ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування препарату
ТОБРЕКС® 2х
(TOBREX® 2х )
Загальна характеристика:
міжнародна та хімічна назви:тобраміцин;4-[2,6-діаміно-2,3,6-тридіокси-α-Д-глюкопіранозил)-6-[3-аміно-3-діокси-α-Д-глюкопіранозил]-2-діоксистрептамін;
основні фізико-хімічні властивості: стерильний розчин;
склад: 1 мл розчину містить тобраміцину 3 мг;
допоміжні речовини: камедь ксантанова, бензододецинія бромід, маніт, трометамол, кислота борна, полісорбат 80, сірчана кислота та/або натрію гідроксид (для кор. рН) та вода очищена.
Форма випуску. Краплі очні.
Фармакотерапевтична група. Засоби, що застосовуються в офтальмології. Протимікробні засоби. Код АТС S01А A12.
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка. Тобраміцин –це антибіотик з групи аміноглікозидів, що протидіє як грам позитивним, так іграм негативним мікро організмам. Виявляє бактерицидну дію за рахунок пригнічення комплексу полі пептидів і синтезу у рибосомах бактерій.
Дія тобраміцину описана in vitro шляхом визначення мінімальної пригнічуючої концентрації (МПК), що вимірює активність антибіотика проти кожного виду бактерій. Оскільки МПК тобраміцину дуже низька проти більшості очних патогенних організмів, він вважається антибіотиком широкого спектра дії. Були встановлені критичні значення МПК, що визначають чутливість або резистентність бактеріальної культури до певного антибіотику. Існуюче критичне значення МПК для тобраміцину, щодо відповідних видів бактерій, враховує властиву чутливість видів, а також максимальну концентрацію тафармакокінетичні значення залежності концентрація-час, виміряні у сироватці після перорального застосування. Визначення цих критичних значень, що поділяємікро організми на чутливі та резистентні, використовувались у визначенні клінічної ефективності антибіотиків, що застосовувалися системно. Однак при місцевому застосуванні антибіотика у високих концентраціях безпосередньо намісце інфекції визначення критичних значень більше не придатне. Більшістьмікро організмів, які можна було б класифікувати як стійкі шляхом визначення критичних значень при системному застосуванні, насправді добре реагують намісцеве лікування.
Під час клінічних досліджень розчин тобраміцину, що застосовувався місцево, виявив ефективність проти багатьох штамів існуючих очних патогенних організмів у пацієнтів, які брали участь у дослідженнях. Вважається, що деякі з цих очних патогенних організмів є “стійкими”, базуючись на визначенні критичних значень при системному застосуванні. Під час клінічних досліджень було продемонстровано, що тобраміцин є ефективним проти таких патогенних мікро організмів при поверхневих інфекціях ока:
грам позитивні бактерії:
Staphylococcus aureus (чутлива до метициліну або –резистентна*);
Staphylococcus epidermidis (чутлива до метицилінуабо – резистентна*);
Інші коагуляза -негативні види Staphylococcus;
Streptococcus pneumoniaе (чутлива до пеніциліну або– резистентна*);
Інші види Streptococcus.
*Фенотип резистентності b-лактамів (тобтометициліну; пеніциліну), не пов’язаний із фенотипом резистентностіаміноглікозидів, та обидва не пов’язані з вірулентністю та фенотипами патогенних організмів. Виявлено, що багато стафілококів, стійких до метициліну, є стійкими до тобраміцину (та інших аміно глікозидних антибіотиків). Однак цістійкі стафілококові культури (як визначено критичними значеннями МПК), зазвичай з успіхом реагують на лікування тобраміцином, що застосовується місцево.
грам негативні бактерії:
Acinetobacter spp;
Citrobacter spp;
Enterobacter spp;
Escherichia coli;
Haemophilus influenzae;
Klebsiella pneumoniae;
Moraxella spp;
Proteus mirabilis;
Pseudomonas aeruginosa;
Serratia marcescens.
Фармакокінетика. Абсорбція тобраміцину через тканини рогівки та кон’юнктиви є досить низькою, тому після місцевого офтальмологічного застосування мінімальна кількість тобраміцину абсорбується воко.
Показання для застосування. Лікування поверхневих бактеріальних інфекцій ока, таких як кон’юнктивіти, спричинені чутливими або умовно чутливими дотобраміцину мікро організмами.
Спосіб застосування та дози. Закапувати ТОБРЕКС® 2х по 1краплі у кон’юнктивальний мішок (-ки) ураженого ока (очей) 2 рази на день (ранком і ввечері) протягом 7±1 днів. При гострих захворюваннях закапувати 4рази протягом дня у перший день. Далі слід закапувати по 1 краплі в кожне окодвічі на день до кінця періоду лікування, який дорівнює 7±1 день.
Застосування у пацієнтів літнього віку
Немає необхідності в корегуванні дози у пацієнтів похилого віку.
Застосування у дітей та підлітків
ТОБРЕКС® 2х може застосовуватися у дітей віком 1 рік і старше з дозуванням таким же, як у і дорослих. Однакінформація щодо застосування препарату в педіатрії обмежена.
