Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 121. |
ВЕПОКС 2000 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.09.2008 р.
Виробник: "Wockhardt Ltd", Індія
Форма випуску: Розчин для ін`єкцій по 0.5 мл (2000 МО) у попередньозаповнених шприцах з голкою
Показання: Анемія, зумовлена хронічною нирковою недостатністю, анемія у хворих онкологічного профілю при немієлоїдних пухлинах, ВІЛ-інфікованих хворих з рівнем ендогенного епоетину менше 500 ОД/мл.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 122. |
ВЕПОКС 4000 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.09.2008 р.
Виробник: "Wockhardt Ltd", Індія
Форма випуску: Розчин для ін`єкцій по 1.0 мл (4000 МО) у попередньозаповнених шприцах з голкою
Показання: Анемія, зумовлена хронічною нирковою недостатністю, анемія у хворих онкологічного профілю при немієлоїдних пухлинах, ВІЛ-інфікованих хворих з рівнем ендогенного епоетину менше 500 ОД/мл.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 123. |
ВЕПОКС® 10000 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2012 р.
Виробник: Вокхардт Лімітед, Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 000 МО/1 мл по 1 мл у шприцах № 1
Показання: Анемія, зумовлена хронічною нирковою недостатністю, анемія у хворих онкологічного профілю при немієлоїдних пухлинах, ВІЛ-інфікованих хворих з рівнем ендогенного епоетину менше 500 ОД/мл.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 124. |
ВЕПОКС® 2000 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2012 р.
Виробник: Вокхардт Лімітед, Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2000 МО/0,5 мл по 0,5 мл у шприцах № 1
Показання: Анемія, зумовлена хронічною нирковою недостатністю, анемія у хворих онкологічного профілю при немієлоїдних пухлинах, ВІЛ-інфікованих хворих з рівнем ендогенного епоетину менше 500 ОД/мл.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 125. |
ВЕПОКС® 4000 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2012 р.
Виробник: Вокхардт Лімітед, Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 4000 МО/0,4 мл по 0,4 мл у шприцах № 1
Показання: Анемія, зумовлена хронічною нирковою недостатністю, анемія у хворих онкологічного профілю при немієлоїдних пухлинах, ВІЛ-інфікованих хворих з рівнем ендогенного епоетину менше 500 ОД/мл.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 126. |
ВЕРО-ЕПОЕТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: ТОВ "ЛЕНС-Фарм", м. Одинцово, Російська Федерація
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 2000 МО у флаконах
Показання: Анемія у хворих з хронічною нирковою недостатністю (у тому числі у тих, які перебувають на гемодіалізі). Профілактика та лікування анемій у хворих із солідними пухлинами, анемія у яких виникла в результаті протипухлинної терапії. Профілактика та лікування анемій у дорослих, хворих на мієломну хворобу, неходжскінські лімфоми низького ступеня злоякісності, хронічний лімфолейкоз, ревматоїдний артрит.Профілактика анемії у недоношених новонароджених, що народилися з масою тіла 750 – 1500 г до 34-го тижня вагітності.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 127. |
ВЕРО-ЕПОЕТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: ТОВ "ЛЕНС-Фарм", м. Одинцово, Російська Федерація
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 10 000 МО у флаконах
Показання: Анемія у хворих з хронічною нирковою недостатністю (у тому числі у тих, які перебувають на гемодіалізі). Профілактика та лікування анемій у хворих із солідними пухлинами, анемія у яких виникла в результаті протипухлинної терапії. Профілактика та лікування анемій у дорослих, хворих на мієломну хворобу, неходжскінські лімфоми низького ступеня злоякісності, хронічний лімфолейкоз, ревматоїдний артрит.Профілактика анемії у недоношених новонароджених, що народилися з масою тіла 750 – 1500 г до 34-го тижня вагітності.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 128. |
ВЕРОНА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2013 р.
Виробник: Хербіон Пакистан Прайвет Лімітед, Пакистан
Форма випуску: Капсули № 20, № 60
Показання: Сексуальна неврастенія, зниження статевого потягу, імпотенція, олігоспермія, астеноспермія, одностороння або двостороння гіпотрофія яєчок, первинний чи вторинний гіпогонадизм у чоловіків; втома та психічне виснаження.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 129. |
ВЕРОНА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2012 р.
