| 91. |
ОЙДРАГІТ RL 100 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р.
Виробник: Rohm GmbH, Німеччина
Форма випуску: Гранули (допоміжна речовина) у подвійних поліетиленових пакетах
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Допоміжні речовини
|
| 92. |
ПОЛІВІНІЛПІРОЛІДОН НИЗЬКОМОЛЕКУЛЯРНИЙ МЕДИЧНИЙ 12600±2700 (ПОЛІВІДОН) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: ВАТ "Новочеркаський завод синтетичних матеріалів", Російська Федерація
Форма випуску: Порошок (допоміжна речовина) у пакетах поліетиленових двошарових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Допоміжні речовини
|
| 93. |
РІДИНА ДЛЯ ПОМ'ЯКШЕННЯ ШКІРИ РУК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.12.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фабрика "Віола", м.Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Рідина для зовнішнього застосування по 80 мл у флаконах
Показання: Сухість та тріщини шкіри рук.
Фармакотерапевтична група: Допоміжні речовини
|
| 94. |
РІДИНА ДЛЯ ПОМ`ЯКШЕННЯ ШКІРИ РУК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2013 р.
Виробник: ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола", м. Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Рідина для зовнішнього застосування по 80 мл у флаконах
Показання: Рідина для пом'якшення шкіри рук застосовується при сухості шкіри та її тріщинах.
Фармакотерапевтична група: Допоміжні речовини
|
| 95. |
РОЗЧИН АНТИКОАГУЛЯНТА ЦФДА-1 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2009 р.
Виробник: "Baxter S.A. de K.V.", Мексика
Форма випуску: Розчин по 35 мл у пластиковому контейнері зі стерильною донорською магістраллю, голкою № 16 і одним порожнім контейнером; по 6 комплектів в упаковці з алюмінієвої фольги, по 8 упаковок з алюмінієвої фольги у картонній коробці (№ 48)
Показання: Консервування та зберігання донорської крові.
Фармакотерапевтична група: Допоміжні речовини
|
| 96. |
РОЗЧИН АНТИКОАГУЛЯНТА ЦФДА-1 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2009 р.
Виробник: "Baxter S.A. de K.V.", Мексика
Форма випуску: Розчин по 49 мл у пластиковому контейнері зі стерильною донорською магістраллю, голкою № 16 і одним порожнім контейнером; по 6 комплектів в упаковці з алюмінієвої фольги, по 8 упаковок з алюмінієвої фольги у картонній коробці (№ 48)
Показання: Консервування та зберігання донорської крові.
Фармакотерапевтична група: Допоміжні речовини
|
| 97. |
РОЗЧИН АНТИКОАГУЛЯНТА ЦФДА-1 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2009 р.
Виробник: "Baxter S.A. de K.V.", Мексика
Форма випуску: Розчин по 63 мл у пластиковому контейнері зі стерильною донорською магістраллю і голкою № 16; по 12 комплектів в упаковці з алюмінієвої фольги, по 6 упаковок з алюмінієвої фольги у картонній коробці (№ 72)
Показання: Консервування та зберігання донорської крові.
Фармакотерапевтична група: Допоміжні речовини
|
| 98. |
РОЗЧИН АНТИКОАГУЛЯНТА ЦФДА-1 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2009 р.
Виробник: "Baxter S.A. de K.V.", Мексика
Форма випуску: Розчин по 63 мл у пластиковому контейнері зі стерильною донорською магістраллю, голкою № 16 і одним порожнім контейнером; по 6 комплектів в упаковці з алюмінієвої фольги, по 8 упаковок з алюмінієвої фольги у картонній коробці (№ 48)
Показання: Консервування та зберігання донорської крові.
Фармакотерапевтична група: Допоміжні речовини
|
| 99. |
РОЗЧИН АНТИКОАГУЛЯНТА ЦФДА-1 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2009 р.
