Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1621. |
СЕНИ ЛИСТЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.09.2016 р.
Виробник: ПрАТ Фармацевтична фабрика "Віола", м. Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Листя по 50 г або по 100 г у пачках з внутрішнім пакетом; по 2 г у фільтр-пакетах № 20
Показання: Запори, обумовлені атонією кишечнику різної етіології.
Фармакотерапевтична група: Проносні засоби
|
| 1622. |
СЕНИ ЛИСТЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.12.2014 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Листя по 50 г у пачках з внутрішнім пакетом, по 2 г у фільтр-пакетах № 20
Показання: Атонія товстого кишечнику, хронічні запори.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизової оболонки кишечнику
|
| 1623. |
СЕНИ ЛИСТЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.11.2013 р.
Виробник: ВАТ "Тернопільська фармацевтична фабрика", м. Тернопіль/ТОВ "Тернофарм", м. Тернопіль, Україна/Україна
Форма випуску: Листя по 100 г у пачці з внутрішнім пакетом
Показання: Атонія товстого кишечнику, хронічні запори.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизової оболонки кишечнику
|
| 1624. |
СЕНИ ЛИСТЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: ВАТ "Лубнифарм", м. Лубни, Полтавська обл., Україна
Форма випуску: Листя по 100 г у пачках з внутрішнім пакетом
Показання: Атонії товстого кишечнику, хронічні запори.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизової оболонки кишечнику
|
| 1625. |
СЕНИ ЛИСТЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.02.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Листя різано-пресоване по 100 г у пачках з внутрішнім пакетом
Показання: Атонія товстого кишечнику, хронічні запори
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизової оболонки кишечнику
|
| 1626. |
СЕНИ ЛИСТЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: ВАТ "Красногорсклексредства", Російська Федерація
Форма випуску: Порошок по 1,5 г у фільтр-пакетах № 20
Показання: Хронічні запори.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизової оболонки кишечнику
|
| 1627. |
СЕНИ ЛИСТЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: ВАТ "Красногорсклексредства", м. Красногорськ, Російська Федерація
Форма випуску: Порошок по 1,5 г у фільтр-пакетах № 20
Показання: Хронічні запори.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизової оболонки кишечнику
|
| 1628. |
СЕНИ ЛИСТЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2009 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м.Житомир, Україна
Форма випуску: Листя по 50 г у пачках з внутрішнім пакетом; по 2 г у фільтр-пакетах № 10, № 20
Показання: Атонія товстого кишечнику; звичні запори.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизової оболонки кишечнику
|
| 1629. |
СЕНИ ЛИСТЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.03.2007 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м.Житомир, Україна
Форма випуску: Листя різано-пресоване по 100 г у пачках
Показання: Атонія товстого кишечнику, хронічні запори
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизової оболонки кишечнику
|
| 1630. |
СЕПТАНЕСТ З АДРЕНАЛІНОМ 1/100 000 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.01.2015 р.
Виробник: СЕПТОДОНТ, Франція
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 1 мл у картриджах № 50; по 1,7 мл у картриджах № 10, № 50
Показання: Локальна або локально-регіональна анестезія у стоматології.
Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
|
| 1631. |
СЕПТАНЕСТ З АДРЕНАЛІНОМ 1/100000 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "Septodont", Франція
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 1,7 мл у картриджах № 10, № 50
Показання: Місцева анестезія при неускладненій екстракції зубів, пломбуванні зубів, ампутації та екстракції пульпи, остеотомії та ін. хірургічних втручаннях.
Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
|
| 1632. |
СЕПТАНЕСТ З АДРЕНАЛІНОМ 1/200 000 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.01.2015 р.
Виробник: СЕПТОДОНТ, Франція
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 1 мл у картриджах № 50; по 1,7 мл у картриджах № 10, № 50
Показання: Локальна або локально-регіональна анестезія у стоматології.
Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
|
| 1633. |
СЕПТАНЕСТ З АДРЕНАЛІНОМ 1/200000 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "Septodont", Франція
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 1,7 мл у картриджах № 10, № 50
Показання: Місцева анестезія при неускладненій екстракції зубів, пломбуванні зубів, ампутації та екстракції пульпи, остеотомії та ін. хірургічних втручаннях.
Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
|
| 1634. |
СИЛОКАСТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.07.2013 р.
Виробник: ВАТ "Завод Хімреактивкомплект", м. Стара Купавна, Російська Федерація
Форма випуску: Розчин нашкірний по 50 мл або по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Осередкова алопеція.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин
|
| 1635. |
СИМЕТИКОН-АВАНТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: ТОВ "Авант" для ТОВ "Седа-Фарм Аптека 7х7", м.Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 40 мг № 30, № 50 у блістерах (фасування із in bulk фірми "Седа Фарма Лімітед", Великобританія)
Показання: Метеоризм, у т.ч. в післяопераційний період, аерофагія, гастрокардиальний синдром; підготування хворих до ендоскопічного, радіологічного, сонографічного дослідженнь органів черевної порожнини.
Фармакотерапевтична група: Вітрогонні засоби
|
| 1636. |
СИНУПРЕТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2016 р.
Виробник: Біонорика CЕ, Німеччина
Форма випуску: Краплі оральні по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Гострі та хронічні запалення придаткових пазух носа.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 1637. |
СИНУПРЕТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2016 р.
Виробник: Біонорика CЕ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 50 (25х2) у блістерах
Показання: Гострі та хронічні запалення придаткових пазух носа.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 1638. |
СИНУПРЕТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2011 р.
Виробник: "Bionorica AG", Німеччина
Форма випуску: Драже № 50
Показання: Гострі та хронічні запалення придаткових пазух носа (синусити, гайморити); запалення дихальних шляхів, що супроводжуються утворенням в'язкого мокротиння (бронхіт, трахеїт)
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 1639. |
СИНУПРЕТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2011 р.
Виробник: "Bionorica AG", Німеччина
Форма випуску: Краплі для перорального застосування по 100 мл у флаконах
Показання: Гострі та хронічні запалення придаткових пазух носа (синусити, гайморити); запалення дихальних шляхів, що супроводжуються утворенням в'язкого мокротиння (бронхіт, трахеїт).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 1640. |
СИНУПРЕТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2011 р.
Виробник: Біонорика АГ, Німеччина
Форма випуску: Драже № 50
Показання: Гострі та хронічні запалення придаткових пазух носа (синусити, гайморити).Гострі та хронічні запалення дихальних шляхів, що супроводжуються утворенням в'язкого мокротиння, зокрема бронхіт, трахеїт (як компонент комбінованої терапії).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 1641. |
СИНУПРЕТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2011 р.
Виробник: Біонорика АГ, Німеччина
Форма випуску: Краплі для перорального застосування по 100 мл у флаконах
Показання: Гострі та хронічні запалення придаткових пазух носа (синусити, гайморити).Гострі та хронічні запалення дихальних шляхів, що супроводжуються утворенням в'язкого мокротиння, зокрема бронхіт, трахеїт (як компонент комбінованої терапії).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 1642. |
СИНУФОРТЕ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2017 р.
Виробник: ТОВ Фарма Медітераніа, Іспанія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для розчину для інтраназального застосування, 35 доз, гемолітичний індекс 1:6000 - 1:12000 у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 5 мл в ампулах № 1 та розпилювачем-дозатором
Показання: а) Гостре або хронічне рецидивуюче запалення навколоносових пазух (синусити):катаральні або гнійні гайморити, фронтити, етмоїдити, сфеноїдити або комбінованісинусити;б) у комбінації з антибіотиками при гострих гнійних синуситах, перебіг яких супроводжується явищами генералізованої інфекції або орбітальних ускладнень;в) гостре ексудативне запалення середнього вуха (отит) та хронічні ексудативні отити(в останньому випадку лікування Синуфорте® можна проводити і післяміринготомії);г) гострі та хронічні риніти у стадії загострення; алергічні риніти, у тому числі полінози; д) постопераційна реабілітація після ендоскопічних оперативних втручань (етмоїдотомія, гаймороетмоїдотомія, фронтоетмоїдогайморотомія).
