Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

ЦФДА-1
Назва: ЦФДА-1
Міжнародна непатентована назва: Comb drug
Виробник: "Terumo Penpol Limited" для "Terumo Europe N.V.", Індія/Бельгія
Лікарська форма: Розчин
Форма випуску: Розчин по 49 мл або по 63 мл у контейнерах
Діючі речовини: 100 мл розчину містять: кислоти лимонної моногідрату - 0.327 г, натрію цитрату дигідрату - 26.3 г, натрію дигідрофосфату дигідрату - 0.251 г, декстрози безводної - 29.0 г, аденіну - 0.0275 г
Фармакотерапевтична група: Допоміжні речовини
Показання: Консервування та зберігання донорської крові.
Термін придатності:
Номер реєстраційного посвідчення: UA/0250/01/01
Термін дії посвідчення: з 11.12.2003 до 11.12.2008
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився.
Пошук даних про реєстрацію препарату ЦФДА-1
АТ код: V07AC
Наказ МОЗ: 77 від 22.02.2005


    Інструкція для застосування ЦФДА-1

    ІНСТРУКЦІЯ

    для медичного застосування препарату

    ЦФДА-1

    (CPDA-1)

    Загальна характеристика:

    основні фізико-хімічні властивості: прозора, безбарвна рідина без запаху;

    склад:

    1 мл розчину містить:

    кислота лимонна (моногідрат)

    0,00327 г

    натрію цитрат (дигідрат)

    0,0263 г

    натрія дигідро фосфат (дигідрат)

    0,00251 г

    декстроза (безводна)

    0,0290 г

    аденін

    0,000275 г

    допоміжні речовини: Вода для ін’єкцій.

    Форма випуску. Розчин

    Фармакотерапевтична група. Допоміжні засоби для гемотрансфузій. Код АТС – V07АС.

    Фармакологічні властивості.

    Фармакодинаміка: До складу антикоагулянта входить кислота лимонна, яка виконує роль стабілізатора. Натрію цитрат запобігає згортанню, зв’язуючикальцій, тим самим блокує декілька кальцій залежних етапів каскаду згортання. Аденін – субстрат, з якого еритроцити синтезують АТФ, в результаті чого збільшується їх життєздатність. Натрію дигідро фосфат сприяє підтримці лужних значень рН у процессі зберігання, та інтенсивному включенню аденіну у метаболізм еритроцитів. Декстроза – це основний метаболіт, який використовується еритроцитами для підтримання утворення АТФ в процесі гліколізу.

    Показання для застосування. Для консервування донорської або ауто логічноїкрові.

    Спосіб застосування та дози. Донорську або ауто логічну кров збирають в необхідній кількості у полівінілхлорид ний контейнер, в якому знаходиться розчинантикоагулянта ЦФДА-1. Під час забору, кров ретельно змішується з антикоагулянтом. Доза антикоагулянта ЦФДА-1 становить 14 мл на 100 мл цільної людської крові. У контейнері ємністю 350 мл кількість антикоагулянту становить 49мл. У контейнері ємністю 450 мл кількість антикоагулянту становить 63 мл.

    Побічна дія. Не вивчалась.

    Протипоказання. Відсутні.

    Передозування. Не можливе.

    Особливості застосування. Застосування препарату не впливає на фізико-хімічніта біологічні властивості крові. Донорська або ауто логічна еритроцитарна маса, законсервована за допомогою ЦФДА-1, може зберігатись при температурі від 2 до 6º С протягом 35 днів.

    Взаємодія з іншими лікарськими засобами. Не вивчалась.

    Умови зберігання. Зберігати у недоступному для дітей, захищеному відсвітла місті, при температурі (18 – 22 º С). Источник

    Термін зберігання. Закрита упаковка з алюмінієвої фольги зберігається 3 роки. Якщо упаковка з алюмінієвої фольги відкрита або пошкоджена, термін зберігання становить 15 днів.





    На сайті також шукають: Стамло, Мексикор інструкція, Рибоксин застосування, Сіофор 1000 побічні дії, Адвокард протипоказання