогеніталізму.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
Сторінки: 1, 2, 3, [4], 5, 6
|
|
|