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин
|
| 1643. |
СИНУФОРТЕ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р.
Виробник: ТОВ "Іверіафарма", м. Тбілісі/ТОВ "Лабіана Фармацевтікалс", Грузія/Іспанія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інтраназального застосування по 0,05 г у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 5 мл в ампулах № 1
Показання: Катаральні або гнійні гайморити, фронтити, етмоїдити, сфеноїдити; гострі гнійні синусити.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин
|
| 1644. |
СИНУФОРТЕ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.05.2007 р.
Виробник: ТОВ "Іверіафарма";ТОВ "Лабіана Фармацевтікалс", Грузія/Іспанія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інтраназального застосування по 0.05 г у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 5 мл в ампулах № 1
Показання: Катаральні або гнійні гайморити, фронтити, етмоїдити, сфеноїдити; гострі гнійні синусити.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин
|
| 1645. |
СИРОП ВІД КАШЛЮ ДР. ТАЙССА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.11.2014 р.
Виробник: Др. Тайсс Натурварен ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Сироп по 100 мл або 250 мл у флаконах № 1
Показання: Гострі запалення дихальних шляхів, які супроводжуються кашлем.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 1646. |
СИРОП ВІД КАШЛЮ З ПОДОРОЖНИКОМ ТА МАТИ-Й-МАЧУХОЮ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: Натур Продукт Європа Б.В./Одікос Б.В., Нідерланди/Нідерланди
Форма випуску: Cироп по 100 мл у флаконах скляних або пластикових № 1
Показання: У складі комплексної терапії гострих та хронічних захворювань дихальних шляхів (трахеїт, трахеобронхіт, бронхіт, бронхопневмонія).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 1647. |
СИРОП ПОДОРОЖНИКА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2018 р.
Виробник: ТОВ "Тернофарм", м. Тернопіль, Україна
Форма випуску: Сироп по 130 г у флаконах № 1, у банках № 1
Показання: Нав’язливий непродуктивний кашель різної етіології, у тому числі при інфекційних захворюваннях органів дихання у дорослих і дітей, кашель, спричинений тютюновим димом та іншими подразниками.
Фармакотерапевтична група: Відхаркувальні засоби
|
| 1648. |
СИРОП ПОДОРОЖНИКА ВІД КАШЛЮ Др.ТАЙСС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "Dr.Theiss Naturwaren GmbH", Німеччина
Форма випуску: Сироп по 100 мл або 250 мл у флаконах № 1
Показання: Гострі та хронічні бронхіти, трахеобронхіти, пневмонії та інші застудні захворювання, які супроводжуються кашлем.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 1649. |
СИРОП ПОДОРОЖНИКА З ВІТАМІНОМ С - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р.
Виробник: Республіканське унітарне підприємство "Екзон", Республіка Білорусь
Форма випуску: Сироп по 200 мл у флаконах №1
Показання: Запальні захворювання верхніх дихальних шляхів з кашлем із мокротинням, що важко відходить (інфекційно-запальні захворювання органів дихання); імунодефіцитні стани з переважним порушенням неспецифічного імунітету.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 1650. |
СИРОП ЧЕБРЕЦЮ З ВІТАМІНОМ С - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р.
Виробник: Республіканське унітарне підприємство "Екзон", Республіка Білорусь
Форма випуску: Сироп по 200 мл у флаконах №1
Показання: Препарат застосовують при гострих бронхітах, сухому кашлі, інфекційних захворюваннях верхніх дихальних шляхів, інфекційних захворюваннях порожнини рота, а також при порушенні травлення (метеоризм).
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
Сторінки: 1 . . . 50, 51, 52, 53, 54, [55], 56, 57, 58, 59, 60 . . . 67
|
|
|