Виробник: Хербіон Пакистан Прайвет Лімітед, Пакистан
Форма випуску: Капсули № 20
Показання: Зниження статевого потягу, імпотенція, олігоспермія, астеноспермія, гіпортрофія яєчок, вторинний гіпогонадизм у чоловіків; клімактеричний синдром; втома та психічне виснаження; м'язовий та суглобовий болі.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 130. |
ВЕРОНА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.09.2008 р.
Виробник: "Herbion Pakistan Private Limited" для "Kehkashan Private Limited", Пакистан
Форма випуску: Капсули № 20 у флаконах № 1
Показання: Зниження статевого потягу, імпотенція, олігоспермія, астеноспермія, гіпортрофія яєчок, вторинний гіпогонадизм у чоловіків; клімактеричний синдром; втома та психічне виснаження; м'язовий та суглобовий болі.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 131. |
ВІЗІМАКС-АВАНТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р.
Виробник: ТОВ "Авант" для ТОВ "Седа-Фарм Аптека 7х7", м.Київ, Україна
Форма випуску: Краплі очні по 10 мл у флаконах-крапельницях № 1
Показання: Симптоматична терапія подразнення ока, усунення симптомів: почервоніння (гіперемія кон'юктиви та ін'єкованість склер); відчуття стороннього тіла ("піску"); відчуття печення, свербежу;слизисте і слизисто-гнійне виділення("закисання" очей);відчуття сухост
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 132. |
ВІТАГРЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.05.2009 р.
Виробник: ТОВ "Панацея", м.Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Бальзам для перорального застосування по 200 мл, або по 250 мл, або по 450 мл, або по 500 мл у флаконах
Показання: Перевтома, фізичні та емоційні навантаження, стреси, астенія, атеросклеротична дисциркуляторна енцефалопатія І стадії, вегетативна диcфункція; хронічні захворювання шлунково-кишкового тракту; ослаблення статевої функції.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 133. |
ВІТАПРОСТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2017 р.
Виробник: ВАТ "Нижфарм", м. Нижній Новгород, Російська Федерація
Форма випуску: Супозиторії по 50 мг № 10 (5х2) у блістерах
Показання: Хронічний простатит, стани після оперативних втручань на передміхуровій залозі.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 134. |
ВІТАПРОСТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: ВАТ "Нижфарм", м. Нижній Новгород, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки, вкриті кишковорозчинною оболонкою, по 100 мг № 10, № 20
Показання: Хронічний простатит, доброякісна гіперплазія передміхурової залози, стани до та після оперативних втручань на передміхуровій залозі.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 135. |
ВІТАПРОСТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2012 р.
Виробник: ВАТ "Нижфарм", м. Нижній Новгород, Російська Федерація
Форма випуску: Супозиторії ректальні по 0,05 г № 5х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Хронічний простатит, стани після оперативних втручань на передміхуровій залозі.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 136. |
ВІТАПРОСТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.09.2007 р.
Виробник: ВАТ "Нижфарм", м.Нижній Новгород, Російська Федерація
Форма випуску: Супозиторії ректальні № 10
Показання: Гострий та хронічний простатит; після операцій на предміхуровій залозі
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 137. |
ВІТАПРОСТ ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р.
Виробник: ВАТ "Нижфарм", м. Нижній Новгород, Російська Федерація
Форма випуску: Супозиторії ректальні по 100 мг № 10
Показання: Гострий та хронічний простатит, доброякіс на гіперплазія передміхурової залози, ста ни до та після оперативних втручань на пе редміхуровій залозі.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 138. |
ВУЛНУЗАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2014 р.
Виробник: АТ "Софарма", Болгарія
Форма випуску: Мазь по 45 г у тубах
Показання: Гнійні рани різного походження: інфіковані, хірургічні, поверхневі гнійні процеси, у тому числі параректальні і постін’єкційні абсцеси, трофічні виразки; медикаментозна мацерація шкіри; прояви при хворобі Бюргера, варикозні виразки, ерозія шийки матки, тріщини соска молочної залози.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 139. |
ВУЛНУЗАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "Sopharma" JSC, Болгарія
Форма випуску: Мазь по 45 г у тубах
Показання: Промивання гнійних ран та змочування пов'язок.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 140. |
ВУНДЕХІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.10.2012 р.
Виробник: ТОВ "Науково-виробнича фармацевтична компанія "Ейм", м. Харків, Україна
Форма випуску: Мазь по 15 г або по 30 г у тубах
Показання: Рани, що повільно загоюються, ураження шкіри при опроміненні, травми м'яких тканин, виразки, гематоми, термічні опіки, пролежні, гінекологічні ерозії, псоріаз, нейродерміти, кератодермії долонь і підошов, гіперкератичні форми мікозу, тріщини сосків.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 141. |
ВУНДЕХІЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.10.2017 р.