Виробник: "Baxter S.A. de K.V.", Мексика
Форма випуску: Розчин по 63 мл у пластиковому контейнері зі стерильною донорською магістраллю, голкою № 16 і двома порожніми контейнерами; по 6 комплектів в упаковці з алюмінієвої фольги, по 6 упаковок з алюмінієвої фольги у картонній коробці (№ 36)
Показання: Консервування та зберігання донорської крові.
Фармакотерапевтична група: Допоміжні речовини
|
| 100. |
РОЗЧИН АНТИКОАГУЛЯНТА ЦФДА-1 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2009 р.
Виробник: "Baxter S.A. de K.V.", Мексика
Форма випуску: Розчин по 63 мл у пластиковому контейнері зі стерильною донорською магістраллю, голкою № 16 і трьома порожніми контейнерами; по 4 комплекти в упаковці з алюмінієвої фольги, по 7 упаковок з алюмінієвої фольги у картонній коробці (№ 28)
Показання: Консервування та зберігання донорської крові.
Фармакотерапевтична група: Допоміжні речовини
|
| 101. |
РОЗЧИН АНТИКОАГУЛЯНТУ ДЛЯ АВТОМАТИЧНОГО АФЕРЕЗУ ACD-A - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.05.2017 р.
Виробник: Макопродакшнз САС, Франція
Форма випуску: Розчин по 500 мл у контейнері
Показання: Для проведення автоматичного аферезу крові або її компонентів.
Фармакотерапевтична група: Допоміжні речовини
|
| 102. |
РОЗЧИН ДЛЯ ЗБЕРІГАННЯ ТРОМБОЦИТІВ SSP+ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.05.2017 р.
Виробник: Макопродакшнз САС, Франція
Форма випуску: Розчин по 300 мл у контейнері
Показання: Розчин призначений для часткової заміни плазми при підготуванні і зберіганні концентратів тромбоцитів, отриманих із лейкотромбошару чи аферезу тромбоцитів.
Фармакотерапевтична група: Допоміжні речовини
|
| 103. |
СЕПІФІЛМ 752 БІЛИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: Seppic, Франція
Форма випуску: Гранули (допоміжна речовина) у пакетах подвійних поліетиленових
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Допоміжні речовини
|
| 104. |
СТАРЛАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: Молкерей МЕГГЛЕ Вассербург ГмбХ & Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску: Порошок (допоміжна речовина) для виробництва нестерильних лікарських форм у багатошарових крафт-паперових мішках із внутрішнім поліетиленовим шаром
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Допоміжні речовини
|
| 105. |
ТАБЛЕТОЗА 80 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: Молкерей МЕГГЛЕ Вассербург ГмбХ & Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску: Порошок (допоміжна речовина) у багатошарових крафт-паперових мішках із внутрішнім поліетиленовим шаром для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Допоміжні речовини
|
| 106. |
ТВЕРДИЙ ЖИР DUB PP C3 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.08.2011 р.
Виробник: Стеаринері Дюбуа Філс, Франція
Форма випуску: Пелети або маса (допоміжна речовина) у пластикових фольгованих мішках для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Допоміжні речовини
|
| 107. |
ТУРУСОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2013 р.
Виробник: ТОВ "Юрія-Фарм", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для іригацій по 1000 мл, або по 2000 мл, або по 3000 мл, або по 5000 мл у контейнерах
Показання: Застосовується як іригаційна рідина при ен доскопічних операціях і діагностичних про цедурах: трансуретральній резекції проста ти та інших трансуретральних хірургічних процедурах, гістероскопії, артроскопії.
Фармакотерапевтична група: Допоміжні речовини
|
| 108. |
ЦЕЛЛАКТОЗА 80 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: Молкерей МЕГГЛЕ Вассербург ГмбХ & Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску: Порошок (допоміжна речовина) у багатошарових крафт-паперових мішках із внутрішнім поліетиленовим шаром для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Допоміжні речовини
|
| 109. |
ЦИТРАТ НАТРІЮ 4% - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2008 р.
