Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1261. |
ЕНДОТЕЛОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: "Sanofi-Winthrop Industrie", Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 150 мг № 20
Показання: Функціональні прояви венозної та лімфатичної недостатності; лімфонабряки верхніх кінцівок.
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
|
| 1262. |
ЕНДОТЕЛОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 150 мг № 20
Показання: У флебології – лікування функціональних проявів венозної та лімфатичної недостатності (тяжкість і біль в ногах, синдром «втомлених ніг»).У лімфології – лікування лімфонабряків верхніх кінцівок після радіотерапії або після хірургічного втручання з приводу раку молочної залози як доповнення до фізичних методів та як монотерапія для хворих, яким протипоказана фізіотерапія.
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
|
| 1263. |
ЕНДОТЕЛОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2010 р.
Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 150 мг № 20
Показання: Функціональні прояви венозної та лімфатичної недостатності; лімфонабряки верхніх кінцівок.
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
|
| 1264. |
ЕНЕАС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.01.2015 р.
Виробник: Феррер Інтернаціональ, С.А., Іспанія
Форма випуску: Таблетки № 20 (10х2), № 30 (10х3), № 60 (10х6) у блістерах
Показання: Лікування артеріальної гіпертензії у пацієнтів, які потребують комбінованої терапії.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 1265. |
ЕНЕЛБІН 100 РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: АТ "Зентіва"/АТ "Зентіва", Чеська Республіка/Словацька Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 50 (10х5)
Показання: Порушення периферичного кровообігу; діабетична ангіопатія; хвороба і синдром Рейно, акроціаноз, біль у кінцівках у стані спокою; церебральний атеросклероз; ішемічний інсульт; хвороба Меньєра; ішемічні порушення сітківки та внутрішнього вуха.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 1266. |
ЕНЕЛБІН 100 РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: "Zentiva" a.s., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 20, № 50 у блістерах; № 100 у флаконах
Показання: Порушення периферичного кровообігу; діабетична ангіопатія; хвороба і синдром Рейно, акроціаноз, біль у кінцівках у стані спокою; церебральний атеросклероз; ішемічний інсульт; хвороба Меньєра; ішемічні порушення сітківки та внутрішнього вуха.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 1267. |
ЕНЕЛБІН 100 РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 20, № 50 у блістерах; № 100 у флаконах
Показання: Порушення периферичного кровообігу; діабетична ангіопатія; хвороба і синдром Рейно, акроціаноз, біль у кінцівках у стані спокою; церебральний атеросклероз; ішемічний інсульт; хвороба Меньєра; ішемічні порушення сітківки та внутрішнього вуха.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 1268. |
ЕНЕЛБІН 100 РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.02.2008 р.
Виробник: "Lechiva" a.s., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії, вкриті оболонкою, по 100 мг № 50
Показання: Порушення периферичного кровообігу; діабетична ангіопатія; хвороба і синдром Рейно, акроцианоз, біль у кінцівках в стані спокою; церебральний атеросклероз; ішемічний інсульт; хвороба Меньєра; ішемічні порушення сітківки та внутрішнього вуха
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 1269. |
ЕНЕРГОТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,02 г № 10х6 у контурних чарункових упаковках
Показання: ІХС, стенокардія, ішемічна кардіоміопатія (у складі комплексної терапії), хоріоретинальні судинні порушення, шум у вухах, запаморочення (судинні порушення, хвороба Меньєра).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 1270. |
ЕНЕРГОТОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2014 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 10х6 у контурних чарункових упаковках
Показання: Кардіологія: довготривале лікування ішемічної хвороби серця, профілактика нападів стенокардії (монотерапія або в комбінації з іншими лікарськими засобами).Оториноларингологія: лікування кохлео-вестибулярних порушень ішемічного походження, таких як запаморочення, шум у вухах, зниження слуху.Офтальмологія: хоріоретинальні розлади, спричинені ішемією.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 1271. |
ЕНЗИКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р.
Виробник: "Хемофарм" АД, Сербія
Форма випуску: Комбі-упаковка: таблетки по 10 мг № 5 + таблетки, вкриті оболонкою, по 2,5 мг № 5 у блістерах № 3 у пачці
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 1272. |
ЕНЗИКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.02.2011 р.
Виробник: "Hemofarm", Сербія і Чорногорія
Форма випуску: Комбі-упаковка: таблетки по 10 мг № 5 + таблетки, вкриті оболонкою, по 2,5 мг № 5 у блістерах № 3
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 1273. |
ЕНЗИКС ДУО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р.
Виробник: "Хемофарм" АД, Сербія
Форма випуску: Комбі-упаковка: таблетки по 10 мг № 10 + таблетки, вкриті оболонкою, по 2,5 мг № 5 у блістерах № 3 у пачці
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 1274. |
ЕНЗИКС ДУО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.02.2011 р.
Виробник: "Hemofarm", Сербія і Чорногорія
Форма випуску: Комбі-упаковка: таблетки по 10 мг № 10 + таблетки, вкриті оболонкою, по 2,5 мг № 5 у блістерах № 3
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 1275. |
ЕНЗИКС ДУО ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р.
Виробник: "Хемофарм" АД, Сербія
Форма випуску: Комбі-упаковка: таблетки по 20 мг № 10 + таблетки, вкриті оболонкою, по 2,5 мг № 5 у блістерах № 3 у пачці
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 1276. |
ЕНЗИКС ДУО ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.02.2011 р.