Виробник: ТОВ "Науково-виробнича фармацевтична компанія "Ейм", Харківська обл., Харківський р-н, сел. Васищеве, Україна
Форма випуску: Мазь по 15 г або по 30 г у тубах
Показання: Рани різного походження, такі як: рани, що повільно загоюються (запалені та інфіковані, післяопераційні, у т.ч. після операцій на прямій кишці), ураження шкіри, спричинені опроміненням, травматичні ушкодження м'яких тканин, виразки (варикозні та діабетичні), крововиливи у м'які тканини (гематоми), термічні опіки, пролежні, гінекологічні ерозії, псоріаз, нейродерміти, кератодермії долонь і підошов, гіперкератичні форми мікозу. Загоєння тріщин сосків у період годування груддю.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 142. |
ВУНДЕХІЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.10.2007 р.
Виробник: ТОВ "Науково-виробнича фармацевтична компанія "Ейм", м.Харків, Україна
Форма випуску: Мазь по 15 г, 30 г у тубах; по 30 г у банках
Показання: Рани, що в`яло загоюються (інфіковані, післяопераційні, в т. ч. після операцій на прямій кишці), променеві ураження, травматичні ураження м`яких тканин, варикозні та диабетичні виразки, гематоми, термічні опіки, пролежні, гінекологічні ерозії і т.ін.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 143. |
ГарбЕол - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: ВАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули м'які по 0,3 г № 10х3, № 10х6
Показання: Простатити різної етіології; початкова стадія доброякісної гіперплазії передміхурової залози. У комплексній терапії цирозу печінки, хронічного гепатиту, токсичних уражень печінки, гастриту, виразкової хвороби шлунка і дванадцятипалої кишки, тощо.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 144. |
ГарбЕол - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.04.2009 р.
Виробник: ЗАТ "Київський вітамінний завод", м.Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 0,3 г № 10, № 10х3, № 10х6 у контурних чарункових упаковках
Показання: Простатити різної етіології; початкова стадія доброякісної гіперплазії передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 145. |
ГЕМАТОГЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.10.2015 р.
Виробник: ТОВ "Натур+", м. Ірпінь, Україна
Форма випуску: Плитки по 50 г у плівці поліпропіленовій
Показання: Як допоміжний засіб при анеміях різного генезу, особливо постгеморагічній і залізодефіцитній; станах, що супроводжуються гіпотрофією, кахексією; у період реконвалесценції після різноманітних захворювань.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 146. |
ГЕМАТОГЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: Дочірнє підприємство "Натуропрепарат", м.Київ, Україна
Форма випуску: Плитки по 50 г у плівці поліпропіленовій
Показання: Анемії різного генезу, особливо постгеморагічні та пов'язані з дефіцитом факторів гемоглобінутворення, а також станів, що перебігають із гіпотрофією та кахексією.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 147. |
ГЕМАТОГЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: ДП "Натуропрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Плитки по 50 г у плівці поліпропіленовій
Показання: Анемії різного генезу, особливо постгеморагічні та пов'язані з дефіцитом факторів гемоглобінутворення, а також станів, що перебігають із гіпотрофією та кахексією.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 148. |
ГЕМАТОГЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ТОВ "Натур+", Україна
Форма випуску: Плитки по 50 г у плівці поліпропіленовій
Показання: Анемії різного генезу, особливо постгеморагічні та пов'язані з дефіцитом факторів гемоглобінутворення, а також станів, що перебігають із гіпотрофією та кахексією.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 149. |
ГЕМАТОГЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ТОВ "Натур+", м. Ірпінь, Україна
Форма випуску: Плитки по 50 г у плівці поліпропіленовій
Показання: Анемії різного генезу, особливо постгеморагічні та пов'язані з дефіцитом факторів гемоглобінутворення, а також станів, що перебігають із гіпотрофією та кахексією.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 150. |
ГІАЛГАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: Фідіа Фармацевтика С.п.А., Італія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 20 мг/2 мл по 2 мл у флаконах № 1, у попередньо заповнених шприцах № 1
Показання: Гонартрити легкого та помірного ступеню тяжкості
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
Сторінки: 1, 2, 3, 4, [5], 6, 7, 8, 9, 10 . . . 22
|
|
|