Застосування при порушеннях функції печінки танирок.
Системна абсорбція тобраміцину при місцевому офтальмологічному застосуванні дуже низька. У випадку супутньої терапії з системним застосуванням антибіотиків з групи аміноглікозидів слід здійснювати моніторинг за концентрацією в сироватці крові для підтримки необхідного терапевтичного рівня.
Побічна дія. Під час проведення клінічних досліджень небуло повідомлень про будь-які серйозні офтальмологічні або системні побічні дії, пов’язані із застосуванням препарату ТОБРЕКС® 2х. Найбільш поширеними побічними ефектами, пов’язаними із застосуванням препарату, були симптоми очної алергічної реакції, які включали свербіж, очну гіперемію та сльозотечу. Кожна з цих реакцій виникала у 1,5% пацієнтів.
При проведенні клінічних досліджень препарату ТОБРЕКС® 2х були отримані повідомлення про наступні побічні дії, які оцінювалися як безперечно, ймовірно або можливопов’язані з лікуванням. Їхнє виникнення було або частим (1,5%), або незначним (0,7%).
Офтальмологічні ефекти
Часті: свербіж, очна гіперемія, сльозотеча.
Поодинокі: очні алергічні реакції, виділення з ока, очний дискомфорт, кон’юнктивальний набряк, набряк повік, еритема повік, порушення функції повік.
Системні ефекти
Не було повідомлень про будь-які системні побічні ефекти, пов’язані із застосуванням очних крапель ТОБРЕКС® 2х у клінічних дослідженнях.
Протипоказання. Підвищена чутливість до тобраміцину або добудь-якого з компонентів препарату.
Передозування. Передозування є малоймовірним через невелику місткість кон’юнктивального мішка. Абсорбція тобраміцину при ковтанні практично дорівнює нулю, тому токсичний вплив після випадкового ковтання не очікується.
Особливості застосування. Призначається для місцевого офтальмологічного застосування.
Не має даних щодо застосування препарату у дітей віком до 1 року.
У деяких пацієнтів може з’явитися чутливість до аміноглікозидів при місцевому застосуванні. У разі виникнення серйозних побічних реакцій або реакції підвищеної чутливості слід припинити застосування препарату.
Як і при застосуванні інших антибіотиків, тривале застосування тобраміцину може призвести до надмірного зростання нечутливих мікро організмів, включаючи гриби. При виникненнісуперінфекції має бути призначена відповідна терапія.
Щоб попередити забруднення кінчика крапельниці тарозчину, необхідно дотримуватись обережності і не торкатися повік, прилеглих ділянок або інших поверхонь кінчиком флакона-крапельниці. Зберігайте флакон щільно закритим після застосування.
Не має достатнього досвіду застосування препарату удітей віком до 1 року.
Контактні лінзи
Не має досвіду застосування препарату ТОБРЕКС® 2ху носіїв контактних лінз.
Оскільки консервант бензододецинію бромід може абсорбуватися м’якими контактними лінзами необхідно рекомендувати - не застосовувати ТОБРЕКС® 2х під час носіння контактних лінз. Слід зачекати 10–15 хвилин після інстиляції ТОБРЕКСу® 2х, перш ніж вставляти контактні лінзи.
Впливна здатність керувати автомобілем і працювати з механізмами. Як і у випадку застосування інших очних крапель, тимчасова нечіткість зору або інші порушення зору можуть впливати на здатність керувати авто транспортом або механізмами. Якщо нечіткість зору виникає під час закапування, пацієнту необхідно зачекати доти, доки зір проясниться, перш ніж керувати авто транспортом або працювати з механізмами.
Вагітність
Клінічний досвід застосуваннятобраміцину в період вагітності є обмеженим. Системне лікуванняаміноглікозидами негативно впливає на слуховий нерв та призводить до глухоти. Оскільки при місцевому застосуванні ТОБРЕКСу® 2х системна абсорбція є низькою, ризик вважається незначним, але при застосуванні ТОБРЕКСу® 2ху період вагітності слід зважати на вищезгадане.
Жінки, що годують груддю
При системному лікуваннітобраміцин потрапляє у молоко людини у кількості, що становить ризик виникнення шкідливого впливу на дитину. При місцевому застосуванні ТОБРЕКСу® 2хсистемна абсорбція є низькою, тому ризик вважається незначним, але його слідбрати до уваги при призначенні даного препарату жінкам, що годують груддю.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами. Клінічні дослідження, щодо взаємодії ТОБРЕКСу®2х з іншими лікарськими засобами не проводилися.
У разі супутньої терапії із застосуванням інших місцевих офтальмологічних препаратів слід дотримуватись інтервалу 5–10 хвилин між їх застосуванням. Источник
Умови та термін зберігання. Зберігати при температурі нижче 30ºC умісцях, недоступних для дітей. Не використовувати більше 4 тижнів після першого відкриття флакона. Термін придатності – 2 роки.