Виробник: "Hemofarm", Сербія і Чорногорія
Форма випуску: Комбі-упаковка: таблетки по 20 мг № 10 + таблетки, вкриті оболонкою, по 2,5 мг № 5 у блістерах № 3
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 1277. |
ЕНЗИКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.02.2011 р.
Виробник: Хемофарм АД, Сербія
Форма випуску: Комбі-упаковка: таблетки по 10 мг № 5 + таблетки, вкриті оболонкою, по 2,5 мг № 5 у блістерах № 3
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 1278. |
ЕНЗИКС® ДУО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.02.2011 р.
Виробник: Хемофарм АД, Сербія
Форма випуску: Комбі-упаковка: таблетки по 10 мг № 10 + таблетки, вкриті оболонкою, по 2,5 мг № 5 у блістерах № 3
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 1279. |
ЕНЗИКС® ДУО ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.02.2011 р.
Виробник: Хемофарм АД, Сербія
Форма випуску: Комбі-упаковка: таблетки по 20 мг № 10 + таблетки, вкриті оболонкою, по 2,5 мг № 5 у блістерах № 3
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 1280. |
ЕПАДОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.11.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Київський вітамінний завод", м.Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 0,5 г № 10, № 10х6, № 10х12 у контурних чарункових упаковках
Показання: Гіперхолестеринемія, атеросклероз, ішемічна хвороба серця, синдром гіперкоагуляції та гіперагрегації формених елементів крові при різних захворюваннях, у тому числі при запальних захворюваннях легенів
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 1281. |
ЕПАДОЛ НЕО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2017 р.
Виробник: ПАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули м’які № 30 (5х6), № 60 (5х12) у блістерах
Показання: – Для первинної профілактики атеросклерозу та серцево-судинних захворювань; – у складі комплексної терапії атеросклерозу, ішемічної хвороби серця, артеріальної гіпертензії; – при вторинній профілактиці інфаркту міокарда в доповнення до стандартних методів лікування (наприклад статинів, антитромбоцитарних засобів, блокаторів -адренорецепторів, інгібіторів АПФ); – при гіпертригліцеридемії в доповнення до дієтотерапії, якщо остання недостатньо ефективна.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 1282. |
ЕПАДОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: ВАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули м'які по 0,5 г № 10, № 10х6 у блістерах
Показання: Профілактика атеросклерозу коронарних та інших судин, тромбоутворення при атерогенних дисліпопротеїнеміях; комплексне лікування ішемічної хвороби серця у формі стенокардії, постінфарктного кардіосклерозу, захворювань судин нижніх кінцівок.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 1283. |
ЕРИНІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: ВАТ "Татхімфармпрепарати", м. Казань, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 50 (10х5)
Показання: Профілактика нападів стенокардії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 1284. |
ЕРИНІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2011 р.
Виробник: ТОВ "Фармапол-Волга", Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки по 0,01 г № 50 (10х5)
Показання: Ішемічна хвороба серця, попередження нападів стенокардії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 1285. |
ЕРИНІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2011 р.
Виробник: ТОВ "Фармапол-Волга", Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки по 0,01 г № 50 (10х5)
Показання: Ішемічна хвороба серця, попередження нападів стенокардії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 1286. |
ЕРИНІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.12.2009 р.
Виробник: ВАТ "Татхімфармпрепарати", м.Казань, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки по 0,01 г № 50 у банках; № 10х5 у контурних чарункових упаковках
Показання: Хронічна коронарна недостатність.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 1287. |
ЕСКОЛАН-САНОВЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: Сановель Іляч Санаі ве Тиджарет А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 30
Показання: Для зниження підвищених рівнів загального холестерину, холестерину/ЛПНЩ, аполіпопротеїну В і тригліцеридів у хворих з первинною гіперхолестеринемією, гетерозиготною й гомозиготною сімейною й несімейною гіперхолестеринемією і комбінованою гіперліпідемією.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 1288. |
ЕСКОЛАН-САНОВЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: Сановель Іляч Санаі ве Тиджарет А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 30
Показання: Для зниження підвищених рівнів загального холестерину, холестерину/ЛПНЩ, аполіпопротеїну В і тригліцеридів у хворих з первинною гіперхолестеринемією, гетерозиготною й гомозиготною сімейною й несімейною гіперхолестеринемією і комбінованою гіперліпідемією.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 1289. |
ЕСКОЛАН-САНОВЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: Сановель Іляч Санаі ве Тиджарет А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 40 мг № 30
Показання: Для зниження підвищених рівнів загального холестерину, холестерину/ЛПНЩ, аполіпопротеїну В і тригліцеридів у хворих з первинною гіперхолестеринемією, гетерозиготною й гомозиготною сімейною й несімейною гіперхолестеринемією і комбінованою гіперліпідемією.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 1290. |
ЕСКУВЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2017 р.
Виробник: ТОВ "Тернофарм", м. Тернопіль, Україна
Форма випуску: Гель 1 % по 30 г або по 50 г у тубах №1
Показання: Варикозне розширення вен, набряки ніг і больові відчуття, пов`язані з венозною недостатністю, посттравматичні гематоми і гематоми після ін’єкцій та інфузій.
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
|
Сторінки: 1 . . . 38, 39, 40, 41, 42, [43], 44, 45, 46, 47, 48 . . . 114
|
|
|