Виробник: "Hemonetics Corporation" для "Hemonetics S.A.", США/Швейцарія
Форма випуску: Розчин 4% по 250 мл у пластикових мішках
Показання: Заготівля донорської плазми крові методом автоматичного плазмаферезу.
Фармакотерапевтична група: Допоміжні речовини
|
| 110. |
ЦФД/С.А.Г.М. - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р.
Виробник: Терумо Пенпол Лімітед/Корпорація Терумо, Фабрика Фуджиномія, Індія/Японія
Форма випуску: По 63 мл розчину антикоагулянта (ЦФД) у полівінілхлоридному контейнері, та 100 мл розчину консерванту (С.А.Г.М.) у полівінілхлоридному контейнері, та 1 порожній контейнер, з'єднані між собою полівінілхлоридними трубками в стерильну замкнуту систему; по 3 полівінілхлоридних контейнери в поліпропіленовому пакеті; по 4 пакети в контейнері з алюмінієвої фольги; по 7 алюмінієвих контейнерів у картонній коробці; по 63 мл розчину антикоагулянта (ЦФД) у полівінілхлоридному контейнері та 100 мл розчину консерванту (С.А.Г.М.) у полівінілхлоридному контейнері, та 2 порожні контейнери, з'єднані між собою полівінілхлоридними трубками в стерильну замкнуту систему; по 4 полівінілхлоридних контейнери в поліпропіленовому пакеті; по 3 пакети в контейнері з алюмінієвої фольги; по 7 алюмінієвих контейнерів у картонній коробці; по 63 мл розчину антикоагулянта (ЦФД) у полівінілхлоридному контейнері, та 100 мл розчину консерванту (С.А.Г.М.) у полівінілхлоридному контейнері, та 2 порожніх контейнери з фільтром, з'єднані між собою полівінілхлоридними трубками в стерильну замкнуту систему; по 2 або по 3 комплекти в блістерній упаковці; по 6 блістерів у картонній коробці
Показання: Для консервування донорської або аутологічної крові, еритроцитної маси, концентрату тромбоцитів, плазми.
Фармакотерапевтична група: Допоміжні речовини
|
| 111. |
ЦФД/С.А.Г.М. - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2009 р.
Виробник: "Terumo Penpol Limited" для "Terumo Europe N.V.", Індія/Бельгія
Форма випуску: Розчин антикоагулянта (ЦФД) по 63 мл у ПВХ контейнері, розчин консерванту (С.А.Г.М.) по 100 мл у ПВХ контейнері та 1 порожній контейнер, з'єднані між собою ПВХ трубками в стерильну замкнуту систему; розчин антикоагулянта (ЦФД) по 63 мл
Показання: Консервування та зберігання донорської або аутологічної крові, еритроцитарної маси, концентрату тромбоцитів плазми.
Фармакотерапевтична група: Допоміжні речовини
|
| 112. |
ЦФД/САГ-М - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2018 р.
Виробник: Фенвол Франсе САС, Франція
Форма випуску: Розчин антикоагулянту ЦФД по 63 мл у контейнері полівінілхлоридному об'ємом 450 мл і розчин САГ-М по 100 мл у контейнері полівінілхлоридному об'ємом 450 мл з’єднані між собою полівінілхлоридними трубками в стерильній індивідуальній упаковці
Показання: Консервування донорської крові.
Фармакотерапевтична група: Допоміжні речовини
|
| 113. |
ЦФД/САГ-М - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2017 р.
Виробник: ПАЛЛ Медікал Асколі, Італія
Форма випуску: Розчин антикоагулянта ЦФД по 63 мл у контейнері полівінілхлоридному ємністю 600 мл, розчин консерванта САГ-М по 100 мл у контейнері полівінілхлоридному ємністю 400 мл, фільтр для видалення лейкоцитів та 1 або 2 порожніх контейнери ємністю 400 мл та 600 мл у поліпропіленовому контейнері з системами з 3-х або 4-х полівінілхлоридних контейнерів у контейнері з алюмінієвої фольги
Показання: Для консервування донорської або аутологічної крові, еритроцитарної маси концентрату тромбоцитів, плазми.
