Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 121. |
СОФРАДЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: "Aventis Pharma Limited", Індія
Форма випуску: Краплі очні/вушні по 5 мл у флаконах № 1
Показання: Поверхневі бактеріальні інфекції очей; блефарит; інфікована екзема повік; халазіон; алергічний кон'юнктивіт; зовнішній отит та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 122. |
СОФРАДЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: Авентіс Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Краплі очні/вушні по 5 мл у флаконах № 1
Показання: Поверхневі бактеріальні інфекції очей; блефарит; інфікована екзема повік; халазіон; алергічний кон'юнктивіт; зовнішній отит та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 123. |
СОФРАДЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: Авентіс Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Краплі очні/вушні по 5 мл у флаконах № 1
Показання: Поверхневі бактеріальні інфекції очей; блефарит; інфікована екзема повік; халазіон; алергічний кон'юнктивіт; зовнішній отит та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 124. |
ТОБРЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р.
Виробник: Алкон-Куврьор, Бельгія
Форма випуску: Краплі очні 0,3 % по 5 мл у флаконах-крапельницях "Дроп-Tейнер®" № 1
Показання: Лікування зовнішніх інфекцій ока та прилеглих тканин, викликаних чутливими до тобраміцину патогенними мікроорганізмами.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 125. |
ТОБРЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.02.2011 р.
Виробник: "Alcon - Couvreur" для "Alcon Pharmaceuticals Ltd", Швейцарія
Форма випуску: Краплі очні 0,3 % по 5 мл у флаконах-крапельницях № 1
Показання: Лікування зовнішніх інфекцій ока та тканини навколо нього, спричинених чутливими до тромбоміцину бактеріями.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 126. |
ТОБРЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.02.2011 р.
Виробник: Алкон-Куврьор, Бельгія
Форма випуску: Краплі очні 0,3 % по 5 мл у флаконах-крапельницях Дроп-Tейнер® № 1
Показання: Лікування зовнішніх інфекцій ока та тканини навколо нього, спричинених чутливими до тромбоміцину бактеріями.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 127. |
ТОБРЕКС® 2Х - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2016 р.
Виробник: Алкон Кузі, С.А/Алкон-Куврьор, Іспанія/Бельгія
Форма випуску: Краплі очні, 3 мг/мл по 5 мл у флаконах-крапельницях "Дроп-Тейнер®" № 1
Показання: Лікування поверхневих бактеріальних інфекцій ока, таких як кон’юнктивіти, викликані чутливими або умовно чутливими до тобраміцину мікроорганізмами.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 128. |
ТОБРЕКС® 2Х - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: "Alcon Cusi S.A.", Іспанія
Форма випуску: Краплі очні, 3 мг/мл по 5 мл у флаконах-крапельницях № 1
Показання: Лікування поверхневих бактеріальних інфекцій ока, таких як кон'юнктивіти, спричинені чутливими або умовно чутливими до тобраміцину мікроорганізмами.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 129. |
ТОБРЕКС® 2Х - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: Алкон Кузі, С.А, Іспанія
Форма випуску: Краплі очні, 3 мг/мл по 5 мл у флаконах-крапельницях № 1
Показання: Лікування поверхневих бактеріальних інфекцій ока, таких як кон’юнктивіти, спричинені чутливими або умовно чутливими до тобраміцину мікроорганізмами.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 130. |
ТОБРИМЕД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: Е.І.П.І.Ко., Єгипет
Форма випуску: краплі очні 0,3 % по 5 мл у флаконах-крапельницях
Показання: Поверхневі бактеріальні інфекції очей, спричинені чутливими до тобраміцину мікроорганізмами. Профілактика післяопераційних інфекційних ускладнень в офтальмології.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 131. |
ТОБРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.07.2012 р.
Виробник: Балканфарма-Разград АТ, Болгарія
Форма випуску: Краплі очні 0,3 % по 5 мл у флаконах
Показання: Для лікування поверхневих запальних станів пальпебральної і бульбарної кон’юнктиви, рогівки та переднього очного сегмента, спричинених чутливими до тобраміцину бактеріальними збудниками.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 132. |
ФЛЕКСЕЛІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: Фармацевтична лабораторія "БРОС ЛТД", Греція
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 250 мг/мл по 1 мл, або по 2 мл, або по 4 мл в ампулах № 1
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до амікацину штамами бактерій, включаючи штами, резистентні до інших аміноглікозидів
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 133. |
ФЛЕКСЕЛІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.12.2008 р.
Виробник: Pharmaceutical laboratories "Bros Ltd", Греція
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій (250 мг/мл) по 1 мл, 2 мл, 4 мл в ампулах № 1
Показання: Пневмонія, плеврит, емпіема, перитоніт, сепсис, менінгіт, остеомієліт, ендокардит, гнійні інфекції шкіри і м'яких тканин, інфекції органів сечостатевої системи тощо, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 134. |
ФУГЕНТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.09.2009 р.
Виробник: ЗАТ "Бринцалов-А", м.Москва, Російська Федерація
Форма випуску: Краплі вушні/назальні по 5 мл у флаконах
Показання: Гнійно-запальні захворювання вуха (зовнішній отит, євстахіїт), горла (хронічний тонзиліт), носа (риніт) та його придаткових пазух (гострий і хронічний синусит, гайморит, фронтит); профілактика інфекційних ускладнень при оперативних втручаннях на придатко
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 135. |
ХІТОЗАН-ГЕНТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2017 р.
Виробник: ТОВ "Євразія", Полтавська обл., смт. Котельва, Україна
Форма випуску: Гель 0,1 % по 15 г у тубах № 1; по 5 г у пакетах
Показання: Застосовують (у комплексному лікуванні): – у хірургії для місцевого лікування ран у першій та другій фазах ранового процесу з метою профілактики і лікування гнійних ускладнень;– для лікування трофічних виразок; – у комбустіології: для лікування опіків II-III А ступеня та відморожень; – у дерматології: для лікування інфекційних захворювань шкіри (піодермії, поверхневих фолікулітів, фурункульозів, дерматитів, акне), спричинених чутливими до гентаміцину бактеріями; – для лікування невеликих ран та неглибоких порушень цілісності шкіри при побутових травмах.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 136. |
ХІТОЗАН-ГЕНТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2012 р.
Виробник: ТОВ "Євразія", Полтавська обл., смт. Котельва, Україна
Форма випуску: Гель 0,1 % по 5 г у пакетах; по 15 г у тубах
Показання: Застосовують в хірургії для місцевого лікування ран у першій та другій фазах ранового процесу з метою профілактики і лікування гнійних ускладнень; для лікування трофічних виразок; в комбустіології — для лікування опіків II–III А ступеня та відморожувань; в дерматології — для лікування інфекційних захворювань шкіри (піодермії, поверхневі фолікуліти, фурункульози, дерматити, акне та ін.), що викликані чутливими до гентаміцину бактеріями; при побутових травмах для лікування невеликих ран та подряпин.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
Сторінки: 1, 2, 3, 4, [5]
|
|
|