Фармакотерапевтична група: Допоміжні речовини
|
| 114. |
ЦФД/САГ-М - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: ПАЛЛ Медікал Асколі, Італія
Форма випуску: Розчин антикоагулянта (ЦФД ) по 63 мл у контейнері полівінілхлоридному ємністю 600 мл, розчин консерванта (САГ-М) по 100 мл у контейнері полівінілхлоридному ємністю 400 мл
Показання: Для консервування донорської або аутологічної крові та еритроцитарної маси.
Фармакотерапевтична група: Допоміжні речовини
|
| 115. |
ЦФД/САГМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.11.2016 р.
Виробник: Грін Кросс Медікал Сайєнс Корп., Корея
Форма випуску: Антикоагулянт ЦФД по 63 мл у контейнері ємністю 450 мл № 1 та розчин консервуючий для крові САГМ по 100 мл у контейнерах ємністю 450 мл № 1 у комплекті з голкою та одним (потрійним) чи двома (четверний) порожніми контейнерами для крові ємністю 300 або 400 мл з додатковим приладдям (протектор голки, адаптер для вакуумної пробірки, полімерний мішок для зразків крові) або без приладдя; по 4 комплекти потрійних без приладдя у пакеті з алюмінієвої фольги; по 10 пакетів у коробці; по 3 комплекти потрійних з приладдям або четверних, з приладдям або без, у пакеті з алюмінієвої фольги; по 10 пакетів у коробці
Показання: Для консервування донорської або аутологічної крові, еритроцитарної маси концентрату тромбоцитів, плазми.
Фармакотерапевтична група: Допоміжні речовини
|
| 116. |
ЦФД/САГМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2014 р.
Виробник: АТ Мако Фарма/Мако Продакшнз Полонь СП. З.о.о., Франція/Польща
Форма випуску: Розчин антикоагуляційний по 63 мл у контейнерах № 1та консерваційний розчин по 100 мл у контейнерах № 1
Показання: Для консервації та зберігання донорської крові.
Фармакотерапевтична група: Допоміжні речовини
|
| 117. |
ЦФДА-1 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2014 р.
Виробник: АТ Мако Фарма/Мако Продакшнз Полонь СП. З.о.о., Франція/Польща
Форма випуску: Розчин антикоагуляційний та консерваційний по 63 мл у контейнерах № 1
Показання: Для консервації та зберігання донорської крові.
Фармакотерапевтична група: Допоміжні речовини
|
| 118. |
ЦФДА-1 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: Терумо Пенпол Лімітед, Індія
Форма випуску: Розчин по 49 мл або по 63 мл у контейнері для збирання 350 мл або 450 мл крові у пакеті, по 6 пакетів у контейнері з алюмінієвої фольги
Показання: Для консервування донорської або аутологічної крові.
Фармакотерапевтична група: Допоміжні речовини
|
| 119. |
ЦФДА-1 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2008 р.
Виробник: "Terumo Penpol Limited" для "Terumo Europe N.V.", Індія/Бельгія
Форма випуску: Розчин по 49 мл або по 63 мл у контейнерах
Показання: Консервування та зберігання донорської крові.
Фармакотерапевтична група: Допоміжні речовини
|
| 120. |
ЦФДА-1 КОНСЕРВАНТ (АНТИКОАГУЛЯНТ) КРОВІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: "Helm Pharmaceuticals GmbH", Німеччина
Форма випуску: Розчин по 48 мл у пластикових подвійних контейнерах об'ємом 350 мл/300 мл № 8; розчин по 63 мл у пластикових подвійних контейнерах об'ємом 450 мл/300 мл № 8; розчин по 63 мл у пластикових потрійних контейнерах об'ємом 450 мл/300 мл/300 мл № 7
Показання: Косервування донорської крові.
Фармакотерапевтична група: Допоміжні речовини
|